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2025-01-10 17:03:13化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定: 化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定是通過一系列科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，對化妝品樣品中的有機(jī)防曬成分進(jìn)行定量分析。這些方法包括高效液相色譜法、氣相色譜法等，它們能夠精確測定化妝品中各種有機(jī)防曬劑的含量，確?；瘖y品的安全性和有效性。這些測定對于化妝品的質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)以及消費(fèi)者健康保護(hù)具有重要意義。

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化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定資訊

【能力驗(yàn)證】化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定項(xiàng)目，BePure助力《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》

本次能力驗(yàn)證的目的是為了通過本次能力驗(yàn)證提高實(shí)驗(yàn)室對有機(jī)防曬劑甲氧基肉桂酸乙基己酯、奧克立林的檢測水平，識別實(shí)驗(yàn)室間差異，提高實(shí)驗(yàn)室檢測能力。

曼哈格（上海）生物科技有限公司 3157
2022-06-12
化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定

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: 12種防曬劑混標(biāo)(組2-2)(化妝品技術(shù)規(guī)范22種防曬劑的檢測方法); 國內(nèi) 上海; 面議; 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司
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化妝品中有機(jī)防曬劑含量的測定問答

2024-12-18 16:35:43 微量水分測定儀使用哪些關(guān)鍵工具測定水分含量？: 微量水分測定儀作為一種高精度的分析儀器，廣泛應(yīng)用于科研、制藥、食品、化工等行業(yè)，具有測定樣品中微量水分含量的優(yōu)異性能。通過物理或化學(xué)原理，它能夠準(zhǔn)確測量各種物質(zhì)中的水分含量，尤其在那些水分含量極低的樣品中，顯示出其獨(dú)特的優(yōu)勢。微量水分測定儀的工作原理微量水分測定儀的工作原理通?；诳枴べM(fèi)休法（Karl Fischer Titration）或紅外線水分測定技術(shù)?？枴べM(fèi)休法是目前常用的一種水分測定方法，尤其適用于低水分含量樣品的分析。微量水分測定儀的使用步驟使用微量水分測定儀進(jìn)行水分測定時(shí)，操作人員需要按照以下步驟進(jìn)行：樣品準(zhǔn)備：需將待測樣品進(jìn)行充分的準(zhǔn)備。樣品的顆粒大小、形態(tài)對測量結(jié)果有一定影響，因此應(yīng)盡量保證樣品的均勻性。儀器校準(zhǔn)：為確保測試的準(zhǔn)確性，在進(jìn)行樣品測量前，需對微量水分測定儀進(jìn)行校準(zhǔn)。一般使用標(biāo)準(zhǔn)水分樣品進(jìn)行校準(zhǔn)，確保儀器讀數(shù)的。測量過程：將樣品加入測定儀的測量區(qū)域，啟動(dòng)儀器開始測試。在卡爾·費(fèi)休法中，化學(xué)反應(yīng)會(huì)實(shí)時(shí)進(jìn)行，儀器會(huì)自動(dòng)記錄反應(yīng)消耗的試劑量結(jié)果分析：測試結(jié)束后，儀器會(huì)自動(dòng)輸出水分含量的結(jié)果。操作人員需根據(jù)儀器顯示的數(shù)值，進(jìn)一步分析和處理樣品數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告生成：通過連接計(jì)算機(jī)，測試結(jié)果可以直接輸出為報(bào)告，便于存檔和進(jìn)一步分析。微量水分測定儀的應(yīng)用領(lǐng)域微量水分測定儀因其高精度和快速分析的特性，已在多個(gè)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。以下是幾個(gè)主要應(yīng)用領(lǐng)域：制藥行業(yè)：在藥品生產(chǎn)中，水分含量的控制對藥品的穩(wěn)定性、效果以及保質(zhì)期至關(guān)重要。食品行業(yè)：食品的水分含量直接影響其口感、保存期限以及營養(yǎng)成分。在生產(chǎn)過程中，微量水分測定儀能夠幫助食品企業(yè)實(shí)時(shí)監(jiān)控水分含量，保證食品品質(zhì)的穩(wěn)定性?；ば袠I(yè)：許多化工產(chǎn)品的性能受到水分含量的顯著影響，特別是對于高精度化工原料的要求。微量水分測定儀的使用，能幫助化工企業(yè)控制原料和成品的水分含量。環(huán)境科學(xué)與氣象：微量水分測定儀在環(huán)境監(jiān)測和氣象學(xué)中的應(yīng)用，能夠分析土壤、空氣和水體的濕度，幫助科學(xué)家更好地研究生態(tài)環(huán)境變化。微量水分測定儀的維護(hù)與保養(yǎng)為了確保微量水分測定儀的長期穩(wěn)定運(yùn)行，定期的維護(hù)與保養(yǎng)是非常必要的。需定期清潔儀器內(nèi)部的試劑池和樣品室，防止化學(xué)試劑的殘留影響后續(xù)測量。儀器的電池、傳感器等關(guān)鍵部件也需要定期檢查和更換，以確保其準(zhǔn)確性和可靠性。

2023-03-22 15:34:17電線電纜氟含量測定裝置: 適用范圍：依據(jù)GB/T12706-2008《額定電壓1kN(Um=1.2kN)到35 kV(Um=40.5kV),擠包絕緣電力電纜及附件》、IEC60684-2：2003標(biāo)準(zhǔn)要求。適于檢測電力電纜氟含量試驗(yàn)設(shè)備。對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T12706-2008IEC60684-2：2003主要技術(shù)參數(shù)：u 可隨意選擇pF、mol/L、mg/L和ppm四種單位進(jìn)行校準(zhǔn)和測量，并進(jìn)行切換；u 自行設(shè)定二點(diǎn)氟離子濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，自動(dòng)校準(zhǔn)，直接測出樣品的氟離子濃度；u 智能攪拌器可設(shè)定固定不變的攪拌速度，方便可靠；u 具有自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)溫度補(bǔ)償、數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、定時(shí)測量、RS232輸出、時(shí)鐘顯示、功能設(shè)置和自診斷信息等智能化功能；u 配置：離子計(jì)（分光光度計(jì)）；移液管；試劑

2023-06-05 09:39:20傅立葉變換紅外光譜儀測定粉塵中游離二氧化硅含量: 關(guān)鍵詞：紅外光譜儀定量檢測游離二氧化硅在電力、煤炭等行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中，粉塵中游離二氧化硅含量較高,粉塵的分散度也比較高，即多為呼吸性粉塵，因此對作業(yè)人員的危害較大，主要包括鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統(tǒng)疾病。因此，加強(qiáng)對粉塵中游離二氧化硅含量的檢測是一件非常重要和緊迫的工作。以往檢測均采用“焦磷酸重量法”，該方法存在操作步驟復(fù)雜、使用試劑種類繁多、檢測周期長、準(zhǔn)確性差、試驗(yàn)室條件要求苛刻等一系列問題，難以滿足現(xiàn)場批量檢測的要求。為了提高檢測的準(zhǔn)確性，實(shí)現(xiàn)批量檢測的目的，可選用FTIR920型傅立葉變換紅外光譜儀來檢測粉塵中游離二氧化硅含量。檢測原理：α-石英在紅外光譜中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm處出現(xiàn)特異性強(qiáng)的吸收帶，在一定范圍內(nèi)，其吸光度值與α-石英質(zhì)量成線性關(guān)系。通過測量吸光度，進(jìn)行定量測定。儀器配置：制樣準(zhǔn)備：瓷坩堝和坩堝鉗；箱式電阻爐或低溫灰化爐；十萬分之一天平；200目過濾篩；濾紙、稱量紙若干；無水乙醇；手套、脫脂棉、小藥勺、玻璃取樣瓶；游離二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)品(純度高于95%)；采集的粉塵樣品。樣品的采集：根據(jù)測定目的，樣品的采集方法參見 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，濾膜上采集的粉塵量大于 0.1mg 時(shí)，可直接用于本法測定游離二氧化硅含量。測定：1、樣品處理準(zhǔn)確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質(zhì)量（G）。然后將受塵面向內(nèi)對折 3 次，放在瓷坩堝內(nèi)，置于低溫灰化爐或電阻爐（小于 600℃）內(nèi)灰化，冷卻后，放入干燥器內(nèi)待用。稱取 250mg 溴化鉀和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后，連同壓片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中，加壓25MPa，持續(xù) 3min，制備出的錠片作為測定樣品。同時(shí)，取空白濾膜一張，同樣處理，作為空白對照樣品。2、石英標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確稱取不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)α-石英塵（0.01mg ~1.00mg），分別加入250mg 溴化鉀，置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻，按上述樣品制備方法做出透明的錠片。將不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)石英錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描，紅外軟件以 X 軸橫坐標(biāo)記錄 1000cm-1~600cm-1 的譜圖，在 900cm-1 處校正零點(diǎn)和 100%，以 Y 軸縱坐標(biāo)表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三處的吸光度值為縱坐標(biāo)，以石英質(zhì)量（mg）為橫坐標(biāo)，繪制三條不同波長的α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式。在無干擾的情況下，一般選用 800 cm-1標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。3、樣品測定分別將樣品錠片與空白對照樣品錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描，記錄800cm-1（或 694cm-1）處的吸光度值，重復(fù)掃描測定 3 次，測定樣品的吸光度均值減去空白對照樣品的吸光度均值后，由α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線得樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量（m）。計(jì)算按以下公式計(jì)算粉塵中游離二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——測得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量，mg；G——粉塵樣品質(zhì)量，mg。注意事項(xiàng)1、本法的α-石英檢出量為 0.01mg；相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）為 0.64%~1.41%。2、粉塵粒度大小對測定結(jié)果有一定影響，因此，樣品和制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的石英塵應(yīng)充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可進(jìn)行分析測定。3、灰化溫度對煤礦塵樣品定量結(jié)果有一定影響，若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分，在高于 600℃灰化時(shí)發(fā)生分解，于 800cm-1 附近產(chǎn)生干擾，如灰化溫度小于 600℃時(shí)，可消除此干擾帶。4、在粉塵中若含有粘土、云母、閃石、長石等成分時(shí)，可在 800cm-1 附近產(chǎn)生干擾，則可用 694cm-1 的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。5、為降低測量的隨機(jī)誤差，實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)控制在 18℃~24℃，相對濕度小于 50%為宜。制備石英標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的分析條件應(yīng)與被測樣品的條件完全一致，以減少誤差。

2022-12-23 22:49:55低場核磁研究浸潤劑固含量過高: 低場核磁研究浸潤劑固含量過高玻璃纖維浸潤劑這一名稱是從物理學(xué)上的“浸潤”衍生而來。在物理學(xué)上，“浸潤”定義如下：“當(dāng)液相與固相接觸時(shí)，液相可以沿著固相表面不斷擴(kuò)展而相互融合，此現(xiàn)象稱為浸潤；反之，液相表面不斷收縮，則稱之為不浸潤。”伴隨著國內(nèi)玻纖市場的不斷發(fā)展,市場競爭逐步加劇,玻纖產(chǎn)品的制造成本越來越得到生產(chǎn)廠家的重視。玻璃纖維浸潤劑成本是作為構(gòu)成玻纖成本的主要因素之一,如何有效地提升玻纖浸潤劑的涂敷率,進(jìn)而降低生產(chǎn)成本已成為玻纖制造廠家面臨的許多問題之一。固含量是衡量浸潤劑性能的重要指標(biāo)之一。在工業(yè)生產(chǎn)中,很多廠家采用按照配方原比例提升浸潤劑含量、降低涂油線速度的方法來提升浸潤劑涂敷率。低場核磁分析技術(shù)可以快速檢測玻璃纖維浸潤劑固含量，從而為成本控制和產(chǎn)品質(zhì)量提供數(shù)據(jù)參考。玻璃纖維浸潤劑能改變玻璃纖維的表面狀態(tài)，不僅滿足了玻纖原絲后道工序加工性能的要求而且在復(fù)合材料中還能促進(jìn)玻璃纖維增強(qiáng)體與高分子聚合物基體的結(jié)合，是決定玻璃纖維增強(qiáng)復(fù)合材料蕞終性能的重要因素。1.浸潤劑中的偶聯(lián)劑必須起到橋梁的作用，在復(fù)合材料制備過程中能與纖維中的二氧化硅發(fā)生反應(yīng)，形成化學(xué)鍵合，并能和聚合物基體發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合；2.浸潤劑中的成膜組分對玻璃纖維表面具有良好的粘結(jié)作用，與樹脂有良好的相容性，同時(shí)產(chǎn)生固化反應(yīng)。3.浸潤劑中的潤滑劑、抗靜電劑等也必須能溶解或擴(kuò)散于基體樹脂中，盡量減少各種助劑對界面粘結(jié)的影響。玻璃纖維浸潤劑，經(jīng)加熱烘干后形成厚度極小的薄膜。偶聯(lián)劑吸附在玻璃表面并發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，成膜劑，在原絲烘干過程中聚結(jié)成樹脂層膜，對原絲起著集束和保護(hù)作用，各種助劑在成膜過程中遷移到浸潤劑膜的表面，直接與氣相接觸，這幾個(gè)組分在烘干溫度下相互擴(kuò)散，相互融合，形成一個(gè)有濃度梯度的復(fù)雜結(jié)構(gòu)層。低場核磁研究浸潤劑固含量過高的基本原理：不同固含量的浸潤劑，對應(yīng)的磁共振信號衰減快慢不一樣。玻璃纖維浸潤劑樣品的T2弛豫時(shí)間倒數(shù)與固含量（濃度）呈線性關(guān)系，表達(dá)式如下：可以測得已知玻璃纖維浸潤劑固含量的樣品，確定濃度與T2弛豫時(shí)間倒數(shù)的關(guān)系，制作標(biāo)線。進(jìn)而可以快速、無損測得未知固含量的樣品。

2022-11-21 13:33:19參考GB/T 40898-2021化妝品中禁用物質(zhì)貝美格及其鹽類的測定: 貝美格（Bemegride）及其鹽作為一種中樞興奮劑，具有增強(qiáng)呼吸及興奮作用，在醫(yī)學(xué)上具有廣泛的研究及應(yīng)用。但貝美格及其鹽具有遲發(fā)毒性，會(huì)引起情緒不安，精神錯(cuò)亂、幻覺幻視等癥狀，而一些不法商家違規(guī)添加此類物質(zhì)于化妝品中，對人體健康造成潛在危害。2022年6月1日起，國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 40898-2021《化妝品中禁用物質(zhì)貝美格及其鹽類的測定高效液相色譜法》正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)的制定對于確?；瘖y品質(zhì)量安全和消費(fèi)者健康安全具有積極意義。本應(yīng)用是參照上述標(biāo)準(zhǔn)，采用C18色譜柱TSKgel ODS-100V對貝美格標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行定量分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：其濃度-峰面積的校正曲線優(yōu)異，峰型對稱，可滿足國標(biāo)的分離要求。溶液的配制標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：稱取適量貝美格標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解至約1mg/mL。用甲醇逐級稀釋至0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L作標(biāo)準(zhǔn)曲線。分析條件儀器：Thermo Ultimate 3000色譜柱：TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.×25 cm, 5μm）流動(dòng)相：甲醇 : 水=50 : 50（體積比）流速：1 mL/min柱溫：30℃樣品盤溫度：10℃進(jìn)樣量：10 μL檢測器：UV@210 nm分析結(jié)果圖1 貝美格的色譜圖 (約0.1 mg/mL)圖2 貝美格濃度-峰面積校正曲線