通過(guò)檢測(cè)不同制劑配方的藥液動(dòng)態(tài)表面張力,以達(dá)到藥液有效快速附著、潤(rùn)濕葉片的目的,來(lái)提升藥效。通過(guò)分析 30 ms到1000 ms內(nèi),稀釋藥液在表面吸附期的動(dòng)態(tài)表面張力迅速變化,來(lái)初步判斷藥液與雜草葉面的接觸和潤(rùn)濕情況。最終結(jié)合室內(nèi)藥效數(shù)據(jù),來(lái)研究藥液動(dòng)態(tài)表面張力與藥效關(guān)系。
測(cè)定原理及方法:動(dòng)態(tài)表面張力大小由表面活性劑分子遷移和擴(kuò)散到新表面的速率和表面吸附量大小所決定。此次采用德國(guó) KRüSS-BP100 動(dòng)態(tài)表面張力儀測(cè)定 480 g/L 硝磺草酮懸浮劑制劑不同稀釋倍數(shù)的動(dòng)態(tài)表面張力。480 g/L 硝磺草酮懸浮劑 A、B、C、D、E 5 個(gè)制劑,分別稀釋至 600 倍、1200倍和 4800倍,即按照室內(nèi)藥劑的施用劑量為 300、150、37.5 g a. i./hm2 時(shí),測(cè)定其從 20 ms 到 1000 ms 的表面張力變化情況,將測(cè)定結(jié)果進(jìn)行圖形擬合及數(shù)據(jù)分析,截取藥液起始 30 ms 及最終1 000 ms 的動(dòng)態(tài)表面張力數(shù)據(jù),如表1及圖1~圖3所示。
表1 不同稀釋倍數(shù)藥液DST變化值
圖1. 稀釋600倍藥液DST變化趨勢(shì)
圖 2. 稀釋1200倍藥液DST變化趨勢(shì)
圖3.稀釋4800倍藥液 DST 變化趨勢(shì)
表 2 40%硝磺草酮 SC 的生物活性試驗(yàn)結(jié)果
圖4 稀釋600倍藥液 DST(1000 ms)與ED90關(guān)系
圖5 稀釋1200倍藥液DST(1000 ms)與ED90關(guān)系
圖6 稀釋 4800倍藥液DST(1000ms)與ED90關(guān)系
通過(guò)對(duì) 480 g/L 硝磺草酮懸浮體系制劑的研究,進(jìn)而測(cè)定 5 個(gè)不同制劑配方的 3 種稀釋濃度液的動(dòng)態(tài)表面張力,研究防治效果與動(dòng)態(tài)表面張力的關(guān)系。結(jié)果顯示無(wú)論對(duì)禾本科還是闊葉雜草,懸浮體系藥液的動(dòng)態(tài)表面張力的變化趨勢(shì),在一定程度上與其藥效正相關(guān)。
本文有刪減,詳細(xì)信息請(qǐng)參考原文。
遇 璐,丑靖宇.硝磺草酮懸浮體系的動(dòng)態(tài)表面張力與藥效關(guān)系【J】.世界農(nóng)藥, 2020.
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