1、流動相

A、流動相純度：

建議使用色譜純及以上的級別的流動相（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）。

B、流動相應(yīng)滿足實驗過程需求

使用前，請務(wù)必要按照凝膠凈化色譜柱上的標簽規(guī)格（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）要求配置相應(yīng)的的流動相，流動相應(yīng)滿足實驗過程需求，對于柱體上標有流動相為乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動相只能使用（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1）,尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動相,否則將會對凝膠色譜柱的填料的膨脹系數(shù)造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾并超聲脫氣混合均勻。

C、流動相的用量:

由于方法中的流速為5mL/min，如果實驗樣品的數(shù)量很多，應(yīng)該一次性配好流動相充足的量，避免中途在往試劑瓶里添加。否則易產(chǎn)生氣泡，導致基線不穩(wěn)。

2、樣品溶劑的選擇

在使用GPC時,請注意樣品溶劑對凝膠色譜柱的影響, 即，在選擇樣品溶劑時，應(yīng)該選擇與流動相極性相符的溶劑，盡量使用流動相作為樣品溶劑。

3、對樣品溶液的要求

所有的樣品溶液均需過0.45微米（0.22微米）的濾膜處理，否則可能會將樣品中的固體顆粒引入電磁閥，造成電磁閥因堵塞而損壞。

4、輸液泵壓力偏高

如發(fā)現(xiàn)控制面板上的輸液泵壓力變大或報警停泵時，請將儀器的放空濾片座卸下來用流動相超聲清洗10~20min后，再安裝上使用。

5、在較長時間內(nèi)不使用GPC凝膠系統(tǒng)時

請您先用對應(yīng)的流動相將凝膠色譜柱沖洗10～20min，然后取下，用特有的聚四氟堵頭將其兩端封好，在下次使用時再重新安裝上，然后以其所使用的流動相沖洗十分鐘以上（使其基線達到平穩(wěn)）后，在進行使用。

6、GPC管路的清洗

若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時（當回收率降低時），請每隔半個月將凝膠凈化色譜柱拆下來，用一個不銹鋼兩通替代柱子連接管路，然后把流動相換成甲醇：丙酮（1:1），沖洗管路一個小時，然后換回流動相沖洗二十分鐘，再把凝膠柱安裝上，再做實驗。

7、保護柱（預(yù)柱）的清洗

當回收率降低時，如有保護柱（預(yù)柱）的話，用甲醇：丙酮（1:1），低流速反向沖洗二十分鐘。

8、濃縮杯的清洗

當回收率降低時，查看濃縮杯是否臟污，如臟污，建議將濃縮杯取下，用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用純水洗凈吹干，再使用。

9、濃縮儀氮氣與真空壓力的調(diào)節(jié)

在使用Liqvap濃縮儀時,請將真空泵的負壓表部分的量程調(diào)到-40kpa左右,氮氣壓力表的出口量程調(diào)到0.05Mpa左右（儀器的后面也有一個小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右，SPE 與之相同，小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右）.(一般在工程師安裝調(diào)試完成后,則不需要客戶再做其他的操作)。

10、及時關(guān)閉輸液泵

實驗結(jié)束后，請點擊工作站左側(cè)下方的【手動操作】按鈕，選擇【GPC信息】項，點擊【輸液泵】中的【停止】按鈕，將輸液泵關(guān)閉后，再關(guān)閉工作站，然后分別將儀器及電腦的電源關(guān)閉。

11、避免燙傷

在使用過程中，請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁，以免將手燙傷。

12、及時傾倒廢液

請注意及時處理廢液瓶，以避免廢液過滿而流出所造成的污染。

13、SPE管路的填充

請在儀器運行之前，對相應(yīng)的管路進行填充排氣操作；方法為：手動控制中，選中“注射器”下方的“溶劑類型”中的“Solvent-1”等，然后點擊【所有通道】各兩次，再點擊“清洗”欄下的【進樣針】二次【注意！不能連續(xù)點擊，只能是一次一次的操作】。（更換溶劑或方法、長時間不用儀器時操作此步）【注：具體情況根據(jù)方法中使用幾種溶劑，比如方法中只含有兩種溶劑，只填充對應(yīng)通道即可?！?/p>

14、固相萃取小柱的選擇與擺放

在使用過程中，請在運行前選擇相應(yīng)類型（1mL、3mL和6mL）。切記不可在同一批表下運行不同類型的固相萃取小柱。并按批表的設(shè)置，擺放好對應(yīng)的固相萃取小柱。

15、自動液體處理器的維護

請您在使用過程中不要隨便移動、變更樣品盤上的樣品架，因為該位置在安裝時已經(jīng)調(diào)整好，移動、變更樣品盤上的樣品架，將可能會發(fā)生進樣針折斷等事故。在實驗結(jié)束以后，請盡可能的對其做一些防塵措施，以便延長其使用的壽命。