越來(lái)越多的公司利用TOC分析來(lái)進(jìn)行清潔驗(yàn)證，因?yàn)樗绕渌椒?/span>更快速、簡(jiǎn)便和經(jīng)濟(jì)。TOC方法可以獲得較高的樣品分析量，減少清潔驗(yàn)證規(guī)程的執(zhí)行時(shí)間。即使是對(duì)一般認(rèn)為不溶于水的化合物和生物技術(shù)行業(yè)里常見的大分子蛋白也同樣適用。此外，F(xiàn)DA已經(jīng)將TOC方法¹規(guī)定為檢測(cè)污染物殘留的標(biāo)準(zhǔn)程序。

在清潔驗(yàn)證調(diào)查中，經(jīng)常需要根據(jù)一個(gè)以上的目標(biāo)殘留物或化合物建立接受標(biāo)準(zhǔn)限制。HPLC的局限性在于，它在一次實(shí)驗(yàn)中，只能檢測(cè)一種殘留物。因此在清潔驗(yàn)證中，多種化合物就需要多個(gè)分析實(shí)驗(yàn)才能完成。在這些實(shí)驗(yàn)中許多無(wú)法預(yù)料到的污染物和清潔劑可能會(huì)被忽略，在色譜中就會(huì)顯示出許多不明的峰。由于TOC是一種非專屬性方法，所以可檢測(cè)到超過(guò)一種的目標(biāo)化合物。

由于設(shè)置和分析耗時(shí)過(guò)長(zhǎng)，使用HPLC的結(jié)果經(jīng)常是，要花一兩天時(shí)間才能認(rèn)證設(shè)備符合清潔標(biāo)準(zhǔn)，由此造成生產(chǎn)停機(jī)。（HPLC）不明的峰以及高額的維修費(fèi)用都是導(dǎo)致停工的原因。另外，在對(duì)制藥設(shè)施進(jìn)行檢查后，F(xiàn)DA發(fā)出的警告信中，HPLC是被引用最多的分析方法。近期的警告信所提到的問(wèn)題有：HPLC方法會(huì)導(dǎo)致不充分的檢測(cè)、無(wú)法確定不明的峰、無(wú)法在使用之前校正儀器、檢測(cè)的線性程度低、儀器準(zhǔn)確度的不足、無(wú)法在分析之前使儀器達(dá)到合適狀態(tài)等等。²

實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行HPLC儀器的操作人員培訓(xùn)及認(rèn)證程度不足也受到高度關(guān)注。一封最近的警告信寫到：“……HPLC測(cè)試的流程不全面，因?yàn)闃悠返倪\(yùn)行時(shí)間和保留時(shí)間……在你們提供的實(shí)驗(yàn)方法里沒(méi)有確定。我們的調(diào)查員發(fā)現(xiàn)貴實(shí)驗(yàn)室的員工習(xí)慣性地在活性峰洗脫后停止色譜的運(yùn)行，導(dǎo)致不能檢測(cè)到在活性峰之后洗脫的峰?！?/span>³

加強(qiáng)這方面的監(jiān)督，說(shuō)明FDA意識(shí)到了HPLC的缺點(diǎn)。這些認(rèn)識(shí)在FDA “Guide to Inspections of Pharmaceutical Quality Control Laboratories”（《FDA藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室審查指南》）中得到了進(jìn)一步體現(xiàn)?！坝袝r(shí)公司員工沒(méi)有受到充分的培訓(xùn)，也沒(méi)有充分的時(shí)間去弄清需要進(jìn)一步調(diào)查和解釋的情況。所以他們?cè)谟龅缴V中無(wú)法解釋的峰時(shí)，就將其忽略，而不是進(jìn)一步確認(rèn)?！?/span>⁴

眾所周知，用HPLC分析進(jìn)行清潔驗(yàn)證會(huì)有許多不確定因素。不明的峰，也就是“假峰”，是不確定因素之一，可導(dǎo)致冗長(zhǎng)的排除困難時(shí)間和驗(yàn)證操作的失敗。以往的進(jìn)樣、污染物、氣泡、柱內(nèi)的污垢，磨損的保護(hù)柱，以及樣品中痕量的污染物和清潔劑都是導(dǎo)致HPLC需要更換組件的因素。比如，磨損的聚合物接頭或管材，被污染的保護(hù)柱會(huì)影響峰形，需要更換。根據(jù)峰形的變化，保護(hù)柱需要每周甚至每天更換，這大大地增加了計(jì)劃外的維修費(fèi)用。

表1顯示的“停工期計(jì)算”比較了制藥工業(yè)中常用于清潔驗(yàn)證的分析方法所引起的停產(chǎn)造成的相關(guān)費(fèi)用?！巴９て谟?jì)算”顯示制藥公司使用HPLC和TOC按315個(gè)生產(chǎn)日（每個(gè)工作日24小時(shí)，每周工作7天），生產(chǎn)一種“大受歡迎”的制劑。⁵使用750種資源進(jìn)行藥物產(chǎn)品生產(chǎn)，產(chǎn)品年毛利為$2,500,000,000。用TOC來(lái)進(jìn)行清潔驗(yàn)證，制藥企業(yè)由停產(chǎn)所造成的花費(fèi)可降低97%。

對(duì)于非專屬性方法的使用，有人認(rèn)為如果有不溶有機(jī)物，用TOC進(jìn)行清潔驗(yàn)證的回收率較差，回收百分比不可能超過(guò)50%。表2比較了用HPLC和TOC對(duì)三種“不溶有機(jī)物”進(jìn)行分析的棉簽法回收百分比。

TOC在20毫升水中回收濃度為4μg/cm²或百萬(wàn)分之一的試樣，反應(yīng)有效率在50以上。⁶

在美國(guó)與歐洲，經(jīng)過(guò)了20多年對(duì)清潔驗(yàn)證工作的探索，目前有大約超過(guò)一半的藥企，采用總有機(jī)碳TOC法進(jìn)行清潔驗(yàn)證。為了更好地幫助制藥企業(yè)采用簡(jiǎn)單便捷的TOC方法，開發(fā)清潔驗(yàn)證的SOP，Sievers分析儀專門編寫了《清潔驗(yàn)證支持包》，支持您快速使用TOC方法，建立清潔驗(yàn)證的SOP。

Sievers M9 TOC分析儀提供卓越的準(zhǔn)確度、可靠性、靈敏度，還可在檢測(cè)TOC的同時(shí)同步檢測(cè)電導(dǎo)率，尤其適用于清潔驗(yàn)證應(yīng)用。

如您對(duì)采用TOC進(jìn)行清潔驗(yàn)證的方法感興趣，或有任何疑問(wèn)，點(diǎn)擊文末的“閱讀原文”填寫信息，我們的應(yīng)用專家將盡快與您聯(lián)系，協(xié)助您簡(jiǎn)化清潔驗(yàn)證。

1. FDA網(wǎng)站:

   www.fda.gov/cder/guidance/cGMPs/equipment.htm#TOC。

2. "The Gold Sheet." FDC報(bào)告，2005年3月。

3. FDA網(wǎng)站:

   www.accessdata.fda.gov/scripts/wlcfm/indexdate.cfm。

4. FDA指導(dǎo)文檔 : Guide to Inspections of Pharmaceutical Quality Control Laboratories。

5. 假設(shè)生產(chǎn)設(shè)備的例行維護(hù)造成停產(chǎn)，相關(guān)計(jì)算可聯(lián)系Sievers分析儀獲取。

6. Andrew W. Walsh 為本文提供了內(nèi)容。