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2025-01-10 10:53:54原位紅外漫反射系統(tǒng): “原位紅外漫反射系統(tǒng)”是高性能的分析儀器，用于原位、實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)物質(zhì)表面的紅外光譜變化。它采用漫反射技術(shù)，能夠直接獲取樣品表面的光譜信息，無(wú)需預(yù)處理或破壞樣品。該系統(tǒng)具備高靈敏度、高分辨率及優(yōu)異的穩(wěn)定性，適用于催化、材料科學(xué)、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域的研究。通過(guò)原位紅外漫反射系統(tǒng)，研究人員可以深入了解物質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化，為科研和工業(yè)生產(chǎn)提供有力支持。

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原位紅外漫反射系統(tǒng)問(wèn)答

2024-10-14 11:00:53PIKE漫反射附件使用: 傅里葉配pike漫反射附件，想要測(cè)膜的紅外發(fā)射率，請(qǐng)教安裝完配件后如何操作？

2021-07-21 11:42:09原位生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng): 北京海菲爾格科技有限公司作為德國(guó)SEQUIP公司全權(quán)代理，為您提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和體驗(yàn)。此外，北京海菲爾格科技有限公司還代理芬蘭PIXACT 結(jié)晶監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、在線(xiàn)顆粒度、在線(xiàn)粒度儀、在線(xiàn)粒度測(cè)定儀、在線(xiàn)顆粒成像分析儀，在線(xiàn)顆粒成像，在線(xiàn)顆粒顯微鏡，在線(xiàn)顆粒錄影顯微鏡、在線(xiàn)氣泡監(jiān)測(cè) 、在線(xiàn)液滴監(jiān)測(cè);美國(guó)remspec在線(xiàn)紅外（反應(yīng)紅外）、在線(xiàn)反應(yīng)紅外光譜儀、在線(xiàn)紅外分析儀;德國(guó)TEWS在線(xiàn)水分（便攜式微波水分測(cè)定儀、實(shí)驗(yàn)室用微波水分測(cè)定儀、在線(xiàn)微波水分測(cè)定儀）水分儀，水份測(cè)定儀，在線(xiàn)水分儀，在線(xiàn)水份測(cè)量?jī)x，微波水分儀;德國(guó)HITEC ZANG反應(yīng)量熱、量熱儀、全自動(dòng)合成反應(yīng)器、全自動(dòng)反應(yīng)釜、平行反應(yīng)釜、平行反應(yīng)器;德國(guó)Hentschel便攜式摩擦系數(shù)測(cè)定儀，摩擦系數(shù)測(cè)定儀等產(chǎn)品。現(xiàn)在給大家詳細(xì)介紹一下：原位在線(xiàn)生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng)SEQUIP的BCATM在線(xiàn)原位生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng)，可以為發(fā)酵過(guò)程提供實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞生長(zhǎng)速度、以及顆粒分布等。SEQUIP的BCATM傳感器適用于5mL直至任何放大規(guī)格的發(fā)酵罐和反應(yīng)釜。SNAP技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)多點(diǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、便捷拆卸和清洗，滿(mǎn)足制藥和化工行業(yè)的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。德國(guó)SEQUIP（SEQUIP S+E GMBH）總部位于德國(guó)杜塞爾多夫，具有20多年的歷史，集研發(fā)、生產(chǎn)和測(cè)試技術(shù)為一體的在線(xiàn)顆粒分析測(cè)試方案的供應(yīng)商，致力于為企業(yè)提供高品質(zhì)的在線(xiàn)顆粒分析解決方案。德國(guó)SEQUIP始終以的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，拓展終端應(yīng)用，引領(lǐng)在線(xiàn)顆粒分析的前沿，是該應(yīng)用領(lǐng)域的技術(shù)者，能夠滿(mǎn)足客戶(hù)日趨復(fù)雜和特殊的應(yīng)用需求。

2022-11-28 16:56:21原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動(dòng)力學(xué)分析: 原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動(dòng)力學(xué)分析什么是抗凍蛋白？抗凍蛋白是一種能抑zhi冰晶生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)或糖蛋白質(zhì).自二十世紀(jì)發(fā)現(xiàn)以來(lái),研究對(duì)象先后從極區(qū)魚(yú)類(lèi),昆蟲(chóng),轉(zhuǎn)移到植物材料上。抗凍蛋白是生活在寒冷區(qū)域的生物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇進(jìn)化產(chǎn)生的一類(lèi)用于防止生物體內(nèi)結(jié)冰而導(dǎo)致生物體死亡的功能性蛋白質(zhì)。對(duì)于抗凍蛋白抗凍機(jī)制的研究有助于揭開(kāi)冰晶成核、生長(zhǎng)和冰晶形貌調(diào)控的分子層面的機(jī)理?？箖龅鞍咨L(zhǎng)機(jī)制的模型抗凍蛋白吸附在冰晶表面,通過(guò)EAFC3效應(yīng)抑zhi其生長(zhǎng).機(jī)制的模型為:一般晶體的生長(zhǎng)垂直于晶體的表面,假如雜質(zhì)分子吸附于冰生長(zhǎng)通途的表面,那么需要在外加一推動(dòng)力(冰點(diǎn)下降),促使冰在雜質(zhì)間生長(zhǎng).由于曲率增大,使邊緣的表面積也增加.因表面張力的影響,增加表面積將使體系的平衡狀態(tài)發(fā)生改變,從而冰點(diǎn)降低。通過(guò)對(duì)抗凍植物抗凍活性的研究,認(rèn)為抗凍植物形成了一種特殊的控制胞外冰晶形成的機(jī)制,即抗凍蛋白和冰核聚物質(zhì)的協(xié)同作用.在植物體內(nèi),熱滯效應(yīng)并不明顯,而冰重結(jié)晶抑zhi效應(yīng)顯著.吸附抑zhi學(xué)說(shuō)是否適應(yīng)于植物有待于進(jìn)一步的證實(shí).原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動(dòng)力學(xué)分析原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)是指可以實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)原位改變樣品溫度，并在設(shè)置溫度下對(duì)樣品進(jìn)行原位測(cè)量的低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)。該系統(tǒng)可同時(shí)實(shí)現(xiàn)弛豫分析和磁共振成像功能。傳統(tǒng)的低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)是常溫測(cè)試系統(tǒng)，測(cè)試過(guò)程中樣品的溫度保持與實(shí)驗(yàn)室溫度（環(huán)境溫度）一致，檢測(cè)到的數(shù)據(jù)與樣品在室溫下的特性相關(guān)。而原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)可對(duì)樣品進(jìn)行程序控溫（高低溫），并進(jìn)行原位檢測(cè)，可研究不同溫度下樣品的特性?？蓪?duì)樣品進(jìn)行冷凍過(guò)程、干燥過(guò)程、蒸煮過(guò)程、樣品冰點(diǎn)、食品變性過(guò)程等相關(guān)研究。原位變溫低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)是在常規(guī)低場(chǎng)核磁共振系統(tǒng)上加配了變溫探頭、控溫硬件以及控溫軟件。系統(tǒng)樣機(jī)如下圖：

2025-09-02 11:45:22紅外靜電測(cè)試儀怎么用: 在現(xiàn)代電子制造和質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域，紅外靜電測(cè)試儀作為一種高效、精確的測(cè)試工具，逐漸成為業(yè)界的標(biāo)配設(shè)備。其主要作用是檢測(cè)靜電積聚，確保電子產(chǎn)品在生產(chǎn)、組裝、使用過(guò)程中不會(huì)受到靜電干擾而引發(fā)的故障。憑借紅外線(xiàn)技術(shù)的溫控優(yōu)勢(shì)與靜電檢測(cè)的高敏感度，紅外靜電測(cè)試儀在電子元器件、半導(dǎo)體、集成電路等行業(yè)的應(yīng)用日益廣泛。如何正確使用紅外靜電測(cè)試儀，發(fā)揮其大的性能效益呢？本文將為您詳細(xì)介紹紅外靜電測(cè)試儀的操作步驟、注意事項(xiàng)以及日常維護(hù)建議，助您更科學(xué)、更高效地進(jìn)行靜電檢測(cè)。了解設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)是順利操作的前提。紅外靜電測(cè)試儀通常由紅外傳感器、靜電感應(yīng)探頭、顯示屏與調(diào)節(jié)按鈕等組成。紅外傳感器負(fù)責(zé)遠(yuǎn)距離檢測(cè)靜電積累情況，而靜電感應(yīng)探頭則主要用于局部檢測(cè)。熟悉設(shè)備參數(shù)與功能鍵設(shè)置，是確保操作正確的步。設(shè)備出廠(chǎng)時(shí)通常配備詳細(xì)說(shuō)明書(shū)，建議在使用前仔細(xì)閱讀儀器手冊(cè)，了解每個(gè)操作界面的作用和調(diào)節(jié)方式。開(kāi)始使用之前，先進(jìn)行設(shè)備的校準(zhǔn)。校準(zhǔn)的流程包括：將測(cè)試儀放置在空白、無(wú)靜電干擾的環(huán)境中，通過(guò)校準(zhǔn)孔進(jìn)行校準(zhǔn)調(diào)節(jié)，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示的準(zhǔn)確性。部分高端設(shè)備還支持自動(dòng)校準(zhǔn)程序，操作時(shí)只需按下相應(yīng)按鈕，按照提示完成調(diào)節(jié)即可。在校準(zhǔn)完畢后，建議進(jìn)行一次現(xiàn)場(chǎng)模擬測(cè)試，例如放置已知靜電量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，以驗(yàn)證設(shè)備的敏感度。操作步驟的核心在于正確采樣。一般情況下，首先需要開(kāi)啟設(shè)備，調(diào)節(jié)到合適的檢測(cè)模式。對(duì)于紅外靜電檢測(cè)，通常會(huì)設(shè)定檢測(cè)距離，依據(jù)不同的測(cè)試對(duì)象調(diào)整距離參數(shù)。測(cè)試前，確保樣品表面和檢測(cè)區(qū)域清潔干凈，無(wú)塵埃和油脂，以避免誤差。將測(cè)試探頭或檢測(cè)區(qū)域?qū)?zhǔn)目標(biāo)樣品，保持穩(wěn)定，避免震動(dòng)。在檢測(cè)過(guò)程中，其顯示屏?xí)?shí)時(shí)顯示靜電積累值或熱像圖，用戶(hù)應(yīng)根據(jù)具體數(shù)值判斷靜電水平是否超過(guò)安全閾值。對(duì)于動(dòng)態(tài)檢測(cè)，建議采用多點(diǎn)、多角度測(cè)試，以確保整體靜電狀態(tài)的全面評(píng)估。測(cè)試完成后，應(yīng)及時(shí)記錄測(cè)試數(shù)據(jù)，便于后續(xù)分析和質(zhì)量追蹤。需要注意的是，不同材料和表面處理方式會(huì)影響靜電積累的表現(xiàn)，應(yīng)結(jié)合實(shí)際工藝參數(shù)進(jìn)行判斷。除了操作細(xì)節(jié)外，設(shè)備的日常維護(hù)也是保證檢測(cè)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。紅外靜電測(cè)試儀應(yīng)放置在干燥、陰涼、遠(yuǎn)離強(qiáng)電磁干擾的環(huán)境中。定期清潔探頭和傳感器表面，避免灰塵和污垢影響檢測(cè)效果。校準(zhǔn)與調(diào)試工作應(yīng)定期進(jìn)行，尤其是在長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用后。操作完畢后，應(yīng)關(guān)閉設(shè)備電源，防止電池?fù)p耗和零部件老化。在實(shí)際應(yīng)用中，結(jié)合其他靜電防護(hù)措施，將靜電測(cè)試融入整體生產(chǎn)流程，才能大程度提高電子產(chǎn)品的質(zhì)量保障。例如，在靜電敏感區(qū)域加強(qiáng)接地措施，使用靜電消除設(shè)備，整體防靜電環(huán)境的建立，也會(huì)增強(qiáng)測(cè)試結(jié)果的可靠性。總結(jié)來(lái)說(shuō)，紅外靜電測(cè)試儀的正確使用不僅僅是操作儀器，更是一項(xiàng)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髁鞒?。的校?zhǔn)、細(xì)致的采樣以及科學(xué)的維護(hù)，都是確保檢測(cè)準(zhǔn)確、提高生產(chǎn)效率的重要因素。隨著電子行業(yè)的不斷發(fā)展，掌握和優(yōu)化此類(lèi)測(cè)試儀的操作技術(shù)，為產(chǎn)品質(zhì)量提供堅(jiān)實(shí)的保障，將成為每位技術(shù)人員不斷追求的目標(biāo)。一種設(shè)備的優(yōu)化使用，離不開(kāi)專(zhuān)業(yè)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髦笇?dǎo)。只有通過(guò)不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐，才能發(fā)揮紅外靜電測(cè)試儀大的潛力，為電子制造業(yè)的品質(zhì)提升添磚加瓦。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境，原位“看透”細(xì)胞因子: 細(xì)胞因子是腫瘤微環(huán)境（Tumor Microenvironment,TME）中細(xì)胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì)，在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治療和預(yù)后等多個(gè)方面發(fā)揮重要作用。在過(guò)去的 40 年中，細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體作為癌癥靶點(diǎn)或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認(rèn)的臨床前治療策略為增強(qiáng)干擾素和白細(xì)胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長(zhǎng)抑制和免疫刺激作用，或抑制細(xì)胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進(jìn)腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細(xì)胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細(xì)胞因子的表達(dá)也與腫瘤細(xì)胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細(xì)胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān)，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細(xì)胞因子的表達(dá)是一種重要的診斷工具和預(yù)測(cè)癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測(cè)細(xì)胞因子表達(dá)的有效方法，并且可以對(duì) 1 至 4 個(gè) mRNA 目標(biāo)進(jìn)行多重分析。檢測(cè)原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測(cè)原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細(xì)胞成像微孔板檢測(cè)系統(tǒng)，可容納多達(dá)四個(gè)熒光通道同時(shí)成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動(dòng)計(jì)算細(xì)胞內(nèi) RNA 的表達(dá)水平。Cytation 5 活細(xì)胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH，為細(xì)胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)案例分享實(shí)驗(yàn)一．細(xì)胞因子mRNA的成像和分析為研究細(xì)胞因子mRNA 在不同營(yíng)養(yǎng)條件下的表達(dá)情況，設(shè)置兩組對(duì)照實(shí)驗(yàn)。陽(yáng)性對(duì)照細(xì)胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中，而陰性對(duì)照細(xì)胞經(jīng)過(guò) 18 小時(shí)的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標(biāo)記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對(duì)探針進(jìn)行成像完成 ISH 細(xì)胞分析。圖像結(jié)果表明：細(xì)胞因子mRNA 的表達(dá)在營(yíng)養(yǎng)匱乏的條件下會(huì)顯著降低。圖 3 . 陽(yáng)性和陰性對(duì)照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽(yáng)性對(duì)照和（ B ）陰性對(duì)照。MDA-MB-231 細(xì)胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽(yáng)性對(duì)照和（ D ）陰性對(duì)照。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記 ACTB mRNA 。接下來(lái)為了定量分析細(xì)胞因子表達(dá)，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進(jìn)行細(xì)胞核計(jì)數(shù)，以確定每孔的細(xì)胞數(shù)量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號(hào)分析（圖 4B ）。通過(guò)細(xì)胞熒光信號(hào)的比率評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)條件下的細(xì)胞因子表達(dá)（圖 5 ）。圖 4 . 每個(gè)細(xì)胞的熒光信號(hào)分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進(jìn)行細(xì)胞分析圈選出 DAPI 標(biāo)記的細(xì)胞核；( B ) 熒光標(biāo)記的 IL-8 信號(hào)的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準(zhǔn)確的量化了細(xì)胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖 5 . MDA-MB-231 細(xì)胞中 IL-8 表達(dá)和 HCT116 細(xì)胞中 IL-6 表達(dá)，并以細(xì)胞數(shù)目進(jìn)行校正。實(shí)驗(yàn)二．誘導(dǎo)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞，以分析細(xì)胞因子的 mRNA 的表達(dá)（圖6）。圖 7 結(jié)果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達(dá)增加，但 IL-8 的表達(dá)變化更為顯著，這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細(xì)胞因子的表達(dá)減少則是由于細(xì)胞毒性。這驗(yàn)證了該檢測(cè)方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號(hào) ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍(lán)色：DAPI染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的IL-8 mRNA；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細(xì)胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)三．抑制細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調(diào)節(jié) IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細(xì)胞中的炎癥細(xì)胞因子[4,5]。為了確認(rèn)這一現(xiàn)象并驗(yàn)證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細(xì)胞類(lèi)型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞達(dá) 3 小時(shí)，而 MDA-MB-231 細(xì)胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和圖像分析以評(píng)估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。采集的圖像（圖 8 ）和計(jì)算的熒光信號(hào)強(qiáng)度（圖 9 ）證實(shí)了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗(yàn)證了該方法的靈敏度，可以準(zhǔn)確識(shí)別給予抑制劑后 mRNA 的表達(dá)變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細(xì)胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號(hào)；( F-J ) 為 DU145 細(xì)胞。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細(xì)胞中的表達(dá)結(jié) 語(yǔ)ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細(xì)胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來(lái)檢測(cè) mRNA 表達(dá)。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細(xì)胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準(zhǔn)的計(jì)算出每一個(gè)細(xì)胞的熒光信號(hào)強(qiáng)度。這種檢測(cè)、成像和分析的完美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測(cè)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。參考文獻(xiàn)：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.