- 2025-01-10 10:53:49新興產(chǎn)業(yè)體系
- “新興產(chǎn)業(yè)體系”是指基于新技術(shù)、新工藝和新商業(yè)模式等形成的，具有廣闊市場前景、較高技術(shù)含量和較強競爭力的新型產(chǎn)業(yè)群。它通常涵蓋信息技術(shù)、生物醫(yī)藥、新能源、新材料、節(jié)能環(huán)保、高端裝備制造等領(lǐng)域。這些產(chǎn)業(yè)不僅代表了未來經(jīng)濟發(fā)展的方向，也是推動經(jīng)濟轉(zhuǎn)型升級的重要力量。通過構(gòu)建新興產(chǎn)業(yè)體系，可以促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，提高經(jīng)濟增長的質(zhì)量和效益，為經(jīng)濟社會發(fā)展注入新的動力和活力。
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新興產(chǎn)業(yè)體系資訊
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- 8大新興產(chǎn)業(yè)構(gòu)建特色現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系 相關(guān)儀器如何配合高質(zhì)量發(fā)展
- 在高端裝備制造業(yè)中，儀器扮演著舉足輕重的角色。高 檔數(shù)控機床、智能機器人等智能制造裝備的發(fā)展離不開精密儀器的支持。這些儀器不僅提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，還推動了制造業(yè)的升級和轉(zhuǎn)型。
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新興產(chǎn)業(yè)體系問答
- 2023-06-08 19:51:36聚合物填充體系的界面作用
- 聚合物填充體系的界面作用一、聚合物填充體系的界面作用概述聚合物填充體系是一種由多種聚合物材料混合而成，可以形成高強度、低密度、耐腐蝕、耐熱和抗磨損的復(fù)合材料。而這些性能的關(guān)鍵之一是聚合物填充體系的界面作用。界面是指不同物質(zhì)之間的分界面或接觸面。在聚合物填充體系中，不同材料之間的界面非常重要，因為它們決定了復(fù)合材料的終-極性能。二、聚合物填充體系的界面作用的影響首先，聚合物填充體系的界面作用影響著強度。這是因為不同材料的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)會有所不同，它們之間的接觸面可能存在著較大的形變、拒水性、表面能等差異。如果界面作用不足，會對復(fù)合材料的強度產(chǎn)生負面影響。其次，聚合物填充體系的界面作用影響著耐腐蝕性。界面作用的存在可以減少復(fù)合材料中不同材料之間的裂痕和微小缺陷，從而降低腐蝕物進入復(fù)合材料內(nèi)部的風(fēng)險，并能在一定程度上保護填充體系不被外部環(huán)境的損傷影響。此外，聚合物填充體系的界面作用還影響著復(fù)合材料的熱分解溫度。由于復(fù)合材料通常由多種材料混合而成，不同物質(zhì)之間的界面會影響到分子鏈的熱行為和分解溫度。如果界面作用足夠強，則分子鏈之間的相互作用較強，導(dǎo)致復(fù)合材料的分解溫度會升高。聚合物填充體系的界面作用是復(fù)合材料中一個非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。只有充分理解了材料之間的界面，才能夠有效地設(shè)計出高性能、高強度的表面復(fù)合材料，為各行業(yè)提供更穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品。三、低場核磁研究聚合物填充體系的界面作用紐邁VTMR20-010V-I小核磁（臺式核磁）可以提供全面的科研解決方案，適用對象涵蓋從橡膠等彈性體材料到生物領(lǐng)域的膜材料和納米材料等多種物質(zhì)?？梢岳眉~邁VTMR20-010V-I小核磁（臺式核磁）研究共聚物界面相容性。小核磁（臺式核磁）不僅僅提供單個的檢測值，無損、快速、便捷的分析過程為工藝改進、過程研究等提供全程、長時間的在線監(jiān)測。以下為用小核磁（臺式核磁）研究共聚物界面相容性的部分相關(guān)案例
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- 2022-08-19 10:21:10qPCR體系優(yōu)化和常見問題分析
- 前言聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）是用于擴增特定DNA片段的分子生物學(xué)實驗技術(shù)。實時熒光定量PCR（以下簡稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原微生物檢測、動植物育種等許多研究領(lǐng)域，為了獲得最理想的檢測結(jié)果，qPCR從樣本采集、核酸提取、cDNA合成到上機檢測的流程有許多可以優(yōu)化的參數(shù)。qPCR實驗的工作流程首先需要確定研究的目的，根據(jù)實驗設(shè)計規(guī)劃好實驗分組、重復(fù)次數(shù)等細節(jié)。接下來分為樣本準備和引物探針驗證兩個重要的步驟。樣本準備主要是核酸提取逆轉(zhuǎn)錄等步驟，引物探針需要去測試特異性和效率。接下來需要使用qPCR儀來對樣品中的目的核酸進行擴增qPCR結(jié)束后根據(jù)實驗?zāi)康膶δ康暮怂徇M行相對或者絕對定量。接下來講的qPCR體系優(yōu)化會圍繞著這個流程展開。1.樣本的采集與處理首先，提前做好功課，了解樣本的不同分型，或者了解詳細的細胞分群。如果條件允許盡可能覆蓋所有的組織類型或者細胞類型。其次，盡可能增加樣本數(shù)量，也就是生物學(xué)重復(fù)，從而更客觀地反映生物變異程度。另外，qPCR實驗也需要有技術(shù)重復(fù)來降低誤差。采樣是需要嚴格規(guī)劃的過程，比如材料的時效性、珍貴程度等，都要納入考量范圍。樣品要盡量新鮮，取樣盡可能快速。戴手套操作，防止污染。如果不馬上提取核酸，需要-80°C保存，并盡快處理。2.核酸的提取和檢測模板的質(zhì)量直接影響到檢測性能。核酸提取需要有效地將RNA或DNA從其他混合物中分離。RNA樣本中的污染物——基因組DNA、DNA結(jié)合蛋白、酚類化合物或在提取RNA過程中引入的外源雜質(zhì)(如手套中的粉末)——都已被證明會抑制下游實驗，如逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴增。核酸提取需要使用無菌無酶的試劑耗材，避免RNase或DNase污染，并對內(nèi)源RNAse或DNAse進行有效抑制；多糖多酚樣品要考慮多糖多酚雜質(zhì)的有效去除。低溫保存防止RNA或DNA降解。降解或不純的RNA會限制逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的效率，降低產(chǎn)量。部分降解的RNA可能不能給出準確的基因表達結(jié)果。對于基因的定量，必須使用高質(zhì)量的RNA，這意味著需要非常仔細地檢查RNA的濃度和質(zhì)量?？刹捎酶叻直媛虱傊悄z檢測核酸質(zhì)量和分光光度法（A260/A280=1.8和A260/A230=2.0）檢測核酸純度和濃度。3.cDNA合成RNA 質(zhì)量對 cDNA 合成結(jié)果會產(chǎn)生重要影響。并且RNA 很脆弱，容易降解。為了保證 RNA 的完整性，我們需要非常注意，比如在冰上操作，用 RNase-free 的槍頭和離心管，減少操作時間等。在反應(yīng)體系中加入 RNase 抑制劑也能有效防止 RNA 降解。如何評價樣品中的雜質(zhì)對逆轉(zhuǎn)錄的影響呢？可以梯度稀釋后繪制標準曲線，如果低濃度的樣品點數(shù)值偏大比較明顯，基本可以判定雜質(zhì)影響顯著。不同廠家的反轉(zhuǎn)錄試劑會有差異，對RNA中的雜質(zhì)耐受程度也不同。逆轉(zhuǎn)錄酶在整個反轉(zhuǎn)錄體系中具有關(guān)鍵性影響。除了活性以外，逆轉(zhuǎn)錄酶的熱穩(wěn)定性同樣很重要，在較高溫度下進行逆轉(zhuǎn)錄，能夠減少 RNA 的二級結(jié)構(gòu)，增加逆轉(zhuǎn)錄的效率。除了掌握 RNA 的完整性之外，反轉(zhuǎn)錄之前還需要對 RNA 濃度進行測定。一般反轉(zhuǎn)錄試劑盒會對上樣量有要求，建議 total RNA 上樣量小于 5 μg。超過這個范圍，會使反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)生偏好性 (表達豐度高的基因優(yōu)先被反轉(zhuǎn)錄) 而造成定量結(jié)果不準確。逆轉(zhuǎn)錄出來的cDNA可以直接放在4°C保存，若長期不用，可分裝，然后-20°C保存。4.qPCR方法的建立① 定量方法絕對定量：檢測起始模板數(shù)的精確拷貝數(shù)，需要標準品構(gòu)建標準曲線。標準品可以是純化的基因組DNA、質(zhì)粒DNA或者體外轉(zhuǎn)錄RNA(cDNA)，其作用是生成標準曲線，建立Ct值與濃度之間的線性關(guān)系。標準品與待測樣品的PCR效率一致，且接近100%，與樣品的性質(zhì)盡可能接近，與樣品相同的擴增條件（PCR體系、耗材、同一次擴增），大于或等于5個梯度稀釋的標準品。相對定量：在一個樣本中，目的基因相對于內(nèi)參基因的量的變化。內(nèi)參基因選擇建議篩選不少于三個內(nèi)參基因來歸一化RT-qPCR數(shù)據(jù)。目的是消除外部樣品偏差，例如總RNA含量，RNA穩(wěn)定性，酶效率或樣品裝載量的變化。對候選的內(nèi)參基因進行qPCR 實驗，得出Ct平均值以及 Ct值的標準偏差，選擇SD最小的基因作為實驗內(nèi)參?？赏ㄟ^geNorm 、 BestKeeper 、 NormFinder、RefGenes 等工具來評估您的內(nèi)參基因。② 熒光標記方法染料法：利用能與DNA雙鏈結(jié)合的染料來實現(xiàn)，如SYBR Green I。該染料在游離狀態(tài)下呈現(xiàn)微弱的熒光，一旦與雙鏈DNA的雙螺旋小溝結(jié)合，其綠色熒光增強約1000倍。因此其總的熒光強度與雙鏈DNA含量成正比，利用這一關(guān)系可以反映生成的PCR產(chǎn)物的量。TaqMan熒光探針：是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5'末端，而淬滅劑則在3'末端。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收; PCR擴增時, Tag酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。常用的熒光基團是FAM，TET，VIC，HEX。引物探針設(shè)計可以參考Gene π網(wǎng)站.③ 引物擴增效率驗證標準曲線是評估PCR擴增效率最可靠和穩(wěn)定的一種方法，該方法涉及到制作一系列的樣品來控制目標模板的相對數(shù)量。最常用的是10倍梯度稀釋樣品，采用標準qPCR程序進行擴增獲得Cq值，最后根據(jù)各樣品濃度及相應(yīng)的Cq值繪制標準曲線，得到線性方程Cq= -klgX0+b，擴增效率E=10(-1/k)-1。利用qPCR進行定量分析時，要求擴增效率范圍在90%-110%（3.6＞k＞3.1）。④ 反應(yīng)體系優(yōu)化? 根據(jù)儀器類型，選擇合適的耗材和qPCR試劑。? 每對引物先進行預(yù)實驗，確定特異性以及最適濃度。? 配置不同的PCR反應(yīng)體系，選擇每個組分合適的濃度。? 設(shè)置溫度梯度測試引物最合適的退火溫度。? 實驗設(shè)置NTC、NRT、 NEG和POS等對照組，來監(jiān)控實驗體系或污染。實時熒光定量PCR常見問題分析1.可疑的擴增曲線真正的擴增曲線，有特征的形狀：首先背景信號，然后是三個增長階段（指數(shù)增長期、線性增長期和平臺期）。如果不是同時具有特征性的三個增長階段，沒有典型的指數(shù)增長期，那就不存在擴增。平臺期很低也是常見的異常擴增曲線?？赡苁悄０宓臐舛忍汀ＭǔＨ绻０宓钠鹗紳舛忍? 反應(yīng)體系中會形成大量的引物二聚體。大量引物二聚體的形成使得引物很快消耗完，從而造成擴增曲線的平臺期很低。這種情況可通過調(diào)整引物和模板的比例。2.異常的熒光信號NTC出現(xiàn)熒光信號---引物二聚體形成或氣溶膠污染，查看熔解曲線是否為單一峰。3.擴增效率過高或過低過低的擴增效率（ 110％）可能存在的原因：? 移液器校準不良或移液技術(shù)差。? 不正確的稀釋導(dǎo)致標準曲線出現(xiàn)錯誤。? 引物二聚體或非特異性擴增。? 標準曲線動態(tài)范圍太小。? 基因組DNA污染。4.重復(fù)性差為精確定量，對每個樣品都要做重復(fù)實驗，復(fù)孔之間的Ct值不應(yīng)超過0.5，標準偏差不大于0.2，這樣，實驗結(jié)果就有很好的精確度。造成重復(fù)性差的原因：? 加樣誤差（操作或者加樣器導(dǎo)致）。? 沒有將試劑和樣品充分混勻。? 低拷貝的目的片段→泊松分布。? 基線閾值設(shè)定不合理。Cielo?實時熒光定量PCR系統(tǒng)Harness of the power of qPCR? 數(shù)據(jù)可靠性：連續(xù)1000次實驗后，結(jié)果高度一致。? 應(yīng)用靈活性：提供多種qPCR應(yīng)用分析。? 流程智能化：中英文用戶界面，觸控操作，可多機聯(lián)用。? 在線便捷性：主機可獨立運行qPCR程序，數(shù)據(jù)可USB、Wi-Fi等網(wǎng)絡(luò)傳輸。
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- 2023-06-02 10:58:04合作推廣丨舉辦雙體系CMA/CNAS文件編寫內(nèi)審員培訓(xùn)
- 6月份線上和線下培訓(xùn)通知 1、雙體系CMA/CNAS文件編寫內(nèi)審員線上培訓(xùn)班第1期 : 06月06日——06月07日第2期 : 06月27日——06月28日2、質(zhì)量/技術(shù)負責(zé)人、授權(quán)簽字人及最 高管理者線上培訓(xùn)班第1期：05月25日——05月26日 第2期：06月08日——06月09日第3期：06月29日——06月30日3、實驗室質(zhì)量監(jiān)督員與質(zhì)量控制能力提升線上培訓(xùn)班 第1期：06月26日——06月27日 4、測量不確定度評定與表示，測量設(shè)備期間核查線上培訓(xùn)班第1期：06月28日——06月30日 5、檢驗檢測/實驗室重 點、疑點、難點問題（實操性培訓(xùn)）培訓(xùn)班第1期：06月20日——06月21日安全線下現(xiàn)場培訓(xùn)時間地點06月06日—06月09日廣州、武漢、南昌、蘭州、昆明06月27日—06月30日青島、大連、桂林、貴陽、伊寧有需要參加培訓(xùn)的，請來電索要正式的紅頭文件和報名回執(zhí)表 國實培訓(xùn)負責(zé)人：張帥156 5259 5930微信同號*本推文僅用于合作推廣，其版權(quán)及解釋權(quán)均屬于“中認國實（北京）檢測技術(shù)研究院”。
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- 2022-10-28 15:11:03低場核磁法研究農(nóng)藥的分散體系
- 低場核磁法研究農(nóng)藥的分散體系農(nóng)藥的分散體系農(nóng)藥原藥在制劑中的分散是通過加工手段完成的，而在靶體上的分散是通過施藥手段完成的。原藥或制劑在分散介質(zhì)中分散而形成各種分散體系，從物態(tài)結(jié)構(gòu)上看，以固態(tài)原藥（分散質(zhì)）與固態(tài)填料（分散介質(zhì)）所加工成的粉劑和可濕性粉劑，為固/固分散體系；將液態(tài)原藥溶于有機溶劑及乳化劑中而形成的乳油則為液/液分散體系。從應(yīng)用角度上看，粉劑噴撒后的顆粒，液劑噴霧后形成的霧滴，熏蒸劑所釋放出的氣體于空氣中分別形成固/氣、液/氣、氣/氣分散體系。這些都是在農(nóng)藥加工和使用中常出現(xiàn)的分散體系。分散度的概念分散度是指藥劑被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量或噴灑質(zhì)量的主要指標之一。分散度的大小，對藥劑性能產(chǎn)生一系列重大的影響。假若把一個邊長等于1cm的立方體分割成邊長100μm的立方體，再分割成邊長10μm的立方體，經(jīng)過這兩次有規(guī)則的分割后則產(chǎn)生所示的變化。農(nóng)藥的分散度通常用分散質(zhì)直徑大小來表示。粒子越小，分散度越大；粒子越大，分散度越小。有時也用顆粒之總體積（V）與總面積（S）之比值（S/V，兩者用相應(yīng)單位）稱為“比表面”來表示。粒子越小，個數(shù)就越多，比表面就越大。常用的農(nóng)藥劑型在使用后，其分散質(zhì)的分散度大小順序一般為水劑（有效成分呈分子或離子狀態(tài)，直徑小于0.001μm）＞微乳劑（有效成分呈微小油珠狀，直徑0.01～0.1μm）＞煙劑（有效成分呈粒狀，直徑0.1～5μm）＞水乳劑（有效成分呈油珠狀，直徑0.1～10μm）＞水懸浮劑（有效成分呈粒狀，直徑1～10μm）＞可濕性粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～44μm）＞粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～74μm）。農(nóng)藥分散度低場核磁分析評價顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關(guān)的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內(nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因為它們?nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃有?。當聚合物在顆粒表面形成吸附層時，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加，總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術(shù)的弛豫差異，即可低場核磁定量評價顆粒分散性。
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- 2022-10-28 15:10:42低場核磁法用于農(nóng)藥的分散體系研究
- 低場核磁法用于農(nóng)藥的分散體系研究農(nóng)藥的分散體系農(nóng)藥的分散體系主要評價指標為分散度，分散度即指所施用的農(nóng)藥被分散的程度，它是衡量農(nóng)藥制劑質(zhì)量或施用時噴灑質(zhì)量的指標之一。分散度通常用分散直徑的大小表示。農(nóng)藥的分散度越大，粒子越??；分散度越小，粒子越大。在一般情況下，農(nóng)藥的分散度越大，在使用時其覆蓋面積就越大，標志著藥劑與病蟲害接觸的機會也就越大，它關(guān)系到農(nóng)藥的毒理學(xué)性能是否能得到充分發(fā)揮。農(nóng)藥劑型和制劑的研究開發(fā)，當然與農(nóng)藥分散度有著密切關(guān)系，優(yōu)良的農(nóng)藥品種、適用的農(nóng)藥劑型、適宜的施藥機械都和農(nóng)藥的分散度相關(guān)。提高農(nóng)藥分散度一般可采用兩種手段：一是加工手段。如將固體藥劑粉碎，粉碎得越細，分散度也就越大。如最初使用的粉劑農(nóng)藥，它是由農(nóng)藥原藥、助劑和填料混合均勻形成，具有使用方便、撒布效率高、成本低的優(yōu)點，但是這種劑型使用時易飄移，分散度小，形成粉塵污染，危及人畜健康和環(huán)境安全，故產(chǎn)量大減，而被其他分散度相對較好的劑型農(nóng)藥所代替。農(nóng)藥的分散度可以保證足夠比例的有效成分均勻地分散在懸乳液中。農(nóng)藥的分散度是檢驗產(chǎn)品的關(guān)鍵，理想體系要求有效物無限懸浮。實際上要求1～2h分散體穩(wěn)定，24h后能良好地再分散。已經(jīng)證明，好的分散體(初分散)再分散性較差。所以只好犧牲初分散以獲得好的再分散。提高農(nóng)藥的分散體系分散度的好處農(nóng)藥的分散體系分散度提高，總表面積增大后，可以提高靶面覆蓋率 。農(nóng)藥施用后沉積在生物體表面上所能覆蓋的面積與生物體表面總面積之比稱為農(nóng)藥對靶面覆蓋率。在一定用藥量下，藥劑的分散度越高，所形成的覆蓋率就越高。 農(nóng)藥的分散體系分散度低場核磁分析評價低場核磁分析技術(shù)可用于農(nóng)藥的分散體系分散度的評價，可快速檢測懸浮體系中顆粒的分散性、團聚、絮凝過程，為水分散粒劑農(nóng)藥研發(fā)和質(zhì)控提供數(shù)據(jù)參考。低場核磁法用于農(nóng)藥的分散體系研究基本原理：顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關(guān)的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內(nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因為它們?nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃有?。當聚合物在顆粒表面形成吸附層時，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加，總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術(shù)的弛豫差異，即可低場核磁定量評價顆粒分散性。
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