全部評(píng)論(3條)
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- 潤廷 2011-07-03 00:00:00
- 在核糖體上合成后，合成的是酶原（含有一段信號(hào)肽，攜帶有該酶的定位信息），信號(hào)肽與信號(hào)肽受體結(jié)合被攜帶到線粒體外膜，通過受體與線粒體外膜上的信號(hào)肽受體受體結(jié)合（跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白），信號(hào)肽與之結(jié)合并進(jìn)入膜內(nèi)，隨后在伴侶蛋白的協(xié)助下通過膜，進(jìn)入膜間隙再次跨膜進(jìn)入內(nèi)膜，在完全進(jìn)入后，把信號(hào)肽切除，成為成熟的脂酰輔酶A 我寫的是酶的轉(zhuǎn)運(yùn) 不好意思
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- 兵越齊 2011-07-01 00:00:00
- 胞吞
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- 阿水的 2016-07-12 20:01:50
- 脂酰CoA（脂酰輔酶A）進(jìn)入線粒體：催化脂肪酸β-氧化的酶系在線粒體基質(zhì)中，但長鏈脂酰CoA不能自由通過線粒體內(nèi)膜，要進(jìn)入線粒體基質(zhì)就需要載體轉(zhuǎn)運(yùn)，這一載體就是肉毒堿（carnitine），即3－羥－4－三甲氨基丁酸。 長鏈脂肪酰CoA和肉毒堿反應(yīng)，生成輔酶A和脂酰肉毒堿，脂肪酰基與肉毒堿的3，羥基通過酯鍵相連接。 催化此反應(yīng)的酶為肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶（carnitine acyl transferase）。線粒體內(nèi)膜的內(nèi)外兩側(cè)均有此酶，系同工酶，分別稱為肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I和肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ。酶Ⅰ使胞漿的脂酰CoA轉(zhuǎn)化為輔酶A和脂肪酰肉毒堿，后者進(jìn)入線粒體內(nèi)膜。位于線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的酶Ⅱ又使脂肪酰肉毒堿轉(zhuǎn)化成肉毒堿和脂酰CoA，肉毒堿重新發(fā)揮其載體功能，脂酰CoA則進(jìn)入線粒體基質(zhì)，成為脂肪酸β-氧化酶系的底物。 長鏈脂酰CoA進(jìn)入線粒體的速度受到肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ和酶Ⅱ的調(diào)節(jié)，酶Ⅰ受丙二酰CoAYZ，酶Ⅱ受胰島素YZ。丙二酰CoA是合成脂肪酸的原料，胰島素通過誘導(dǎo)乙酰CoA羧化酶的合成使丙二酰CoA濃度增加，進(jìn)而YZ酶Ⅰ。可以看出胰島素對(duì)肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ和酶Ⅱ有間接或直接YZ作用。饑餓或禁食時(shí)胰島素分泌減少，肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ和酶Ⅱ活性，轉(zhuǎn)移的長鏈脂肪酸進(jìn)入線粒體氧化供能。
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