Sarah Davis等作者在View期刊發(fā)表了一篇關(guān)于骨軟骨單元的應(yīng)變模式在導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎（OA）的早期病理變化中起關(guān)鍵作用的研究報(bào)告。
      他們從 Dunkin–Hartley 豚鼠脛骨獲取直徑 4 mm 的骨軟骨柱狀樣本（年齡分別為 2、4 和 24 個(gè)月；n = 6，分別代表 無骨關(guān)節(jié)炎（前期）、早期骨關(guān)節(jié)炎和晚期骨關(guān)節(jié)炎），并用 1:2 鉿取代 Wells–Dawson 多金屬氧酸鹽進(jìn)行染色。計(jì)算無約束壓縮殘余應(yīng)變（εp1、εp3 和 γ）。施加載荷分別對(duì)應(yīng)體重的 2 倍（BW；L1；n = 3）或 4 倍（L2；n = 3）。骨關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重程度通過組織學(xué)方法加以確認(rèn)。

       他們采用 X 射線計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）和德國LaVision公司的數(shù)字體積相關(guān)軟件DaVis-DVC，測量并比較了骨關(guān)節(jié)炎進(jìn)展過程中骨軟骨單元內(nèi)的殘余應(yīng)變分布。

上面兩圖顯示了他們的實(shí)驗(yàn)測量結(jié)果。

他們觀察到：在 L1 條件下，前 OA 階段的峰值應(yīng)變較低（約 200,000 με，εp3；約 160,000 με，γ），并且在軟骨、鈣化軟骨（CC）和軟骨下骨（SB）中均勻分布。在早期 OA 中，應(yīng)變集中于軟骨表面（同時(shí)觀察到降解性變化），并隨著疾病進(jìn)展而增強(qiáng)（約 300,000 με，εp3；約 200,000 με，γ）。

在 L2 條件下，前 OA 階段在軟骨表面和鈣化軟骨中檢測到更高的壓縮和剪切應(yīng)變（峰值 εp3 = 258,395 ± 36,076 με；峰值 γ = 174,075 ± 32,522 με）。隨著 CC 厚度增加，中層和深層的應(yīng)變也隨之升高。在嚴(yán)重 OA 標(biāo)本中，軟骨下骨的微裂紋與高 γ 和高 εp1 相關(guān)。

研究結(jié)果表明：應(yīng)變分布的變化具有深度依賴性，并可能與早期 OA 發(fā)展過程中 CC 的逐漸增厚相關(guān)，這種變化甚至可能促進(jìn)疾病發(fā)展。

注：上述內(nèi)容翻譯摘錄于下面參考文獻(xiàn)：

S. Davis, K. Karali, J.Zekonyte, M. Roldo, G. Blunn, VIEW. 2025,20250062. https://doi.org/10.1002/VIW.20250

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