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2025-01-21 09:35:49空心陰極燈鋰: 空心陰極燈鋰是一種用于原子吸收光譜儀的關(guān)鍵部件，主要用于鋰元素的特征光譜分析。它利用空心陰極效應(yīng)激發(fā)鋰原子發(fā)射特定波長(zhǎng)的譜線，作為光源供儀器檢測(cè)。該燈具有高亮度、穩(wěn)定性好、譜線純度高等特點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確反映樣品中鋰元素的含量。在地質(zhì)、環(huán)保、冶金等領(lǐng)域，空心陰極燈鋰廣泛應(yīng)用于鋰礦檢測(cè)、水質(zhì)分析、金屬材料分析等，是科研和生產(chǎn)中不可或缺的分析工具。

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空心陰極燈鋰問(wèn)答

2023-08-08 09:55:23手持光譜儀在鋰礦分析方面的重要應(yīng)用: 　　近些年隨著新能源汽車市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)，鋰礦資源的供需矛盾日益突出。在鋰礦資源短缺的背景下，礦產(chǎn)中鋰元素含量的快速測(cè)定尤為重要?！　′嚨V檢測(cè)分析在鋰礦開(kāi)采和加工中起著至關(guān)重要的作用。傳統(tǒng)的鋰礦分析方法往往需要將鋰礦磨成粉末，然后壓制成片，這樣檢測(cè)出鋰元素的含量更高。畢竟磨成粉后鋰礦檢測(cè)準(zhǔn)確度更高。　　而手持光譜儀是一種全新的分析方法，可以自動(dòng)將測(cè)試結(jié)果轉(zhuǎn)化為氧化物顯示出來(lái)，標(biāo)配工廠校正分析模式和客戶自定義分析模式，客戶可以根據(jù)具體情況選擇分析模式。　　手持光譜儀在鋰礦分析方面有重要的應(yīng)用。以下是其中幾個(gè)方面：　　鋰礦鑒別：手持光譜儀可以通過(guò)掃描鋰礦的光譜特征，進(jìn)行快速而準(zhǔn)確的鑒別。不同類型的鋰礦具有不同的光譜特征，通過(guò)比對(duì)已知樣品光譜庫(kù)，可以確定待測(cè)樣品的成分和類型?！　′嚭糠治觯菏殖止庾V儀可以快速測(cè)量鋰礦中的鋰含量。鋰礦常常含有多種元素，通過(guò)光譜儀可以識(shí)別和量化鋰元素的信號(hào)，并計(jì)算出鋰的含量。　　雜質(zhì)檢測(cè)：手持光譜儀可以檢測(cè)鋰礦中的雜質(zhì)元素。這些雜質(zhì)元素可能對(duì)鋰的提取和加工過(guò)程產(chǎn)生影響，通過(guò)光譜分析可以確定它們的存在和含量，幫助調(diào)整后續(xù)的處理流程。　　采礦場(chǎng)地勘察：手持光譜儀可以在采礦場(chǎng)地進(jìn)行實(shí)時(shí)的地質(zhì)勘察和礦物檢測(cè)。通過(guò)掃描地表和巖石，識(shí)別出潛在的鋰礦體或者鋰礦化帶，提供重要的勘探信息?！　≮A洲科技作為儀景通一級(jí)品牌代理商，擁有完整的售前售后服務(wù)體系，如有儀器購(gòu)買或維修需求，可聯(lián)系贏洲科技為您提供原裝零部件替換、維修。

2024-11-14 17:51:15紫外線老化測(cè)試和氚燈老化測(cè)試有什么區(qū)別？: 光源及原理紫外線老化測(cè)試：通常使用紫外熒光燈作為光源，其原理是模擬陽(yáng)光中的紫外光對(duì)材料進(jìn)行照射，使材料發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，從而加速材料的老化過(guò)程。如 UVA-340 燈管可模擬陽(yáng)光紫外線的短波紫外光，UVB-313 燈管發(fā)出的短波紫外光比一般光照在地球表面的太陽(yáng)紫外線更強(qiáng)烈，能更快地提供試驗(yàn)結(jié)果，但可能會(huì)對(duì)某些材料造成不符合實(shí)際的破壞.氚燈老化測(cè)試：實(shí)際上一般是指氙燈老化測(cè)試，采用氙弧燈作為光源，能模擬全陽(yáng)光光譜，包括紫外光、可見(jiàn)光和紅外光，更全面地再現(xiàn)自然環(huán)境中陽(yáng)光對(duì)材料的破壞作用，其發(fā)出的輻射經(jīng)過(guò)濾光器，過(guò)濾掉波長(zhǎng) 290nm 以下較短的紫外光波和波長(zhǎng) 1200nm 以上的紅外光波，使到達(dá)試樣表面的光譜接近太陽(yáng)光的光譜.測(cè)試目的紫外線老化測(cè)試：主要用于評(píng)估材料對(duì)紫外線的耐受性和抗老化性能，檢測(cè)材料在紫外光照射下的外觀變化、物理性能變化等，如褪色、變質(zhì)、起皺、拉伸強(qiáng)度變化等，以確定材料在戶外環(huán)境中的使用壽命和可靠性，多用于非金屬材料，如塑料、橡膠、涂料、油墨等.氚燈老化測(cè)試：除了評(píng)估材料的耐候性外，還可用于研究材料在全光譜光照條件下的性能變化，以及光、熱、濕等多種環(huán)境因素綜合作用對(duì)材料的影響，為科研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制提供更接近真實(shí)環(huán)境的模擬試驗(yàn)數(shù)據(jù)，適用于塑料、涂料、橡膠、油漆、汽車安全玻璃等多種材料.測(cè)試設(shè)備及條件紫外線老化測(cè)試：設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單，主要由紫外燈、溫濕度控制器、光度計(jì)等組成，可設(shè)置光照、冷凝和噴淋等老化模式，以模擬不同的自然環(huán)境條件。測(cè)試時(shí)可根據(jù)材料的使用環(huán)境和測(cè)試要求，選擇不同波長(zhǎng)和輻照強(qiáng)度的紫外燈，以及相應(yīng)的溫濕度條件和老化時(shí)間.氚燈老化測(cè)試：設(shè)備較為復(fù)雜，通常配備有黑板溫度計(jì)、輻照計(jì)等，可精確控制光照強(qiáng)度、溫度、濕度、降雨時(shí)間和周期等參數(shù)，以實(shí)現(xiàn)更精確的環(huán)境模擬。根據(jù)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法，氚燈老化試驗(yàn)箱可分為風(fēng)冷氙燈、水冷氙燈、臺(tái)式氙燈等不同類型，測(cè)試時(shí)間和結(jié)果紫外線老化測(cè)試：由于其采用的是特定波長(zhǎng)的紫外光進(jìn)行加速老化，測(cè)試時(shí)間相對(duì)較短，一般只需幾天或幾周，即可再現(xiàn)戶外數(shù)月或數(shù)年所產(chǎn)生的破壞效果，但對(duì)于一些耐候性較好的材料，可能需要適當(dāng)延長(zhǎng)測(cè)試時(shí)間以獲得更準(zhǔn)確的結(jié)果.氚燈老化測(cè)試：雖然也能在較短時(shí)間內(nèi)獲得近似于自然氣候老化的結(jié)果，但由于其模擬的是全光譜陽(yáng)光和多種環(huán)境因素，測(cè)試時(shí)間可能會(huì)比紫外線老化測(cè)試略長(zhǎng)一些，具體時(shí)間取決于材料的特性、測(cè)試條件和要求等.

2022-11-29 10:28:11鋰離子電池負(fù)極析鋰監(jiān)測(cè)-面向?qū)嵱没斐洳呗?/a>: 絕大多數(shù)客戶在考慮電動(dòng)車時(shí)，都會(huì)有“里程焦慮”，主要擔(dān)心的是行駛里程和充電時(shí)間。一個(gè)優(yōu)化的快充策略，有助于縮短充電時(shí)間，同時(shí)確保不降低電池性能和循環(huán)壽命為前提。鋰離子電池負(fù)極材料的析鋰現(xiàn)象，被認(rèn)為是電池性能衰減的主要因素。多步恒電流充電法(MCC)本研究開(kāi)發(fā)了兩種策略，采用三電極測(cè)試和充電過(guò)程中的內(nèi)阻演化。通過(guò)初步分析，有望開(kāi)發(fā)出新的多步恒電流充電方法(MCC)，對(duì)比測(cè)試了四種充電方法。結(jié)果顯示新的充電策略，同步改善了充電時(shí)間和循環(huán)壽命，顯示該方法在抑制鋰析出的高可靠性。Fig 1. (a) 恒電流-恒電壓充電曲線(CC-CV);(b) 多步恒電流充電曲線 (MCC);(c) 恒電流-負(fù)向脈沖充電曲線(CCNP);(d) 脈沖電流充電曲線(PCC);(e) 強(qiáng)充電曲線(BCC);(f) 連續(xù)可變電流充電曲線(VCP)以上方法的目標(biāo)是優(yōu)化容量保持率并縮短充電時(shí)間。在不同的充電方法中，CC-CV(Fig 1 a) 是使用最廣泛的一種，因?yàn)楹?jiǎn)單易用。Fig 1b的多階恒電流法(MCC)是第一個(gè)被應(yīng)用于快充的方式，該方法由兩個(gè)或者多個(gè)恒電流(CC)組成，當(dāng)電壓到達(dá)明確定義的電壓值時(shí)充電截止。Fig 1c顯示的恒電流-恒電壓-負(fù)向脈沖放電策略(CC-CVNP)，將單個(gè)恒電流分成若干個(gè)特定步驟，穿插一些負(fù)向脈沖電流，有利于降低電極內(nèi)部的濃度梯度。Fig 1d 脈沖放電方式由一系列恒電流充電步驟組成，每一步加入靜置過(guò)程，可以降低電池極化的風(fēng)險(xiǎn)，提高充電效率，有利于SEI膜的形成。Fig 1e 為放大的充電方式，第一步為大電流充電，再接著是常用的CC-CV。Fig 1f 是可變的電流方式(VCP)，電流隨著等效電路模型而連續(xù)變化。理論基礎(chǔ)對(duì)于以上情況，根據(jù)已有知識(shí)，阻抗為SoC的函數(shù)，因此定義充電的模式來(lái)優(yōu)化充電效率和降低發(fā)熱是可行的。由于循環(huán)老化，尤其是在快充過(guò)程中，導(dǎo)致電池中不可逆容量衰減，監(jiān)測(cè)此類衰減現(xiàn)象是非常重要的。鋰離子濃度梯度導(dǎo)致活性物質(zhì)顆粒發(fā)生破裂，產(chǎn)生應(yīng)力，從而導(dǎo)致老化。本研究著重于其他老化的因素，析鋰現(xiàn)象，即充電過(guò)程中金屬鋰在負(fù)極表面發(fā)生沉積，尤其在大電流及低溫條件下更容易發(fā)生，極易產(chǎn)生以下問(wèn)題。消耗活性鋰堵塞電極材料孔徑，降低Li離子的移動(dòng)鋰枝晶的形成導(dǎo)致短路風(fēng)險(xiǎn)通過(guò)監(jiān)測(cè)充電過(guò)程后的電壓變化，是眾多電化學(xué)監(jiān)測(cè)鋰析出的方法之一。如果沒(méi)有發(fā)生析鋰，在充電剛結(jié)束時(shí)，電池的開(kāi)路電壓會(huì)呈現(xiàn)指數(shù)衰減曲線，如Fig 2a 藍(lán)色曲線。動(dòng)態(tài)電壓曲線模型用等效電路進(jìn)行分析，在弛豫過(guò)程中顯示出指數(shù)衰減。如果出現(xiàn)析鋰情況，如fig 2a 紅色曲線所示，在弛豫時(shí)間內(nèi)，析出的鋰會(huì)繼續(xù)嵌入石墨層中，從而增加了LiC6的濃度。弛豫過(guò)程中使用微分電壓法，有助于分析在靜置時(shí)電壓的演變。Fig 2b的紅線清晰的顯示出析鋰嵌入，開(kāi)始正常的弛豫現(xiàn)象。Fig 2.(a) 電壓弛豫曲線-鋰析出(紅線) ，無(wú)析鋰現(xiàn)象(藍(lán)線)(b) 微分電壓時(shí)間曲線-鋰析出(紅線)，無(wú)析鋰現(xiàn)象(藍(lán)線)Fig 2.(a) 電壓弛豫曲線-鋰析出(紅線) ，無(wú)析鋰現(xiàn)象(藍(lán)線)(b) 微分電壓時(shí)間曲線-鋰析出(紅線)，無(wú)析鋰現(xiàn)象(藍(lán)線)Fig 3 放電過(guò)程的微分電壓曲線(DVA)放電過(guò)程中的微分電壓曲線(DVA)也可以被用于診斷工具來(lái)探測(cè)負(fù)極表面的鋰析出情況。如果出現(xiàn)析鋰，DVA曲線在放電開(kāi)始時(shí)會(huì)出現(xiàn)彎曲情況，如Fig 3紅色曲線所示。為了評(píng)估和模擬導(dǎo)致鋰析出的情況，本研究基于兩種方式，如第二部分所講。評(píng)估電極電勢(shì)對(duì)時(shí)間的函數(shù)，使用三電極電解池對(duì)Li/Li+參比電極。評(píng)估鋰析出對(duì)時(shí)間的函數(shù)，即充電過(guò)程中內(nèi)阻對(duì)時(shí)間的函數(shù)。因?yàn)榈诙€(gè)策略簡(jiǎn)單易于對(duì)全電池進(jìn)行測(cè)量，無(wú)需拆解電池做成三電極進(jìn)行測(cè)試，所以本研究的目標(biāo)是比較兩種方式對(duì)于鋰析出的預(yù)測(cè)能力。實(shí)驗(yàn)部分使用商業(yè)化的(215 Wh/Kg)的鋰離子電池，Si-C | EC/DMC (1:1)，1 M LiPF6 | NMC 811體系2.1 使用三電極裝置(Li/Li+參比)進(jìn)行電極電勢(shì)評(píng)估。將放電態(tài)下的商業(yè)鋰離子電池進(jìn)行安全拆解，電極材料裁剪為直徑18mm的圓片，并組裝成測(cè)試電解池(即EL-Cell)。因?yàn)樵嫉碾姵刂?，集流體兩側(cè)都涂覆了電極材料，將其中一面的材料去除掉，以確保集流體和EL-Cell的接觸。這個(gè)操作不會(huì)影響正極和負(fù)極材料的比例，重現(xiàn)原始狀況。EL-Cell的配置先比鈕扣電池更好，因?yàn)槠湟子诓鹦叮梢杂闷渌夹g(shù)對(duì)材料做進(jìn)一步分析。對(duì)電池的充放電過(guò)程如下。CC-CV充電(C/2)到4.2V截止，(CV步驟截止條件為當(dāng)I < C/40)CC放電(1C)放電至2.75V為了探測(cè)負(fù)極的鋰析出現(xiàn)象，使用鋰參比電極探測(cè)負(fù)極電位變負(fù)。這個(gè)是鋰離子在負(fù)極表面析出而未遷入石墨的直接證據(jù)。在若干倍率下執(zhí)行CC充電步驟，將負(fù)極電勢(shì)(Uan)等同于0V時(shí)結(jié)束充電。為了設(shè)計(jì)多步充電過(guò)程中的每個(gè)單步，一旦選擇特定步驟的充電倍率，充電結(jié)束時(shí)(相應(yīng)截止電壓)測(cè)量全電池的電壓(與所選充電倍率相關(guān))。2.2 在充電過(guò)程中，測(cè)試內(nèi)阻對(duì)時(shí)間的函數(shù)關(guān)系，內(nèi)阻的測(cè)量，在靜置的3秒期間，如Fig 4所示在每個(gè)充電結(jié)束后使用電流中斷法，在兩個(gè)靜置之間，增加2.5 % SoC。Fig 4. 在3 秒的靜置期進(jìn)行內(nèi)阻測(cè)量Fig 5. 鋰析出和嵌入競(jìng)爭(zhēng)模型的電路示意圖2.3 多步恒電流充電曲線(MCC)Fig 6 (a) 電壓響應(yīng)曲線，(b)快充電流曲線3 、結(jié)果分析Fig 9 a顯示了全電池(EL-Cell)三電極裝置，對(duì)幾個(gè)電池進(jìn)行不同倍率的充電至1.32C，顯示出很高的電壓穩(wěn)定性。Fig 9a顯示全電池的電壓直至負(fù)極電壓低于Li/Li+參比電極，F(xiàn)ig 9b 顯示了相應(yīng)的負(fù)極半電池行為。Fig 9 (a) 全電池電壓，(b) 不同倍率下負(fù)極半電池電壓 (vs Li/Li+)Fig 10 顯示充電過(guò)程中全電池的內(nèi)阻變化情況，不同倍率，內(nèi)阻對(duì)SoC的函數(shù)。藍(lán)色曲線為0.1 C倍率時(shí)沒(méi)有發(fā)生析鋰，低倍率時(shí)期望沒(méi)有發(fā)生析鋰情況。隨著倍率的增加，曲線走勢(shì)向左移動(dòng)，因?yàn)槌霈F(xiàn)更高的過(guò)電勢(shì)，主要由擴(kuò)散過(guò)程導(dǎo)致。Fig 10 不同充電倍率下的內(nèi)阻對(duì)SoC的函數(shù)，0.1 C 的曲線作為參考從0.75C開(kāi)始(黃色曲線)，可以看到在高SoC下(紅色區(qū)域)內(nèi)阻急劇下降，出現(xiàn)析鋰，0.1C和0.5C并沒(méi)有表現(xiàn)出這種情況。這個(gè)現(xiàn)象可以歸結(jié)為析鋰開(kāi)始發(fā)生，正如其他報(bào)道所提到的?；谝陨辖Y(jié)果，可以創(chuàng)建幾種快充方式。正如所期望的，通過(guò)對(duì)三電極電解池中電極電勢(shì)的測(cè)量，可以用于檢測(cè)負(fù)極鋰析出的發(fā)生。充電過(guò)程中內(nèi)阻的演化，因?yàn)闊o(wú)需拆解電池，可以直接進(jìn)行全電池測(cè)試，因此會(huì)受電動(dòng)汽車行業(yè)青睞。Fig 11. 不同充電方式下的SoH 與循環(huán)圈數(shù)的對(duì)應(yīng)關(guān)系 Fig 11 中顯示了MCC2的充電方式，顯示出最高的SoH能力，充電時(shí)間減少約3min 。MCC1曲線顯示出老化同樣也優(yōu)于參考曲線。MCC Fast 1 顯示整體的老化與參比相當(dāng)，但是充電時(shí)間增加約6min 。最后，對(duì)于MCC Fast 2 而言，如其他曲線出現(xiàn)首次容量衰減后，后續(xù)有所提升，在300次循環(huán)后表現(xiàn)出和MCC Fast 1類似的老化趨勢(shì)。Fig 12 充放電容量對(duì)循環(huán)次數(shù)的函數(shù)Fig 12 顯示的是在第一階段老化的充電和放電容量(75圈循環(huán)) 。在所有曲線中，可以觀察到MCC2表現(xiàn)出最高的充電和放電容量。結(jié)論兩種不同的策略用于篩選電流和電壓的限制條件，用于避免鋰離子電池負(fù)極表面鋰金屬的析出沉積。使用三電極裝置，評(píng)估電極電位對(duì)時(shí)間的函數(shù)基于經(jīng)典電化學(xué)原理，監(jiān)測(cè)電極電勢(shì)制作過(guò)程復(fù)雜，且需要特殊裝置，如手套箱，在拆解過(guò)程中電極有失效風(fēng)險(xiǎn)多步恒電流充電(MCC2)策略降低充電時(shí)間并提高容量保持率輸力強(qiáng)9300R ASPIRE軟件界面顯示，可進(jìn)行自由靈活的多步充電(MCC)設(shè)置，結(jié)合快速數(shù)據(jù)采集，dQ/dV 分析，及強(qiáng)大的同步交流阻抗功能，可用于對(duì)鋰離子電池快充策略的探索。參考資料：1. Detection of Lithium Plating in Li-Ion Cell Anodes Using Realistic Automotive Fast-Charge Profiles, Batteries 2021, 7, 46

2023-05-04 14:14:12 賦能技術(shù)，助鋰制造 | 賽默飛助力鋰電池電解液分析: 電解液是鋰離子電池四大主要材料之一，是電池中離子傳輸?shù)妮d體。電解液在鋰電池正、負(fù)極之間起到傳導(dǎo)離子的作用，其對(duì)電池的循環(huán)、高低溫和安全性能等有著重要作用，被稱為“電池的血液”。電解液一般由高純度的有機(jī)溶劑、電解質(zhì)鋰鹽、添加劑等原料組成。常見(jiàn)的可用于鋰電池電解液的有機(jī)溶劑主要為碳酸酯類溶劑，為了獲得性能較好的鋰離子電池電解液，通常使用含有兩種或兩種以上有機(jī)溶劑的混合溶劑，使其能夠取長(zhǎng)補(bǔ)短，得到較好的綜合性能。添加劑一般包括阻燃添加劑，成膜添加劑，高/低溫添加劑等等，少量添加就可以改善鋰離子電池相關(guān)性能，在鋰離子電池中起著非常關(guān)鍵的作用。因此分析電解液的組成不但可以在質(zhì)控方面進(jìn)行把控，對(duì)于電解液的配方改善也有著積極的作用。電解液在電池運(yùn)行一段時(shí)間后，會(huì)產(chǎn)生未知的降解產(chǎn)物，而對(duì)于降解產(chǎn)物的分析研究可以幫助我們了解電池運(yùn)行機(jī)理。賽默飛擁有氣相色譜儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀以及高分辨氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的全線產(chǎn)品，無(wú)論是對(duì)電解液中的溶劑分析，還是未知物分析均可為電解液客戶提供全面的解決方案。方案1：?GC檢測(cè)電解液中有機(jī)萃取劑在濕法冶金中，有機(jī)膦萃取劑P204是鈷鎳分離工藝中常用的酸性萃取劑。此萃取劑極性強(qiáng)，在水中的溶解度大，且易與金屬離子形成螯合物，因此是鎳電解液中殘留的主要有機(jī)物組分。殘留的有機(jī)物會(huì)不同程度的在電解槽中匯集，從而影響電解過(guò)程中的電流效率;并會(huì)影響到鎳板表面晶核的形成，產(chǎn)生氣孔，直接影響鎳產(chǎn)品的外觀質(zhì)量。為了解決上述問(wèn)題，研究建立鎳電解液中有機(jī)膦萃取劑的定性、定量分析方法是十分必要的。目前此類物質(zhì)的檢測(cè)大部分還是采用傳統(tǒng)分析方法——酸堿滴定的方法進(jìn)行分析。賽默飛通過(guò)摸索前處理方法，優(yōu)化氣相分析條件，探索出一種高效、快速、準(zhǔn)確的鎳電解液中有機(jī)萃取劑的檢測(cè)方法。圖1：25mg/L P204標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖（點(diǎn)擊查看大圖）滑動(dòng)查看更多方案2：?GCMS分析鋰電池電解液中碳酸酯有機(jī)溶劑采用賽默飛ISQ7610氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行定量分析。結(jié)果表明，9種常見(jiàn)碳酸酯類化合物的回收率為92.4-105.3%，6次平行測(cè)定的RSD值≤4.16%。此法操作簡(jiǎn)單，科學(xué)準(zhǔn)確，靈敏度高，能夠滿足鋰電池電解液組成成分分析要求。（點(diǎn)擊查看大圖）滑動(dòng)查看更多表1：9種碳酸酯類溶劑相關(guān)測(cè)試數(shù)據(jù)（點(diǎn)擊查看大圖）方案3：?GCMS測(cè)定鋰電池電解液中的未知成分利用賽默飛ISQ7610氣質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng)，也可針對(duì)電解液中的一些未知雜質(zhì)進(jìn)行分析。我們?cè)诜治鰳悠返臅r(shí)候，我們經(jīng)常會(huì)檢測(cè)到除了我們的目標(biāo)化合物以外的一些雜質(zhì)信息。這時(shí)候我們會(huì)采取譜庫(kù)檢索的方式去進(jìn)行這些雜質(zhì)的定性分析。但是往往會(huì)遇到譜庫(kù)檢索匹配度很低的情況，這是因?yàn)槠胀ǖ乃褞?kù)檢索的方式對(duì)于共流出化合物無(wú)法全部準(zhǔn)確定性，那這時(shí)候該怎么辦呢？+沒(méi)事，賽默飛軟件來(lái)幫您！賽默飛軟件擁有獨(dú)特的解卷積功能，解卷積功能可對(duì)質(zhì)譜根據(jù)離子重合度進(jìn)行重新分配，得到全新的一張質(zhì)譜圖。然后再去和譜庫(kù)進(jìn)行匹配。這種方法可以有效的去除基質(zhì)干擾，大大提高了譜庫(kù)檢索的相似度。解卷積流程圖：（點(diǎn)擊查看大圖）方案4：?高分辨氣質(zhì)對(duì)鋰電池電解液的降解產(chǎn)物研究隨著鋰電池使用時(shí)間的延長(zhǎng)，電解液會(huì)形成多種未知產(chǎn)物。這些產(chǎn)物進(jìn)一步導(dǎo)致電池老化。這些產(chǎn)物非常復(fù)雜，大多數(shù)都是商業(yè)化譜庫(kù)中沒(méi)有的化合物。明斯特電化學(xué)能源技術(shù)研究中心的研究人員在利用賽默飛靜電場(chǎng)軌道阱氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行電解液分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)了很多之前沒(méi)有檢測(cè)到的中間體和產(chǎn)物。新的化合物信息大大幫助了他們對(duì)電池降解產(chǎn)物的研究。通過(guò)高分辨氣質(zhì)聯(lián)用儀自帶的真空鎖功能，可以通過(guò)免泄真空進(jìn)行EI/CI離子源的快速切換進(jìn)行分析。zuizhong通過(guò)PCI譜圖的分析，準(zhǔn)確找到了三個(gè)化合物的分子離子峰，然后再結(jié)合EI電離時(shí)得到的特征碎片，進(jìn)而準(zhǔn)確的得到的分子結(jié)構(gòu)。zuizhong得到電解液中未知降解產(chǎn)物為三聚體的碳酸二甲酯、碳酸乙酯、二乙酯。（點(diǎn)擊查看大圖）（點(diǎn)擊查看大圖）（點(diǎn)擊查看大圖）滑動(dòng)查看更多結(jié)論未來(lái)電解液的主要發(fā)展方向主要體現(xiàn)在對(duì)新型鋰鹽和新型添加劑的開(kāi)發(fā)上，這對(duì)于提高電池的循環(huán)、高低溫和安全性能以及成本控制上有著重要的意義。賽默飛在電解液有著包括氣相色譜&氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，以及離子色譜和元素分析的整體解決方案，這些方案無(wú)論從質(zhì)控還是研發(fā)上都可幫助客戶從容應(yīng)對(duì)。