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  zrhhu 2011-01-01 00:00:00

  你可以用純硫酸銨來標(biāo)定含氮量是否與你測量值一致.如果仍偏高說明你在滴定終點對顏色判定有誤差，如果測定一致可能是你的試驗用水或氫氧化鈉里含氮不純導(dǎo)致。

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  zhong10B2 2011-01-14 00:00:00

  定氮時一般都是結(jié)果偏低，如果結(jié)果偏高只有兩種可能，一種是沒有進行空白校正，另一種是滴定終點判斷有誤。滴定終點永遠是看顏色的突躍，而不是看顏色變化到某某顏色。

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  lmenkeiq 2011-01-12 00:00:00

  凱氏定氮法以0.01N硫酸或0.01N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液定至灰色或藍紫色為終點。 凱氏定氮法過去是將有機氮破壞，轉(zhuǎn)變?yōu)殇@鹽，加苛性堿將氨蒸出，用標(biāo)準(zhǔn)酸吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)堿回滴。此法手續(xù)麻煩，造成誤差機會也多。用標(biāo)準(zhǔn)次溴酸在堿性溶液中破壞有機物不需蒸出氨，但結(jié)果偏高，現(xiàn)在介紹用硒為分解有機物的催化劑，并且不用蒸出法來測定氮。 試劑:～8N NaOH溶液530毫升15N NaOH(不含碳酸鹽)溶液用水稀釋至1升，裝在聚乙烯樹脂所制的瓶中，上裝堿石灰乾燥管。0.2N NaOH溶液25毫升8N NaOH溶液用水稀釋至1升，用標(biāo)準(zhǔn)鄰苯二酸標(biāo)定，保存在聚乙烯樹脂所制的瓶中，裝堿石灰乾燥管。18%中性甲醛溶液100毫升35—38%甲醛溶液，用等量水稀釋，加入2滴酚酞，以0.1N NaOH中和至淡紅。

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