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2025-01-10 10:52:45環(huán)氧乙烷色譜柱: 環(huán)氧乙烷色譜柱是專門用于分離和分析環(huán)氧乙烷及其相關(guān)化合物的色譜柱。它采用特定的材料和工藝制成，具有高分離效率、高靈敏度和良好的穩(wěn)定性等特點(diǎn)。該色譜柱廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物分析等領(lǐng)域，能夠有效檢測(cè)和分析樣品中的環(huán)氧乙烷含量，為相關(guān)領(lǐng)域的質(zhì)量控制提供有力支持。

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環(huán)氧乙烷色譜柱問答

2023-02-21 16:13:51為什么我們要關(guān)心色譜柱內(nèi)徑？: 相信很多色譜分析員都知道，改變色譜柱內(nèi)徑將對(duì)許多變量產(chǎn)生直接影響，包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對(duì)強(qiáng)注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產(chǎn)生等多方面問題。市面上的液相色譜柱的內(nèi)徑有4.6 毫米、3.0 毫米、2.1 毫米等等多種選擇，那么，為什么會(huì)有這么多內(nèi)徑規(guī)格呢，下面恒譜生帶您了解。一：內(nèi)徑對(duì)柱色譜有什么影響？在柱色譜法中，樣品物質(zhì)在流動(dòng)相的幫助下穿過柱子。它們根據(jù)與固定相的相互作用進(jìn)行分離，從而產(chǎn)生不同的保留時(shí)間。換句話說，可以根據(jù)流動(dòng)相和固定相之間相互作用的類型以及它們通過色譜柱所需的時(shí)間來分離和檢測(cè)分子。那么，柱徑如何符合方程式的呢？可以想象，更大的直徑使流動(dòng)相更容易通過。相反，較窄的列意味著這樣做需要更長(zhǎng)的時(shí)間?？梢岳斫鉃檫@對(duì)敏感性有連鎖反應(yīng)，花在色譜柱上的時(shí)間越少意味著靈敏度越低，而時(shí)間越長(zhǎng)則靈敏度越高。因此，較寬的直徑通常會(huì)導(dǎo)致較低的靈敏度，而較窄的直徑則與較高的靈敏度相關(guān)。其實(shí)樣本量也會(huì)有影響，較寬的色譜柱需要更大的樣品和更多的溶劑才能進(jìn)行分析，而窄的色譜柱可以使用較小的樣品和較少的溶劑作為流動(dòng)相。當(dāng)然，選擇色譜柱并不是只有內(nèi)徑這一種因素，色譜柱的長(zhǎng)度和它們能夠承受的壓力也可能不同。從長(zhǎng)度開始，這可以產(chǎn)生與直徑類似的效果。較短的色譜柱可縮短分析時(shí)間從而降低靈敏度。而較長(zhǎng)的色譜柱會(huì)增加分析時(shí)間并改善結(jié)果?；谝陨纤?，很顯然長(zhǎng)而窄的色譜柱會(huì)提供更加優(yōu)越的結(jié)果，因?yàn)樗鼤?huì)增加分析時(shí)間、提高靈敏度并且不需要更大的樣品。但是，推動(dòng)流動(dòng)相通過色譜柱需要更大的壓力。色譜柱只能承受一定程度的壓力，而泵需要能夠提供足夠的壓力，因此在選擇時(shí)也需要考慮這一點(diǎn)。在泵的出口和進(jìn)樣閥之間可以安裝在線過濾器，是能夠用來過濾流動(dòng)相中的雜質(zhì)和固體顆粒，保護(hù)液相系統(tǒng)的正常運(yùn)行的一種過濾型色譜耗材。在液相色譜系統(tǒng)中，恒譜生在線過濾器可以很大程度上地減少泵、混合器和管路在流動(dòng)相中輸送過程中所產(chǎn)生的堵塞、損壞儀器等情況出現(xiàn)。二：為什么要使用不同直徑的色譜柱？有兩個(gè)主要優(yōu)勢(shì)：其一是減少流動(dòng)相消耗，其二是減少峰體積。如果將流速調(diào)整為恒定線速度，如HPLC柱徑改變時(shí)保留時(shí)間應(yīng)相同，因此樣品運(yùn)行時(shí)間將保持不變。如果運(yùn)行時(shí)間相同且流速降低，則將使用較少的流動(dòng)相。峰體積（以體積表示的峰寬）隨著色譜柱橫截面積的減小或直徑變化的平方而下降。這轉(zhuǎn)化為成比例的更高的峰，假設(shè)相同質(zhì)量的樣品可以加載到色譜柱上，這可能是正確的，也可能不是正確的。因此，假設(shè)注入相同質(zhì)量的樣品，從 4.6 毫米內(nèi)徑的色譜柱換成 2.1 毫米的色譜柱應(yīng)該會(huì)將峰寬減少五倍，并將峰高增加相同的量。當(dāng)柱直徑發(fā)生變化時(shí)，對(duì)流速進(jìn)行必要的改變以保持恒定的線速度是相當(dāng)簡(jiǎn)單的。減小柱徑有助于節(jié)省溶劑和提高檢測(cè)限。但是對(duì)于較小直徑的色譜柱，可能會(huì)觀察到系統(tǒng)性能的下降。從故障排除的角度來看，很容易將系統(tǒng)性能不佳歸咎于色譜柱本身，而真正的罪魁禍?zhǔn)卓赡苁?LC 系統(tǒng)的柱外體積。對(duì)柱外效應(yīng)的相對(duì)不敏感是填充直徑 5 μm 顆粒的4.6 mm × 150mm 色譜分析柱可能在未來許多年內(nèi)仍然是常規(guī) LC 工作的主力色譜柱的原因之一。今天恒譜生分享的知識(shí)先到這啦，希望對(duì)您的工作有所幫助！

2023-01-10 13:36:08青出于藍(lán)，更勝一籌 | InfinityLab Poroshell 120 Aq-C18 極性保留色譜柱: 你是否正面臨著大量化合物分析的挑戰(zhàn)？你是否想開發(fā)同時(shí)保留極性和非極性化合物的分離方法？你是否在尋找一款色譜柱，在分析物保留和通量之間平衡？全新 Agilent InfinityLab Poroshell 120 Aq-C18 色譜柱橫空出世，反相模式下使用 100% 水性流動(dòng)相大幅提高強(qiáng)極性化合物的保留性能，兼顧通量和保留。Agilent InfinityLab Poroshell 120 系列色譜柱，多年來一直是追求效率的分析工作者的利器。除了推出了粒徑為 1.9 μm 和 4 μm 的填料，安捷倫還不斷增加了 Poroshell 120 固定相類型，進(jìn)一步拓展了應(yīng)用范圍。目前 Poroshell 120 系列用于小分子化合物分離的色譜固定相有 3 種粒徑、20 種固定相（包括本次新品 Poroshell 120 Aq-C18）。InfinityLab Poroshell 120 Aq-C18 色譜柱能夠：提高極性化合物的保留兼容 100% 水性流動(dòng)相無需擔(dān)心固定相塌陷或去濕問題批次間高重現(xiàn)性可在所有分析型 HPLC 和 UHPLC 系統(tǒng)間擴(kuò)展如果您使用普通 C18 色譜柱，在分析方法開發(fā)/確認(rèn)階段遇到如下問題：化合物保留、分離和峰型有待改善待測(cè)組分極性跨度大高水或者純水條件下化合物保留時(shí)間漂移安捷倫 InfinityLab Poroshell 120 Aq-C18 將是您的理想之選！

2021-09-30 15:35:42環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)氣相色譜儀操作流程: 在醫(yī)療用品及Y療器械生產(chǎn)中，主要采用環(huán)氧乙烷熏蒸的方法進(jìn)行消毒處理。環(huán)氧乙烷（簡(jiǎn)稱EO）為廣譜低溫滅菌劑，可以在常溫下殺滅各種微生物，具有穿透力強(qiáng)，滅菌效果好等特點(diǎn)。但是環(huán)氧乙烷具有一定的毒性，因此，利用氣相色譜儀測(cè)定醫(yī)療用品及Y療器械中殘留環(huán)氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防護(hù)服及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)加班加點(diǎn)趕制產(chǎn)品的同時(shí)，需要做到的是，不止在生產(chǎn)數(shù)量上達(dá)到要求，還要提供質(zhì)量上的保障。對(duì)于此項(xiàng)分析檢測(cè)任務(wù)的氣相色譜儀不盡相同。潤(rùn)揚(yáng)儀器公司配置頂空進(jìn)樣-FID檢測(cè)器氣相色譜儀GC-2020型，由于儀器全部采用模塊式集成芯片設(shè)計(jì)（全儀器沒有任何一只晶體管），穩(wěn)定性、重復(fù)性、準(zhǔn)確度得到大幅提高，得到廣大客戶的普遍贊譽(yù)，其產(chǎn)品遍布山東、云南、新疆、河南、河北、天津、陜西、山西、湖南、廣東、內(nèi)蒙古及東北三省。為便于口罩、防護(hù)服及Y療器械生產(chǎn)企業(yè)便于此項(xiàng)任務(wù)的分析應(yīng)用，潤(rùn)揚(yáng)儀器分析工程師總結(jié)出GC-2020環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)氣相色譜儀操作流程分享給大家參考，希望有所幫助。硬件部分1. 打開氣源（氫氣、空氣、氮?dú)猓┐蜷_氮?dú)怃撈浚?0升高純氣體）總閥（采用頂空進(jìn)樣一般配置鋼瓶氣），一般旋擰2～3圈即可，再打開分壓閥，將鋼瓶分壓表壓力調(diào)至0.3MPa左右；打開氫氣發(fā)生器RYH-300和空氣發(fā)生器RYA-2000電源開關(guān)。2. 開機(jī)加熱穩(wěn)定（柱箱、進(jìn)樣口1、檢測(cè)器）打開頂空進(jìn)樣器AHS-16電源開關(guān)，頂空條件在出廠前已經(jīng)設(shè)定好，儀器將自動(dòng)升溫，然后打開氣相色譜儀電源開關(guān)，進(jìn)入溫度控制界面，把柱箱、進(jìn)樣口1、檢測(cè)器三個(gè)溫度后面的狀態(tài)“關(guān)”調(diào)為“開”（0是關(guān)，1是開），儀器會(huì)自動(dòng)按照已設(shè)定的溫度進(jìn)行升溫（最右側(cè)會(huì)顯示向上箭頭），當(dāng)實(shí)際溫度和設(shè)定溫度達(dá)到一致后，三個(gè)溫度都顯示“=”，代表溫度就緒。3. 儀器點(diǎn)火當(dāng)氣相色譜儀溫度就緒后，按一下“點(diǎn)火”按鈕，查看色譜工作站基線，如果出現(xiàn)高度差，則說明點(diǎn)火成功。軟件部分雙擊電腦桌面上N2000在線工作站，勾選通道1，確認(rèn)，進(jìn)入工作界面：實(shí)驗(yàn)信息、方法、數(shù)據(jù)采集，點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)采集”，橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為電壓，點(diǎn)擊右側(cè)上方“查看基線”，當(dāng)基線平穩(wěn)后（近乎一條直線）方可進(jìn)樣分析。樣品制備（以口罩為例）稱取口罩樣品1g，記下稱重量為m，剪成1cm見方碎片放入頂空瓶中，用移液槍加入5ml水（純水），壓蓋，放入頂空進(jìn)樣器中，加熱預(yù)計(jì)20min，即可進(jìn)樣分析，工作站會(huì)根據(jù)校正曲線求出結(jié)果記為C，單位為ug/ml，其計(jì)算公式為：5×C/m，計(jì)算結(jié)果單位為ug/g（單位質(zhì)量環(huán)氧乙烷殘留量），如果不超過10ug/g即為合格（YY0469-2011，YY/T0969-2013，GB19083-2010）。關(guān)機(jī)把氣相色譜儀操作界面上柱箱、進(jìn)樣口1、檢測(cè)器三個(gè)溫度后面的狀態(tài)“開”調(diào)為“關(guān)”，儀器開始降溫，關(guān)掉氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器開關(guān)電源，關(guān)掉頂空進(jìn)樣器電源，代色譜儀柱箱溫度降至60℃以下，即可關(guān)閉色譜儀電源，蕞后關(guān)上氮?dú)怃撈块_關(guān)旋鈕。EO標(biāo)液濃度10mg/ml（10000ug/ml）,校正曲線6個(gè)點(diǎn)濃度1 ug/ml 0.5ul———5ml水2 ug/ml 1.0ul———5ml水4 ug/ml 2.0ul———5ml水6 ug/ml 3.0ul———5ml水8 ug/ml 4.0ul———5ml水10 ug/ml 5.0ul———5ml水

2022-03-08 11:51:31全新MaxPeak Premier SEC色譜柱隆重上市: 全新MaxPeak Premier SEC色譜柱隆重上市，助力新型抗體藥物分析近日，沃特世公司隆重推出MaxPeak Premier SEC系列色譜柱。這款色譜柱專為ADC/雙抗分析設(shè)計(jì)，只需簡(jiǎn)單的流動(dòng)相，就能同時(shí)分離聚合物和片段。圖1. MaxPeak Premier SEC系列色譜柱MaxPeak Premier SEC采用專利的Premier柱管，這是沃特世首次將該技術(shù)應(yīng)用于大分子分析的產(chǎn)品線。結(jié)合新型PEO鍵合相填料表面修飾，可大大減少次級(jí)作用，僅需較少的鹽即可得到對(duì)稱峰形。這一特點(diǎn)將使SEC的方法開發(fā)更簡(jiǎn)單，即單一流動(dòng)相即可滿足不同樣品的分析需求，有利于建立一個(gè)高效的SEC分析平臺(tái)。圖2. 不同流動(dòng)相中蛋白混合標(biāo)準(zhǔn)品分離色譜圖（A: MaxPeak Premier SEC色譜圖；B: 傳統(tǒng)SEC色譜圖）。針對(duì)ADC/雙抗的分子特性，MaxPeak Premier SEC對(duì)填料的孔徑進(jìn)行了優(yōu)化，孔徑分布更加合理，使ADC/雙抗的聚合物及片段分析都有了明顯的改善。圖3. MaxPeak Premier SEC分析ADC/雙抗的對(duì)比色譜圖。

2021-07-26 08:50:46如何恢復(fù)hplc色譜柱性能？: 大家都知道HPLC色譜柱的壽命是有限的，在使用過程中隨著時(shí)間的推移，其性能開始下降。你可以通過峰形和峰形之間的分離，柱背壓的不規(guī)律增加以及重影峰的出現(xiàn)來判斷HPLC色譜柱的性能出現(xiàn)了下降。色譜柱是昂貴的色譜耗材，平常使用完畢后需要保養(yǎng)。如果色譜柱真的發(fā)生了性能下降，有什么方法可以恢復(fù)呢? 首先，如果色譜柱由于過載或使用不兼容的流動(dòng)相而結(jié)垢，是可以恢復(fù)的，但已經(jīng)損壞的色譜柱或已經(jīng)過使用壽命的色譜柱無法恢復(fù)，需要更換。色譜柱還原程序如下，供大家參考：反相柱反相分離是大多數(shù)HPLC分離中使用的主要操作模式。填料主要由C18，C4，CN，NH2和苯基固定相組成。建議以水-乙腈-異丙醇-庚烷-異丙醇-乙腈-流動(dòng)相的順序用10至20倍體積的溶劑洗脫正相柱（氨基，二醇，硝基，氨基固定相）用20倍體積的溶劑沖洗，按照庚烷-異丙醇-乙腈- 水-異丙醇-庚烷的順序。 GPC / GFC色譜柱用5倍體積且PH值為3的0.1%磷酸鹽緩沖液沖洗。如果使用了保留力強(qiáng)的蛋白質(zhì)，則使用從水到乙腈再到水的60分鐘梯度液沖洗。色譜柱在使用前都要對(duì)其性能進(jìn)行考察，使用期間或放置一段時(shí)間后也要重新檢查，并將結(jié)果保存起來，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。柱性能指標(biāo)包括在一定實(shí)驗(yàn)條件下（樣品、流動(dòng)相、流速、溫度）下的柱壓、理論塔板高度和塔板數(shù)、對(duì)稱因子、容量因子和選擇性因子的重復(fù)性，或分離度。進(jìn)行柱效比較時(shí)，還要注意柱外效應(yīng)是否有變化。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是zui佳條件），只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。恒譜生色譜柱柱管由不銹鋼制成，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光，減小管壁效應(yīng)，提高柱效，柱中填充鍵合硅膠或聚合物填料。色譜柱基于高純硅膠，采用獨(dú)特鍵合技術(shù)，具有優(yōu)異的峰形，靈敏性好。基質(zhì)金屬含量低，對(duì)所有類型的分析物均表現(xiàn)完好峰形。機(jī)械強(qiáng)度高，穩(wěn)定性好，質(zhì)控嚴(yán)格，確保色譜柱性能和色譜柱的使用壽命。有多種尺寸規(guī)格可供選擇以適應(yīng)色譜工作者及其使用的不同需求。我們有專業(yè)的技術(shù)工程師團(tuán)隊(duì)為您的需求提供解決方案，歡迎前來咨詢了解！