隨著公眾健康意識的不斷提升，紫外線防護(hù)已從“夏季熱點(diǎn)”轉(zhuǎn)變?yōu)槿甑幕A(chǔ)護(hù)理需求，防曬化妝品市場由此持續(xù)擴(kuò)大。在消費(fèi)端更加關(guān)注成分安全、真實(shí)防護(hù)力的背景下，如何科學(xué)、準(zhǔn)確地評價(jià)防曬產(chǎn)品的防護(hù)性能，成為品牌聲譽(yù)、產(chǎn)品合規(guī)與消費(fèi)者信任的核心。

防曬性能評價(jià)體系主要圍繞三個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)展開： 

• SPF 值用于衡量產(chǎn)品抵御 UVB（導(dǎo)致曬傷的主要波段）的能力； 

• UVA-PF則反映產(chǎn)品對 UVA（易造成光老化和深層損傷）的防護(hù)水平； 

• 臨界波長（λ_c）用于判斷產(chǎn)品能否覆蓋更寬廣譜段，從而具備“廣譜防護(hù)”資質(zhì)。 

這些指標(biāo)共同構(gòu)成了消費(fèi)者最直觀的使用指南，也決定了產(chǎn)品在國際市場的通用性和合規(guī)基礎(chǔ)。

為了讓不同地區(qū)、不同品牌的防曬測試結(jié)果具備可比性，自 2010 年起，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）陸續(xù)推出多項(xiàng)權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)，包括 ISO 24444（SPF 體內(nèi)測試）、ISO 24442（UVA 防護(hù)體內(nèi)測試）、ISO 24443（UVA 防護(hù)體外測試） 等，初步搭建了覆蓋 UVB 與 UVA 的評價(jià)框架。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅推動(dòng)行業(yè)走向規(guī)范，也提高了企業(yè)研發(fā)與產(chǎn)品宣稱的透明度。

進(jìn)入 2024 年，防曬測試標(biāo)準(zhǔn)迎來重要升級。ISO 于 12 月正式發(fā)布 ISO 23675 與 ISO 23698，進(jìn)一步補(bǔ)齊并擴(kuò)展了體內(nèi)、體外測試的維度，形成了一套從 UVB 到 UVA 全波段、覆蓋多場景應(yīng)用的完整方法矩陣（如下圖）。這一體系標(biāo)志著全球防曬測試正式邁入 標(biāo)準(zhǔn)化 2.0 時(shí)代——更加全面、可重復(fù)、可對比，也為下一代高效廣譜防曬配方的研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

在新標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)下，防曬行業(yè)將從“宣傳時(shí)代”邁向“數(shù)據(jù)時(shí)代”。未來，產(chǎn)品防護(hù)力的呈現(xiàn)將不僅僅停留在 SPF 數(shù)字的競爭，更需要以科學(xué)測試和透明數(shù)據(jù)贏得消費(fèi)者的長期信任。

ISO 23675:2024 采用體外光譜法測定防護(hù)效果，其基本原理是基于紫外光吸收和透射，通過量化防曬產(chǎn)品對紫外線的屏蔽能力計(jì)算 SPF 值。

具體步驟是準(zhǔn)備PMMA板與待測樣品，由儀器自動(dòng)取樣并均勻涂抹在PMMA板，測定初始吸光度后，按公式計(jì)算所需紫外線輻照劑量，樣品照射后，再次讀取吸光度，最終計(jì)算出樣品的SPF值。

該方法適用于乳液或酒精單相配方形式的防曬產(chǎn)品，不適用于散粉狀、壓粉狀或棒狀產(chǎn)品。此外，該標(biāo)準(zhǔn)僅用于測定防曬產(chǎn)品的靜態(tài)防曬指數(shù)（SPF），不適用于評估其防水性能和不提供UVA-PF或CW數(shù)據(jù)。

ISO 23698:2024是體內(nèi)和體外相結(jié)合的測試方法，其原理是通過漫反射光譜儀（DRS）測量皮膚的UVA吸收，并結(jié)合體外分光光度計(jì)測量薄膜透射率來評估UVB吸收，從而生成混合吸收光譜，以計(jì)算UVA-PF、SPF和臨界波長（λ_c）。

與傳統(tǒng)的 SPF 人體測試方法相比，雖然 ISO 23698 同樣需要將樣品涂抹在皮膚表面，但其核心優(yōu)勢在于測試過程不依賴人體的生理反應(yīng)。該標(biāo)準(zhǔn)采用漫反射光譜儀探頭直接在皮膚表面進(jìn)行光譜掃描，從光學(xué)信號中計(jì)算防護(hù)能力，從而避免了紫外照射對受試者造成的潛在損傷，大幅提升了安全性與倫理性。

然而，由于人體角質(zhì)層和表皮層對 UVB 的吸收能力極強(qiáng)，漫反射光譜儀在 UVB 波段難以收集到足夠的有效反射信號，導(dǎo)致無法獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的數(shù)據(jù)。為解決這一物理局限，ISO 23698 在 UVB 區(qū)間采用 PMMA 人工板材代替真實(shí)皮膚，并借助 分光光度計(jì)完成光譜透過率測量。PMMA 表面光學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定，可確保 UVB 波段的信號強(qiáng)度與測試重復(fù)性，從而構(gòu)建出一條更可靠、更可控的 UVB 防護(hù)評價(jià)路徑。

具體步驟是：首先在UVA波段（320-400nm）使用體內(nèi)漫反射光譜儀采集受試部位涂抹樣品前后的皮膚反射率，使用公式計(jì)算UVA_-PF值；然后在UVB波段（290-320nm），將樣品涂抹于PMMA板，使用體外分光光度計(jì)讀取輻照前吸光度，再以“1.2×UVA_-PF”為劑量實(shí)施紫外照射，測得輻照后的吸光度；接著確定混合波長，將兩條光譜以數(shù)學(xué)方式拼接成290–400 nm 完整的混合吸收曲線，最終計(jì)算出UVA-PF、SPF和臨界波長（λc）。使用一個(gè)測試，實(shí)現(xiàn)“三終點(diǎn)”同步輸出。該方法適用于乳液或單相型防曬產(chǎn)品（未評估對粉末狀防曬產(chǎn)品的適用性）。

ISO 23675 與 ISO 23698 在設(shè)計(jì)上充分對標(biāo)傳統(tǒng)人體測試，確保與現(xiàn)行 ISO 24444、24442、24443 的等效性。前者通過 PMMA 雙板配對法模擬不同皮膚狀態(tài)，經(jīng)系統(tǒng)驗(yàn)證，其 SPF 結(jié)果與人體數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)差異；后者則采用體內(nèi)漫反射光譜與體外光譜測量相結(jié)合的混合模式，構(gòu)建完整紫外吸收曲線，同樣獲得與傳統(tǒng)體內(nèi)/體外方法一致的結(jié)果。兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)在儀器規(guī)格、材料要求、受試者條件、人員培訓(xùn)、樣品制備、涂抹、輻照、計(jì)算規(guī)則及結(jié)果驗(yàn)證等方面均制定了嚴(yán)格、全面的規(guī)范，從而顯著提升方法的重復(fù)性與實(shí)驗(yàn)室間再現(xiàn)性。ISO 23698 還在技術(shù)上實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新，融合體內(nèi)與體外測試，覆蓋 UVB 與 UVA 全波段，并引入單色與多色漫反射光譜兩套測量體系，提供更靈活的測試方案。作為高效、防侵入性的評估方法，這兩項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)有望加速防曬產(chǎn)品研發(fā)，提高全球范圍內(nèi)測試結(jié)果的一致性和可比性，并推動(dòng)行業(yè)逐步從傳統(tǒng)人體測試向更安全、快速、標(biāo)準(zhǔn)化的替代方法過渡。

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