- 2025-04-25 14:16:15飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)
- 飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是指為保障人體健康，對飲用水源水質(zhì)、水量、水生態(tài)等設(shè)定的各項(xiàng)規(guī)定。這些標(biāo)準(zhǔn)通常涵蓋物理、化學(xué)、生物等多方面指標(biāo)，如水溫、pH值、溶解氧、重金屬含量、微生物限度等，旨在確保飲用水安全無害。同時，標(biāo)準(zhǔn)還關(guān)注水源地的生態(tài)保護(hù)與恢復(fù)，防止污染，保障可持續(xù)供水。各國或地區(qū)根據(jù)具體情況制定相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，并持續(xù)更新以適應(yīng)環(huán)境保護(hù)與健康需求的變化。
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飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容
飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)資訊
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- 飲用水水源地水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布：相關(guān)儀器發(fā)展面臨新挑戰(zhàn)
- 標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了監(jiān)測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性，要求監(jiān)測數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r上傳和管理。這推動了儀器向智能化和自動化方向發(fā)展。
飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品
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飲用水源環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)問答
- 2023-07-18 10:26:23如何利用手持光譜儀檢測飲用水管配件焊料是否含鉛
- 水是我們的生命之源，飲用水的健康安全也關(guān)乎我們的身體健康。通常我們所飲用的水都是經(jīng)過處理的，但如果飲用水管道內(nèi)含有對人體有害的元素，也會危害人體健康?！ ∮匈Y料顯示，長期使用鉛元素含量過高的產(chǎn)品會對人體的消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼造血功能造成很大危害，人體內(nèi)也會長期保存這些有害元素。因此我們需要確保水質(zhì)中的鉛元素含量在一個合理安全的范圍，同時也要檢查所有和水源接觸的管道材料是否含有鉛元素，保證材料的安全，才能確保水不受到污染?！ 榱吮ＷC水源不受污染，通常需要借助手持光譜儀來檢測管道材質(zhì)中的有害元素。奧林巴斯手持光譜儀是一種無損分析儀器，僅需3秒就可以準(zhǔn)確分析材料中的元素成分和含量，且不會破壞材料。因?yàn)殂U含量只要平均值低于一定的范圍內(nèi)，就屬于無鉛的狀態(tài)，所以材料的每一個部件都需要進(jìn)行檢測，來了解它的含鉛情況，同時也可以避免材料被混淆?！ ♂槍λ芘浼噶鲜欠窈U，使用集成式準(zhǔn)直器可確保您只需測試焊料，而無需測試周圍的材料?？蛇x配的內(nèi)置攝像頭能幫助您將分析儀正確放置在焊點(diǎn)接上。奧林巴斯手持合金分析儀配置均提供小點(diǎn)準(zhǔn)直器配件?！ ∈殖趾辖鸱治鰞x能夠提供快速可靠的材料鑒定和化學(xué)分析結(jié)果，以用于材料可靠性鑒定(PMI)檢測以及現(xiàn)有供水裝置的生產(chǎn)質(zhì)量保證和現(xiàn)場驗(yàn)證。其易用性、堅(jiān)固性以及符合人體工程學(xué)使得其成為了任何金屬測試應(yīng)用的重要工具?！ ≮A洲科技作為奧林巴斯一級品牌代理商，擁有完整的售前售后服務(wù)體系，如有儀器購買或維修需求，可聯(lián)系贏洲科技為您提供原裝零部件替換、維修。
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- 2020-09-16 10:20:01GB50325-2020 室內(nèi)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過程中測試疑難點(diǎn)專家答疑
- GB 50325-2020《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》于2020年8月1日已經(jīng)正式實(shí)施，安譜實(shí)驗(yàn)舉辦的相關(guān)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)課程也受到了廣大老師的支持和積極響應(yīng)。關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)操過程中遇到的問題，今天小編整理了建科院的李云龍老師關(guān)于氡和醛檢測的專業(yè)答疑，后續(xù)我們會繼續(xù)答疑各位老師在測試TVOC過程中遇到的問題。您也可以回顧我們的答疑DY彈《GB50325-2020 室內(nèi)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)解讀和實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)項(xiàng)熱點(diǎn)問題解答》DY：關(guān)于氡檢測的問題01 氡檢測是否還能繼續(xù)用連續(xù)測氡儀法？答：可以，只要滿足C1.2的要求：1. 不確定度不應(yīng)大于20%（k=2）；2. 探測下限不應(yīng)大于400Bq/m3。02 GB50325-2020標(biāo)準(zhǔn)中土壤氡的檢測宜使用靜電收集，之前的閃爍室不能用了嗎？答：可以用， T/CECS569-2019中說了。第二：關(guān)于甲醛檢測的問題01 材料中游離甲醛釋放量測定的采樣體積為5-20L，為什么是一個范圍，具體怎么確定？答：因?yàn)闃悠芳兹┽尫帕康臐舛仁遣豢芍模械暮芨?，釋放甲醛的濃度很?qiáng)，在這種情況下，采樣體積可以減少，反之加大采樣體積。因?yàn)槲覀儾捎玫腁HMT分光光度法適合測低濃度的甲醛，如果采樣體積不合適，會超出曲線范圍發(fā)生偏離。所以建議先采樣10L,看一下是否落在AHMT分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間位置，如果在這個位置，那每次采樣選擇10L，如果發(fā)生偏離，可以調(diào)整采樣體積。02 為什么空氣中甲醛檢測方法變化這么大？答：空氣中甲醛的檢測方法由酚試劑分光光度法變成AHMT分光光度法，因?yàn)锳HMT受環(huán)境中乙醛、二氧化硫、氮氧化物的干擾小，測試結(jié)果更準(zhǔn)確。03 AHMT測甲醛做標(biāo)曲時吸光度偏高是什么原因引起?答：AHMT的原理是一個氧化還原反應(yīng)，且縮合成聚合物大分子，反應(yīng)時間越長，反應(yīng)越充分，顏色越深，吸光度也就越高。建議在做標(biāo)準(zhǔn)曲線的時候，0到6號管分三批加高碘酸鉀溶液，每兩只管加好放置五分鐘之后馬上進(jìn)行測試，測試完之后再加另外兩只管，這樣能保證反應(yīng)時間。04 0.0500mol/L的碘溶液怎么配制？答：按照GB601。05 AHMT測甲醛的標(biāo)準(zhǔn)曲線有什么要求？答：本法標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸后的斜率（b）為0.175吸光度，也就是說在0.169-0.181這個范圍是符合要求的。
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- 2020-01-06 15:05:09NexION 1000 ICP-MS 分析飲用水中微量元素
- 利用 NexION 1000 ICP-MS 的通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù)分析飲用水中微量元素簡介 飲用水的主要來源包括河流、湖泊和地下水。由于地質(zhì)情況和供水區(qū)域的人類活動不同，這 些水體中的元素濃度差異很大 1 。隨著這些區(qū)域內(nèi)的城鎮(zhèn)化、工業(yè)化、礦業(yè)以及農(nóng)業(yè)的發(fā)展，人們對監(jiān)控飲用水中有害成分的需求正變得越來越強(qiáng)烈。許多國家已經(jīng)制定了生活用水和飲用水必須達(dá)到的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)（表 1）2-9。這些標(biāo)準(zhǔn)要求分析儀器必須能夠達(dá)到檢測下限，確保準(zhǔn)確、精確定量微量元素濃度。表 1 不同地區(qū)的水質(zhì)監(jiān)管條例 * 法規(guī)未規(guī)定，僅提供建議值。 在過去三十多年里，電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS） 因具有線性動態(tài)范圍寬、同位素測定能力、分析速度快、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，作為飲用水痕量金屬的分析手段已經(jīng)獲得業(yè)界普遍認(rèn)可。但是，與所有其他分析技術(shù)一樣， ICP-MS 亦無法完全擺脫干擾的影響。基于等離子體和基體的多原子干擾，例如 ArAr+、ArO+、ArH+ 和 ArCl+ 等， 屬于 ICP-MS 的固有干擾，需要使用校正方程、碰撞或反應(yīng)氣體的方式校正干擾。當(dāng)多原子干擾與待測元素信號的比值超過四個數(shù)量級時，反應(yīng)氣體對分析痕量的元素極有幫助。相比之下，當(dāng)干擾不那么強(qiáng)烈時，可以使用惰性氣體，通過動能甄別技術(shù)（KED）有效克服干擾。 通常來說，ICP-MS 儀器需要使用兩種或以上的氣體， 以便在單次樣品分析中實(shí)現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。在本文中， 我們在 NexION? 1000 ICP-MS 上使用一路氣體混合物， 同時實(shí)現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。借助這一特殊方法，分析實(shí)驗(yàn)室能夠提高檢測效率，同時確保定量限低于上述法規(guī)要求的Z低檢出限2-9。 實(shí)驗(yàn) 樣品制備 按照表 2 所示濃度，在 2% HNO3（體積比）中配制校 準(zhǔn)標(biāo)樣。選擇該濃度范圍，目的是包含不同飲用水質(zhì)標(biāo) 準(zhǔn)規(guī)定的所有目標(biāo)值（表 1）。在配制過程中，選擇使用六點(diǎn)校準(zhǔn)法，因?yàn)樵摲椒ń?jīng)過證明，產(chǎn)生的統(tǒng)計(jì)方差 Z小 10。但值得注意的是，這一范圍可以縮小，以便滿 足終端用戶所遵循的具體導(dǎo)則要求。使用在線加內(nèi)標(biāo)的 方式，向所有標(biāo)樣和樣品添加內(nèi)標(biāo)。鑒于活性炭是許多 水處理工藝中的重要添加劑，因此按照 FDA 推薦，向內(nèi)標(biāo)中添加 1% 異丙醇（IPA），以減小 Se 和 As 的碳增應(yīng) 11。為了有效涵蓋待測元素的質(zhì)量范圍和電離能， 使用若干種不同內(nèi)標(biāo)（表 2）。內(nèi)標(biāo)濃度各不相同，以便 校正電離能和同位素豐度的變化。為了促進(jìn)汞（Hg）的洗脫，向所有樣品和標(biāo)樣中添加 200 mg/L 的金（Au）， 并用 2% HNO3 將所有樣品酸化，以保護(hù)溶液中的元素。 本法中使用的同位素和分析模式參見表 3。 在分析前，對一份初始校準(zhǔn)確認(rèn)樣品（ICV）和一份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（SRM）進(jìn)行分析，以確保校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性。 通過對三份有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM），即 1640a 天然水、 1643f 水（NIST?, Rockville, Maryland, USA）、和水中微量金屬（High Purity Standards?, Charleston, South Carolina, USA），進(jìn)行分析（每份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一式三份進(jìn)行分析）證明本方法的精密度。此外，還采取了其他質(zhì)量控制措施，包括每 10 份樣品進(jìn)行一次連續(xù)校準(zhǔn)確認(rèn)樣品分析和對加標(biāo)樣品進(jìn)行一式三份分析。由于飲用水中的 Ca 含量很高，因此未對 Ca 進(jìn)行加標(biāo)回收。本文文末使用耗材表匯總了分析中使用的所有耗材。表 2 校準(zhǔn)標(biāo)樣中的待測元素相對濃度表 + 由于天然豐度不同，因此對三個 Pb 同位素濃度進(jìn)行讀取和匯總。 * 許多標(biāo)準(zhǔn)都不作要求，僅供參考。表 3 不同元素推薦同位素和分析模式 儀器 所有分析均使用 NexION 1000 ICP-MS（PerkinElmer Inc., Shelton, Connecticut, USA），按照表 4 所示條件進(jìn)行。分析是使用通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù)，在碰撞（KED） 和反應(yīng)（DRC）模式下進(jìn)行的。反應(yīng)模式下的選擇性帶 寬過濾也有助于減少干擾，在該技術(shù)下，超出 m/z 閾值的離子被從反應(yīng)池中快速排除 12。因此，RPq 被分別設(shè)定為0.45（碰撞模式）和0.65（反應(yīng)模式）。在兩種模式下，含 7% H2 的 He（體積比）混合氣體都非常有效，能夠 GX地、有針對性地去除干擾。另外，為了保持檢測效率， 使用一個方法分析所有元素，從而避免在分析過程中碰 撞 / 反應(yīng)池需要不斷地排氣 / 充氣。在碰撞模式下，使 用相同的氣體混合物，通過碰撞消除多原子干擾。表 4 NexION 1000 ICP-MS 儀器參數(shù) 結(jié)果與討論 在開始分析前，有必要確認(rèn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性。因此，需要在讀取校準(zhǔn)標(biāo)樣之后，直接測量一份初始校準(zhǔn)確認(rèn)樣品（ICV：所有元素均為 50 ppb，Hg-5 ppb 和 Th-0.5 ppb 除外）和一份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（SRM：將 ICS 18 稀釋至 20 ppb Se，作為中位濃度校準(zhǔn)確認(rèn)樣品），確認(rèn)測量值 與預(yù)期濃度相符（圖 1）。 為了評估本方法的精密度，對三份有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行一 式三份分析；平均結(jié)果如圖 2 所示。所有 CRM 濃度均 在認(rèn)證數(shù)值 ±10% 范圍內(nèi)，證明本方法的精密度是可 靠的。另外，還使用一式三份加標(biāo)自來水樣品分析進(jìn)行 質(zhì)量控制（圖 3，所有元素的加標(biāo)濃度為 10 ppb，Th 和 Hg 除外，均為 0.5 ppb），分析結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率都在 90% - 110% 之間，證明本方法適用的線性動態(tài)范圍較大。圖 1 分析開始前 ICV 和 SRM 標(biāo)樣回收率（%）圖 2 NIST 1640a、1643f 和水中微量金屬（TRW）有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的回收率圖 3 自來水中加標(biāo)元素的平均加標(biāo)回收率 證明方法的準(zhǔn)確度和精密度后，在分析開始后，使用單 點(diǎn)校正法，通過在 13 小時內(nèi)，每 10 個樣品測量一次 CCV 的方式，評價(jià)方法長期穩(wěn)定性（圖 4）。CCV 測量值顯示本法在13小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性，無需重新校準(zhǔn)。圖 5 展示了本方法的檢出限（確定為 10 份空白樣品重 復(fù)讀取標(biāo)準(zhǔn)偏差的 3 倍），將這些數(shù)值與表 1 中列出的飲用水容許限值（TWQG）進(jìn)行比較。比較結(jié)果顯示， V、Co、Se、Ag、Hg、Ba 和 Pb 的檢出限低于 10 ppt， 而 Cd、Sb、Tl、Th 和 U 的檢出限低于 1 ppt。本文所示方法檢出限證明，在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù)，能夠輕松對天然飲用水中的金屬和非金屬元素濃度進(jìn)行定量。圖 4 在不重新校準(zhǔn)情況下，在 13 小時期限內(nèi)，每 10 個樣品進(jìn)行一次連續(xù)校準(zhǔn)確認(rèn)樣品評估圖 5 在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)池比較方法檢出限和飲用水金屬Z低容許限值 結(jié)論 本文證明，NexION 1000 ICP-MS 使用一路通用碰撞 / 反應(yīng)氣體，檢出限低于飲用水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢出限要求。由于 78Se 的離子化效率和天然豐度低，因此在分析微量 Se 濃度方面 NexION 1000 ICP-MS 性能尤其zhuo越，方法檢出限低于 10 ppt，而這在業(yè)內(nèi)普遍被認(rèn)為難以實(shí)現(xiàn)。通過分析有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和加標(biāo)自來水樣品，已經(jīng)確認(rèn)了本方法的準(zhǔn)確性和精密度，同時，單點(diǎn)校準(zhǔn)法亦證明了本方法在 13 小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性。NexION 1000 ICP-MS 結(jié)合其獨(dú) 特的通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù)，不僅能夠提高檢測效率，還能同時滿足許多高通量實(shí)驗(yàn)室對低檢出限的要求。 使用耗材 請注意，校準(zhǔn)標(biāo)樣是使用單份標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的，以便滿足不同目標(biāo)水質(zhì)導(dǎo)則規(guī)定的濃度范圍要求。 針對更加具體的應(yīng)用，可以使用多元素溶液（20 mg/L Ag、Al、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、 Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Sb、Se、Th、Tl、U、V、Zn: N9303816）和 Fe 單元素溶液 （1000 mg/L：N9304237）和 B 單元素溶液（1000 mg/L：N9304210）。 參考文獻(xiàn) 1.Adomako D et al. 2008. Environ. Monit. Assess. 141:165–175. 2. National Health and Medical Research Council. 2004. Australian Drinking Water Guidelines 6th Ed., Australia. 3. Health Canada. 2017. Guidelines for Canadian Drinking Water Quality Summary Table. Water and Air Quality Bureau, Healthy Environments and Consumer Safety Branch, Health Canada, Ottawa, Ontario. 4. Ministry of Health of China. 2007. Standards for Drinking Water, National Standard of the People’ s Republic of China, China. 5. EU's drinking water standards. 1998. Quality of water intended for human consumption. http://www.lenntech.com/ applications/drinking/standards/eu-s-drinking-water-standards. htm#ixzz4tEtNMQzP. Accessed on 20 September 2017. 6. Bureau of Indian Standards. 2012. Indian Standard—Drinking Water-Specifification 2nd Edition, New Delhi, India. 7. Department of Water Affairs and Forestry. 1996. South African Water Quality Guidelines 2nd Edition, Volume 1. 8. United States Environmental Protection Agency. 2009. National Primary Drinking Water Regulations. Report no. EPA 816-F-09-004. https://www.epa.gov/ground-water-and- drinking-water/national-primary-drinking-water- regulations#Inorganic Accessed on 20 September 2017. 9. World Health Organization. 2017. Guidelines for Drinking- Water Quality 4th Edition. 10. Ellison, S., Barwick, V., Duguid Farrant, T. (2009). Practical statistics for the analytical scientist, a bench guide. 2nd Edition. RSC Publishing. 25-172. 11. FDA. 2015. Elemental Analysis Manual for Food and Related Products Chapter 4.7 pp 1-24. 12. Thomas R. Practical Guide to ICP-MS: A tutorial for beginners. 3rd Ed. pp 81.
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- 2019-08-22 14:40:20飲用水中的硝酸鹽類物質(zhì)可用離子色譜法分析嗎
- 亞硝酸鹽類物質(zhì)在食品行業(yè)的用途及危害：因此，食品領(lǐng)域?qū)喯跛猁}類物質(zhì)的分析與檢測勢在必行。食品中測定亞硝酸鹽的方法有滴定法,分光光度法和電位滴定法等。近年來,離子色譜法正逐漸代替上述濕化學(xué)法面成為一種常規(guī)的分析方法。(2)樣品前處理Z簡單的前處理方法是稀釋,但稀釋后微量的亞硝酸根離子更加難以測定。采用離子交換樹脂處理樣品是一種簡單可行的方法,Ag型離子交換樹脂可以除去樣品中的氯離子。氯離子進(jìn)柱內(nèi)與銀離子生成氯化銀沉淀:Ag+Cl---agcl.
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