国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

2025-12-01 11:46:53鋰離子電池
鋰離子電池是一種充電電池，通過(guò)鋰離子在正負(fù)極之間移動(dòng)來(lái)工作。在充放電過(guò)程中，Li+ 在兩個(gè)電極之間往返嵌入和脫嵌，充電時(shí)，Li+從正極脫嵌，經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極，負(fù)極處于富鋰狀態(tài)；放電時(shí)則相反。鋰離子電池具有高能量密度、無(wú)記憶效應(yīng)、自放電小、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于便攜式電子設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)等領(lǐng)域。但其成本較高，且需要保護(hù)電路防止過(guò)充過(guò)放。

資源：778個(gè)    瀏覽：267次展開(kāi)

鋰離子電池相關(guān)內(nèi)容

產(chǎn)品名稱(chēng)

所在地

價(jià)格

供應(yīng)商

咨詢(xún)

鋰離子電池恒溫箱
國(guó)內(nèi) 北京
面議
北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

售全國(guó)

我要詢(xún)價(jià) 聯(lián)系方式
Thermo Scientific LInspector鋰離子電池測(cè)厚儀
國(guó)外 美洲
面議
賽默飛化學(xué)分析儀器

售全國(guó)

我要詢(xún)價(jià) 聯(lián)系方式
鋰離子電池隔膜50點(diǎn)擊穿試驗(yàn)儀
國(guó)內(nèi) 北京
￥95000
北京北廣精儀儀器設(shè)備有限公司

售全國(guó)

我要詢(xún)價(jià) 聯(lián)系方式
鋰離子電池測(cè)恒溫箱
國(guó)內(nèi) 北京
面議
北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

售全國(guó)

我要詢(xún)價(jià) 聯(lián)系方式
鋰離子電池測(cè)試恒溫箱
國(guó)內(nèi) 北京
面議
北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

售全國(guó)

我要詢(xún)價(jià) 聯(lián)系方式
2023-03-28 13:42:29線上直播 | 鋰離子電池開(kāi)發(fā)挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略
阿美特克集團(tuán)攜手旗下8大 品 牌，7位鋰電行業(yè)專(zhuān)家，在陽(yáng)春3月為大家?guī)?lái)鋰離子電池專(zhuān)場(chǎng)線上直播，針對(duì)鋰電行業(yè)痛點(diǎn)，提出解決方案。主題：《鋰離子電池開(kāi)發(fā)挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略》第 一場(chǎng)：3月22日 - 鋰離子電池關(guān)鍵材料成份、物理及電化學(xué)性能測(cè)試(14:00-16:00)第二場(chǎng)：3月29日- 鋰離子電池電芯包裝阻隔性檢測(cè)/電池包連接件/電池裝配的質(zhì)量控制(14:00-15:30)　直播福利：隨機(jī)抽取 20 名幸運(yùn)觀眾，送《鋰電池基礎(chǔ)科學(xué)》或者《鈉離子電池科學(xué)與技術(shù)》識(shí)別二維碼，免費(fèi)報(bào)名
216人看過(guò)
2022-03-17 11:51:12【熱點(diǎn)應(yīng)用】ED-XRF分析鋰離子電池正極材料
鋰離子電池正極材料的容量和能量密度對(duì)電池的性能起著關(guān)鍵作用。而在正極材料的三元層狀結(jié)構(gòu)中，元素配比對(duì)材料的性能具有至關(guān)重要的影響，因此對(duì)正極材料中各種元素的準(zhǔn)確定量是電池研發(fā)生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)之一。 使用何種分析手段去定量正極材料中的元素？要考慮諸多因素，除了檢測(cè)速度、準(zhǔn)確度、儀器穩(wěn)定性等常見(jiàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)外，實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)保成本，樣品前處理是否簡(jiǎn)單？檢驗(yàn)設(shè)備的易用性以及最小化人為誤差也是研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量控制中的不可忽視的問(wèn)題。 目前，常用的鋰電池正極材料元素定量手段包括ICP-OES、ICP-MS、AAS以及XRF。 因正極材料樣品均質(zhì)化的要求，ICP以及AAS需要液體進(jìn)樣，所以樣品需要加入硝酸進(jìn)行酸煮或微波消解成為液體。而這種前處理方法一方面存在消解不完全的情況，另一方面，廢酸的處理也增加了實(shí)驗(yàn)室安全以及環(huán)保成本。此外，ICP方法只能分析痕量元素，所以樣品需要較大的稀釋倍數(shù)才能進(jìn)樣，這樣也就帶來(lái)了較大的稀釋誤差。 這些檢測(cè)問(wèn)題該如何解決呢？我們來(lái)看看X射線熒光光譜法（XRF）檢測(cè)鋰離子電池正極材料的幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：相對(duì)而言，XRF與ICP相比可以直接進(jìn)樣，不需要復(fù)雜的前處理步驟，檢測(cè)速度快。且樣品制備簡(jiǎn)單：對(duì)于固體即可使用松散粉末直接進(jìn)行測(cè)試，也可簡(jiǎn)單壓片或進(jìn)行玻璃熔珠測(cè)試；對(duì)于液體樣品，更可以使用液體杯直接原樣測(cè)試。 另一方面，XRF內(nèi)部無(wú)復(fù)雜管路，光路簡(jiǎn)單，不會(huì)產(chǎn)生污染以及堵塞風(fēng)險(xiǎn)，檢測(cè)濃度可以從ppm級(jí)至100%，對(duì)于正極材料而言，無(wú)論樣品中的主量元素還是微量元素都能夠進(jìn)行準(zhǔn)確定量，滿(mǎn)足生產(chǎn)控制檢測(cè)需求。 EDXRF在鋰電行業(yè)正極材料中的應(yīng)用正如上文所述，在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，正極材料因?yàn)閾诫s或者碳包覆，其他檢測(cè)方法受制于常規(guī)酸很難消解樣品，無(wú)法實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確且穩(wěn)定地測(cè)量。因此，X射線熒光光譜技術(shù)（XRF）越來(lái)越多地被鋰電行業(yè)所接受并逐步應(yīng)用。 近些年，快速發(fā)展的能量色散X射線熒光光譜（EDXRF）技術(shù)作為XRF技術(shù)的前沿分支，以其體積緊湊、使用方便等優(yōu)勢(shì)得到了許多行業(yè)檢測(cè)用戶(hù)的認(rèn)可。但在鋰電行業(yè)還未得到廣泛應(yīng)用，究其主要原因，是由于普通能譜儀的檢測(cè)性能在缺乏標(biāo)準(zhǔn)品的情況下，無(wú)法滿(mǎn)足某些元素準(zhǔn)確定量的檢測(cè)需求。 馬爾文帕納科作為X射線分析儀器的主要供應(yīng)商，具有超過(guò)70年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。在XRF產(chǎn)品的設(shè)計(jì)以及制造方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)特的技術(shù)。其推出的高性能臺(tái)式能譜儀 Epsilon4，裝配了動(dòng)態(tài)高通量X射線管、大面積高分辨SSD探測(cè)器和超高計(jì)數(shù)電路及全功能算法軟件。其光路采用緊湊設(shè)計(jì)，可以獲取最高的信號(hào)靈敏度和更快的響應(yīng)速度，充分滿(mǎn)足正極材料主量以及微量元素的測(cè)試需求。 應(yīng)用實(shí)例一：前驅(qū)體溶液實(shí)驗(yàn)分析主要針對(duì)Ni(0-120g/L)、Co(0-120g/L)、Mn(0-120g/L)三種主量元素，Epsilon4 臺(tái)式能譜儀擬合曲線相關(guān)系數(shù)均在0.9999以上。其工作曲線如下：與ICP穩(wěn)定性對(duì)比實(shí)驗(yàn)，Epsilon4 臺(tái)式能譜儀對(duì)前驅(qū)體容量進(jìn)行多次測(cè)量，穩(wěn)定性以及精密度均優(yōu)于ICP。應(yīng)用實(shí)例二：NCM三元材料實(shí)驗(yàn)分析該實(shí)驗(yàn)是通過(guò)Epsilon4臺(tái)式能譜儀針對(duì)NCM三元材料Ni（15-70%）、Co(5-30%)、Mn(5-30%)三種主量元素，采用壓片和玻璃熔珠兩種不同的制樣方法進(jìn)行重復(fù)性測(cè)試，Epsilon4 臺(tái)式能譜儀擬合曲線相關(guān)系數(shù)均在0.9999以上。實(shí)驗(yàn)中，分別對(duì)三元材料的主量元素平行測(cè)試了10次，可以看到不論玻璃熔珠還是壓片的數(shù)據(jù)，其重復(fù)性RMS均小于0.01。綜上所述，馬爾文帕納科Epsilon4 臺(tái)式能譜儀分析速度快、準(zhǔn)確度高。與ICP對(duì)比具有更優(yōu)異的精密度以及穩(wěn)定性。針對(duì)正極材料不同的配方還配有具體的定制方案，是鋰電行業(yè)正極材料元素分析檢測(cè)值得信賴(lài)的工具。馬爾文帕納科波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀因其強(qiáng)大的分析能力，除了滿(mǎn)足常規(guī)元素日常分析工作外，同樣可應(yīng)用于鋰?yán)与姵卣龢O材料中的元素定量分析，且針對(duì)LiFePO4、NCM主量以及添加元素檢測(cè)均有具體的應(yīng)用解決方案，我們將在下一篇推文“WD-XRF用于鋰離子電池正極材料分析”中具體介紹，敬請(qǐng)期待。
333人看過(guò)
2022-11-29 10:16:01線上直播 | 鋰離子電池極速快充(XFC)開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)及對(duì)策
2022.12.6日下午14:00-15:00，電化學(xué)線上課堂：鋰離子電池極速快充(XFC)開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)及對(duì)策開(kāi)播！歡迎大家的觀看！
178人看過(guò)
2022-11-29 10:12:07線上直播 | 鋰離子電池極速快充(XFC)開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)及對(duì)策
2022.12.6日下午14:00-15:00，電化學(xué)線上課堂：鋰離子電池極速快充(XFC)開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)及對(duì)策開(kāi)播！歡迎大家的觀看！本場(chǎng)直播有特定的回答問(wèn)題環(huán)節(jié)哦，快點(diǎn)想想有什么需要在線和我們嘉賓在線討論的吧！
207人看過(guò)
2020-10-23 13:54:01鋰離子電池測(cè)試
本章目的本應(yīng)用指南討論了鋰離子電池中所用到的電化學(xué)測(cè)量技術(shù)。闡述了鋰離子電池方面的理論和常用測(cè)試裝置。介紹了電池表征過(guò)程中一些常用的重要參數(shù)。此外，本章在紐扣電池上進(jìn)行了各種實(shí)驗(yàn)。這些實(shí)驗(yàn)向我們展示了如何獲得容量、電壓極限以及一些電池長(zhǎng)期性能行為方面的信息。簡(jiǎn)介電池是移動(dòng)和固定設(shè)備不可缺少的能源儲(chǔ)備系統(tǒng)。其最常見(jiàn)的應(yīng)用是電線無(wú)法達(dá)到的情況下的各種便攜式設(shè)備。電池的應(yīng)用領(lǐng)域小至如mp3播放器、智能手機(jī)等較小型設(shè)備，大到為機(jī)動(dòng)車(chē)市場(chǎng)提供的高能系統(tǒng)或者是發(fā)電廠（如風(fēng)能發(fā)電站等）能量存儲(chǔ)系統(tǒng)。裝置電池最典型的裝置包括兩個(gè)帶有不同電荷的帶電電極，由電解質(zhì)隔開(kāi)。依據(jù)其化學(xué)體系的不同，這些裝置可以分為一次和二次電池。一次電池與一次電池相反，二次電池一般可以充放電數(shù)百次。其市場(chǎng)份額正在穩(wěn)步增長(zhǎng)。zui早的可充放電電池是鉛酸電池，鉛酸電池目前仍然被廣泛用在汽車(chē)啟動(dòng)用蓄電池或者備用系統(tǒng)中。另外一類(lèi)二次電池是鎳鉻電池（NiCd），鎳氫電池（NiMH），或者是鋰離子電池。由于有可能用于汽車(chē)市場(chǎng)，鋰離子電池是目前研究的ZD。圖1顯示的是鋰離子電池典型裝置以及充電過(guò)程中電化學(xué)過(guò)程的概述。圖1-充電過(guò)程中鋰離子簡(jiǎn)要示意圖。為了達(dá)到更高的功率密度和能量密度，高度多孔的材料被用作電極材料。在陽(yáng)極，石墨被粘附在集流器銅箔上。在陰極，使用最多的是粘附在鋁箔上的鋰過(guò)渡金屬氧化物。電解質(zhì)主要實(shí)現(xiàn)兩個(gè)電極之間的電荷傳輸。液體，固體或者聚合物均可。隔膜—離子滲透薄膜—放在兩電極之間用以防止電子短路。在充電過(guò)程中，鋰離子從富鋰的陰極側(cè)遷移至陽(yáng)極并插入陽(yáng)極側(cè)多層結(jié)構(gòu)中。在放電過(guò)程中這個(gè)電化學(xué)過(guò)程是可逆的。如下化學(xué)方程式總結(jié)了這兩個(gè)過(guò)程，通過(guò)正向反應(yīng)闡述了充電過(guò)程。陽(yáng)極：xLi++xe-+C6 ? Lix C6陰極：Lix+y MO2 ? xLi+ + xe- + Liy MO2鋰離子電池的性能與壽命主要取決于幾個(gè)參數(shù)。極端的溫度可能導(dǎo)致材料的降解。若超過(guò)電池額定的規(guī)定值，如電壓、充電或者放電電流，都可能導(dǎo)致反應(yīng)的不可逆并且造成電池過(guò)熱。電池的整體性能也將急劇下降。因此在單節(jié)電池和電池堆棧充放電過(guò)程中不得不對(duì)其電壓和電流進(jìn)行監(jiān)測(cè)和控制。以下部分將通過(guò)實(shí)驗(yàn)中鋰離子電池的電化學(xué)行為進(jìn)行討論。下面闡述了不同測(cè)量參數(shù)對(duì)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)本應(yīng)用指南中所有測(cè)試是在Great Power Battery的可充放電紐扣電池上進(jìn)行的。這些電池都被放置在Gamry公司為CR2032紐扣電池設(shè)計(jì)的電池座中（如圖2）。該電池座采用直接接觸Kelvin傳感實(shí)現(xiàn)更準(zhǔn)確的測(cè)試。圖2—Gamry雙電池CR2032（左）和18650電池座（右）。所有測(cè)試均采用interface1000恒電位儀完成。充放電曲線圖3顯示的是紐扣電池典型的充電（綠色）和放電（藍(lán)色）。將電壓（深色）和電流（淺色）對(duì)時(shí)間作圖。電池在電流40mA，電壓在2.75V到4.2V之間進(jìn)行充放電。圖3—紐扣電池充放電曲線。（●）放電，（●）充電。在充電過(guò)程中電壓穩(wěn)定增長(zhǎng)。在這個(gè)過(guò)程中，鋰離子從陰極抽離然后插入陽(yáng)極石墨層間。電池恒電位在達(dá)到電壓上限之后保持在4.2V。這個(gè)過(guò)程一直持續(xù)到電流達(dá)到0.4mA對(duì)應(yīng)電池容量倍率為0.01。這能保證電池完全被充滿(mǎn)。電池充電狀態(tài)（SOC）是100%。電壓在放電過(guò)程初期迅速下降。根據(jù)歐姆定律，電壓下降值?U（同樣也被稱(chēng)為“IR降”）和等效串聯(lián)電阻（ESR）是直接成比例關(guān)系的，如方程1所示。?U=I?ESR     Eq 1I是施加電流。ESR囊括了電極，電解質(zhì)以及電子接觸電阻。電壓U下降越低，從電池中獲取的輸出能量E越大，如方程2所示。E=(U0 - ?U)?It    Eq 2Uo為電池實(shí)際電壓，t分別為充放電的時(shí)間。 當(dāng)電壓急劇下降時(shí)電池可用容量達(dá)到極限。放電過(guò)程在電壓達(dá)到2.75V時(shí)停止。在這個(gè)電位下，SOC被定義為0%。放電深度（DOD）為100%。應(yīng)該盡量避免電壓超過(guò)電池的額定值。電解質(zhì)變質(zhì)或者電極材料降解會(huì)導(dǎo)致電池性能和壽命的降低。注意：不推薦電池過(guò)度充電和放電。這將可能造成電池過(guò)熱導(dǎo)致嚴(yán)重事故。長(zhǎng)時(shí)間未使用的可充放電電池每年至少要充電一次，以防止其過(guò)度放電。充放電倍率術(shù)語(yǔ)充放電倍率被用于描述電池充電或者放電的快慢程度。在本應(yīng)用指南中使用的電池在0.2充放電倍率時(shí)有倍率容量Q約為40mAh。根據(jù)以下公式，這意味著5小時(shí)內(nèi)理想情況下可以獲得8mA。在采用更高的充電倍率時(shí)電池可以更快得充電。反之亦然，可以在更短的時(shí)間內(nèi)獲得能量。然而，高充放電倍率會(huì)嚴(yán)重影響電池的性能和壽命。圖4顯示的是隨放電倍率增加的五條放電曲線（從深綠至淺綠）。對(duì)電池電壓相對(duì)于容量作圖。由 Gamry’s Echem Analyst軟件自動(dòng)計(jì)算得到。圖4—紐扣電池采用不同放電倍率時(shí)單獨(dú)放電曲線（電壓相對(duì)于電池容量）。（●）0.2C，（●）0.4C，（●）0.6C，（●）0.8C，（●）1C。先將紐扣電池充電至4.2V然后長(zhǎng)時(shí)間保持在該電位下至電池完全充電。隨后，電池放電至2.75V。充放電倍率在0.2C（8mA）和1.0C（40mA）之間切換。表1 總結(jié)了在該實(shí)驗(yàn)中得到的一些參數(shù)。充放電倍率0.20.40.60.81.0I[mA]816243240t[h]4.02.01.31.00.7[mV]-4.8-8.8-13.1-17.3-20.8ESR[m]605555548542522Q[mAh]31.831.331.130.128.7E[mWh]118115112107101表1—放電倍率對(duì)放電時(shí)間t，歐姆電位降?U，ESR，容量Q以及能量E的影響。如前所述，放電時(shí)間t隨放電倍率的增加而減少。需要注意的是放電時(shí)間比理論放電時(shí)間要短。這些變化主要受到電池使用時(shí)間、使用次數(shù)以及溫度的影響。放電倍率增加同樣會(huì)增加歐姆電位降。這將對(duì)電池的容量和能量產(chǎn)生負(fù)面的影響。在電池充放電倍率從0.2C增大至1.0C時(shí)，容量降低約10%。同樣需要注意的是ESR隨充放電倍率的增加而減小。這可以從電池溫度的升高解釋。然而，降低容量和能量的劣勢(shì)會(huì)大于這個(gè)優(yōu)點(diǎn)。此外，電池較高的溫度會(huì)導(dǎo)致材料的降解。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)定IR測(cè)試功能之后將自動(dòng)計(jì)算得到歐姆電壓降。測(cè)試得到的電壓在 Echem Analyst 軟件中的Vu一欄列出。需要注意的是，采樣速率必須低于1s。電池循環(huán)一個(gè)測(cè)試電池長(zhǎng)期穩(wěn)定性的典型實(shí)驗(yàn)就是電池循環(huán)。為此電池將被充放電數(shù)百次然后測(cè)試容量變化。圖5顯示的是標(biāo)準(zhǔn)的電池充放電實(shí)驗(yàn)（CCD）。紐扣電池首先以1.0C的充電倍率（40mA）充電至4.2V。然后保持電壓恒定維持至少72小時(shí)或者如果電壓達(dá)到1mA。隨后電池以1.0C的放電倍率放電至2.7V。重復(fù)該實(shí)驗(yàn)100圈。深色曲線顯示的是容量。淺色曲線顯示的是容量與初始相比的百分百。圖5—紐扣電池CCD實(shí)驗(yàn)100圈以上。（●）充電，（●）放電。電解質(zhì)雜質(zhì)或者電極的缺陷通常都會(huì)導(dǎo)致容量的下降。在該實(shí)例中給出的測(cè)試電池均顯示出良好的循環(huán)行為。紐扣電池的ZD容量大概在28.7mAh。容量?jī)H在100圈以后略有下降?？?cè)萘繙p少約為4.5%。此外，Echem Analyst軟件可以計(jì)算庫(kù)侖效率Hc。其描述了電池在充放電過(guò)程中的電荷效率（如方程3所示）。漏電流和自放電理想情況下，電池電壓在沒(méi)有外部電流時(shí)是保持恒定的。然而，實(shí)際上的電壓即使在電池沒(méi)有連接外部負(fù)載的情況下也會(huì)隨時(shí)間而減小。這個(gè)效應(yīng)被稱(chēng)為自放電。所有的能量存儲(chǔ)裝置多多少少都會(huì)受到自放電（SD）的影響。圖6顯示的是新的紐扣電池上自放電實(shí)驗(yàn)示意圖。電池首先被充電至4.2V然后恒壓停留在該電位3天。然后測(cè)試9天中電池開(kāi)路電壓的變化。圖6—紐扣電池上的自放電實(shí)驗(yàn)。電池顯示出非常好的自放電行為。一開(kāi)始，電壓下降超過(guò)6mV。隨后，下降率減緩至低于1mV/天。在9天后，電壓總共下降15.6mV。電壓降對(duì)應(yīng)初始值約降低0.37%。表2總結(jié)了自放電實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。t[d]12349SD[mV]6.38.610.01115.6SD[%]0.150.210.240.260.37表2—上述自放電實(shí)驗(yàn)總結(jié)自放電是由電池中被稱(chēng)為漏電流（Ileakage）的內(nèi)部電流所導(dǎo)致的。自放電率主要受電池使用時(shí)間以及用法，還有其初始電壓以及溫度所決定的。圖7顯示的是在兩個(gè)紐扣電池上漏電流的測(cè)試。一個(gè)電池是新的而另一個(gè)被短時(shí)間加熱至100℃以上。兩個(gè)電池初始時(shí)均被充電至4.2V。然后電池電壓保持恒定并且測(cè)試電流。圖7—超過(guò)4天紐扣電池漏電流測(cè)試。（●）新電池，（●）使用過(guò)的電池。測(cè)試采用一個(gè)被稱(chēng)為PWR Leakage Current. Exp 的特殊腳本程序完成。采用用戶(hù)輸入的ESR值避免了I/E轉(zhuǎn)換器量程的變化。推薦不要采用恒電位測(cè)試去測(cè)量電池的漏電流。測(cè)試電流在持續(xù)減小。需要注意的是在4天之后電流仍沒(méi)有達(dá)到恒定。然而，許多廠商指定的漏電流值Ileakage是在72小時(shí)之后測(cè)量得到的。在這個(gè)情況下，新電池的漏電流約為4.7μA。而使用過(guò)的紐扣電池為10μA，為新電池的兩倍。一般來(lái)說(shuō)，電池不能使用太長(zhǎng)時(shí)間，應(yīng)該定期檢查和充電。為了電池性能和壽命不受到嚴(yán)重影響，自放電不能超過(guò)40%。自放電率很高的電池就不能夠再使用了。EIS 測(cè)試圖8顯示的是不同電壓下4個(gè)不同的Nyquist圖。紐扣電池首先分別被充電至3.9V，4.1V，4.3V和4.5V。然后恒電壓保持直到電流下降至1mA以下。這個(gè)過(guò)程確保EIS測(cè)試過(guò)程中電壓是恒定的。恒流EIS實(shí)驗(yàn)是從100kHz至10mHz。直流電流為0，交流電流設(shè)置為10mA rms。圖8—紐扣電池上不同電壓下的Nyquist圖示意圖。（●）3.9V，（●）4.1V，（●）4.3V，（●）4.5V。Nyquist圖的形狀取決于電池電壓。在低電壓時(shí)，如3.9V和4.1V，兩條曲線幾乎重合。電池的阻抗在較高電壓時(shí)增大。Nyquist圖分別在4.3V 和4.5V時(shí)往右偏移并且半圓弧變大。為了能更好的理解，引入EIS電路模型。圖9所示的是鋰離子電池典型的阻抗譜模型。圖9—代表鋰離子電池的簡(jiǎn)單EIS模型。RESR代表電池的ESR。ESR為高頻時(shí)的極限阻抗。很容易通過(guò)Nyquist曲線和x軸（Z實(shí)軸）的交點(diǎn)估測(cè)。并且，其假設(shè)了每一個(gè)電極/電解質(zhì)界面均有雙電層電容和電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct。這些每一個(gè)元件的并聯(lián)電路代表了Nyquist示意圖中的半圓弧。為了強(qiáng)調(diào)兩電極的多孔和不均一性，采用常相位角元件（CPE）來(lái)替代雙電層電容。其整合了在非理想電極/電解質(zhì)界面上所有的極化效應(yīng)。理想情況下，可以假定CPE為一個(gè)電容器。需要注意的是，兩電極結(jié)構(gòu)測(cè)試體系得到的阻抗譜并不能將兩電極區(qū)分開(kāi)來(lái)。為了測(cè)試單電極界面的阻抗，你需要在電池中插入一個(gè)參比電極。所有Nyquist曲線在低頻區(qū)都顯示出角度約為45°向上的對(duì)角線。這個(gè)區(qū)域可以通過(guò)Warburg阻抗ZW進(jìn)行模擬。它描述了有限厚度擴(kuò)散層中的線性擴(kuò)散現(xiàn)象。為了簡(jiǎn)化，只考慮一個(gè)電極中的擴(kuò)散現(xiàn)象。表3 總結(jié)了如圖8所示前述EIS實(shí)驗(yàn)中得到各個(gè)擬合參數(shù)。需要注意的是，參數(shù)Y以及其無(wú)量綱指數(shù)定義了常相位角元件。Y的單位為（西門(mén)子乘以時(shí)間秒的a次冪）。當(dāng)a=1，Y的單位為法拉第（F），其代表了一個(gè)理想電容器。與此相反，如果a=0，Y為電阻的倒數(shù)，其單位為S=Ω-1 RESR[mΩ]382.5Rct,1[mΩ]594.5Ydl,1[S?sa]0.020adl,10.487Rct,2[mΩ]793.8Ydl,2[S?sa]0.042adl,20.635W[S?s0.5]5.113擬合度2.30X 10￣4圖3—紐扣實(shí)驗(yàn)充電至3.9V時(shí)EIS實(shí)驗(yàn)的擬合參數(shù)。擬合電路模型如圖9所示。另外，如果采用適當(dāng)?shù)哪Ｐ蛯?duì)現(xiàn)有體系進(jìn)行擬合，如圖所示“擬合度”可以很好得評(píng)估此時(shí)模擬符合的程度。當(dāng)擬合度在〖1×10〗^(-4)或者更低時(shí)表示此時(shí)擬合很好。在測(cè)量值和擬合計(jì)算值之間的誤差僅有約為1%。如果擬合度的值高于0.01，那么就需要考慮采用別的模型進(jìn)行擬合了。電池堆棧為了實(shí)現(xiàn)更高的功率需求，通常將單電池組裝成串并聯(lián)裝置。在需要較高電壓的場(chǎng)合，在應(yīng)用中采用電池串聯(lián)裝置。總電壓U為各個(gè)單電池電壓Ui的加和與此相反，并聯(lián)裝置經(jīng)常在有較高電流的需求時(shí)使用。此外，經(jīng)常采用額定功率安培時(shí)較低的系列電池。總電流I是每個(gè)電池單電流Ii的總和。堆?？傠妷汉蛦坞姵仉妷罕３忠恢?。兩種結(jié)構(gòu)在采用標(biāo)準(zhǔn)單電池時(shí)可以更靈活得進(jìn)行組合。然而，對(duì)于電池堆棧而言更重要的是避免電池的失效。單電池失效會(huì)降低整個(gè)電池堆棧的性能。一般來(lái)說(shuō)，堆棧和其單電池需要保持相互平衡。每個(gè)單電池要表現(xiàn)出相似的參數(shù)，如電壓窗口或者是阻抗。在不平衡的堆棧中，可能會(huì)由于過(guò)度充電或者放電導(dǎo)致單電池過(guò)熱。因此有必要采用先進(jìn)的軟件去控制單電池以及整個(gè)堆棧。Gamry采用多通道恒電位系統(tǒng)或者是Reference3000外加輔助靜電計(jì)兩種方式實(shí)現(xiàn)對(duì)電池堆棧的監(jiān)控。兩種系統(tǒng)都可以在電池堆棧上完成所有上述討論的實(shí)驗(yàn)。因此，可以實(shí)現(xiàn)電池堆棧以及單電池信息的獲取。結(jié)論本應(yīng)用指南主要對(duì)鋰離子電池進(jìn)行了測(cè)試。闡述了鋰離子單電池以及電池堆棧的裝置以及各項(xiàng)重要參數(shù)。在單個(gè)紐扣電池上進(jìn)行了不同的實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行了循環(huán)充放電，漏電流以及自放電等各項(xiàng)測(cè)試。通過(guò)簡(jiǎn)單的EIS模型對(duì)阻抗測(cè)試的各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估。
699人看過(guò)
超聲波流量計(jì)
拉曼光譜
檢測(cè)試劑盒
正置顯微鏡
纖維測(cè)定儀
黃曲霉毒素
微粒分析儀
水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
汽車(chē)清潔度
鋰離子電池
烏氏粘度計(jì)
等離子刻蝕機(jī)
離子研磨儀
水質(zhì)監(jiān)測(cè)站
指甲研磨實(shí)驗(yàn)
紫外-可見(jiàn)光纖光譜儀
自動(dòng)粘度計(jì)
在線水中油
原位液相實(shí)驗(yàn)
管道漏損檢測(cè)
澄清度檢查法
粉體測(cè)試儀
核殼納米材料
超聲波流量計(jì)
光盤(pán)自助刻錄
拉曼光譜
高壓母聯(lián)快切
水中油監(jiān)測(cè)
檢測(cè)試劑盒
ald原子層
澄清度傘棚燈
頂空氣相色譜法
抗晃電模塊
火花燒蝕技術(shù)
動(dòng)態(tài)圖像法
PE顆粒粉碎
顯微鏡應(yīng)用
鋰電清潔度
高效尺寸排阻色譜法
管道泄漏監(jiān)測(cè)
正置顯微鏡
實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)
CP0903
醫(yī)學(xué)光盤(pán)刻錄
單四極桿質(zhì)譜
粉末流動(dòng)性
國(guó)生物顯微鏡
高通量培養(yǎng)
顯微鏡光源
纖維測(cè)定儀
超聲波流量計(jì)
拉曼光譜
檢測(cè)試劑盒
頂空氣相色譜法
鋰離子電池
離子研磨儀
水質(zhì)監(jiān)測(cè)站