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• 2009-09-21 19:47發(fā)布了問答

  有機(jī)化合物碳譜出現(xiàn)寬峰的一些問題（經(jīng)驗(yàn)豐富的前輩請進(jìn)）

  本人用三乙和另一含氮化合物合成出了一個化合物，按常理氮化合物的N應(yīng)該連接到三乙的活潑碳上形成一個手性ZX。但手性柱檢測只有一個峰，含量在98%以上；400M氫譜上有倆活潑氫，一個位于12.1處，一個位于6.77處，1.2和4.2處為兩組寬峰，除了倆活潑氫以外，H的... 本人用三乙和另一含氮化合物合成出了一個化合物，按常理氮化合物的N應(yīng)該連接到三乙的活潑碳上形成一個手性ZX。但手性柱檢測只有一個峰，含量在98%以上；400M氫譜上有倆活潑氫，一個位于12.1處，一個位于6.77處，1.2和4.2處為兩組寬峰，除了倆活潑氫以外，H的數(shù)目能對上；但是碳譜問題就大嘍，177，156，62處都是寬峰，其他169 107 18 14處有吸收，碳的數(shù)目根本就沒有辦法核對；質(zhì)譜做了，效果非常好，和預(yù)測的化合物(也就是含一個手性ZX的化合物)分子量對上了。 問題就來了： 1. 既然是手性化合物，為何手性柱只有一個峰 2. 如果是手性化合物，氫是不是也太活潑了 3. 碳譜是怎么回事，為什么會寬峰 我們小組的推斷結(jié)果是生成了烯醇式，也即是三乙的酮羰基碳烯醇化，得到烯醇化產(chǎn)物，這樣問題1，2都能解釋的了（六圓環(huán)氫鍵使氫活潑）。但新的問題又來了——既然是烯醇式，為什么120-140之間沒有峰，而且第三個問題怎么解釋？請高手幫忙分析下。 1.只需要告訴我碳譜是不是會出現(xiàn)寬峰，給篇文獻(xiàn) 2.烯醇式碳譜120-140為什么沒有雙鍵吸收峰 3.Z好就類似的化合物給給幾篇文獻(xiàn)，如果上面有C譜 H譜，或者烯醇式單晶圖，那就更好了 不一定非要全部回答完，真心幫助我能使我解惑的回答就OK。我會考慮追加的。 展開

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