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塑膠顆粒、塑料原料含水量如何檢測?

上海禾工科學(xué)儀器有限公司 2019-08-22 14:57:04 477  瀏覽

  •  塑膠粒子水分、塑料原料含水率、塑膠顆粒含水量該如何檢測?生產(chǎn)過程中塑料粒子中的水分通常需要檢測,塑料粒子是用來生產(chǎn)和注塑塑料制品的原料,廣泛應(yīng)用于各類塑料制品。塑料粒子的產(chǎn)品質(zhì)量、色澤及表面水分,直接影響塑料粒子的注塑后塑料制品的質(zhì)量。特別是塑料粒子的表面水分是影響其產(chǎn)品的重要因素。由于注塑過程是一個高溫成型的過程,如果粒子表面含有一定水分,在高溫成型過程中,表面的水分就會氣化產(chǎn)生氣泡。而存在于塑料制品內(nèi)部,也有可能造成塑料制品厚薄不均勻,從而影響塑料制品的外觀及強(qiáng)度。所以實際測定粒子表面的水分含量成為塑料粒子及塑料制品一道關(guān)鍵程序。因此水分含量的控制對于生產(chǎn)高質(zhì)量的塑料產(chǎn)品是至關(guān)重要的。

     采用烘箱加熱檢測,檢測時間過長,需要人工計算,測量誤差較大。采用紅外或者鹵素水分測定儀加熱失重檢測,在檢測過程揮發(fā)性的溶劑和有機(jī)組分也會隨之揮發(fā),水分檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。而采用卡爾費休卡氏加熱爐水分測定儀檢測速度快、操作簡單、結(jié)果準(zhǔn)確。

     AKF-PL2015C可廣泛應(yīng)用于一切需要快速測定的PP塑膠、 PE塑膠、 PVC塑膠、 PS塑膠、 PA塑膠、PC塑膠、PET塑膠、  PPS塑膠、 塑膠助劑、 塑膠原料 、聚苯乙烯 丙烯腈 、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯、塑膠粒子、塑膠顆粒、塑料粒子、塑料顆粒中的水分含量。


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塑膠顆粒、塑料原料含水量如何檢測?


 塑膠粒子水分、塑料原料含水率、塑膠顆粒含水量該如何檢測?生產(chǎn)過程中塑料粒子中的水分通常需要檢測,塑料粒子是用來生產(chǎn)和注塑塑料制品的原料,廣泛應(yīng)用于各類塑料制品。塑料粒子的產(chǎn)品質(zhì)量、色澤及表面水分,直接影響塑料粒子的注塑后塑料制品的質(zhì)量。特別是塑料粒子的表面水分是影響其產(chǎn)品的重要因素。由于注塑過程是一個高溫成型的過程,如果粒子表面含有一定水分,在高溫成型過程中,表面的水分就會氣化產(chǎn)生氣泡。而存在于塑料制品內(nèi)部,也有可能造成塑料制品厚薄不均勻,從而影響塑料制品的外觀及強(qiáng)度。所以實際測定粒子表面的水分含量成為塑料粒子及塑料制品一道關(guān)鍵程序。因此水分含量的控制對于生產(chǎn)高質(zhì)量的塑料產(chǎn)品是至關(guān)重要的。

 采用烘箱加熱檢測,檢測時間過長,需要人工計算,測量誤差較大。采用紅外或者鹵素水分測定儀加熱失重檢測,在檢測過程揮發(fā)性的溶劑和有機(jī)組分也會隨之揮發(fā),水分檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。而采用卡爾費休卡氏加熱爐水分測定儀檢測速度快、操作簡單、結(jié)果準(zhǔn)確。

 AKF-PL2015C可廣泛應(yīng)用于一切需要快速測定的PP塑膠、 PE塑膠、 PVC塑膠、 PS塑膠、 PA塑膠、PC塑膠、PET塑膠、  PPS塑膠、 塑膠助劑、 塑膠原料 、聚苯乙烯 丙烯腈 、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯、塑膠粒子、塑膠顆粒、塑料粒子、塑料顆粒中的水分含量。


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牛膝配方顆粒

  本品為莧科植物牛膝 Achyranthes bidentata Bl.的干燥根經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。 


  2021年4月29日,國家藥典委員會發(fā)布《關(guān)于執(zhí)行中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事項的通知》:經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),首批160個中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)已正式頒布,將于2021年11月1日正式實施。


  迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021098,重現(xiàn)了牛膝配方顆粒的檢測方案,可供大家參考。


一、特征圖譜

1.樣品制備

參照物溶液  取牛膝對照藥材1.0g,加水20mL,煮沸30分鐘,過濾,濾液蒸干,加水10mL,超聲處理20分鐘,放冷,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取β-蛻皮甾酮對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含25μg的溶液,作為對照品參照物溶液。


供試品溶液  取本品適量,研細(xì),取約0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水10mL,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。



2.分析條件

色譜柱:Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)

流動相:A-乙腈 B-0.05%甲酸溶液

流速:0.3mL/min

進(jìn)樣量:1μL

柱溫:40℃

檢測波長:270nm



3.實驗圖譜





4.實驗結(jié)果

使用色譜柱Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)檢測牛膝配方顆粒,供試品色譜中呈現(xiàn)4個特征峰,并與對照藥材參照物色譜中的4個特征峰保留時間相對應(yīng);計算各特征峰與S峰(β-蛻皮甾酮峰)的相對保留時間分別為0.210(峰1)、1.033(峰3)、1.056(峰4),均在規(guī)定值±10%范圍內(nèi);計算峰4與峰3的相對峰面積為1.7,符合方法要求。


二、含量測定

1.樣品制備

對照品溶液  取β-蛻皮甾酮對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,即得。


供試品溶液  取本品適量,研細(xì),取約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水10mL,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。



2.分析條件

色譜柱:Endeavorsil C18,2.1mm×100mm,1.8μm(Cat#87003)

流動相:乙腈-水-甲酸(16︰84︰0.1)

流速:0.3mL/min

進(jìn)樣量:1μL

柱溫:35℃

檢測波長:250nm



3.實驗圖譜




4.實驗結(jié)果

經(jīng)測定本品每1g含β-蛻皮甾酮(C27H44O7)的含量為0.72mg,在方法規(guī)定的范圍內(nèi)(0.39mg~1.17mg)。




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