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納米抗體文庫(kù)的選擇

來源:泰克生物科技(天津)有限公司 更新時(shí)間:2023-08-15 14:10:43 閱讀量:719

抗體文庫(kù)


采用聚合酶鏈反應(yīng)等手段在體外獲得成套抗體可變區(qū)輕重鏈基因,將這些基因重組入一定的載體,轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞或噬菌體中,這些抗體基因克隆的集合體稱為抗體文庫(kù)。從該文庫(kù)中能夠表達(dá)和篩選出所需的單克隆抗體。


納米抗體文庫(kù)


納米抗體文庫(kù)就是將抗體文庫(kù)構(gòu)建過程中的抗體序列換成了納米抗體的序列,轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞或噬菌體中即可得到相應(yīng)文庫(kù)。

納米抗體文庫(kù)的分類和傳統(tǒng)抗體文庫(kù)的分類一致,都可分為——免疫文庫(kù),天然文庫(kù)和合成文庫(kù)。下邊我們一一介紹:


免疫納米抗體文庫(kù)


免疫納米抗體文庫(kù)就是要用特異的抗原對(duì)駝科動(dòng)物進(jìn)行免疫,通常需要免疫5次,大概需要6-8周,免疫之后取頸靜脈血,分離PBMC/淋巴細(xì)胞提取rna,反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,擴(kuò)增VHH基因序列,將基因序列克隆至噬菌體展示載體,轉(zhuǎn)化大腸桿菌即可獲得免疫文庫(kù),文庫(kù)庫(kù)容通過長(zhǎng)出的轉(zhuǎn)化子個(gè)數(shù)來確定。之后利用該展示文庫(kù)篩選表達(dá)目的抗體的噬菌體,去除不表達(dá)目的抗體的噬菌體,通過pcr擴(kuò)增和單克隆測(cè)序來檢測(cè)文庫(kù)的抗體基因插入率和文庫(kù)多樣性。


圖1 免疫納米抗體文庫(kù)構(gòu)建+卡梅德生物.png 

圖1 免疫納米抗體文庫(kù)


天然納米抗體文庫(kù)


在一些抗原無法進(jìn)行免疫的情況下(比如抗原沒有免疫原性或者抗原含有毒性),天然納米抗體文庫(kù)就比較有優(yōu)勢(shì)了。

天然文庫(kù)不需要制備抗原對(duì)動(dòng)物免疫,僅僅采集年輕健康的駝科動(dòng)物的頸靜脈血分離淋巴細(xì)胞提取RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,對(duì)VHH抗體的基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將基因片段克隆至嗜菌粒載體上,轉(zhuǎn)化TG1即可獲得天然納米抗體文庫(kù)。因?yàn)槭褂昧耸染]d體,所以需要用輔助噬菌體(M13KO7、R408和 VCSM13)進(jìn)行超染,才能使插入的基因展示在噬菌體表面。之后確定庫(kù)容、篩選、鑒定文庫(kù)的抗體基因插入率和文庫(kù)多樣性和之前說過的免疫納米抗體文庫(kù)的方法一致。


  圖2 天然納米抗體文庫(kù)構(gòu)建+卡梅德生物_副本.jpg

圖2 天然納米抗體文庫(kù)


合成納米抗體文庫(kù)


然而為了得到高親和力的抗體,通常需要構(gòu)建一個(gè)庫(kù)容達(dá)到10^9-10^10文庫(kù)并且其中高于80%的克隆應(yīng)該都可以編碼納米抗體。為了構(gòu)建一個(gè)庫(kù)容較大且文庫(kù)多樣性豐富的天然納米抗體文庫(kù),需要同時(shí)從不同的駝科動(dòng)物抽取大量頸靜脈血(如果想獲得10^10不同的VHH克隆,大概需要大于10升的血液),這也導(dǎo)致工作量的增加。因此,構(gòu)建多樣性豐富的合成納米抗體庫(kù)是更有意義的。

納米抗體合成庫(kù)的構(gòu)建核心是人為創(chuàng)造出具有多樣性的VHH片段,大致流程如下:

(1) 選擇蛋白框架:與來自動(dòng)物宿主的每個(gè)納米體都有自己的框架區(qū)域不同,來自合成納米體庫(kù)的所有納米體都需要共享相同的框架區(qū)域序列。共享的框架需要是穩(wěn)定的、易表達(dá)的、高度通用的。納米抗體合成庫(kù)基本的框架是一致的,一種名為cAbBCII10的天然納米抗體已被測(cè)試為合成納米抗體文庫(kù)框架的良好選擇。

(2) 模板確定;

(3) 通過引物設(shè)計(jì)在CDR隨機(jī)突變:文庫(kù)的多樣性體現(xiàn)在CDR,要確定突變CDR區(qū)的數(shù)量、每個(gè)CDR區(qū)的長(zhǎng)度。一般CDR3區(qū)是確定親和力和特異性的主要區(qū)域,可以僅對(duì)CDR3區(qū)突變,CDR3區(qū)可設(shè)計(jì)多個(gè)長(zhǎng)度。為了防止插入終止密碼子或者發(fā)生移碼突變,目前通常使用三聯(lián)核苷酸突變技術(shù)來合成引物。

(4) 合成模板和引物:考慮到合成庫(kù)的有效性,需要保留重要氨基酸位點(diǎn),比如形成二硫鍵Cys位點(diǎn)。設(shè)計(jì)的引物中應(yīng)包含多樣性的CDR區(qū)和重疊延伸時(shí)片段之間的重疊序列。

(5) 采用不對(duì)稱和重疊PCR合成多樣性的VHH片段:合成隨機(jī)引物時(shí),引物合成公司將在每個(gè)特定的位點(diǎn)添加混合堿基,每一個(gè)混合堿基池都是可以按一定比例定制。對(duì)于不同長(zhǎng)度的CDR區(qū),可以將每個(gè)長(zhǎng)度制備成一個(gè)混合池,這些池可以在以后以特定的比例進(jìn)一步混合,利用PCR技術(shù)重組VHH片段。

之后的文庫(kù)篩選和驗(yàn)證也和之前講過兩種文庫(kù)的相一致。


圖3 合成納米抗體文庫(kù)構(gòu)建+卡梅德生物_副本.jpg 

圖3 合成納米抗體文庫(kù)構(gòu)建及驗(yàn)證


三種納米抗體文庫(kù)的比較




免疫納米抗體文庫(kù)

天然納米抗體文庫(kù)

合成納米抗體文庫(kù)

是否需要免疫



是否需要取血



文庫(kù)大小

10^6-10^8

10^9-10^11
10^9-10^15

其它

將獲得親和成熟的 Nbs

(相對(duì))目標(biāo)特異性結(jié)合劑的滴度較高

可用于非免疫原性靶標(biāo)

一個(gè)文庫(kù)可用于多個(gè)項(xiàng)目

Nbs可能需要改進(jìn)穩(wěn)定性/親和性

可用于非免疫原性靶標(biāo)

一個(gè)文庫(kù)可用于多個(gè)項(xiàng)目

Nbs可能需要改進(jìn)穩(wěn)定性/親和性

  

泰克生物致力于羊駝VHH抗體的產(chǎn)生已有9年多的時(shí)間,并擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),每年都有數(shù)百個(gè)羊駝VHH抗體構(gòu)建服務(wù)成功交付。

泰克生物建立了一個(gè)完善的、成熟的噬菌體抗體展示技術(shù)平臺(tái)?;谑删w展示技術(shù)平臺(tái),泰克生物可以提供包括抗原設(shè)計(jì)、羊駝免疫、文庫(kù)構(gòu)建與篩選、活性功能驗(yàn)證等主要實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié),并為科學(xué)家提供高特異性和高親和力的駝科動(dòng)物VHH抗體。


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