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2025-01-21 09:33:41診斷用多肽: 診斷用多肽是一類具有特定序列和功能的短鏈氨基酸聚合物，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域。它們能夠與特定的生物分子（如受體、酶等）結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)這種結(jié)合反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病標(biāo)志物的高靈敏度和高特異性檢測(cè)。診斷用多肽通常用于制備試劑盒，幫助醫(yī)生快速、準(zhǔn)確地診斷疾病，如腫瘤、感染等。此外，它們還具有制備成本低、穩(wěn)定性好、易于合成與修飾等優(yōu)點(diǎn)，是生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中不可或缺的工具。

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診斷用多肽問(wèn)答

2023-04-12 09:13:31新研究成功利用1毫升血液診斷癌癥: 血液測(cè)試——簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)可行——預(yù)計(jì)將成為癌癥診斷的下一個(gè)重要里程碑。然而，大多數(shù)被稱為液體活檢的測(cè)試方法并不可靠，也不能被廣泛使用。在一項(xiàng)新的研究中，以色列魏茨曼科學(xué)研究所開(kāi)發(fā)的一種新的多參數(shù)方法可能會(huì)導(dǎo)致血液測(cè)試，它將診斷癌癥以***的準(zhǔn)確性。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Nature Biotechnology刊上，論文標(biāo)題為“Multiplexed, single-molecule, epigenetic analysis of plasma-isolated nucleosomes for cancer diagnostics”。魏茨曼科學(xué)研究所免疫學(xué)與再生物學(xué)系Efrat Shema博士解釋說(shuō)：目前，許多傳統(tǒng)的臨床癌癥檢測(cè)和診斷方法都是侵入性的，令人不快。通過(guò)針頭、內(nèi)窺鏡或手術(shù)獲得活檢樣本可能是痛苦的，有時(shí)甚至是危險(xiǎn)的，而成像方法，如核磁共振(MRI)或掃描正電子發(fā)射斷層(PET)，需要昂貴的、笨重的設(shè)備，而這些設(shè)備并不普遍可用。有效的血液測(cè)試可以為癌癥篩查或診斷提供有吸引力的替代品。論文共同***作者Vadim Fedyuk消除不適意味著人們不太可能避免接受測(cè)試，更有可能更早地發(fā)現(xiàn)癌癥。利用液體活檢診斷癌癥的想法源于血液中自由漂浮的事實(shí)DNA蛋白質(zhì)，這些DNA而蛋白質(zhì)是由健康人的死血細(xì)胞和癌癥患者的死腫瘤細(xì)胞脫落的。Shema包括癌癥在內(nèi)的副產(chǎn)物，包括癌癥DNA在血液中釋放蛋白質(zhì)，我們知道如何收集和分析它們。一些針對(duì)癌癥的血液測(cè)試已處于***開(kāi)發(fā)階段，但大多數(shù)具有可能***其使用的缺點(diǎn)。當(dāng)***批這樣的測(cè)試被開(kāi)發(fā)出來(lái)時(shí)，它們尋找癌癥的基因跡象，即突變，但這可能很難確定，因?yàn)橥蛔兤沃徽甲杂善NA一小部分。此外，這些突變并不總是導(dǎo)致癌癥，也可能存在于健康人身上。***近，液體活檢方法開(kāi)始依賴于表觀遺傳學(xué)——例如附著在DNA改變基因表達(dá)的化學(xué)標(biāo)簽。這些方法也遇到了麻煩，要么是因?yàn)樗鼈冃枰嗟难海词且驗(yàn)樗鼈儗ふ覇我坏谋碛^遺傳變化，不能產(chǎn)生足夠可靠的結(jié)果。在這項(xiàng)新研究中，Shema重新思考這種表觀遺傳學(xué)分析，旨在開(kāi)發(fā)一種依靠少量血樣來(lái)評(píng)估多種表觀遺傳學(xué)參數(shù)的方法。她利用哈佛醫(yī)學(xué)院和博德研究所在博士后研究期間開(kāi)發(fā)的單分子成像方法。該方法使用熒光顯微鏡獲得準(zhǔn)確的表觀遺傳圖譜，只有少量的原材料。例如，它可以被用來(lái)查看核小體上的表觀遺傳標(biāo)記。當(dāng)細(xì)胞受損時(shí)，這些核小體可能會(huì)像碎片一樣脫落到血液中Shema推斷可以分析血液中發(fā)現(xiàn)的數(shù)百萬(wàn)核小體，檢測(cè)癌癥。利用Shema單分子成像方法，F(xiàn)idyuk和Erez比較了30名健康人血液中的核小體和60名結(jié)直腸癌患者的核小體。他們發(fā)現(xiàn)，這兩組核小體的特點(diǎn)是表觀遺傳標(biāo)記的模式非常不同。本分析涵蓋了與癌癥有關(guān)的六種不同的表觀遺傳修飾和其他癌癥指標(biāo)，包括來(lái)自死亡腫瘤的蛋白質(zhì)片段，這是傳統(tǒng)技術(shù)無(wú)法檢測(cè)到的。接下來(lái)，在耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)拉卡物理研究所Guy Ron在教授的合作下，這些作者將癌癥的分子生物學(xué)與人工智能算法相結(jié)合，并將機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用于這兩組人獲得的大型數(shù)據(jù)集。這一分析不僅針對(duì)所有這些癌癥標(biāo)志物，也針對(duì)它們的組合及其關(guān)系。為了確保他們的發(fā)現(xiàn)不限于結(jié)直腸癌，他們還利用自己的技術(shù)來(lái)比較健康志愿者的血液核小體和10名癌患者的核小體。細(xì)胞游離的核小體(cfNucleosome)樣品體外制備系統(tǒng)http://www.giant-bio.com/home-newsinfo-id-4267.html Shema在這類研究中，我們的算法可以根據(jù)創(chuàng)紀(jì)錄的確定性來(lái)區(qū)分健康人和患者之間的差異——92%的準(zhǔn)確性。他們稱這項(xiàng)新技術(shù)為EPINUC(epigenetics of plasma-isolated nucleosomes, 核小體血漿分離的表觀遺傳學(xué))。如果得到更多患者研究的支持，這些發(fā)現(xiàn)可能會(huì)導(dǎo)致癌癥多參數(shù)血液檢測(cè)方法的使用不到1毫升。未來(lái)，由于本分析所揭示的細(xì)節(jié)水平，該血液測(cè)試的結(jié)果也可以通過(guò)推薦每個(gè)患者的***佳治方法來(lái)促進(jìn)個(gè)性化治療。DNA提取是分析農(nóng)作物分子生物學(xué)性狀的重要步驟，現(xiàn)階段，常用的DNA提取技術(shù)有磁珠法和離心柱法，使用磁珠進(jìn)行農(nóng)作物的DNA提取，可以實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化的操作。由于磁珠對(duì)核酸的吸附靈敏度高，只需要少量的葉片或其他組織即可得到高得率、高純度的DNA。吉恩特生物采用自主研發(fā)生產(chǎn)的納米生物磁珠和磁珠法DNA提取試劑盒，可以從各種類型的農(nóng)作物中提取高質(zhì)量的核酸，配合核酸提取儀，可以達(dá)到快速自動(dòng)化提取的目的。

2022-10-28 10:18:55光聲應(yīng)用 | 腎小管間質(zhì)纖維化診斷: 背景慢性腎病，以其高發(fā)生率和強(qiáng)大的潛伏性，已越來(lái)越成為一種常見(jiàn)的疾病。如果能夠及時(shí)地檢測(cè)到該疾病的發(fā)生進(jìn)程，將大大改善后續(xù)的醫(yī)療成效。在眾多病理特征中，腎小管間質(zhì)纖維化（Tubulointerstitial fibrosis）作為眾多腎臟疾病發(fā)展進(jìn)程中的常見(jiàn)中間體，是反映腎臟狀態(tài)的重要指標(biāo)。目前，臨床方法仍然只能做到減緩病程，并不能阻止或者扭轉(zhuǎn)疾病對(duì)于組織的破壞。因此，醫(yī)療和科研工作人員將注意力放在了疾病的早期階段——如果能在該階段確定病變，則有更大的幾率阻止疾病惡化。研究思路在此背景下，Dingyuan等人嘗試對(duì)腎小管間質(zhì)纖維化進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。傳統(tǒng)的方法使用的腎活組織切片（Kidney biopsy）容易導(dǎo)致大量出血，因而作者更偏向于非接觸式檢測(cè)。而在該領(lǐng)域，通常選用CT、核磁共振等方式，但這些方式輻射風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較大，因此作者選擇了光聲/熒光成像方式。而在顯影劑的選擇上，相對(duì)于無(wú)機(jī)材料，有機(jī)材料具有更好的生物降解能力、純度以及聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)（Aggregation-induced emission, AIE）——一種在溶液中分散時(shí)幾乎不發(fā)光，但在聚集狀態(tài)時(shí)發(fā)光大大增強(qiáng)的現(xiàn)象——因而被作者看中。同時(shí)，現(xiàn)有的大部分具有AIE的光聲顯影劑為疏水性材料，不利于均勻分散和體內(nèi)代謝，因此作者開(kāi)發(fā)了一款水溶性AIE腎小管間質(zhì)纖維化檢測(cè)顯影劑。顯影劑設(shè)計(jì)及表征作者首先獲得的是AIE-4COOH分子——一個(gè)攜帶4個(gè)羧基的具有AIE效應(yīng)的分子。為了增加其水溶性，作者將4個(gè)羧基全部PEG化，成為AIE-4PEG550。AIE-4PEG550在DMSO/水體系中溶解良好，并能夠自組裝形成納米粒子（AIE-4PEG550 NPs，圖1）。表征結(jié)果顯示該粒子有以下兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：一、粒徑約26 nm，質(zhì)量約3.3 kDa，能夠有效通過(guò)腎臟的濾過(guò)作用（截留質(zhì)量通常為30-50 kDa）；二、光穩(wěn)定性好：在660 nm波長(zhǎng)持續(xù)照射30 min后，僅有微小強(qiáng)度下降，而作為對(duì)照的顯影劑ICG則已完全猝滅。在645 nm處具有強(qiáng)吸收峰，而發(fā)射峰則在893 nm。圖1 AIE-4PEG550納米粒子設(shè)計(jì)思路圖2 AIE-4PEG550 NPs的左）吸收、發(fā)射圖譜；右）粒徑檢測(cè)（溶液均為水）體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)體外實(shí)驗(yàn)著眼于該有機(jī)分子的生物兼容性。在0 – 100 μg/mL該分子溶液中孵育24 h后，HK-2細(xì)胞（Human kidney -2，人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞）的存活率仍在95%以上（圖3）。圖3 在不同濃度AIE-4PEG550 NPs環(huán)境下孵育的HK-2細(xì)胞存活率在正常體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，作者同時(shí)進(jìn)行了熒光和光聲成像，相互驗(yàn)證了該顯影劑主要聚集于腎臟而非肝臟（圖4），隨著時(shí)間流逝，腎臟中的含量逐漸降低，膀胱中的含量逐漸增加，表明該顯影劑可由腎臟代謝，并由尿液排出。測(cè)得的24 h清除效率為93.1 ± 1.7%（圖5）。圖4 在注射顯影劑后，腎臟的熒光（A）和光聲（B）、膀胱的熒光（C）和光聲（D）隨時(shí)間的成像效果變化。在腎臟中，4 min達(dá)到頂峰，而在膀胱中，60 min達(dá)到頂峰。E和F分別為相應(yīng)的數(shù)值變化柱狀圖圖5 腎臟清除效率隨注射后時(shí)間變化曲線（每只小鼠200 μg劑量，n = 3）而在腎病模型小鼠上，同樣的劑量表現(xiàn)出截然不同的結(jié)果：直到180 min之前，腎臟中的顯影劑含量一直在增加，說(shuō)明腎臟代謝功能降低，本該代謝到膀胱的化合物積聚在腎臟中（圖6），這一現(xiàn)象也在相應(yīng)的熒光信號(hào)強(qiáng)度上有所驗(yàn)證（圖7）。通過(guò)這種區(qū)別，能夠較為直觀地評(píng)估腎臟代謝功能。圖6 在注射顯影劑后，腎臟的熒光（A）和光聲（B、C）、膀胱的熒光（D）和光聲（E、F）隨時(shí)間的成像效果變化。圖7 腎病模型小鼠注射顯影劑后180 min的熒光信號(hào)強(qiáng)度變化（紅：腎臟；藍(lán)：膀胱）小結(jié)作者設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了一種新型熒光/光聲顯影劑，其優(yōu)點(diǎn)主要有：一、體積小，可通過(guò)腎臟過(guò)濾；二、腎臟清除效率較高；三、得益于AIE效應(yīng)，成像效果優(yōu)異；四、良好的生物兼容性；五、優(yōu)良的光穩(wěn)定性。在文獻(xiàn)中，作者將其應(yīng)用于非侵入式地診斷腎小管間質(zhì)纖維化情況，祝愿在不久的將來(lái)，這項(xiàng)技術(shù)可以用于臨床，幫助醫(yī)生快速診斷腎臟功能，從而幫助患者更好地恢復(fù)。參考文獻(xiàn)[1] Yan, D., Li, T., Yang, Y., Niu, N., Wang, D., Ge, J., Wang, L., Zhang, R., Wang, D. and Tang, B.Z. (2022), A Water-soluble AIEgen for Noninvasive Diagnosis of Kidney Fibrosis via SWIR Fluorescence and Photoacoustic Imaging. Adv. Mater.. Accepted Author Manuscript 2206643. https://doi.org/10.1002/adma.202206643

2022-12-12 13:42:23明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)應(yīng)用于臨床診斷: 明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)應(yīng)用于臨床診斷FISH（即熒光原位雜交）技術(shù)作為分子診斷的重要工具，在科研和臨床診斷領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)利用熒光基團(tuán)標(biāo)記DNA探針，再將標(biāo)記的DNA探針與樣本DNA進(jìn)行原位雜交，之后在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行計(jì)數(shù)，以此作為臨床診斷的依據(jù)。此次，上?？蛻魧?shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備引進(jìn)FISH項(xiàng)目，希望測(cè)試明美產(chǎn)品的性能，工程師推薦了熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)（熒光顯微鏡MF43-N+顯微鏡相機(jī)MSX11+FISH軟件），客戶測(cè)試效果滿意。明美熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)特點(diǎn)：1、操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)快速，24小時(shí)內(nèi)出結(jié)果，且結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化、易觀察2、重復(fù)性好，空間定位準(zhǔn)確3、標(biāo)本來(lái)源豐富：間期細(xì)胞、分裂中期細(xì)胞、分化或者未分化細(xì)胞以及死亡或者存活的細(xì)胞都可以被檢測(cè)FISH的操作相對(duì)傳統(tǒng)DNA標(biāo)記技術(shù)更簡(jiǎn)便快捷，結(jié)果直觀準(zhǔn)確，因此FISH成了許多疾病診斷的重要工具，您若對(duì)熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)感興趣或存在疑問(wèn)，歡迎與我們聯(lián)系，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！免責(zé)聲明本站無(wú)法鑒別所上傳圖片、字體或文字內(nèi)容的版權(quán)，如無(wú)意中侵犯了哪個(gè)權(quán)利人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)來(lái)信或來(lái)電告之，本站將立即予以刪除，謝謝。來(lái)源：https://www.mshot.com/article/1621.html

2022-11-29 14:51:02明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)應(yīng)用于臨床診斷: 明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)應(yīng)用于臨床診斷FISH（即熒光原位雜交）技術(shù)作為分子診斷的重要工具，在科研和臨床診斷領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。明美原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)利用熒光基團(tuán)標(biāo)記DNA探針，再將標(biāo)記的DNA探針與樣本DNA進(jìn)行原位雜交，之后在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行計(jì)數(shù)，以此作為臨床診斷的依據(jù)。此次，上?？蛻魧?shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備引進(jìn)FISH項(xiàng)目，希望測(cè)試明美產(chǎn)品的性能，工程師推薦了熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)（熒光顯微鏡MF43-N+顯微鏡相機(jī)MSX11+FISH軟件），客戶測(cè)試效果滿意。明美熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)特點(diǎn)：1、操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)快速，24小時(shí)內(nèi)出結(jié)果，且結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化、易觀察2、重復(fù)性好，空間定位準(zhǔn)確3、標(biāo)本來(lái)源豐富：間期細(xì)胞、分裂中期細(xì)胞、分化或者未分化細(xì)胞以及死亡或者存活的細(xì)胞都可以被檢測(cè)FISH的操作相對(duì)傳統(tǒng)DNA標(biāo)記技術(shù)更簡(jiǎn)便快捷，結(jié)果直觀準(zhǔn)確，因此FISH成了許多疾病診斷的重要工具，您若對(duì)熒光原位雜交FISH熒光顯微鏡系統(tǒng)感興趣或存在疑問(wèn)，歡迎與我們聯(lián)系，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！免責(zé)聲明本站無(wú)法鑒別所上傳圖片、字體或文字內(nèi)容的版權(quán)，如無(wú)意中侵犯了哪個(gè)權(quán)利人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)來(lái)信或來(lái)電告之，本站將立即予以刪除，謝謝。來(lái)源：https://www.mshot.com/article/1621.html

2022-05-06 09:04:16多肽芯片能用在哪里？: 多肽芯片能用在哪里？多肽芯片是一種新型的生物芯片，是研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)（如核酸、多糖、化合物）之間相互作用最直觀的研究技術(shù)。多肽芯片在諸多領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景，如疫苗開(kāi)發(fā)、藥物研發(fā)和篩選、臨床檢測(cè)以及蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)功能研究。多肽芯片可用在抗原表位篩選、藥物開(kāi)發(fā)及篩選、臨床檢測(cè)等。l 多肽芯片在抗原表位篩選方面體現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢(shì)，可大量縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間，為前期的抗體篩選提供準(zhǔn)確的指標(biāo)和快速的反饋；l 多肽芯片為藥物開(kāi)發(fā)及篩選提供有效的解決平臺(tái)，可有效提高新藥研發(fā)的成功功率，降低研發(fā)失敗的可能性，加快藥物研發(fā)進(jìn)程；l 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)顯示，大多數(shù)疾病與蛋白質(zhì)表達(dá)異常有關(guān)，通過(guò)檢測(cè)患者樣本中的蛋白活性即可找到其發(fā)病機(jī)理，多肽芯片技為該難題提供了快捷的方法，使得對(duì)癥下藥成為可能。 Aurora提供多肽芯片的制備用到的微陣列點(diǎn)樣設(shè)備——多肽芯片點(diǎn)樣儀Aurora多肽芯片點(diǎn)樣儀采用化學(xué)固相合成法，可按需制備穩(wěn)定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產(chǎn)品詳情可進(jìn)一步了解產(chǎn)品價(jià)格或技術(shù)參數(shù)等信息，直接聯(lián)系A(chǔ)urora員?！緝?nèi)容源自Aurorabiomed公眾號(hào)《多肽芯片為什么那么火？》，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明】Aurora集團(tuán)30年來(lái)致力于制造生物醫(yī)藥領(lǐng)域自動(dòng)化高通量設(shè)備。