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2025-01-10 17:03:23金屬材料表征
金屬材料表征是指通過一系列物理、化學(xué)或力學(xué)測(cè)試方法，對(duì)金屬材料的成分、結(jié)構(gòu)、性能等特征進(jìn)行定性和定量分析的過程。它涉及使用各種先進(jìn)儀器，如電子顯微鏡、X射線衍射儀、力學(xué)試驗(yàn)機(jī)等，來觀察材料的微觀形貌、測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)、評(píng)估力學(xué)性能和耐腐蝕性等。這些表征數(shù)據(jù)對(duì)于理解材料性能、優(yōu)化材料設(shè)計(jì)、預(yù)測(cè)材料行為及確保產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要，廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、汽車工業(yè)、航空航天等領(lǐng)域。

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2025-05-19 11:15:18透射電子顯微鏡怎么表征
透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，簡(jiǎn)稱TEM）作為一種強(qiáng)有力的科學(xué)研究工具，廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域，用于研究樣品的微觀結(jié)構(gòu)、組成和形態(tài)。透射電子顯微鏡通過利用電子束穿透樣品并形成高分辨率的圖像，從而揭示出樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，具有比光學(xué)顯微鏡更為的分辨率。在這篇文章中，我們將詳細(xì)探討透射電子顯微鏡的表征原理，分析其在材料分析和生物樣品觀察中的實(shí)際應(yīng)用，并介紹其如何幫助研究人員更地解析樣品的微觀特征。 透射電子顯微鏡的工作原理 透射電子顯微鏡的基本工作原理是利用電子束的短波長(zhǎng)，突破光學(xué)顯微鏡的分辨率極限。電子束被加速到高能狀態(tài)，通過電磁透鏡聚焦，經(jīng)過樣品后，穿透的電子會(huì)與樣品中的原子相互作用，產(chǎn)生不同的信號(hào)，如衍射圖樣、透射電子圖像等。通過探測(cè)這些信號(hào)，科學(xué)家可以從不同角度觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu)。 在TEM的工作過程中，樣品必須薄至幾個(gè)納米級(jí)別，這樣電子束才能有效穿透。這一特性使得TEM特別適合用于觀察薄膜、納米材料及生物組織切片等結(jié)構(gòu)。 透射電子顯微鏡在材料科學(xué)中的應(yīng)用 透射電子顯微鏡在材料科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用尤為廣泛。它能夠幫助研究人員了解金屬、陶瓷、半導(dǎo)體等材料的晶體結(jié)構(gòu)、缺陷及表面形態(tài)。通過TEM，研究人員可以直接觀察到材料中的晶粒、位錯(cuò)、析出相等微觀結(jié)構(gòu)特征。這些信息對(duì)于提升材料的性能，尤其是在微電子學(xué)和納米技術(shù)中的應(yīng)用，具有極大的指導(dǎo)意義。 例如，在研究金屬材料的力學(xué)性能時(shí)，TEM可以用來揭示材料內(nèi)部的晶體缺陷和裂紋傳播路徑，這為材料的改性和應(yīng)用提供了重要依據(jù)。 透射電子顯微鏡在生物科學(xué)中的應(yīng)用 除了材料科學(xué)，透射電子顯微鏡在生物科學(xué)中的應(yīng)用也極其重要。通過TEM，生物學(xué)家可以觀察到細(xì)胞內(nèi)部的結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等，甚至可以識(shí)別細(xì)胞中的細(xì)胞器和病毒顆粒。TEM在病毒學(xué)研究中發(fā)揮著不可替代的作用，科學(xué)家可以通過透射電子顯微鏡分析病毒的形態(tài)、尺寸和結(jié)構(gòu)，為病毒的診斷與提供理論基礎(chǔ)。 透射電子顯微鏡還廣泛用于分子生物學(xué)研究，幫助解析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的結(jié)構(gòu)，為基因工程和藥物研發(fā)提供了有力的技術(shù)支持。 透射電子顯微鏡表征的優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn) 透射電子顯微鏡具備高分辨率和深度分析能力，使其在表征微觀結(jié)構(gòu)時(shí)具有無可比擬的優(yōu)勢(shì)。TEM也面臨一些挑戰(zhàn)。例如，樣品的制備要求極高，需要將樣品切割至納米級(jí)厚度，且在電子束照射下，樣品可能會(huì)受到損傷。TEM設(shè)備通常體積龐大，操作和維護(hù)要求較高，這也限制了其在一些低成本研究中的應(yīng)用。 結(jié)語 透射電子顯微鏡作為一種高端科學(xué)研究工具，在微觀結(jié)構(gòu)表征中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。無論是材料科學(xué)的創(chuàng)新研究，還是生命科學(xué)的深入探索，TEM都為科學(xué)家提供了的觀測(cè)手段。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，透射電子顯微鏡的應(yīng)用前景將更加廣闊，推動(dòng)著各學(xué)科領(lǐng)域的不斷發(fā)展和創(chuàng)新。
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2023-03-16 16:20:33泡沫分析儀如何表征液體泡沫？
起泡性和泡沫穩(wěn)定性問題對(duì)許多工業(yè)應(yīng)用都至關(guān)重要，從啤酒工業(yè)到保健產(chǎn)品，再如洗發(fā)水和用于礦物分離的泡沫浮選工藝。工業(yè)上使用了大量泡沫測(cè)試來表征泡沫性能。然而，準(zhǔn)確測(cè)量泡沫性能是一個(gè)挑戰(zhàn)。Teclis泡沫分析儀是專門為研究泡沫特性而設(shè)計(jì)，旨在表征液體泡沫的特性。FOAMSCANTM具有智能模塊化設(shè)計(jì)，無論是通過鼓氣法還是攪拌法生成泡沫，都可以實(shí)現(xiàn)精確的可重復(fù)的全過程測(cè)量。Teclis泡沫分析儀能夠提供全方位的測(cè)量功能。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，Teclis泡沫分析儀可提供的測(cè)量數(shù)據(jù)：? 泡沫/液體體積? 泡沫中液體含量(%)? 泡沫密度 / 穩(wěn)定性? 泡尺寸和分布分析? Bikerman參數(shù)? 膨脹系數(shù)? 電導(dǎo)? 泡沫密度? 泡沫穩(wěn)定性指數(shù)進(jìn)而研究泡沫的下列性能:? 發(fā)泡能力：由有限數(shù)量的液體產(chǎn)生的泡沫數(shù)量。? 發(fā)泡性：達(dá)到一定體積的泡沫的時(shí)間? 泡沫穩(wěn)定性：泡沫的半衰期，產(chǎn)生的泡沫量減少一半所需的時(shí)間。? 液體穩(wěn)定性：液體的半衰期，失去用于產(chǎn)生泡沫的一半液體所需的時(shí)間。? 泡沫濕潤度? 低發(fā)泡和高發(fā)泡系統(tǒng)? 消泡劑的有效性? …在測(cè)量過程中，軟件精確控制所有參數(shù)。這保證了可靠的測(cè)量，并確?？芍貜?fù)性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果被記錄下來，可以導(dǎo)出到excel中。泡沫的圖像可以導(dǎo)入CSA軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。泡尺寸分析(CSA)軟件分析泡沫的一個(gè)特定區(qū)域，測(cè)量氣泡的大小和隨時(shí)間的分布, 以推斷泡沫的密度和穩(wěn)定性。
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2023-06-27 13:39:46如何表征高溫下的泡沫特性？
       泡沫分析儀是專門為研究泡沫特性而設(shè)計(jì)的，可對(duì)液體泡沫進(jìn)行宏觀尺度和微觀尺度的多尺度表征。那如何表征高溫下的泡沫特性呢？為此法國泰克利斯(TECLIS)公司針對(duì)高溫下的泡沫研發(fā)生產(chǎn)了Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀。       Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀旨在通過在加壓和高溫實(shí)驗(yàn)環(huán)境下將氣體注入到液體中來測(cè)量液體產(chǎn)生泡沫的能力。它還將通過測(cè)量其體積、密度和排水速率的變化來確定生成的泡沫的持久性。Foamscan HTMP能夠在高達(dá)120°C的溫度和高達(dá)8 bar的壓力下工作。       Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀能夠?qū)σ后w泡沫進(jìn)行多尺度的表征，它不僅可以對(duì)泡沫進(jìn)行宏觀尺度的表征如泡沫體積和泡沫中的液體含量，還可以對(duì)泡沫進(jìn)行微觀尺度的表征如氣泡的大小和分布，氣泡尺寸和分布隨時(shí)間的變化?？梢垣@取的數(shù)據(jù)：— 泡沫體積                — 液體體積— 泡沫含液量            — 氣體流量— 溫度                       — 壓力— 泡沫電導(dǎo)率            — 氣體體積— 起泡能力              — 泡沫穩(wěn)定性— 泡沫中液體穩(wěn)定性      — 泡沫密度Foamscan HTMP的應(yīng)用：— 石油化工— 溫度和壓力對(duì)泡沫的影響— 表面活性劑在困難條件下的起泡效能 (EOR研究)
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2023-08-14 15:57:11泡沫分析儀如何表征高溫下的泡沫特性？
       泡沫分析儀是專門為研究泡沫特性而設(shè)計(jì)的，可對(duì)液體泡沫進(jìn)行宏觀尺度和微觀尺度的多尺度表征。那如何表征高溫下的泡沫特性呢？為此法國泰克利斯(TECLIS)公司針對(duì)高溫下的泡沫研發(fā)生產(chǎn)了Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀。       Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀旨在通過在加壓和高溫實(shí)驗(yàn)環(huán)境下將氣體注入到液體中來測(cè)量液體產(chǎn)生泡沫的能力。它還將通過測(cè)量其體積、密度和排水速率的變化來確定生成的泡沫的持久性。       Foamscan HTMP能夠在高達(dá)120°C的溫度和高達(dá)8 bar的壓力下工作。 Foamscan HTMP高溫泡沫分析儀能夠?qū)σ后w泡沫進(jìn)行多尺度的表征，它不僅可以對(duì)泡沫進(jìn)行宏觀尺度的表征如泡沫體積和泡沫中的液體含量，還可以對(duì)泡沫進(jìn)行微觀尺度的表征如氣泡的大小和分布，氣泡尺寸和分布隨時(shí)間的變化?？梢垣@取的數(shù)據(jù)：— 泡沫體積              — 液體體積— 泡沫含液量            — 氣體流量— 溫度                  — 壓力— 泡沫電導(dǎo)率            — 氣體體積— 起泡能力              — 泡沫穩(wěn)定性— 泡沫中液體穩(wěn)定性      — 泡沫密度 Foamscan HTMP的應(yīng)用：1. 石油化工2. 溫度和壓力對(duì)泡沫的影響3. 表面活性劑在困難條件下的起泡效能 (EOR研究)
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2023-05-25 16:47:05【ALP-TS-23008A】脂質(zhì)納米粒制備及表征解決方案
全文共3826字，閱讀大約需要12分鐘脂質(zhì)納米粒簡(jiǎn)介脂質(zhì)納米粒(Lipid Nanoparticle，LNP)是一種粒徑介于 10-1000 nm 的新型藥物遞送載體，由多種有機(jī)材料、無機(jī)材料、金屬 - 有機(jī)框架或這些材料組合而成，可作為化學(xué)與生物制劑之間傳遞的媒介，脂質(zhì)納米粒包裹藥物可顯著提高藥物的穩(wěn)定性與生物利用度。[1]目前脂質(zhì)納米粒廣泛應(yīng)用于mRNA疫苗遞送、腫瘤治 療、抗 炎和抗感染藥物載體、治 療神經(jīng)退行性疾病、抗瘧等領(lǐng)域。脂質(zhì)脂質(zhì)納米?？煞譃楣腆w脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒(Solid Lipid Nanoparticles，SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(Nanostructured Lipid Carriers，NLC)。固體脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒（SLN）主要是由固體脂質(zhì)、表面活性劑、有效成分和水制備的膠體顆粒，具有生物相容性好、有機(jī)溶劑使用少、體內(nèi)穩(wěn)定性高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。但在儲(chǔ)藏過程中仍存在載藥量低、易凝膠化和藥物泄漏等問題；為此，研發(fā)人員嘗試在固體脂質(zhì)壁材中加入一定量的液體油脂，打亂了原來單純固體脂質(zhì)壁材的有序的晶體結(jié)構(gòu)，負(fù)載活性成分的量得到了提高，也使得晶體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，不易發(fā)生泄露等現(xiàn)象。[2-3]圖1 LNP的結(jié)構(gòu)[3]脂質(zhì)納米粒靶向性研究是藥物遞送熱點(diǎn)研究方向之一，考慮到納米藥物自身性質(zhì)的影響，可通過對(duì)其自身物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控，如粒徑、表面電荷、表面修飾物等，以此來增加脂質(zhì)納米粒藥物的滲透作用。目前還開發(fā)了各種粒徑可調(diào)控的納米遞藥系統(tǒng)，Li 等[4，5]構(gòu)建了一種酸刺激響應(yīng)型脂質(zhì)納米粒，可以在低 pH 條件下將其粒徑從 100 nm 縮減到5 nm。脂質(zhì)納米粒的初始尺寸有利于長(zhǎng)時(shí)間的血液循環(huán)，當(dāng)?shù)竭_(dá)腫瘤部位后，酸性環(huán)境刺激脂質(zhì)納米粒發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，粒徑縮小，有助于脂質(zhì)納米粒外滲和組織滲透。除 pH 響應(yīng)外，腫瘤組織處特異的酶環(huán)境、腫瘤細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境和光、熱、磁等外部刺激都可以用于調(diào)控納米藥物的粒徑和表面電荷。[5]除平均粒徑外，脂質(zhì)納米粒的尾端大顆粒和過小顆粒也會(huì)影響納米藥物的效果，尾端大顆粒容易造成脂質(zhì)納米粒聚集，影響藥物的穩(wěn)定性和安全性，小顆粒（＜5nm）會(huì)被直接臟快速地過濾清除，影響藥物的有效性。過濾可有效減少脂質(zhì)納米粒藥物中的大顆粒和雜質(zhì)，提高脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性。Alpharmaca奧法美嘉平臺(tái)提供整套的脂質(zhì)納米粒均一性和穩(wěn)定性的解決方案，可用于快速評(píng)估、優(yōu)化脂質(zhì)納米粒的配方和工藝：高壓微射流均質(zhì)機(jī)、微流控技術(shù)對(duì)脂質(zhì)納米粒進(jìn)行均質(zhì)乳化分散處理、Nicomp粒度分析儀分析平均粒徑、AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器分析大粒子濃度，Lum穩(wěn)定性分析儀快速分析脂質(zhì)納米粒藥物穩(wěn)定性，Entegris-ANOW濾芯過濾雜質(zhì)及大顆粒。脂質(zhì)納米粒的制備技術(shù)傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米粒制備技術(shù)，包括乙醇注入法、薄膜分散法、逆向蒸發(fā)法、凍融法等，存在粒徑分布廣和批間重復(fù)性大等問題，對(duì)藥物開發(fā)的臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)具有很大的影響。為了解決傳統(tǒng)制備方法的弊端，微流控混合技術(shù)、高壓微射流技術(shù)、高壓均質(zhì)等新型制備技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。高壓微射流制備方法：制備水相、油相，經(jīng)過混合、剪切步驟形成初乳，初乳經(jīng)微射流均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，而后除 菌過濾得到脂質(zhì)納米粒。微流控混合技術(shù)制備方法：制備水相、油相，將水相油相經(jīng)過微流控均質(zhì)乳化后，除 菌過濾得到脂質(zhì)納米粒。無論是通過何種方法制備脂質(zhì)納米粒藥物，后續(xù)都需要對(duì)其平均粒徑、尾端大顆粒、穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)來篩選配方，PSS的Nicomp粒度分析儀可用于測(cè)試平均粒徑、AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器可用于測(cè)試大顆粒濃度、Lum穩(wěn)定性分析儀可用于快速篩選在不同工藝制備下脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性。圖2 高壓微射流法制備脂質(zhì)納米粒圖3 微流控混合技術(shù)法制備脂質(zhì)納米粒脂質(zhì)納米粒的粒徑控制脂質(zhì)納米粒的粒徑與其靶向性和有效性緊密相關(guān)，粒徑小且分布窄是脂質(zhì)納米粒藥物的理想粒徑。微流控技術(shù)通過微米通道控制流體的流動(dòng)和混合，具有良好的單分散性、可控性及重現(xiàn)性，可改善脂質(zhì)納米粒的均一性和藥物包封效率，并實(shí)現(xiàn)高通量生產(chǎn)，已成功應(yīng)用于Covid-19 mRNA 疫苗的制備[6]。高壓微射流均質(zhì)技術(shù)使物料在高壓作用下以高速度流經(jīng)腔體，經(jīng)過剪切、碰撞、空穴效應(yīng)等物理作用降低脂質(zhì)納米粒的平均粒徑，可對(duì)脂質(zhì)納米粒初乳進(jìn)一步均質(zhì)分散。高壓微射流均質(zhì)機(jī)PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(jī)（小試兼中試型）采用固定結(jié)構(gòu)的均質(zhì)腔，通過電液傳動(dòng)的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)交互容腔的微管通道，物料流在此過程中受到高剪切力、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用，使得平均粒徑降低、體系均一穩(wěn)定，由此獲得理想的均質(zhì)、分散、去團(tuán)聚的結(jié)果。圖4 PSI高壓微射流均質(zhì)機(jī)最 高2069 bar的均質(zhì)壓力，最 高處理量20L/h（PSI-20）采用特殊設(shè)計(jì)Y型腔，去除尾端大顆粒效果佳，物料的混合更均一，處理效率高。屏顯界面，數(shù)據(jù)可溯源：支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出設(shè)定壓力及實(shí)時(shí)壓力、監(jiān)測(cè)點(diǎn)溫度、實(shí)時(shí)流量、時(shí)間等。配置K型熱電偶：可用于實(shí)施監(jiān)測(cè)料液溫度。低噪音：運(yùn)行音量低于70分貝，工作環(huán)境友好型。NanoSpirit 系列微流控藥物制劑遞送平臺(tái)微流控制備系統(tǒng)通過制造泵和高壓輸送泵與微流控芯片連接。A相和B相可以按一定比例以恒定速度混合和乳化。在微流控芯片中，設(shè)計(jì)不同的流道結(jié)構(gòu)，控制不同的速度，使樣品在微流控芯片中湍流、層流或霧化，可以滿足預(yù)乳化或再乳化的要求。還可以將制備好的樣品通過高壓泵輸送到高壓微流控芯片中，通過沖擊力和剪切力控制粒徑，達(dá)到達(dá)到所需的包封率、粒徑、粒徑分布均一性等要求。圖5 NanoSpirit 系列高精度流量控制（＜5‰）?？商峁┒囗?xiàng)可調(diào)參數(shù)（ 反應(yīng)量、流速等）。多型號(hào)微流芯片通用，適合多種載體類型。注射器規(guī)格：0.25，1，2.5，5，10 ml。自動(dòng)充液、反應(yīng)、前后排廢、清洗等工能平均粒徑與Zeta電位檢測(cè)脂質(zhì)納米粒徑不同使藥物富集在不同部位可現(xiàn)不同治 療 效果。應(yīng)用于腫瘤治 療領(lǐng)域的脂質(zhì)納米粒，由于腫瘤組織處血管豐富，血管壁間隙較寬且結(jié)構(gòu)完整性差，具有適宜尺寸的脂質(zhì)納米粒（60-200 nm）可通過 EPR 效應(yīng)在腫瘤處積聚，實(shí)現(xiàn)納米藥物的被動(dòng)靶向。脂質(zhì)納米粒電性一般呈中性或輕微負(fù)電性，在血液循環(huán)中，高正電性的脂質(zhì)納米粒會(huì)吸附蛋白質(zhì)，被迅速清除，進(jìn)而影響脂質(zhì)納米粒的藥代動(dòng)力學(xué)和生物分布。相比之下，中性脂質(zhì)納米粒以及帶有輕微負(fù)電荷的脂質(zhì)納米粒則顯示出延長(zhǎng)的半衰期。Zeta電位是衡量藥物穩(wěn)定性指標(biāo)之一，Zeta電位的絕 對(duì)值越高，體系越穩(wěn)定。Nicomp納米激光粒度儀系列Nicomp系列納米激光粒度儀采用動(dòng)態(tài)光散射原理檢測(cè)分析樣品的粒度分布，基于多普勒電泳光散射原理檢測(cè)ZETA電位。圖6  Nicomp 3000系列粒徑檢測(cè)范圍0.3nm-10μm，ZETA電位檢測(cè)范圍為+/-500mV搭載Nicomp多峰算法，可以實(shí)時(shí)切換成多峰分布觀察各部分的粒徑。高分辨率的納米檢測(cè)，Nicomp納米激光粒度儀對(duì)于小于10nm的粒子仍然顯示較好的分辨率和準(zhǔn)確度。圖7  高斯粒徑分布圖                      圖8  多峰粒徑分布圖顆粒分布檢測(cè)尾端大顆粒的存在會(huì)影響藥物本身的穩(wěn)定性，由于表面積增大，使得體系形成熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，容易發(fā)生脂質(zhì)納米粒聚集以降低體系自由能現(xiàn)象。尾端大顆粒的存在還會(huì)對(duì)身體機(jī)能造成影響，較大的顆粒（> 200 nm）容易積聚在肝臟和脾 臟中，影響藥物安全性；粒徑極?。? 5 nm）的顆粒則會(huì)被腎臟快速地過濾清除，影響藥物的有效性。AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器系列AccuSizer系列在檢測(cè)液體中顆粒數(shù)量的同時(shí)精確檢測(cè)顆粒的粒度及粒度分布，通過搭配不同傳感器、進(jìn)樣器，適配不同的樣本的測(cè)試需求，能快速而準(zhǔn)確地測(cè)量顆粒粒徑以及顆粒數(shù)量/濃度。圖9 AccuSizer系列檢測(cè)范圍為0.5μm-400μm（可將下限拓展至0.15μm）。0.01μm的超高分辨率，AccuSizer系列具有1024個(gè)數(shù)據(jù)通道，能反映復(fù)雜樣品的細(xì)微差異，為研發(fā)及品控保駕護(hù)航。靈敏度高達(dá)10PPT級(jí)別，即使只有微量的顆粒通過傳感器，也可以精 準(zhǔn)檢測(cè)出來?？沙鼍叻ㄒ?guī)報(bào)告LumiSpoc單粒子顆粒計(jì)數(shù)器LumiSpoc采用單粒子光散射技術(shù)（SPLS），通過在光學(xué)流通池中進(jìn)行流體動(dòng)力聚焦，將單個(gè)粒子排列成一條直線。通過調(diào)整流動(dòng)條件來調(diào)整樣品濃度，從而避免濃度峰值的影響。當(dāng)單個(gè)納米或者微米顆粒經(jīng)過特殊光束截面的激光束時(shí)，記錄其正向和側(cè)向散射的光強(qiáng)。根據(jù)米氏理論，將分類強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為粒度分布密度。通過軟件分析顯示計(jì)數(shù)分布、顆粒濃度。在行業(yè)內(nèi)已有使用Lumispoc用于顆粒濃度的監(jiān)測(cè)成功案例。圖10 LumiSpoc單粒子顆粒計(jì)數(shù)器顆粒粒徑檢測(cè)范圍：50 nm ~ 8 μm（取決于樣品）顆粒濃度檢測(cè)范圍：1 × 106 ml-1 ~ 1 × 109 ml-1進(jìn)樣體積：250 μl穩(wěn)定性分析檢測(cè)穩(wěn)定性是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)。藥物制劑若發(fā)生分解、變質(zhì)，可導(dǎo)致藥效降低，甚至產(chǎn)生或增加毒副作用，危及患者的身體健康和生命安全，Zeta電位、尾端大顆粒濃度都是衡量藥物穩(wěn)定性的指標(biāo)之一。除此之外，還可以使用穩(wěn)定性分析儀測(cè)量樣品的分離、沉降、懸浮或澄清、浮離、聚集、凝聚或產(chǎn)品存放期以及粒徑分布。LUM穩(wěn)定性分析儀Lum穩(wěn)定性分析儀可以直接測(cè)量整個(gè)樣品的分散體的穩(wěn)定性，檢測(cè)和區(qū)分各種不穩(wěn)定現(xiàn)象，如上浮、絮凝、聚集、聚結(jié)、沉降等，通過測(cè)量結(jié)果可用來開發(fā)新的配方和優(yōu)化現(xiàn)有的配方及工藝。圖11 LUM穩(wěn)定性分析儀快速、直接測(cè)試穩(wěn)定性，無需稀釋，溫度范圍寬廣可同時(shí)測(cè)8個(gè)樣品，測(cè)量及辨別不同的不穩(wěn)定現(xiàn)象及不穩(wěn)定性指數(shù)加速離心，最高等效2300倍重力加速度過濾經(jīng)高壓微射流均質(zhì)機(jī)或微流控技術(shù)處理的脂質(zhì)納米粒，還需進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪^濾工藝，用于去除脂質(zhì)納米粒藥物中的尾端大顆粒和雜質(zhì)，提高藥物的穩(wěn)定性和安全性。濾膜的材質(zhì)和型號(hào)將影響脂質(zhì)納米粒藥物的過濾效率和效果，綜合考慮膜與納米藥物配方的兼容性、成本、效率等多方面因素選擇合適的濾膜。Entegris濾芯Entegris-Anow是一家高分子微孔膜過濾企業(yè)，專業(yè)從事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等（膜孔徑為0.03μm~10μm）微孔膜的研發(fā)及生產(chǎn)，具有二十多年服務(wù)與醫(yī)藥客戶經(jīng)驗(yàn)，并為全 球生物制藥、醫(yī)療器械、食品飲料、實(shí)驗(yàn)室分析、微電子及工業(yè)等領(lǐng)域的客戶提供過濾、分離和凈化解決方案。
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