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1、 方法原理
用活性炭吸附管或T-C復(fù)合吸附管采集一定體積的空氣樣品,樣品中苯、甲苯及二甲苯被保留在吸附管中。高溫下進(jìn)行熱解吸,吸附管中待測樣品隨載氣進(jìn)入氣相色譜中,經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)入氫火焰離子化檢測器(FID)檢測。根據(jù)保留時間定性,外標(biāo)法定量。
2、 主要儀器配置
1)氣相色譜儀:GC126N,帶FID檢測器;
2)熱解析儀:HD-E plus;
3)TVOC專用分析軟件:SF3000色譜工作站;
4)TVOC專用分析柱:50m×0.32mm×1.0μm;
5)活性炭吸附管;
6)T-C復(fù)合吸附管;
7)苯系列濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2 mg/mL)
8)甲苯、二甲苯系列混合標(biāo)準(zhǔn)樣品(0.1、0.4、0.8、1.2、2.0 mg/mL)
3、 實驗譜圖
3.1 活性炭吸附管測試結(jié)果
按照標(biāo)準(zhǔn)要求,使用活性炭吸附管對含量為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2 mg/mL的苯系列濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品和含量為0.1、0.4、0.8、1.2、2.0 mg/mL的甲苯、二甲苯系列混合標(biāo)準(zhǔn)樣品分別進(jìn)行加標(biāo)測試,測試結(jié)果如下:
圖1 活性炭吸附管中苯含量0.05μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖2 活性炭吸附管中甲苯、二甲苯含量0.1μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖3 活性炭吸附管中苯含量0.4 μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖4 活性炭吸附管中甲苯、二甲苯含量0.4 μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
本實驗考察了使用活性炭吸附管對苯含量為0.05μg、0.1μg、0.2μg、0.4μg、0.8μg、1.2μg,甲苯、二甲苯含量為0.1μg、0.4μg、0.8μg、1.2μg、2.0μg時含量與峰面積的線性情況。線性方程及相關(guān)系數(shù)r見下表1:
表1 苯、甲苯、二甲苯活性炭吸附管標(biāo)準(zhǔn)曲線表
3.2 T-C復(fù)合吸附管測試結(jié)果
按照標(biāo)準(zhǔn)要求,使用T-C復(fù)合吸附管對含量為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2 mg/mL的苯系列濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品和含量為0.1、0.4、0.8、1.2、2.0 mg/mL的甲苯、二甲苯系列混合標(biāo)準(zhǔn)樣品分別進(jìn)行加標(biāo)測試,測試結(jié)果如下:
圖5 T-C復(fù)合吸附管中苯含量0.05μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖6 T-C復(fù)合吸附管中甲苯、二甲苯含量0.1μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖7 T-C復(fù)合吸附管中苯含量0.4μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖8 T-C復(fù)合吸附管中甲苯、二甲苯含量0.4μg標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
本實驗考察了使用T-C復(fù)合吸附管對苯含量為0.05μg、0.1μg、0.2μg、0.4μg、0.8μg、1.2μg,甲苯、二甲苯含量為0.1μg、0.4μg、0.8μg、1.2μg、2.0μg時含量與峰面積的線性情況。線性方程及相關(guān)系數(shù)r見下表2:
表2 苯、甲苯、二甲苯T-C復(fù)合吸附管標(biāo)準(zhǔn)曲線表
4、 結(jié)論
經(jīng)本次實驗考察,采用活性炭吸附管或T-C吸附管,均能較好的完成熱解吸-氣相色譜法測定室內(nèi)空氣中的苯、甲苯和二甲苯。
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