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fluka卡爾費(fèi)休試劑的配置和標(biāo)定

來(lái)源:上海萬(wàn)捷科技有限公司 更新時(shí)間:2022-10-10 14:11:42 閱讀量:328

       fluka卡爾費(fèi)休試劑 只有碘應(yīng)嚴(yán)格依照化學(xué)計(jì)量,其它組分則是過(guò)量的,一般采用的摩爾比為碘:二氧化硫:吡啶:甲醇=1:3:10:50。配制卡爾-費(fèi)休試劑所用各物質(zhì)必須嚴(yán)格控制其含水量,一般不得超過(guò)0.1%,若進(jìn)行微量分析時(shí),不應(yīng)超過(guò)數(shù)個(gè)ppm。 

       fluka卡爾費(fèi)休試劑配制步驟: 

       取無(wú)水吡啶133mL與碘42.33g,置入具塞棕色試劑瓶中,振搖至碘全部溶解后,加入無(wú)水甲醇333ml。精確稱量試劑瓶重,通入經(jīng)濃硫酸脫水的二氧化硫氣體至試劑瓶增重32g,將瓶塞塞牢、搖勻,于暗處放置48h后標(biāo)定。依此配制的卡爾-費(fèi)休試劑的滴定度約為含水3-5g/mL。當(dāng)使用專用試劑瓶時(shí),可在通二氧化硫至增重32g時(shí),把液面的位置作一標(biāo)記,以后每次配制,只需取一定量的各物質(zhì)置入試劑瓶中,通入二氧化硫氣體,使試劑溶液掖面升高至標(biāo)記處即可,這樣可省去費(fèi)時(shí)的稱重操作。 

       為使fluka卡爾費(fèi)休試劑穩(wěn)定,有另一種配制方法,即先配成二組溶液,在使用前混合。一組為碘和甲  醇溶液I;另一組為二氧化硫和吡啶溶液II。 

       溶液I:取碘63g,置入試劑瓶中,加366mL無(wú)水甲醇,括至碘全部溶解。 

       溶液II:取100mL無(wú)水吡啶,置入試劑瓶小,準(zhǔn)確稱量,然后通入干燥的二氧化硫氣體,使其增重32g。 

       新配制的fluka卡爾費(fèi)休試劑很不穩(wěn)定,隨放置時(shí)間增加,濃度逐漸降低。在前二、三日內(nèi),滴定度有顯著下降,以后降低緩慢,一周以后,滴定度每日約減少1%,之后則變化更趨緩慢。滴定度開(kāi)始迅速下降的原因主要是試劑中各組分所含殘存水分的作用,隨后滴定度緩慢下降的原因則是副反應(yīng)的影響。 

       因此,fluka卡爾費(fèi)休試劑配制以后,應(yīng)放置一周以上,用前標(biāo)定。卡爾-費(fèi)休試劑的滴定度的標(biāo)定準(zhǔn)確與否,直接關(guān)系到樣品測(cè)定的準(zhǔn)確度,測(cè)試環(huán)境條件的不同,儀器整套裝置的密封性能如何,對(duì)卡爾-費(fèi)休試劑滴定度的變化影響很大,尤其對(duì)測(cè)量準(zhǔn)確度要求較高的樣品。 

       滴定度的標(biāo)定原則上應(yīng)該在每天的樣品測(cè)試前進(jìn)行。滴定度的標(biāo)定可以用具有一定含水量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是液體的,用安培瓶封裝.每次消耗一支,準(zhǔn)確度高,費(fèi)用較大:有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是固體的,準(zhǔn)確度高,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保存要求較高。一旦受潮就麻煩。 

       簡(jiǎn)單實(shí)用的是純水標(biāo)定。用微量注射器準(zhǔn)確移取水量,一般取10到30微升水量進(jìn)行標(biāo)定,連續(xù)重復(fù)幾次,取平均值,求出卡爾-費(fèi)休試劑的滴定度。注意:嚴(yán)禁發(fā)生一瓶試劑從開(kāi)啟使用進(jìn)行一次滴定度標(biāo)定以后一直到試劑用完,幾個(gè)月時(shí)間內(nèi)的樣品測(cè)試始終用一個(gè)滴定度的標(biāo)定值的情況,顯然其中是有較大誤差的。 

       fluka卡爾費(fèi)休試劑的滴定度隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)是逐步變化的,相對(duì)于第 一天的滴定度誤差也隨之變大。由此可見(jiàn)幾個(gè)月內(nèi)一直使用初的滴定度來(lái)計(jì)算測(cè)定值,對(duì)測(cè)定值的誤差是較大的。所以應(yīng)該經(jīng)常對(duì)卡爾-費(fèi)休試劑進(jìn)行滴定度的標(biāo)定,應(yīng)該根據(jù)試驗(yàn)室的環(huán)境溫度、濕度和儀器的封閉性能,以及試驗(yàn)的要求,合理確定對(duì)卡爾-費(fèi)休試劑滴定度標(biāo)定的時(shí)間間隔,以確保測(cè)量的準(zhǔn)確度。而樣品測(cè)量的準(zhǔn)確度與產(chǎn)品的質(zhì)量有關(guān)。 

       fluka卡爾費(fèi)休試劑是測(cè)定有機(jī)物中微量水分的試劑,故又稱水試劑,也稱卡氏試劑。初始的水試劑主要由碘,二氧化硫,甲醇,吡啶按一定比例配制而成。這種試劑有惡臭而且有很大的毒性,穩(wěn)定性差,保存期在三個(gè)月內(nèi),而且不適用醛、酮類有機(jī)物的測(cè)定,給用戶帶來(lái)儲(chǔ)存、使用上的不便。隨著全自動(dòng)卡氏水分儀的問(wèn)世,對(duì)卡氏試劑要求也相應(yīng)提高。所以人們紛紛研制各種類型的水試劑,由于fluka卡爾費(fèi)休試劑的型號(hào),表示方法各異,使用時(shí),一定要看各廠家的詳細(xì)說(shuō)明。 

       新型電解液的配方原則是: 

①用兩種溶劑混合,以達(dá)到互補(bǔ); 

②用兩種弱酸,以提供所需的兩種陰離子團(tuán); 

③加堿,如,有機(jī)胺,以調(diào)整電解液的pH值和閃火電壓.改變其電阻率; 

④改進(jìn)電解液特性的添加物,如,防止鋁氧化膜發(fā)生水合作用的磷酸或其鹽,吸收氫的二硝基苯等,提高電解液閃火電壓的乙烯氧化物;


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