国产精品二区三区免费播放心,久久久久亚洲伊人久久,国产伦精品一区二区三区妓女下载

2025-01-10 10:50:30雙通道生物傳感器: 雙通道生物傳感器是一種能夠同時(shí)檢測兩種不同生物分子的高精度儀器。它利用特定的生物識(shí)別元件，對(duì)目標(biāo)生物分子進(jìn)行特異性識(shí)別和結(jié)合，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為可測量的信號(hào)。該傳感器具有靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)速度快等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域。通過雙通道設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了多種生物分子的同時(shí)檢測，提高了檢測效率和準(zhǔn)確性。

雙通道生物傳感器相關(guān)內(nèi)容

全部
產(chǎn)品
問答

雙通道生物傳感器產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

所在地

價(jià)格

供應(yīng)商

咨詢

: DXS-600二惡英檢測生物傳感器裝置; 面議; 上海今昊科學(xué)儀器有限公司
售全國; 我要詢價(jià) 聯(lián)系方式

: ATA-122D雙通道電壓放大器; 國內(nèi) 陜西; 面議; 西安安泰電子科技有限公司
售全國; 我要詢價(jià) 聯(lián)系方式

: HY-108雙通道數(shù)據(jù)采集器; 面議; 北京華儀通泰環(huán)?？萍加邢薰?/a>
售全國; 我要詢價(jià) 聯(lián)系方式

: 雙通道數(shù)據(jù)采集器DL-200; 國內(nèi) 香港; 面議; 歐美大地儀器設(shè)備中國有限公司
售全國; 我要詢價(jià) 聯(lián)系方式

: CSD雙通道真空泵系統(tǒng); 國內(nèi) 上海; 面議; 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司
售全國; 我要詢價(jià) 聯(lián)系方式

雙通道生物傳感器問答

2025-05-08 14:30:20共聚焦顯微鏡怎么看雙通道: 共聚焦顯微鏡怎么看雙通道共聚焦顯微鏡作為一種高分辨率的光學(xué)顯微鏡技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、材料科學(xué)以及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。隨著科技的不斷發(fā)展，雙通道成像技術(shù)在共聚焦顯微鏡中的應(yīng)用也逐漸成為研究者的熱點(diǎn)。通過雙通道技術(shù)，科研人員能夠同時(shí)觀察和分析不同波長的熒光信號(hào)，從而獲得更為精確和全面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。本文將詳細(xì)探討如何在共聚焦顯微鏡中實(shí)現(xiàn)雙通道成像，以及這一技術(shù)在研究中的重要應(yīng)用。雙通道成像的基本原理共聚焦顯微鏡通過使用激光作為光源，利用點(diǎn)掃描的方式收集樣本的反射或熒光信號(hào)。在傳統(tǒng)的單通道成像中，顯微鏡只接收來自單一波長的信號(hào)，而雙通道成像技術(shù)則可以同時(shí)接收來自兩個(gè)不同波長的熒光信號(hào)。這是通過在光路中加入多個(gè)檢測器，每個(gè)檢測器專門用于接收特定波長的光信號(hào)。通過這一方式，研究者可以在同一實(shí)驗(yàn)中獲得兩種不同的標(biāo)記物或不同信號(hào)的同時(shí)成像數(shù)據(jù)，從而進(jìn)行更為復(fù)雜的分析。如何操作共聚焦顯微鏡實(shí)現(xiàn)雙通道成像在共聚焦顯微鏡中進(jìn)行雙通道成像時(shí)，首先需要選擇適合的熒光標(biāo)記物。熒光標(biāo)記物的選擇需根據(jù)目標(biāo)分子或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特異性以及熒光發(fā)射波長的差異進(jìn)行。操作時(shí)，通過調(diào)整顯微鏡的激光光源，使得兩種不同的標(biāo)記物在兩個(gè)不同的波長范圍內(nèi)激發(fā)光譜。通過光學(xué)濾光片對(duì)來自樣本的熒光信號(hào)進(jìn)行過濾，確保每個(gè)通道只接收到對(duì)應(yīng)波長的信號(hào)。通常情況下，雙通道共聚焦顯微鏡的成像分辨率較高，能夠有效避免單通道成像中的信號(hào)重疊問題，從而確保成像的準(zhǔn)確性。操作過程中，科研人員需要根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)要求，調(diào)整顯微鏡的增益、曝光時(shí)間以及掃描速度等參數(shù)，以優(yōu)化成像質(zhì)量。雙通道成像技術(shù)的優(yōu)勢與應(yīng)用雙通道共聚焦顯微鏡成像技術(shù)大的優(yōu)勢在于其可以同時(shí)觀察樣本中的兩種不同標(biāo)記物的分布和相互作用。這種優(yōu)勢使其在多種研究領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。例如，在細(xì)胞生物學(xué)研究中，雙通道成像技術(shù)可用于同時(shí)觀察細(xì)胞內(nèi)不同蛋白質(zhì)或分子的分布，幫助研究者理解它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的相互作用以及功能。雙通道成像還能夠用于多重標(biāo)記分析、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）實(shí)驗(yàn)以及信號(hào)通路研究等方面，極大地拓展了共聚焦顯微鏡在科研中的應(yīng)用范圍。結(jié)語雙通道共聚焦顯微鏡的應(yīng)用不僅能夠提高成像精度，還能為科研工作者提供更多維度的數(shù)據(jù)支持。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，雙通道成像將會(huì)在各個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮越來越重要的作用。掌握其操作技巧和應(yīng)用方法，對(duì)于從事相關(guān)研究的人員來說，將有助于更好地解析復(fù)雜的生物現(xiàn)象和材料特性，推動(dòng)科研成果的不斷創(chuàng)新。

2025-03-25 13:30:12生物傳感器的參數(shù)主要有哪些？: 生物傳感器作為現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中的一項(xiàng)重要?jiǎng)?chuàng)新，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、醫(yī)療診斷、食品安全等多個(gè)領(lǐng)域。其工作原理依賴于生物識(shí)別元件和傳感器的結(jié)合，通過感知生物分子的變化，將信號(hào)轉(zhuǎn)化為可量化的輸出。為了保證生物傳感器的高效性和準(zhǔn)確性，其參數(shù)的選擇和優(yōu)化至關(guān)重要。本文將詳細(xì)探討生物傳感器的主要參數(shù)，分析其性能指標(biāo)對(duì)傳感器功能的影響，以幫助相關(guān)領(lǐng)域的研究人員和技術(shù)人員更好地理解和應(yīng)用生物傳感器技術(shù)。生物傳感器的核心參數(shù)之一是靈敏度。靈敏度決定了傳感器能夠識(shí)別微小的生物信號(hào)變化的能力。對(duì)于醫(yī)療診斷類生物傳感器來說，高靈敏度是其核心競爭力之一。例如，在血糖監(jiān)測中，傳感器必須能夠準(zhǔn)確檢測到血糖的微小波動(dòng)，才能為患者提供有效的建議。靈敏度高的傳感器能顯著提高診斷的準(zhǔn)確性，避免因微小變化未被捕捉到而導(dǎo)致的錯(cuò)誤診斷。選擇性是評(píng)價(jià)生物傳感器性能的另一個(gè)重要參數(shù)。選擇性指的是傳感器識(shí)別目標(biāo)物質(zhì)的能力，能夠有效避免干擾物質(zhì)對(duì)結(jié)果的影響。在環(huán)境監(jiān)測和食品安全領(lǐng)域，選擇性至關(guān)重要。傳感器必須能夠區(qū)分各種復(fù)雜環(huán)境中的特定生物標(biāo)志物。例如，空氣質(zhì)量監(jiān)測傳感器需要在不同氣體成分的干擾下，準(zhǔn)確識(shí)別并測量特定氣體的濃度。因此，選擇性直接影響到傳感器的應(yīng)用范圍和實(shí)用價(jià)值。第三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是響應(yīng)時(shí)間。響應(yīng)時(shí)間指的是傳感器從接收到信號(hào)到輸出結(jié)果所需的時(shí)間。在很多需要實(shí)時(shí)監(jiān)測的應(yīng)用場景中，快速的響應(yīng)時(shí)間至關(guān)重要。例如，在實(shí)時(shí)生物監(jiān)測中，醫(yī)生或操作人員需要迅速得到監(jiān)測結(jié)果，以便采取緊急措施。傳感器的響應(yīng)時(shí)間越短，越能滿足實(shí)時(shí)監(jiān)控的需求。穩(wěn)定性是生物傳感器長期使用中的一個(gè)重要考量。穩(wěn)定性良好的傳感器能在長期運(yùn)行中保持較高的性能，避免由于環(huán)境變化或長期使用帶來的誤差。對(duì)于那些需要持續(xù)監(jiān)測的設(shè)備，如環(huán)境污染監(jiān)測儀器或病理診斷儀器，穩(wěn)定性直接關(guān)系到數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和傳感器的使用壽命。因此，開發(fā)具有良好穩(wěn)定性的生物傳感器是科研人員和工程師面臨的挑戰(zhàn)之一。檢測限是另一個(gè)不可忽視的參數(shù)。檢測限決定了傳感器能夠檢測到的小物質(zhì)濃度或信號(hào)。通常，低檢測限的生物傳感器更適合用在需要高靈敏度的診斷和監(jiān)測任務(wù)中。對(duì)于臨床檢測或環(huán)境監(jiān)控，降低檢測限能有效提高傳感器對(duì)低濃度物質(zhì)的檢測能力，從而提升應(yīng)用的廣泛性和準(zhǔn)確性。成本效益比也應(yīng)該被考慮為一個(gè)重要的參數(shù)。雖然高靈敏度、高選擇性和快速響應(yīng)等特性對(duì)傳感器至關(guān)重要，但在實(shí)際應(yīng)用中，成本也是一個(gè)需要綜合考慮的因素。高性能傳感器往往意味著更高的研發(fā)和生產(chǎn)成本，因此在實(shí)際生產(chǎn)中，如何在保證性能的前提下控制成本，是工程師們?cè)陂_發(fā)新型傳感器時(shí)必須解決的課題。生物傳感器的各項(xiàng)參數(shù)如靈敏度、選擇性、響應(yīng)時(shí)間、穩(wěn)定性、檢測限和成本效益比等，均直接影響到傳感器的性能與應(yīng)用效果。在未來的研究和開發(fā)過程中，如何優(yōu)化這些參數(shù)，使得生物傳感器能夠更好地服務(wù)于各類檢測需求，將是推動(dòng)這一領(lǐng)域技術(shù)進(jìn)步的關(guān)鍵。

2025-03-25 13:30:12生物傳感器參數(shù)表具體有什么用？: 生物傳感器參數(shù)表：如何理解與應(yīng)用生物傳感器在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，它們通過實(shí)時(shí)監(jiān)測生物體內(nèi)外的各種指標(biāo)，幫助科學(xué)家和工程師們對(duì)生物過程進(jìn)行分析和干預(yù)。本文將詳細(xì)介紹生物傳感器的關(guān)鍵參數(shù)及其在實(shí)際應(yīng)用中的重要性，幫助讀者深入了解生物傳感器的工作原理及如何根據(jù)不同需求選擇合適的傳感器。生物傳感器的工作原理生物傳感器是一種能夠通過生物識(shí)別元件與電子傳感器結(jié)合，感知生物信號(hào)并將其轉(zhuǎn)化為可測量的電信號(hào)的裝置。它的核心包括生物識(shí)別元件、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)元件和顯示系統(tǒng)。生物識(shí)別元件通常由抗體、酶、核酸等生物分子構(gòu)成，能夠識(shí)別特定的化學(xué)物質(zhì)或生物分子。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)元件則負(fù)責(zé)將生物識(shí)別產(chǎn)生的信號(hào)轉(zhuǎn)化為可讀取的電信號(hào)，顯示系統(tǒng)則將這些信息呈現(xiàn)給用戶。生物傳感器的主要參數(shù) 靈敏度靈敏度是指生物傳感器對(duì)目標(biāo)物質(zhì)變化的響應(yīng)能力。靈敏度越高，傳感器能檢測到的低濃度就越低。在很多應(yīng)用中，高靈敏度至關(guān)重要，例如在早期疾病檢測中，靈敏度的提高可以實(shí)現(xiàn)更早期的病癥發(fā)現(xiàn)。選擇性選擇性是指生物傳感器能區(qū)分目標(biāo)物質(zhì)與其他相似物質(zhì)的能力。高選擇性意味著傳感器能夠準(zhǔn)確地識(shí)別特定的分子或離子，而不會(huì)受到其他物質(zhì)干擾。選擇性在多種復(fù)雜環(huán)境中的應(yīng)用，尤其是在生物體內(nèi)的復(fù)雜背景下，顯得尤為重要。穩(wěn)定性穩(wěn)定性指的是生物傳感器在長時(shí)間使用或不同環(huán)境條件下，性能的保持能力。對(duì)于連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)來說，穩(wěn)定性是確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素。生物傳感器的穩(wěn)定性通常與其材料、設(shè)計(jì)及使用環(huán)境密切相關(guān)。響應(yīng)時(shí)間響應(yīng)時(shí)間是指生物傳感器從接收到目標(biāo)物質(zhì)信號(hào)到輸出電信號(hào)的時(shí)間?？焖夙憫?yīng)時(shí)間對(duì)于實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)非常重要，尤其是在需要快速反應(yīng)的醫(yī)療或環(huán)境監(jiān)測中。檢測范圍檢測范圍是生物傳感器能夠有效監(jiān)測的濃度范圍。不同應(yīng)用場景下，所需的檢測范圍也不同。例如，在水質(zhì)檢測中，生物傳感器需要能夠檢測極低濃度的污染物，而在臨床應(yīng)用中，則需要確保能夠覆蓋到不同病理階段的濃度變化。重復(fù)性與可重用性生物傳感器的重復(fù)性指其在相同條件下多次測量時(shí)，結(jié)果的一致性。可重用性則指傳感器在多次使用后，性能保持穩(wěn)定。高重復(fù)性和可重用性可以顯著降低使用成本。生物傳感器的應(yīng)用領(lǐng)域生物傳感器廣泛應(yīng)用于醫(yī)療健康、環(huán)境監(jiān)測、食品安全、農(nóng)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域。例如，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，生物傳感器可用于實(shí)時(shí)檢測血糖水平、血氧濃度、病原體感染等；在環(huán)境領(lǐng)域，生物傳感器能用于水質(zhì)檢測、空氣污染監(jiān)測等；在食品安全領(lǐng)域，能夠快速檢測農(nóng)藥殘留、食品添加劑等有害物質(zhì)。總結(jié) 生物傳感器的核心參數(shù)，如靈敏度、選擇性、穩(wěn)定性、響應(yīng)時(shí)間、檢測范圍、重復(fù)性等，是衡量其性能和適應(yīng)性的重要標(biāo)準(zhǔn)。在選擇和應(yīng)用生物傳感器時(shí)，了解這些參數(shù)的影響，并根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行合理選擇，能夠提高其應(yīng)用效果和可靠性。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，生物傳感器的性能和應(yīng)用場景將不斷拓展，其在未來的潛力巨大。

2022-11-23 10:19:02現(xiàn)貨回收/收購Agilent安捷倫86112A雙通道電模塊: 安捷倫86112A20 GHz雙通道電模塊安捷倫/ HP86112A雙20GHz的電氣CH。插件模塊安捷倫86112A提供兩個(gè)精確的測量通道，用戶可選擇12.4或20GHz的帶寬。低帶寬模式提供了極好的精確測量小信號(hào)示波器的噪聲性能。高帶寬模式下提供高的保真度非常高的速度波形的顯示和測量。2通道電測量模塊可選帶寬20GHz的12.4千兆赫茲2.5/12.5GHz觸發(fā)通道（主機(jī)設(shè)置）

2023-06-05 16:41:32鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究: 鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究一．簡介拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測和分析提供了化學(xué)鍵的固有振動(dòng)指紋。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡？受激拉曼散射(SRS)顯微技術(shù)是一種相對(duì)較新的顯微技術(shù)，是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進(jìn)行化學(xué)成像[18]，由于相干受激發(fā)射過程[1]能產(chǎn)生約103-105倍的增強(qiáng)拉曼信號(hào)，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像。SRS顯微鏡繼承了自發(fā)拉曼光譜的優(yōu)點(diǎn), 是一種能夠快速開發(fā)、label-free的成像技術(shù)，同時(shí)具有高靈敏度和化學(xué)特異性[3-6], 在許多生物醫(yī)學(xué)研究的分支顯示出應(yīng)用潛力,包括細(xì)胞生物學(xué)、脂質(zhì)代謝、微生物學(xué)、腫瘤檢測、蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊和制藥[7-11]。特別的是，SRS在對(duì)新鮮手術(shù)組織和術(shù)中診斷的快速組織病理學(xué)方面表現(xiàn)出色，與傳統(tǒng)的H&E染色幾乎完全一致[12,13]。此外，SRS能夠根據(jù)每個(gè)物種的光譜信息，對(duì)多種組分的混合物進(jìn)行定量化學(xué)分析[6,7,14]。盡管在之前的研究[17]中已經(jīng)研究了痛風(fēng)中MSU的自發(fā)拉曼光譜，但微弱的信號(hào)強(qiáng)度阻礙了其用于快速組織學(xué)的應(yīng)用。因此，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院華英匯教授和復(fù)旦大學(xué)物理學(xué)系季敏標(biāo)教授團(tuán)隊(duì)將受激拉曼散射顯微技術(shù)用于人體痛風(fēng)組織病理成像[15]。研究人員應(yīng)用SRS和二次諧波（SHG）顯微鏡同時(shí)表征了晶型和非晶型MSU。在普通光鏡下，MSU晶體呈典型的針狀。這些晶體在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像，當(dāng)SRS頻率稍微偏離振動(dòng)共振時(shí)，表現(xiàn)出了高化學(xué)特異性的非共振行為，SRS信號(hào)消失。已知SHG對(duì)非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)敏感，包括MSU晶體和[17]組織中的膠原纖維。然而，由于拉曼極化率張量和二階光學(xué)磁化率對(duì)晶體對(duì)稱性[16]的依賴，研究者們發(fā)現(xiàn)線偏振光光束在晶體取向上傾向于產(chǎn)生SRS和SHG的強(qiáng)各向異性信號(hào)。因此，研究者們對(duì)泵浦光束和斯托克斯光束都應(yīng)用了圓偏振，以消除MSU晶體和膠原纖維的定向效應(yīng)。Moku:Pro 的鎖相放大器 (LIA) 為受激拉曼散射 (SRS) 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中的自外差信號(hào)檢測提供了一種直觀、精確且穩(wěn)健的解決方案。高質(zhì)量的 LIA 是 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中具有調(diào)制傳輸檢測方案的關(guān)鍵硬件組件。在此更新的案例研究中，我們提供了有關(guān)雙 LIA 應(yīng)用程序的更多詳細(xì)信息和描述。由于SRS 是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進(jìn)行化學(xué)成像[18]。它使用兩個(gè)同步脈沖激光器，即泵浦和斯托克斯（圖 1）相干地激發(fā)分子的振動(dòng)。當(dāng)入射到樣品上的兩束激光的頻率差與目標(biāo)分子的振動(dòng)頻率相匹配時(shí)，就會(huì)發(fā)生 SRS 過程。振動(dòng)激發(fā)的結(jié)果是泵浦光束將失去光子，而斯托克斯光束將獲得光子。當(dāng)檢測到泵浦光束的損失時(shí)，這稱為受激拉曼損失 (SRL) 檢測。強(qiáng)度損失 ΔI?/I? 通常約為 10 -7 -10 -4，遠(yuǎn)小于典型的激光強(qiáng)度波動(dòng)。為了克服這一挑戰(zhàn)，需要一種高頻調(diào)制和相敏檢測方案來從嘈雜的背景中提取 SRS 信號(hào)[19]。在 SRL 檢測方案中，斯托克斯光束以固定頻率調(diào)制，由此產(chǎn)生的調(diào)制傳輸?shù)奖闷止馐?LIA 檢測。圖 1：受激拉曼損耗檢測方案。檢測到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的調(diào)幅傳輸。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重復(fù)率，Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重復(fù)率，但也以 20 MHz 進(jìn)行調(diào)制。Δpump 是 LIA 在此檢測方案中提取的內(nèi)容二．實(shí)驗(yàn)裝置使用的激光系統(tǒng)能夠輸出兩個(gè) 80 MHz 的激光脈沖序列：斯托克斯光束在 1030 nm，泵浦光束在 790 nm。激光輸出也用于同步調(diào)制：80 MHz 參考被發(fā)送到分頻器以生成 20 MHz TTL 輸出。這些 20 MHz 輸出被使用兩次：一次作為電光調(diào)制器調(diào)制斯托克斯光束的驅(qū)動(dòng)頻率，另一次作為外部鎖相環(huán)的 LIA 輸入通道 2（B 中）的參考。泵浦光束由硅光電二極管檢測，然后被發(fā)送到 LIA 的輸入通道 1（In A）。來自輸出通道 1（Out A）的信號(hào)被發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡以進(jìn)行圖像采集。來自輸出通道 2 (Out B) 的信號(hào)被最小化（通過調(diào)整相移）。 2.1 單通道鎖相放大器配置圖 2：典型的鎖定放大器配置設(shè)置圖 2 演示了用于 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)的 LIA 的初始設(shè)置。在初始設(shè)置時(shí)，必須重新獲取鎖相環(huán)。輸入均配置為 AC：50 歐姆。通過調(diào)整相位度數(shù)優(yōu)化相移 (Df)，直到 Out A zui大化（正值）并且 Out B zui小化（接近零）。探針A顯示對(duì)應(yīng)于 DMSO zui高信號(hào)峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信號(hào)，并zui大化輸出 A 的 103.3 mV。探針B表示正交輸出，最小化為零。一旦 LIA 針對(duì)校準(zhǔn)溶劑進(jìn)行了優(yōu)化，樣品就可以進(jìn)行成像了。圖 3：2930 cm -1拉曼躍遷處的 SRS HeLa 細(xì)胞圖像圖 3 是使用 Moku:Pro 鎖相放大器拍攝的 HeLa 細(xì)胞圖像。顯示的圖像是從 SRS 圖像生成的，拉曼位移為 2930cm-1，對(duì)應(yīng)于蛋白質(zhì)峰。低通濾波器設(shè)置為 40 kHz，對(duì)應(yīng)于約4μs 的時(shí)間常數(shù)?？梢愿鶕?jù)SRS信號(hào)大小增加或減少增益。2.2 雙通道成像Moku:Pro 的 LIA 也適用于實(shí)時(shí)雙色 SRS 成像。這是通過在 SRS 成像中應(yīng)用正交調(diào)制并檢測LIA的X和Y輸出來執(zhí)行的。在這種情況下，斯托克斯調(diào)制有兩個(gè)部分：一個(gè) 20 MHz 脈沖序列生成SRS信號(hào)，另一個(gè) 20 MHz 脈沖序列具有90°相移，生成另一個(gè)針對(duì)不同拉曼波段的SRS信號(hào)[3]。由于90°相移，兩個(gè)通道（Out A和Out B）彼此正交，可以同時(shí)獲取兩個(gè)SRS圖像而不會(huì)受到干擾。 4：使用正交調(diào)制和輸出在兩個(gè)不同的拉曼躍遷下同時(shí)獲得鼠腦樣本的雙通道 SRS 圖像圖 4 是利用雙通道X&Y輸出同時(shí)在2930 cm -1和 2850 cm -1處生成兩個(gè) SRS 圖像的代表性圖像。2.3 多儀器模式應(yīng)用在大多數(shù) SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中，由于激光器總帶寬的限制，光譜范圍被限制在大約 300 cm -1左右。繞過這一技術(shù)障礙的一種方法是使用可調(diào)諧激光器掃描波長。然而，波長調(diào)諧速度很慢，而且對(duì)于時(shí)間敏感的實(shí)驗(yàn)（如活細(xì)胞成像）來說往往不夠。應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的另一種解決方案是引入第三束激光束來掃描不同的拉曼過渡區(qū)域。這種能力對(duì)于兩個(gè)光譜區(qū)域的同時(shí)成像特別有吸引力：一個(gè)在指紋區(qū)域（例如約1600 cm-1用于酰胺振動(dòng)）和一個(gè)在CH區(qū)域（例如約2900 cm -1蛋白質(zhì)）。在 SRL 成像方法中，實(shí)驗(yàn)裝置由一個(gè)斯托克斯光束和兩個(gè)不同波長的泵浦光束組成。此設(shè)置的常用檢測方法需要單獨(dú)的檢測器和單獨(dú)的 LIA。然而，Moku:Pro 的多儀器模式允許部署多個(gè)LIA，因此可以在不需要任何額外硬件妥協(xié)的情況下實(shí)施第二個(gè)LIA。圖 5：Moku:Pro 多儀器鎖相放大器配置圖 5 演示了LIA 的多儀器模式設(shè)置，用于同步 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)。對(duì)于Slot 1，In 1是di一個(gè)光電二極管的檢測信號(hào)，In 2是參考信號(hào)，Out 1是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號(hào)，Out 3被丟棄。對(duì)于 Slot 2，In 3 是第二個(gè)光電二極管的檢測信號(hào)，In 2 再次作為參考，Out 2 是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號(hào)，Out 4 被丟棄。此配置僅使用 4 個(gè) Moku 插槽中的 2 個(gè)。插槽 3 和 4 未分配，因此可用于進(jìn)一步的 LIA 或任何其他 Moku 儀器。輸入全部配置為 AC：50 歐姆。每個(gè) LIA 插槽（1 和 2）都遵循與單通道 LIA 配置相同的設(shè)置。在三個(gè)激光器的情況下，Moku:Pro 的多儀器模式可以配置兩個(gè)鎖定放大器，將系統(tǒng)簡化為一個(gè)設(shè)備，而不會(huì)有任何妥協(xié)。這使得研究人員可以同時(shí)拍攝兩張波數(shù)差較大的 SRS 圖像，利用一個(gè) Moku:Pro 來處理兩個(gè)光電二極管檢測器信號(hào)。圖 6：HeLa 細(xì)胞 SRS 圖像使用多儀器設(shè)置在間隔較遠(yuǎn)的拉曼躍遷處拍攝圖 6 是利用一個(gè)Moku:Pro處理兩個(gè)光電二極管檢測器信號(hào)同時(shí)拍攝兩個(gè)大波數(shù)差的 SRS 圖像的代表性圖像。三．結(jié)論 Moku:Pro 的 LIA 為大量 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)提供了出色的解決方案。在本文檔中，討論了典型的單通道 SRS 成像、雙通道成像和多儀器成像。用戶界面允許對(duì)提取低強(qiáng)度 SRS 信號(hào)進(jìn)行直觀和強(qiáng)大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多儀器工具功能允許在多儀器同用的緊湊型系統(tǒng)上進(jìn)行復(fù)雜的成像實(shí)驗(yàn)。圖 7：Moku:Pro 在多樂器模式下的使用圖像。In 1 和 In 3 分別是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信號(hào)輸入。2 中是兩個(gè) LIA 插槽的參考。在所示的配置中，Out 1 和 Out 3 是記錄的信號(hào)，Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的轉(zhuǎn)儲(chǔ)信號(hào)參考文獻(xiàn)：1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. Label-free biomedical imaging with high sensitivity by stimulated Raman scattering microscopy. Science. 2008;322:1857-612.Saar BG, Freudiger CW, Reichman J, Stanley CM, Holtom GR, Xie XS. Video-rate molecular imaging in vivo with stimulated Raman scattering. Science. 2010;330:1368-703.Ji M, Lewis S, Camelo-Piragua S, Ramkissoon SH, Snuderl M, Venneti S. et al. Detection of human brain tumor infiltration with quantitative stimulated Raman scattering microscopy. Sci Transl Med. 2015;7:309ra1634.Ji M, Arbel M, Zhang L, Freudiger CW, Hou SS, Lin D. et al. Label-free imaging of amyloid plaques in Alzheimer''s disease with stimulated Raman scattering microscopy. Sci Adv. 2018;4:eaat77155.Cheng JX, Xie XS. Vibrational spectroscopic imaging of living systems: An emerging platform for biology and medicine. Science. 2015;350:aaa88706.Ao JP, Feng YQ, Wu SM, Wang T, Ling JW, Zhang LW. et al. Rapid, 3D Chemical Profiling of Individual Atmospheric Aerosols with Stimulated Raman Scattering Microscopy. Small Methods. 2020;4:19006007.Hu F, Shi L, Min W. Biological imaging of chemical bonds by stimulated Raman scattering microscopy. Nat Methods. 2019;16:830-428.Fu D, Zhou J, Zhu WS, Manley PW, Wang YK, Hood T. et al. Imaging the intracellular distribution of tyrosine kinase inhibitors in living cells with quantitative hyperspectral stimulated Raman scattering. Nat Chem. 2014;6:614-229.Shen Y, Zhao Z, Zhang L, Shi L, Shahriar S, Chan RB. et al. Metabolic activity induces membrane phase separation in endoplasmic reticulum. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:13394-910.Bae K, Zheng W, Ma Y, Huang Z. Real-time monitoring of pharmacokinetics of antibiotics in biofilms with Raman-tagged hyperspectral stimulated Raman scattering microscopy. Theranostics. 2019;9:1348-5711.Shin KS, Laohajaratsang M, Men S, Figueroa B, Dintzis SM, Fu D. Quantitative chemical imaging of breast calcifications in association with neoplastic processes. Theranostics. 2020;10:5865-7812.Ji M, Orringer DA, Freudiger CW, Ramkissoon S, Liu X, Lau D. et al. Rapid, label-free detection of brain tumors with stimulated Raman scattering microscopy. Sci Transl Med. 2013;5:201ra11913.Orringer DA, Pandian B, Niknafs YS, Hollon TC, Boyle J, Lewis S. et al. Rapid intraoperative histology of unprocessed surgical specimens via fibre-laser-based stimulated Raman scattering microscopy. Nat Biomed Eng. 2017;1:002714.He R, Liu Z, Xu Y, Huang W, Ma H, Ji M. Stimulated Raman scattering microscopy and spectroscopy with a rapid scanning optical delay line. Opt Lett. 2017;42:659-6215.Li B, Singer NG, Yeni YN, Haggins DG, Barnboym E, Oravec D. et al. A point-of-care Raman spectroscopy-based device for the diagnosis of gout and peudogout: comparison with the clinical standard microscopy. Arthritis Rheum. 2016;68:1751-716.Zhang B, Xu H, Chen J, Zhu X, Xue Y, Yang Y, Ao J, Hua Y, Ji M. Highly specific and label-free histological identification of microcrystals in fresh human gout tissues with stimulated Raman scattering. Theranostics 2021; 11(7):3074-308817.Streets AM, Li A, Chen T, Huang Y. Imaging without fluorescence: nonlinear optical microscopy for quantitative cellular imaging. Anal Chem. 2014;86:8506-1318.Freudiger, W.; Min, W.; Saar, B. G.; Lu, S.; Holtom, G. R.; He, C.; Tsai, J. C.; Kang, J. X.; Xie, X. S., Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity by Stimulated Raman Scattering Microscopy. Science 2008, 322 (5909), 1857-1861.19.Hill, H.; Fu, D., Cellular Imaging Using Stimulated Raman Scattering Microscopy. Anal. Chem. 2019, 91 (15), 9333-9342.20.Figueroa, ; Hu, R.; Rayner, S. G.; Zheng, Y.; Fu, D., Real-Time Microscale Temperature Imaging by Stimulated Raman Scattering. The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多詳情請(qǐng)聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測量設(shè)備、光學(xué)元件等，涉及應(yīng)用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國防、量子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、激光制造等；可為客戶提供完整的設(shè)備安裝，培訓(xùn)，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)，系統(tǒng)集成等服務(wù)。