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2025-01-10 10:49:53高通量反應(yīng)
高通量反應(yīng)是指在同一實驗條件下,能夠同時處理或分析大量樣本或反應(yīng)的一種技術(shù)。它廣泛應(yīng)用于藥物篩選、材料合成、基因編輯等領(lǐng)域,能夠顯著提高實驗效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量。通過高通量反應(yīng),科學家可以在短時間內(nèi)獲得大量實驗數(shù)據(jù),加速科研進程,發(fā)現(xiàn)新的科學現(xiàn)象和規(guī)律。這種技術(shù)已成為現(xiàn)代科學研究不可或缺的重要工具。

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2023-01-09 17:03:25Ebook 下載 —— ImageXpress 高內(nèi)涵在高通量篩選中的應(yīng)用
醫(yī)藥發(fā)展依賴于新藥開發(fā)的進度,而高通量藥物篩選(High-Through Screening,HTS)可短時間內(nèi)篩出數(shù)種化合物,有助于加速研究進程,因此高通量藥物篩選技術(shù)在世界范圍內(nèi)得以廣泛應(yīng)用。學術(shù)研究和生物制藥公司加大投資力度將會推進高通量藥物篩選技術(shù)市場的發(fā)展,而高通量藥物篩選技術(shù)的也是生命科學研究乃至整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的原動力。隨著技術(shù)的進步和先進迭代產(chǎn)品不斷增加,預計未來高通量藥物篩選技術(shù)市場內(nèi)將迅速增長 , 而高通量藥物篩選技術(shù)的應(yīng)用也會隨之迅速增加。此外,隨著高內(nèi)涵(High-Content Screening,HCS)系統(tǒng)的不斷完善,基于細胞的測定有望得到更多的利用,并且從生化測定向基于細胞測定的方式大幅轉(zhuǎn)變。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高內(nèi)涵系統(tǒng),不但提供了細胞成像技術(shù)實現(xiàn)的所有細節(jié)和功能,其完善的激光自動聚焦加圖像自動聚焦技術(shù)有極大的兼容性和開放性,能夠?qū)崿F(xiàn)未來新型耗材和方法的檢測和分析。MetaXpress PowerCore 高內(nèi)涵并行加速軟件系統(tǒng)能夠大大提高系統(tǒng)分析通量,加速藥物檢測的速度,節(jié)省時間和人力的成本。這些特性決定了 ImageXpress 系統(tǒng)將會成為高內(nèi)涵篩選中不可替代的篩選檢測終端,為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出巨大的貢獻!Ebook下載請掃描二維碼
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2023-08-09 13:42:02低至3折 | Clean NGS高通量測序產(chǎn)物純化及片段篩選磁珠限時促銷
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2023-03-07 22:09:15高通量單細胞力譜測定!多功能單細胞顯微操作技術(shù)助力單細胞力學研究
單程細胞具有復雜生物學性質(zhì),它們通過細胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細胞與基質(zhì)細胞與細胞連接,諸如上皮細胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護人體免受外界損傷。因此細胞之間以及細胞基底的粘附力測定對于研究細胞粘附蛋白的機制有著重要意義。使用力學工具測量細胞間以及細胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先,由于細胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別,因此需要力學精度較高的設(shè)備才能夠測量,而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡(AFM)。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制,需要借助修飾手段才能夠讓細胞與探針固定到一起,這個過程十分繁瑣,并且由于需要大量手工操作很難實現(xiàn)高通量的測量。而不同的細胞由于細胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準確的值,無法實現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細胞粘附力上的應(yīng)用。而多功能單細胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀,它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負壓抓取細胞,取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù),無需在探針上進行任何修飾,不會改變細胞表面的任何通路,從而能夠得到接近細胞原生的數(shù)據(jù)。在實驗結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細胞,具備很高的自動化,能夠快速測量細胞粘附力。使用FluidFM對細胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示,F(xiàn)luidFM能夠通過負壓將細胞吸附到原子力探針的末端,通過高精度位移臺的控制將細胞從基底上分離,并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細胞粘附力,評估細胞群體分布以及細胞間差異,并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準備時間過長而錯過最佳測量時間導致的細胞粘附力改變,得到更為精準的結(jié)果。近期,Agoston等人使用多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM實現(xiàn)了高通量細胞粘附力測量,對同種細胞不同區(qū)以及不同細胞之間的粘附力進行測量和比較。作者首先對Vero和Hela細胞在不同狀態(tài)下的粘附力進行了測量和比較,總共測量了214個細胞。通過比較明膠涂層上處于單個細胞、孤島狀細胞、致密連接細胞以及單層細胞上游離細胞之間的粘附力,能夠明顯觀測到Vero細胞處于致密連接的細胞粘附力最大,大概在750 nN左右,隨著細胞單細胞層的稀疏,細胞粘附力有所下降,而處于細胞層頂部的細胞粘附力最低僅為50 nN左右。這一點充分說明上皮細胞能夠在細胞之間形成緊密的連接,而處于細胞層外的細胞則幾乎沒有粘附力。而對于HeLa這樣的腫瘤細胞測量的結(jié)果卻顯示出了截然不同的結(jié)果,處于不同狀態(tài)的細胞有著近似的粘附力,基本都在200 nN左右,這與處于單個游離上皮細胞的粘附力十分接近,表明HeLa細胞在不同環(huán)境下仍然具有較高遷徙能力。使用FluidFM對不同區(qū)域細胞的FD曲線測定結(jié)果和對比        通過對這兩種細胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距離和細胞接觸面積進行統(tǒng)計分析可以發(fā)現(xiàn),HeLa腫瘤細胞在粘附力和粘附能量上均有所降低,但是當HeLa細胞形成了單層后,兩者區(qū)別不大。對比Hela和Vero在不同生長狀態(tài)下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距離和粘附面積。再進一步對Vero與HeLa細胞最大粘附力與距離和接觸面積進行對比,依然可以得到與單獨比較粘附力相同的結(jié)果,并且最大能量與細胞接觸面積的比值中也存在著類似的結(jié)果。由此可見腫瘤細胞通過降低自身粘附力從而獲得了更好的遷移能力。對不同狀態(tài)Vero和A549之間的粘附力/粘附距離、粘附力/粘附面積、粘附能量/粘附面積 總結(jié)       細胞粘附力測定在細胞生命科學研究中起著至關(guān)重要的作用,然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性,主要原因是缺乏一種有效抓取細胞并進行力學測定的手段?,F(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細胞粘附力測定中的應(yīng)用,使得研究者們有了一種能夠有效、低損的方式抓取細胞,配合原子力顯微鏡精確測量的特性,真正意義上做到精準、無損、快速的測量單細胞粘附力,幫助研究者尋找細胞粘附力與細胞生命發(fā)展、腫瘤細胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。 【參考文獻】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. V?r?s, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相關(guān)產(chǎn)品】  多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM:http://m.sdczts.cn/zt2203/product_386418.html
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2023-04-17 10:47:57石油化工氟化物反應(yīng)裝置四氟蒸餾反應(yīng)裝置PFA反應(yīng)瓶圓底燒瓶耐腐蝕
玻璃反應(yīng)釜是一種多功能反應(yīng)器,可以在恒溫條件下進行各種生化合成反應(yīng),也可以在不同溫度下做回流或蒸餾,是生物、醫(yī)藥化工、食品行業(yè)及科研生產(chǎn)的重要儀器設(shè)備。但是當實驗中涉及到一些氫氟酸等氟化物,會與玻璃材質(zhì)中的“硅”發(fā)生化學反應(yīng),此時玻璃材質(zhì)的反應(yīng)裝置就無法滿足實驗的需求,所以必須選擇PTFE或PFA材質(zhì)的裝置替代,耐受強酸強堿及有機溶劑。供應(yīng)特氟龍燒瓶,冷凝管,吸收瓶,恒壓滴液漏斗,分液漏斗,四氟攪拌槳,溫度計套管等自由組合搭配使用。
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2023-06-06 09:29:11崖州灣創(chuàng)新研究院茅云翔教授團隊發(fā)表紅藻高通量表型組學研究成果
       茅云翔教授團隊在Plant Phenomics發(fā)表成果構(gòu)建紅藻高通量表型組學研究技術(shù)(新聞鏈接:我院茅云翔教授團隊在Plant Phenomics發(fā)表成果構(gòu)建紅藻高通量表型組技術(shù)),該研究采用易科泰生態(tài)技術(shù)公司提供的MC 1000多通道藻類培養(yǎng)系統(tǒng)和易科泰光譜成像與無人機遙感研究中心設(shè)計生產(chǎn)的AlgaTech?高通量藻類表型分析平臺:AlgaTech?高通量藻類表型分析平臺       易科泰生態(tài)技術(shù)公司提供藻類高通量表型組學研究、藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測、藻類固碳光氧生物反應(yīng)器全面解決方案。
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