- 2025-01-21 09:34:12表面等離子體共振
- 表面等離子體共振(SPR)是一種物理現(xiàn)象,當入射光以特定角度照射到金屬與介質界面時,金屬表面的自由電子與入射光發(fā)生共振,導致反射光強度急劇下降。這一技術廣泛應用于生物傳感領域,用于實時監(jiān)測生物分子間的相互作用,如蛋白質-蛋白質、蛋白質-小分子、DNA-蛋白質等。SPR技術具有高靈敏度、無需標記、實時檢測等優(yōu)點,是研究生物分子相互作用、藥物篩選及生物分子結構分析的重要工具。
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表面等離子體共振資訊
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- 預算150萬元 浙江大學 采購納米表面等離子體共振檢測儀
- 納米表面等離子體共振檢測儀 招標項目的潛在投標人應在浙江豪圣建設項目管理有限公司(杭州市拱墅區(qū)大關路 179 號遠洋國際 A 座 17 樓 1706 室)獲取招標文件,并于2025年08月06日 09
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- 網(wǎng)絡研討會 | SPResso talks:結合型表面等離子體共振技術的分子動力學評估
- 請跟我們一起聆聽來自馬斯特里赫特大學的Maarten Honing教授和Darya Hadavi博士帶來的網(wǎng)絡研討會,本次研討會主題為“結合型表面等離子體共振技術在分子動力學評估中的應用:細胞檢測及肌鈣蛋白復合物”。
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- 網(wǎng)絡研討會 | SPResso talks:表面等離子體共振在納米級藥物輸送系統(tǒng)中的多功能性
- 誠邀您參加BioNavis應用科學家Elena Scurti的網(wǎng)絡研討會,本次研討會主題為“表面等離子體共振在納米級藥物輸送系統(tǒng)中的多功能性”。
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- 網(wǎng)絡研討會 | SPResso talks:表面等離子體共振(SPR)如何實現(xiàn)10飛摩爾級的單分子檢測
- 通過復制實現(xiàn)的DNA擴增能夠檢測到單個目標拷貝,但在免疫測定中實現(xiàn)蛋白質的類似靈敏度仍是一項挑戰(zhàn)。加入BioNavis SPResso talks,聆聽Luisa Torsi教授的研究成果介紹。
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表面等離子體共振文章
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- 儀器應用 | 多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)在研究病毒相互作用中的應用
- 使用MP-SPR可以實時測量病毒與分子、細胞或物質的相互作用,無需任何標記。它獨特的光學設置提供了有關相互作用動力學和結合強度的寶貴信息,涵蓋了從病毒-靶標相互作用,到病毒-脂質一直到病毒-細胞相互作用的整個過程,為個性化醫(yī)療鋪平了道路。
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- 表面等離子體共振儀P4SPR的應用領域
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- A4紙大小四通道P4SPR表面等離子體共振分析儀(生物分子相互作用分析)
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- 日本Microphase 表面等離子體共振分析儀SPR
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- 多參數(shù)表面等離子體共振分析儀 MP-SPR 220A
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表面等離子體共振問答
- 2021-08-14 20:19:33P4SPR表面等離子體共振分析儀檢測脂質體
- 脂質體是由同心磷脂雙分子層組成的磷脂囊泡,這些雙分子層包圍起來形成一個水性空間[1](圖1所示)。磷脂尾由兩條疏水的長脂肪酸鏈組成,它們聚集在一起以ZD限度地減少與水分子的相互作用,即疏水作用。脂質體在藥物遞送領域具有重要的意義,因為其無毒、生物相容性和可生物降解。最重要的是,它們可以通過將藥物插入雙層的疏水部分或脂質體的水性內(nèi)部來遞送藥物[2]。此外,脂質體可以保護藥物不被酶降解和被腎臟過濾掉[2]。圖1 脂質體的結構和修飾以將藥物輸送到特定細胞為了將脂質體輸送到特定類型的細胞,脂質體需要用抗體、配體[2]或其他蛋白質或肽進行修飾,如圖1所示。一旦修飾的脂質體被靶細胞上的特定受體識別,它們就會在稱為受體介導的內(nèi)吞作用的過程中被細胞吸收(圖2),從而將藥物分子輸送到細胞質中[3, 4]。例如,葉酸(一種配體)及其結合受體葉酸結合蛋白(FBP)通常用于研究癌癥研究中的藥物遞送策略,因為FBP在多種人類癌癥中過度表達,例如卵巢癌、腦癌、腎和肺[3, 4]。圖2 配體修飾脂質體的受體介導的內(nèi)吞作用。DY個脂質體被放大以清楚地顯示配體。在典型的細胞膜上可以看到配體的受體。配體與受體結合后,細胞膜在脂質體周圍閉合形成囊泡,將攜帶藥物的脂質體捕獲在其中,然后在細胞內(nèi)進一步加工以將藥物釋放到細胞質中。聚乙二醇(PEG)是眾所周知的一種物質,通常用于防止蛋白質的表面吸附[5]。對于脂質體的應用,通常添加PEG以延長脂質體在人體內(nèi)的循環(huán)時間,因為沒有它,未修飾的脂質體將在幾小時內(nèi)被參與免疫反應的吞噬細胞清楚[2, 3]。這是因為PEG的存在阻止了吞噬細胞的非特異性吸附,例如[3]。然而,用PEG修飾脂質體的缺點是由于空間位阻,它可能會降低脂質體上的配體與其特異性受體結合的能力。因此,必須在延長脂質體循環(huán)時間和ZD化脂質體向靶細胞的遞送效率之間進行折衷[2]。脂質體已固定在表面等離子共振(SPR)傳感表面上以研究藥物和脂質體的相互作用[6],并作為一種放大策略來降低干擾素和細菌毒素的檢測限,例如[7]。以下實驗的目的是證明向葉酸修飾脂質體中添加PEG2000會導致與固定在Affinite P4SPR的SPR金傳感表面上的FBP的結合降低(圖3)。SPR是一種強大的工具,可以實時、無標記地表征修飾的脂質體。此外,實驗室內(nèi)使用P4SPR儀器可以讓研究人員即時執(zhí)行實驗優(yōu)化,而不是多次使用公共測試ZX的設備進行反復測量,這節(jié)省了大量的寶貴時間。圖3 使用Affinite的P4SPR檢測聚乙二醇化和非聚乙二醇化葉酸修飾脂質體的方案實驗步驟使用P4SPR在靜態(tài)條件下測量SPR。為了固定葉酸受體,通過在MilliQ水中注射500 μL的EDC:NHS 20:5mM來激活16-MHA涂層的金棱鏡,并反應20分鐘。通過注入1mL 100mM磷酸鹽緩沖液徹底清洗表面。然后,在由100mM磷酸鹽緩沖液(pH=5)、4mM巰基乙醇和10% v/v 甘油組成的緩沖液中注入300 μL 40nM葉酸結合蛋白(FBP)并反應1小時。FBP固定后,表面用1mL 100mM磷酸鹽緩沖液沖洗,以評估生物傳感器表面吸附的FBP。注入1mL 1M乙醇胺并反應5min以滅活未反應的NHS基團。傳感器用1mL 1×PBS(pH=7.4)沖洗,并注入500μL脂質體樣品。所有脂質體懸浮液的濃度為10μM,并固定10min。注入的樣品列于表1中,區(qū)別僅在于在第二個樣品中添加了DOPE-PEG 2000-NH2。在脂質體固定期間,依次用 1 mL 1 x PBS (pH=7.4) 和 1 mL 10 mM 甘氨酸 (pH=1.5) 沖洗表面 5min,ZH用 1 x PBS (pH=7.4)沖洗。表1SampleMol % DSPE-PEG-FolateMol % DOPE-PEG 2000-NH210.5020.53.5結果圖4顯示了一組初步檢測結果,其中顯示了每個樣品的傳感圖(sensorgrams)。首先,數(shù)據(jù)顯示P4SPR能夠通過葉酸和FBP結合親和力檢測脂質體,如從~60s到~750s(綠色)和~60s和~800s(黑色)的兩條關聯(lián)曲線所示)。此外,可以看到,與未聚乙二醇化的葉酸修飾脂質體樣品(~110RU,黑色)相比,聚乙二醇化葉酸修飾的脂質體樣品(綠色)的共振單位相對變化(~40RU)較低。這表明脂質體表面PEG的存在因為空間位阻而YZ了葉酸修飾脂質體與FBP修飾傳感器表面的一些結合,即PEG阻止脂質體上的葉酸與固定在傳感器表面上的FBP的結合。圖4 顯示了每個脂質體樣品獲得共振單位的部分傳感圖從傳感器表面的表面活化和葉酸修飾到脂質體樣品的ZZ注射,該實驗大約需要3小時才能完成??係PR運行時間可能更短,因為在初始進樣和ZZ進樣之間進行了一些樣品濃度優(yōu)化。研究人員可以隨時更改實驗條件這一事實是在實驗室內(nèi)擁有P4SPR儀器的優(yōu)勢。ZH,即使觀察到注射尖峰并且可以優(yōu)化表面化學和脂質體濃度等其他條件,您可以隨時在P4SPR上重復和進一步開發(fā)實驗。結論Affinite P4SPR能夠檢測葉酸修飾的脂質體,更重要的是,由于PEG引起的空間位阻,可以區(qū)分PEG和未聚乙二醇化的葉酸修飾脂質體之間的差異,從而降低葉酸對FBP的親和力。Affinite P4SPR儀器可用作研究人員的標準檢測平臺,在進行生物測定或動物實驗的進一步測試之前,以快速簡單的方式表征脂質體以獲得藥代動力學特征[8],從而避免浪費寶貴的研究時間、資源和動物。最重要的是,因為不需要使用公共測試ZX的SPR儀器,P4SPR儀器觸手可及的加速了脂質體的研究開發(fā),致謝我們感謝 Félix Lussier 博士提供傳感圖數(shù)據(jù)。 Félix Lussier 博士來自Max Planck Institute醫(yī)學研究所細胞生物物理學系。Affinite Instruments P4SPR儀器Affinité Instruments 的 P4SPR 是一款出色的 SPR 儀器,可以提供高質量的實時數(shù)據(jù)以滿足您的研究需求。 與執(zhí)行 ELISA 檢測相比,它不需要標記或二次反應,并減少了大量寶貴的研究時間。 由于實時監(jiān)測,它還可以以比 ELISA 更高的靈敏度檢測低親和力相互作用。參考文獻[1] Parveen Kumar, Peipei Huo, and Bo Liu, “Formulation Strategies for Folate-Targeted Liposomes and Their Biomedical Applications”, Pharmaceutics, 11, 381 (2019).[2] Robert J. Lee and Philip S. Low, “Delivery of Liposomes into Cultured KB Cells via Folate Receptor-mediated Endocytosis”, J. Biol. Chem., 269, 3198-3204 (1994).[3] Alberto Gabizon, Aviva T. Horowitz, Dorit Goren, Dina Tzemach, Hilary Shmeeda, and Samuel Zalipsky, “In Vivo Fate of Folate-Targeted Polyethylene-Glycol Liposomes in Tumor-Bearing Mice”, Clin. Cancer Res., 9, 6551–6559 (2003).[4] Mary Jo Turk, David J. Waters, Philip S. Low, “Folate-conjugated liposomes preferentially target macrophages associated with ovarian carcinoma”, Cancer Lett., 213, 165-172 (2004).[5] Roger Michel, Stephanie Pasche, Marcus Textor, and David G. Castner, ”The Influence of PEG Architecture on Protein Adsorption and Conformation”, Langmuir, 21, 12327-12332 (2005).[6] Cheryl L. Baird, Elizabeth S. Courtenay, and David G. Myszka, “Surface plasmon resonance characterization of drug/liposome interactions”, Anal. Biochem., 310, 93-99 (2002).[7] Agustina Gomez-Hens, Juan Manuel Fernandez-Romero, “The role of liposomes in analytical processes”, Trends Analyt. Chem., 24, 9-19 (2005).[8] B.J. Crielaard, A. Yousefi, J.P. Schillemans, C. Vermehren, K. Buyens, K. Braeckmans, T. Lammers, G. Storm, “An in vitro assay based on surface plasmon resonance to predict the in vivo circulation kinetics of liposomes”, J. Control. Release, 156, 307-314 (2011).
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- 2019-08-19 17:23:48Affinité Instruments便攜多通道表面等離子體共振(SPR)分析儀P4SPR
- 下一代創(chuàng)新性儀器:Affinité Instruments便攜多通道表面等離子體共振分析儀P4SPR便攜式,四通道SPR憑借緊湊的設計,您可以通過減少樣品制備時間和在工作臺或現(xiàn)場使用SPR來更快地進行分析測試。我們獨特的技術不僅可以檢測和監(jiān)測生物分子如小肽和大蛋白,還可以檢測和監(jiān)測農(nóng)藥、微量藥物、自組裝單層和納米材料。 4通道微流體 2750 nm/RI靈敏度技術規(guī)格外形物理尺寸(mm):175 × 155 × 55重量:<1.3 kgUSB供電微流體細胞Z小體積:150 μL金薄膜SPR的典型靈敏度動態(tài)范圍從1.30到1.39折射率單位信號變化系數(shù)>0.6%多色光源LabVIEW作為控制軟件(開源)兼容Ridgeview的TraceDrawer 特點與特色便攜/可用高精確度,高準確度,一次分析包括三次測量和一次測控復雜介質中直接檢測可與其他分析技術(例如HPLC、MS、Raman、Fluo)整合維護費用低強大低吞吐量使用方便 經(jīng)濟實惠P4SPR顯著降低了與大多數(shù)商業(yè)SPR技術相關的成本障礙。以很小的成本獲取基準SPR技術,以充分利用SPR的優(yōu)勢并加速您的發(fā)現(xiàn)。1年保修我們對學生測試的P4SPR的穩(wěn)健性充滿信心,這就是為什么我們提供一年保修的原因。專家支持我們的團隊由表面等離子體共振、分析化學和儀器科學、蛋白質科學和工業(yè)分析過程開發(fā)方面的專家組成。我們隨時準備為您提供支持。適用于分子和化學測試的無標記和實時SPR傳感技術P4SPR的3 Ms:主要特點是釋放研究的全部潛力 模塊化適用于不同的光學條件、流體要求和其他分析技術如電化學、HPLC和MS。移動化比普通教科書本更小更輕。USB供電的P4SPR可以在幾分鐘內(nèi)打包或準備。便于在實驗室和現(xiàn)場進行現(xiàn)場測試。多通道四通道設計,提供經(jīng)過背景校正的三重采樣數(shù)據(jù),每次都能獲得精確、準確的結果。 應用對慢動力學和弱生物分子相互作用具有高靈敏度實驗開發(fā)結合確認半定量測試質量控制OEM系統(tǒng)集成 合作者和客戶
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- 2025-05-15 14:45:17共振干涉儀怎么安裝
- 共振干涉儀作為一種高精度的測量工具,廣泛應用于物理實驗、工程檢測和科研領域。它通過測量波動的干涉現(xiàn)象,幫助我們精確地獲取各種物理參數(shù)。正確的安裝方式是確保共振干涉儀性能穩(wěn)定和實驗數(shù)據(jù)可靠的關鍵。本文將詳細介紹共振干涉儀的安裝步驟,注意事項以及安裝過程中的常見問題,旨在為讀者提供一份實用的安裝指南,確保設備的高效運行。 一、準備工作 在安裝共振干涉儀之前,首先要對設備進行檢查,確保所有組件完好無損,特別是光學元件和傳感器等核心部件。準備好安裝環(huán)境,包括清潔的工作臺、穩(wěn)定的電源和避免干擾的實驗室環(huán)境。光學設備對環(huán)境要求較高,因此,避免強光源、震動和電磁干擾是非常重要的。 二、安裝步驟 選擇合適的位置 共振干涉儀的安裝位置應選在一個避免振動和溫度變化大的區(qū)域。理想的位置是振動小的實驗室環(huán)境,通常在距離墻壁較遠、遠離通風口和熱源的地方。 組裝設備 按照說明書的順序,逐一組裝各個部件。首先安裝光源系統(tǒng),然后連接光學調節(jié)器和干涉儀的感應器。在安裝過程中,要避免直接接觸光學鏡片和鏡頭表面,以防污染。 對準光學系統(tǒng) 一旦設備組裝完畢,進行光學系統(tǒng)的對準。調整激光束或光源的角度,使其能夠準確地照射到干涉儀的檢測面。對準的精度直接影響到干涉測量的結果,因此,操作時要小心謹慎。 電源連接與調試 完成光學部分安裝后,連接電源并開啟設備。根據(jù)設備的設置要求,進行初步的調試,包括測試光源的亮度、檢測系統(tǒng)的靈敏度等。調試階段的工作十分重要,確保各項參數(shù)正常,避免因誤差導致實驗數(shù)據(jù)失真。 軟件安裝與測試 在硬件安裝完成后,使用隨設備附帶的軟件進行的系統(tǒng)檢測。軟件通常需要與設備進行通信,讀取和記錄數(shù)據(jù),確保硬件與軟件的兼容性和數(shù)據(jù)采集的準確性。完成測試后,記錄初步數(shù)據(jù)并進行驗證。 三、注意事項 避免震動干擾 共振干涉儀非常敏感,因此在安裝過程中應盡量避免任何震動源,如靠近空調、風扇等設備。 環(huán)境溫控 環(huán)境溫度波動可能會影響設備的穩(wěn)定性,因此建議在溫度控制穩(wěn)定的環(huán)境下進行安裝。 定期校準 共振干涉儀在長期使用后,可能會因外界因素的影響而發(fā)生性能下降,因此應定期進行校準,以保證其測量精度。 四、常見問題與解決方法 光源不穩(wěn)定 若光源不穩(wěn)定,可能是電源問題或光源元件老化。檢查電源穩(wěn)定性,必要時更換光源。 干涉圖樣不清晰 這種情況通常是由于光學系統(tǒng)對準不準確引起的。再次進行光學對準,確保激光束精確對準干涉儀。 數(shù)據(jù)采集異常 如果數(shù)據(jù)不正常,首先檢查連接是否穩(wěn)固,確保硬件設備和軟件之間沒有通信問題。 五、總結 共振干涉儀的安裝并非一項簡單的任務,要求操作人員具備一定的專業(yè)知識和經(jīng)驗。通過選擇合適的安裝位置、精確的設備組裝與調試、以及良好的維護,能夠大程度發(fā)揮設備的優(yōu)勢。對于設備的穩(wěn)定性和精度要求極高,因此每一步都不能忽視。
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- 2017-09-24 09:36:35金屬局部表面等離子體共振與表面等離子體共振區(qū)別
- Z好從Z基本的原理講,說的清楚加分
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- 2025-09-30 17:00:20微波等離子體原子發(fā)射光譜儀是什么
- 這篇文章聚焦微波等離子體原子發(fā)射光譜儀(MP-AES),從原理、優(yōu)勢與局限、典型應用場景以及方法開發(fā)要點出發(fā),幫助讀者全面理解 MP-AES 在環(huán)境、食品、金屬分析等領域的實際價值。文章堅持以專業(yè)視角闡述,避免無關性推理,旨在為實驗室選型與方法建立提供清晰指導。 微波等離子體原子發(fā)射光譜儀利用微波能激發(fā)的等離子體作為分析源,使樣品中的元素在高溫下發(fā)射特征光譜線。相比傳統(tǒng)等離子體源,MP-AES 常以空氣或氮氣為載體,運行成本較低、氣體需求更靈活,適合日??焖俣糠治觥9庾V檢測通過高分辨率光學系統(tǒng)捕捉各元素的特征線,再結合儀器內(nèi)置或外部校準實現(xiàn)定量。 與 ICP-OES 相比,MP-AES 在成本、易維護和對復雜基質的適應性方面具有明顯優(yōu)勢,但靈敏度與線性范圍在某些元素上可能不及高端等離子體設備,因此在方法開發(fā)階段需關注基質效應、線性區(qū)間及內(nèi)標策略。MP-AES 的多元素分析能力通常覆蓋常見金屬與部分非金屬元素,適用于水、土壤、食品、合金等樣品的快速篩選與定量。 儀器組成方面,MP-AES 通常包括微波等離子體腔、燃料與載氣系統(tǒng)、樣品進樣單元、光學檢測系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)分析模塊。樣品前處理以可控的消解或直接進樣為主,關鍵在于制樣的一致性與基質匹配。方法開發(fā)時應關注標準曲線的建立、內(nèi)標的選取、基質效應的校正以及檢測限的評估。 在數(shù)據(jù)處理與質控方面,建立準確的校準模型、定期使用質控物質、并進行方法的再現(xiàn)性評估與不確定度分析,是確保分析結果可靠性的核心。日常運行中應注意氣源質量、耗材一致性、清洗與維護周期,避免因器件沉積或光路污染影響靈敏度與穩(wěn)定性。 未來發(fā)展趨勢顯示,MP-AES 正朝著更小型化、自動化與智能化方向演進,同時與便攜分析、現(xiàn)場快速檢測相結合的應用場景在增加。綜合來看,微波等離子體原子發(fā)射光譜儀以其成本效益、操作簡便與較強適用性的組合,在元素分析領域仍然具備重要地位,能夠為環(huán)境監(jiān)測、產(chǎn)業(yè)分析及質量控制提供穩(wěn)定的技術支撐。專業(yè)應用中,結合合適的樣品制備、校準與質控體系,MP-AES 能實現(xiàn)可靠的數(shù)據(jù)輸出。
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