- 2026-01-14 17:09:38粉狀纖維素聚合度測定器
- 粉狀纖維素聚合度測定器是專門用于測定粉狀纖維素聚合度的精密儀器。它通過特定的化學(xué)或物理方法,將纖維素樣品轉(zhuǎn)化為可測定的形式,從而準(zhǔn)確計(jì)算出纖維素的聚合度。該儀器具有操作簡便、測量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于纖維素材料的研究、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等領(lǐng)域。通過使用該儀器,研究人員可以更好地了解纖維素的物理和化學(xué)性質(zhì),為相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用提供有力支持。
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粉狀纖維素聚合度測定器問答
- 2022-07-19 13:53:52CELH100二氧化硫檢測定器
- CELH100二氧化硫檢測定器 本測定器是采用電化學(xué)二氧化硫傳感元件拾取二氧化硫濃度信號,經(jīng)單片機(jī)分析處理,能實(shí)時(shí)連續(xù)檢測,顯示二氧化硫濃度,超限發(fā)出聲光報(bào)警功能的新一代二氧化硫檢測報(bào)警儀。廠家直銷18005472891崔經(jīng)理 咨詢不收費(fèi)、解答不要錢;即使您沒有找我買產(chǎn)品,我也愿意和您聊,至少不會讓您在買產(chǎn)品的路上走彎路。成交只是開始,服務(wù)永無止境。適用于具有甲烷或煤塵危險(xiǎn)的煤礦及非煤礦山井下巷道,硐室,工作面使用。 主要技術(shù)參數(shù):測量范圍:(0~100)×10-6SO2;報(bào)警誤差:&plun;0.5×10-6SO2;基本誤差:(0.0~49)×10-6SO2時(shí),不大于&plun;4%;(50.0~100.0)×10-6SO2時(shí),不大于&plun;10%真值;報(bào)警點(diǎn):在全量程范圍內(nèi)任意設(shè)置(出廠時(shí)的默認(rèn)設(shè)置為6×10-6SO2);報(bào)警方式和效果:方式:聲、光報(bào)警;效果:聲,離聲源軸向距離一米遠(yuǎn)處,聲強(qiáng)不小于80dB;光,在暗處能見度不小于20m分辨率:0.1×10-6SO2;響應(yīng)時(shí)間:≤45s; 連續(xù)工作時(shí)間:一次充電大于7天;使用環(huán)境條件:溫度:(0~40)℃; 相對濕度:<98%RH;氣壓:80KPa~116KPa;工作電流(報(bào)警時(shí)):≤100mA。防爆形式:Ex[ib]Mb外形尺寸:(56*25.5*118)mm重量:200g
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- 2023-07-03 13:26:49纖維素測定儀技術(shù)特點(diǎn)
- 纖維素測定儀技術(shù)特點(diǎn): 1.可同時(shí)處理3個(gè)樣品 2.樣品量:0.5-3g 3.重現(xiàn)性:
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- 2023-04-17 13:18:50用改進(jìn)的Scharrer法測定大豆飼料中的纖維含量-纖維素測
- 纖維是水果和蔬菜(木質(zhì)素、纖維素、半纖維素、果膠)中不能被人體胃腸道消化和吸收的部分。然而,纖維分析對于以下方面很重要:營養(yǎng)目的,因?yàn)橐欢〝?shù)量的纖維對于消化道的良好功能是必要的;經(jīng)濟(jì)原因,食品和動物飼料制造商使用的纖維原料是允許的,因?yàn)樗且粋€(gè)低成本的成分。法律方面,幾乎所有國家的都要求食品和飼料制造商在包裝上聲明纖維含量,作為營養(yǎng)標(biāo)簽的一部分?;瘜W(xué)上,纖維被定義為用濃礦堿和酸稀釋溶液煮沸后的不可消化的殘?jiān)?。檢測樣品:大豆飼料檢測指標(biāo):纖維含量檢測儀器:FIWE3纖維素測定儀(意大利VELP)檢測結(jié)果:所得結(jié)果可靠,與標(biāo)值相符。使用為本方法設(shè)計(jì)的提取裝置作為FIWE單元使分析條件的標(biāo)準(zhǔn)化變得非常容易。FIWE系列適用于原纖維的測定,是Scharrer法的理想選擇。FIWE優(yōu)勢特點(diǎn):?同時(shí)3或6個(gè)位置:FIWE單位可以支持多3個(gè)(FIWE 3)或6個(gè)(FIWE 6)坩鍋。樣品也可以單獨(dú)處理;?節(jié)省時(shí)間:快速分析(FIWE 2小時(shí),手動6小時(shí));?使用方便:過濾方便,與泵和空氣壓力;?精度和準(zhǔn)確性:結(jié)果的重現(xiàn)性高:相對1%或更好。
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- 2023-01-18 17:51:49低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究
- 低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究溶脹是指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部,使其體積膨脹的現(xiàn)象。溶脹行為是高分子材料的一項(xiàng)重要參數(shù),高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù),表面潤濕性和機(jī)械強(qiáng)度等。很多研宄將溶脹特性作為一個(gè)設(shè)計(jì)參數(shù)來制備具有特殊應(yīng)用的智能材料。溶脹是高分子材料特有的現(xiàn)象,其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊,分子運(yùn)動速度相差很大,溶劑分子擴(kuò)散速度較快,而高分子向溶劑中的擴(kuò)散緩慢。因此,高分子溶解時(shí)首先是溶劑分子滲透進(jìn)入高分子材料內(nèi)部,使其體積增大,即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入,溶脹的高分子材料體積不斷增大,大分子鏈段運(yùn)動增強(qiáng),再通過鏈段的協(xié)調(diào)運(yùn)動而達(dá)到整個(gè)大分子鏈的運(yùn)動,大分子逐漸進(jìn)入溶液中,形成熱力學(xué)穩(wěn)定的均相體系,即溶解階段,如下圖所示。 溶脹有兩種:無限溶脹:線形聚合物溶于良好的溶劑中,能無限制吸收溶劑,直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結(jié)果。例:天然橡膠在汽油中;PS在苯中。有限溶脹:對于交聯(lián)聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講,溶脹只能進(jìn)行到一定程度為止,以后無論與溶劑接觸多久,吸入溶劑的量不再增加,而達(dá)到平衡,體系始終保持兩相狀態(tài)。低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究:低場核磁共振設(shè)備主要是檢測樣品中的H質(zhì)子。將樣品放入磁場中之后,通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖,使H質(zhì)子發(fā)生共振,H質(zhì)子吸收射頻脈沖能量。當(dāng)射頻脈沖結(jié)束之后,H質(zhì)子會將所吸收的射頻能量釋放出來,通過的線圈就可以檢測到H質(zhì)子釋放能量的過程,這也就是核磁共振信號。對于性質(zhì)不同的樣品,其能量釋放的快慢是不同的,通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律,研究樣品內(nèi)部性質(zhì)。低場核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場核磁共振(LF-NMR)主要用于通過測量弛豫時(shí)間來闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場核磁共振(LF-NMR)是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀
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- 2020-10-20 13:51:51凱氏定氮儀測定活性炭(粉狀)中氮的含量
- 1 前言活性炭是由木質(zhì)、煤質(zhì)和石油焦等含碳的原料經(jīng)熱解、活化加工制備而成,粉狀活性炭是非常微細(xì)的粉末,絕大部分可通過 200 目篩網(wǎng)。它主要應(yīng)用于味精、檸檬酸、氨基酸、啤酒等的脫色提純。其氮含量測定原理是活性炭與濃硫酸和硫酸銅、硫酸鉀一同加熱消化,使含氮有機(jī)質(zhì)分解,分解生成的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨,然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后以硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量,計(jì)算樣品中的氮含量。2 儀器與試劑2.1 儀器K1160 全自動凱氏定氮儀;SH420F 石墨消解儀;電子分析天平。2.2 試劑硫酸(分析純),20g/L 硼酸溶液,溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,40%氫氧化鈉,混合催化劑片(3gK2SO4、0.2gCuSO4),0.1mol/L 硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液。3 實(shí)驗(yàn)方法3.1 取樣準(zhǔn)確稱取混勻樣品 0.2g(精確值 0.1mg)左右,加入消化管,再加入混合催化劑 3gK2SO4、0.2gCuSO4,加入 10mL 濃硫酸,然后再加入 0.2g 高錳酸鉀。3.2 消解利用石墨消解爐進(jìn)行消解,將消化管放在石墨爐上,蓋上排氣罩,連接廢氣吸收系統(tǒng),消化完畢后,將消化管取下冷卻至室溫。消化過程采用曲線升溫模式,設(shè)定消解參數(shù):3.3 測試將消化管放置于定氮儀上。定氮儀設(shè)置程序如下:4 結(jié)果與討論4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.2 結(jié)論通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,該粉狀活性炭樣品測定的氮含量平均值為 2.7191%。以上數(shù)據(jù)顯示,使用 K1160 全自動凱氏定氮儀測定粉狀活性炭中氮的含量,所得結(jié)果誤差符合《GB/T 19227-2008 煤中氮的測定方法》標(biāo)準(zhǔn)要求的重復(fù)性限為 0.08%。參考文獻(xiàn)[1]GB/T 19227-2008 煤中氮的測定方法[S]. 注意事項(xiàng)加高錳酸鉀時(shí)反應(yīng)很劇烈,要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,戴好護(hù)目鏡,做好防護(hù)措施。劇烈反應(yīng)結(jié)束放置 10min 再進(jìn)行消解。
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