如今工程師們?cè)诿鎸?duì)復(fù)雜系統(tǒng)的調(diào)試和驗(yàn)證時(shí)面臨著許多測(cè)試技術(shù)挑戰(zhàn)，包括捕獲和可視化多個(gè)不頻繁或間斷出現(xiàn)的事件，如串行數(shù)據(jù)包、激光脈沖和故障信號(hào)。為了準(zhǔn)確地測(cè)量和表征這些信號(hào)，必須在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)以高采樣率捕獲它們。

示波器的默認(rèn)采集模式因?yàn)槠溆邢薜挠涗涢L(zhǎng)度會(huì)強(qiáng)制在采樣率和捕獲時(shí)間進(jìn)行妥協(xié)。使用更高的采樣率可以更快地填充儀器的內(nèi)存，減少數(shù)據(jù)采集的時(shí)間窗口。相反，捕獲長(zhǎng)時(shí)間的數(shù)據(jù)通常是以犧牲水平時(shí)間分辨率(采樣率)為代價(jià)的。

“FastFrame?分段存儲(chǔ)模式讓您不用再?gòu)亩〞r(shí)分辨率與捕獲時(shí)間之間做選擇?！?/p>

它提高內(nèi)存使用效率和數(shù)據(jù)獲取質(zhì)量，包括:

1、以足夠的采樣率捕獲多個(gè)事件，以便進(jìn)行有效的分析

2、通過記錄長(zhǎng)度的優(yōu)化來保存和顯示必要的數(shù)據(jù)

典型應(yīng)用：捕獲間歇性事件，測(cè)量偶發(fā)的事件，獲取突發(fā)的串行數(shù)據(jù)包，并將偶發(fā)事件與“標(biāo)準(zhǔn)”參考做比對(duì)。

應(yīng)用場(chǎng)景詳解

一、高分辨率捕獲單個(gè)脈沖

圖1. 高分辨率捕獲的單個(gè)脈沖

考慮圖1所示的單個(gè)3.25 ns脈沖。它是泰克示波器MSO 5系列在一個(gè)1250點(diǎn)的波形中以3.125 GS/s的采樣率和12位垂直分辨率獲得的。在這種采樣率和分辨率下，可以看到許多波形細(xì)節(jié)。

二、利用峰值檢測(cè)和長(zhǎng)記錄長(zhǎng)度捕獲多個(gè)脈沖

圖2. 利用峰值檢測(cè)和長(zhǎng)記錄長(zhǎng)度捕獲多個(gè)脈沖

對(duì)于這個(gè)信號(hào)，脈沖間隔超過6.5毫秒。為了獲得與圖1相同的采樣率的信號(hào)，時(shí)間窗口擴(kuò)展了5萬倍，通過增加時(shí)間/分割和記錄長(zhǎng)度來捕獲更多的連續(xù)脈沖。(峰值檢測(cè)采集也被用來使窄脈沖更明顯。)

如圖2所示，這將占用產(chǎn)品的整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)記錄長(zhǎng)度。然而在20毫秒的采集中只捕獲了3個(gè)3.25納秒的脈沖。在這種情況下，只有0.00005%的捕獲是我們測(cè)試需要的！

長(zhǎng)時(shí)間的連續(xù)采集有一些明顯的缺點(diǎn)：

1、需要增加數(shù)據(jù)處理，降低了Z大觸發(fā)率，限制了波形捕獲率

2、增加了數(shù)據(jù)存儲(chǔ)需求

3、降低了I/O傳輸速率

4、額外的可選記錄長(zhǎng)度是非常昂貴的

三、利用分段存儲(chǔ)捕獲多個(gè)脈沖

圖3.利用泰克示波器MSO 5系列分段存儲(chǔ)分割內(nèi)存，實(shí)現(xiàn)以高采樣率捕獲多個(gè)脈沖

FastFrame?分段存儲(chǔ)允許您將內(nèi)存分割成多幀。每一幀的記錄長(zhǎng)度與啟用FastFrame模式之前相同，Z大幀數(shù)為儀器的Z大記錄長(zhǎng)度除以一幀的記錄長(zhǎng)度。

然后，以指定的采樣率觸發(fā)采集并填充每一幀，只捕獲感興趣的波形部分。然后，這些幀可以按照它們被捕獲的順序被單獨(dú)查看，或者疊加以顯示它們的相似性和差異性，從而使您能夠輕松地審視波形，以便您可以將注意力集中在感興趣的信號(hào)上。

圖3演示了這種方法，捕獲了100,000幀。使用泰克示波器MSO 5系列中的FastFrame分段存儲(chǔ)器，以3.125 GS/s的采樣率捕獲脈沖，記錄長(zhǎng)度與圖1相同。

FastFrame采集模式的觸發(fā)速率可以達(dá)到每秒500萬幀(采集/秒)，這比示波器其他的觸發(fā)速率都要快得多。

四、所有獲取幀疊加顯示允許快速的視覺比較

圖4. 所有獲取幀疊加顯示允許快速的視覺比較

在圖4中，分段存儲(chǔ)幀被疊加，因此所有的脈沖在屏幕上看起來都是堆疊在一起的。這允許對(duì)所有獲取幀進(jìn)行快速的可視比較。

選定的幀被設(shè)置為100,000，波形以藍(lán)色顯示在疊加幀的頂部。參考幀和所選幀之間的時(shí)間差(Delta)顯示在顯示器右側(cè)的結(jié)果面板中。

FastFrame分段存儲(chǔ)方法的優(yōu)點(diǎn)包括：

1、高FastFrame波形捕獲率增加捕獲偶發(fā)事件的概率

2、使用高采樣率保證了波形細(xì)節(jié)

3、使捕捉脈沖的死區(qū)時(shí)間Z小，確保有效利用記錄長(zhǎng)度

4、存儲(chǔ)幀可以快速和直觀地進(jìn)行比較，以確定是否在疊加顯示中出現(xiàn)異常

五、顯示平均總結(jié)幀信息

圖5. 5 系列 MSO 分段存儲(chǔ)顯示，顯示平均總結(jié)幀信息

FastFrame分段存儲(chǔ)支持標(biāo)準(zhǔn)的樣本采集模式，以及峰值檢測(cè)和高分辨率模式。FastFrame可以在記錄結(jié)束時(shí)提供一個(gè)額外的“摘要”幀。對(duì)于采樣和高分辨率的采集模式，可以添加一個(gè)平均總結(jié)幀來顯示所有幀的平均波形。對(duì)于峰值檢測(cè)采集模式，可以添加包絡(luò)摘要來顯示所有幀中波形的Z大值和Z小值。

六、FastFrame時(shí)間戳

圖6. 顯示FastFrame時(shí)間戳，在顯示屏右側(cè)的結(jié)果面板中顯示幀1和幀2之間的時(shí)間間隔。顯示屏頂部的粉紅色時(shí)間趨勢(shì)柱狀圖中，所有100,000個(gè)脈沖之間的時(shí)間增量非常一致。

每一幀的波形只反映了事件的一部分。在每一幀的和相對(duì)定時(shí)中也有重要的信息。每個(gè)觸發(fā)點(diǎn)的定時(shí)都具有時(shí)間戳的特征。

觸發(fā)器時(shí)間插值為每個(gè)觸發(fā)器時(shí)間戳提供了非常高的定時(shí)分辨率，比樣本間隔更精確。時(shí)間戳以皮秒分辨率顯示。雖然此解決方案可能不適用于單個(gè)事件的時(shí)間戳，但在度量事件之間的時(shí)間間隔時(shí)，它會(huì)變得非常強(qiáng)大。

以上就是安泰測(cè)試為大家介紹的泰克示波器MSO 5系列對(duì)于信號(hào)捕獲技巧，以及FastFrame?分段存儲(chǔ)模式的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)。如果大家想了解更多的關(guān)于示波器的知識(shí)歡迎大家咨詢安泰測(cè)試網(wǎng)。

隨著示波器的普及，現(xiàn)在示波器探頭的耐壓要求也越來越高了，普通的10:1的探頭已不滿足不了測(cè)試需要了，100:1、1000:1的探頭需求逐漸上升，高壓探頭就粉墨登場(chǎng)了，那么在測(cè)試高壓的過程中應(yīng)注意些什么呢？PRBTEK探頭培訓(xùn)學(xué)院建議大家看以下幾點(diǎn)：

     1. 首先在測(cè)試的時(shí)候要時(shí)刻注意人身安全，人體不能接觸高壓部分或離高壓比較近的部位，確保機(jī)器和人生安全。
     2. 測(cè)試時(shí)，探頭的接地魚夾一定要接地良好，這一點(diǎn)要特別注意，困為有很多高壓探頭，不光是靠示波器的內(nèi)阻1M歐分壓，而且還會(huì)在探頭內(nèi)部添加分壓電阻形成。
     3. 高壓探頭也需要進(jìn)行校準(zhǔn)，這與普通10:1探頭的校準(zhǔn)方式一樣。
     4. 高壓探頭的帶寬，示波器高壓探頭其實(shí)帶寬很低，大多客戶使用的時(shí)候，帶寬要求也很低，基本都在幾百KHz,每條探頭都有種降頻曲線，也就是電壓越高，帶寬越低。
    市面上2000V 高壓探頭，失真度小，精度高，帶寬高，全屏蔽，無干擾等優(yōu)點(diǎn)，是測(cè)試電壓在2000V左右的理想選擇。

4000V高壓探頭，失真度偏高，精度偏低，前端不屏蔽，易受干擾，不適合測(cè)試小信號(hào)，但對(duì)上千伏電壓的信號(hào)測(cè)試還是可以的。

如果你還想了解高壓更高的探頭，或者是測(cè)脈沖電壓的，可以了解一下北極星/NorthStar或者是皮爾森/Pearson的探頭，如果大家在選擇高壓探頭過程中有什么問題，歡迎訪問普科科技PRBTEK網(wǎng)。

　　培養(yǎng)細(xì)胞需注意哪些小細(xì)節(jié)?

　　培養(yǎng)細(xì)胞就像養(yǎng)育孩子一樣，要精心照料，用心呵護(hù)。每天都去看看它們，滿足它們所需要的物質(zhì)需求，防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、二氧化碳不足、溫度不夠等各種小意外，還要注意很多小細(xì)節(jié)，以免開展重復(fù)的實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致不必要的人力物力浪費(fèi)。

　　那培養(yǎng)細(xì)胞都要注意哪些小細(xì)節(jié)呢?就讓我們一起來看看吧!

　　1.細(xì)胞生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)來源

　　不同的細(xì)胞的培養(yǎng)基是不相同的，對(duì)于大多數(shù)腫瘤細(xì)胞來說，營(yíng)養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);為了防止污染，可以適時(shí)加1%雙抗，抗生素的使用應(yīng)為短期。

　　Q：細(xì)胞培養(yǎng)基配方如何選擇?

　　A: 一般購(gòu)買細(xì)胞時(shí)，針對(duì)不同的細(xì)胞株，會(huì)有詳細(xì)的介紹，包括生長(zhǎng)的狀態(tài)圖、培養(yǎng)基的類型等。如人源肺癌細(xì)胞A549可用DMEM培養(yǎng)基，在胎牛血清的選擇上也可以選用來源可靠的胎牛血清，能提供較好的營(yíng)養(yǎng)成分，以滿足細(xì)胞株生長(zhǎng)的需要。

　　Q：如果細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，需要增加血清比例嗎?

　　A：可以。

　　2.細(xì)胞生長(zhǎng)的環(huán)境

　　舒適無菌的環(huán)境是細(xì)胞健康生活的重要基礎(chǔ)。需要合適的器皿，不同形狀、規(guī)格、用途多樣的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶及培養(yǎng)板等，最終進(jìn)入合適的恒溫箱培養(yǎng)，如腫瘤細(xì)胞就需37℃，5%CO2的恒溫箱中生長(zhǎng)。

　　Q：細(xì)胞培養(yǎng)板及培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶如何選擇?

　　A：根據(jù)不同的應(yīng)用選擇不同的培養(yǎng)皿或容量板，如MTS用96孔板，細(xì)胞爬片用24孔，流式分析用6空等

　　而選擇培養(yǎng)皿還是選擇培養(yǎng)瓶，就細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)來說差別不大，主要是培養(yǎng)瓶的安全系數(shù)更高一些，數(shù)量也會(huì)大一些，但是成本也相對(duì)較高，因此沒有特殊要求時(shí)，一般用培養(yǎng)皿即可。

　　Q：血清是否要滅活處理，保證環(huán)境無菌?

　　A：這取決于您的應(yīng)用。

　　滅活過程中，會(huì)導(dǎo)致血清中某些成分被破壞，如氨基酸，維生素，生長(zhǎng)因子等。所以只有在您的實(shí)驗(yàn)對(duì)血清有特殊要求時(shí)，才會(huì)考慮對(duì)血清進(jìn)行滅活處理。如您的實(shí)驗(yàn)對(duì)血清中的某種組分敏感，需要去除該組分。最常見的情況是需要去除血清中的補(bǔ)體蛋白，因?yàn)檠a(bǔ)體在機(jī)體中參與細(xì)胞殺傷，巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞活化，肥大細(xì)胞和血小板組胺釋放，平滑肌收縮等過程，所以一般在免疫學(xué)相關(guān)研究中及肌細(xì)胞和干細(xì)胞的培養(yǎng)過程中需要對(duì)血清進(jìn)行滅活處理。

　　3.細(xì)胞復(fù)蘇與凍存

　　細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存的細(xì)胞解凍之后再重新培養(yǎng)，細(xì)胞從冷凍停止生長(zhǎng)狀態(tài)恢復(fù)生長(zhǎng)的過程。

　　Q：細(xì)胞復(fù)蘇后，為什么很多難以貼壁?

　　A：忽略培養(yǎng)基的問題，主要考慮細(xì)胞凍存時(shí)狀態(tài)差或者復(fù)蘇時(shí)動(dòng)作太慢導(dǎo)致細(xì)胞死亡。切記最重要的融化速度要快，可不時(shí)搖動(dòng)冷凍管，使之盡快通過最易受損的溫度段(-5～0℃)。

　　細(xì)胞凍存則是將細(xì)胞放在低溫(-70℃~196℃)環(huán)境，降低細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)，最/大限度的保存細(xì)胞活力，以便長(zhǎng)期存儲(chǔ)。

　　Q：目前細(xì)胞凍存液多采用的什么配方?

　　A：目前細(xì)胞凍存多采用DMSO二甲基亞砜或甘油作保護(hù)劑，細(xì)胞凍存液的配方有很多種，如培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1或8：1：1或5：4：1，或直接用血清：DMSO=9:1，一般高濃度血清有助于維護(hù)細(xì)胞活力，復(fù)蘇存活率在80%～90%以上。

　　4.細(xì)胞的傳代培養(yǎng)

　　細(xì)胞在培養(yǎng)過程中不斷增殖，培養(yǎng)皿空間有限，細(xì)胞過密生長(zhǎng)就會(huì)受到抑制，影響細(xì)胞的狀態(tài)，因此我們要把細(xì)胞中的一部分分到別的培養(yǎng)皿里，這樣細(xì)胞才能生長(zhǎng)的好。

　　Q：細(xì)胞傳代培養(yǎng)為什么要選擇對(duì)數(shù)期細(xì)胞?

　　A: 細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂，一般遵循以下模式：停滯期，對(duì)數(shù)期(指數(shù)期)，平穩(wěn)期(平臺(tái)期)和衰退期。為了確保活力，遺傳穩(wěn)定性和表型穩(wěn)定，必須使細(xì)胞保持在對(duì)數(shù)期。一般細(xì)胞長(zhǎng)到70%~80%左右就可以傳代了。

　　除了上述幾個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)節(jié)問題外，細(xì)胞培養(yǎng)還有很多小問題如下：

　　Q：培養(yǎng)基多久換一次?

　　A: 正常情況下，培養(yǎng)液偏紅色。如果細(xì)胞維持在pH6.5～6.6條件下，培養(yǎng)基變黃，說明培養(yǎng)液中代謝產(chǎn)物已堆積到一定量，細(xì)胞會(huì)脫落死亡，需要更換新鮮培養(yǎng)液。一般細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛時(shí)1～2天換一次，生長(zhǎng)緩慢時(shí)，3～4天亦可。針對(duì)復(fù)蘇后的細(xì)胞，建議隔天換液。

　　Q：血清應(yīng)如何融解?

　　A：從冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化過程中不時(shí)旋轉(zhuǎn)(swirling mix)混勻。充分融解后分裝或平衡到室溫后使用。

　　Q：如果細(xì)胞形態(tài)不清晰或有異物等，如何處理?

　　A：可以考慮如下操作：首先，倒掉舊的培養(yǎng)基，用新的培養(yǎng)基或者PBS洗滌2-3次，再開始正式的消化、吹打。其次，把吹打下來的細(xì)胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。后續(xù)再密切觀察。

　　Q：血清中出現(xiàn)絮狀沉淀是否需要去除?如何去除?

　　A：多種原因可能導(dǎo)致絮狀沉淀的形成，最常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。可以400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般最常用的是0.22um PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。

　　總之，細(xì)胞培養(yǎng)是后續(xù)實(shí)驗(yàn)的基石，留心各種細(xì)節(jié)問題，嚴(yán)守滅菌處理的程序，保護(hù)好自己養(yǎng)的細(xì)胞，這樣才能快樂地進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

　　培養(yǎng)細(xì)胞需注意哪些小細(xì)節(jié)?本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。