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2025-01-21 09:29:54多環(huán)芳烴的測(cè)定
多環(huán)芳烴的測(cè)定是對(duì)環(huán)境中或樣品中多環(huán)芳烴化合物進(jìn)行定性和定量分析的過(guò)程。常用方法包括氣相色譜法、液相色譜法、質(zhì)譜法等。應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，如環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、職業(yè)衛(wèi)生等。多環(huán)芳烴的測(cè)定有助于評(píng)估污染程度、追溯污染源、制定防控措施，對(duì)保護(hù)環(huán)境和人類健康具有重要意義。

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多環(huán)芳烴的測(cè)定相關(guān)內(nèi)容

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正己烷:丙酮(1:1)中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)(適用國(guó)標(biāo):HJ950-2018固體廢物多環(huán)芳烴的測(cè)定-氣相色譜-質(zhì)譜法;HJ646-2013環(huán)境空氣和廢氣氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測(cè)定-氣相色譜-質(zhì)譜法)
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2020-03-09 15:34:27固體廢棄物中多環(huán)芳烴的測(cè)定
前言       多環(huán)芳烴(PAHs)是由2個(gè)或2個(gè)以上的苯環(huán)以稠環(huán)形式相連的有機(jī)化合物，具有致癌性，國(guó)際癌癥研究ZX（IARC）（1976年）列出的94種對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌的化合物，其中15種屬于多環(huán)芳烴。多環(huán)芳烴主要是由煤，石油，木材，煙草，有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不完全燃燒而產(chǎn)生，是重要的環(huán)境和食品污染物，嚴(yán)重危害環(huán)境與公眾健康，因此對(duì)于多環(huán)芳烴的監(jiān)控變得尤為重要。       本文參考《HJ 950-2018固體廢物多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》提供的方法，使用FLEX HPSE全自動(dòng)GX壓力溶劑萃取、MultiVap-10 多通道平行濃縮儀和SPE-1000全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)，進(jìn)行固廢中多環(huán)芳烴的萃取及凈化，并用氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)。方法中測(cè)試的16種目標(biāo)多環(huán)芳烴回收率在63.5%~106.9%之間，RSD在3.4~9.8%之間。       本方法實(shí)現(xiàn)對(duì)固廢中污染物的提取、凈化過(guò)程的全自動(dòng)化，提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少了人為誤差。1.儀器設(shè)備及試劑1.1 儀器和設(shè)備       SPE 1000全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)，萊伯泰科公司；       Flex HPSE全自動(dòng)GX壓力溶劑萃取，萊伯泰科公司；       MultiVap-10 多通道平行濃縮儀，萊伯泰科公司；       7890B-5977B氣質(zhì)聯(lián)用儀，安捷倫公司1.2 試劑和耗材       二氯甲烷（色譜純 FISHER Chemical）；       正己烷（色譜純 FISHER Chemical）；       無(wú)水硫酸鈉：在馬弗爐400℃烘烤4小時(shí)后冷卻，置于干燥器內(nèi)保存；       硅藻土：在馬弗爐400℃烘烤4小時(shí)后冷卻，置于玻璃瓶中干燥器內(nèi)保存；       弗羅里固相萃取柱  1000mg/6mL，萊伯泰科公司；       多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)液：200μg/mL，正己烷，安譜公司；       多環(huán)芳烴工作液：40μg/mL，正己烷；       多環(huán)芳烴內(nèi)標(biāo)工作液：40μg/mL，正己烷。1.3土壤樣品處理1.3.1 提取       取研細(xì)過(guò)篩后的環(huán)境土壤樣品20.0g，與7g硅藻土混合均勻，裝填至34mL的萃取罐中。同樣方法裝填好兩個(gè)萃取罐后，置于FLEX-HPSE樣品架中（雙通道運(yùn)行，Z多可連續(xù)萃取30個(gè)樣品），萃取溶劑為丙酮正己烷混合溶劑（1.2.6），系統(tǒng)壓力10Mpa，萃取溫度100℃，加熱平衡時(shí)間3min，靜態(tài)萃取時(shí)間6min，沖洗體積60%，N2吹掃60s，循環(huán)運(yùn)行兩次，萃取液收集到50mL濃縮杯中。1.3.2 濃縮       將收集管置于MultiVap-10中，濃縮溫度30℃，開啟定容功能。Z后置換溶劑為乙酸乙酯環(huán)己烷混合溶劑（1.2.7），樣品體積在5mL左右。1.3.3 凈化       凈化過(guò)程采用凝膠滲透色譜凈化的方式，具體方法如下：       按照?qǐng)D1方法進(jìn)行凈化實(shí)驗(yàn)，收集時(shí)間為8min~32min，收集液用MultiVap-10濃縮，定容濃縮完成后再濃縮一定時(shí)間，溶液轉(zhuǎn)移至2mL進(jìn)樣瓶中，加入適量?jī)?nèi)標(biāo)后，定容至1mL，待測(cè)。圖1 凝膠凈化方法1.4土壤加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)       按1.3.1方法裝填土壤樣品，進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，20.0g樣品加目標(biāo)物（1.2.9）和替代物（1.2.13）各10μg，然后按照1.3.1~1.3.3方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分別進(jìn)行三組6個(gè)平行樣品，用來(lái)測(cè)定加標(biāo)回收率。1.5 分析步驟1.5.1 氣質(zhì)條件        色譜柱：HP-5MS，30m*0.25mm*0.25μm；進(jìn)樣口溫度：250℃；不分流進(jìn)樣；載氣流速：1.0mL/min；恒流模式；進(jìn)樣量：1.0μL；柱溫：35℃保持2min，以15℃/min升溫至150℃，保持5min；再以3℃/min升溫至290℃，保持2min。        離子源：電子轟擊源，70eV；四極桿溫度：150℃；離子源溫度：230℃；輔助加熱溫度：280℃；溶劑延遲時(shí)間：4.0min；掃描模式：全掃描Scan（化合物保留時(shí)間，定量和定性離子見表1）。表1定量和定性選擇離子2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程2.1樣品萃取       稱取一定量污泥于離心管中，記錄質(zhì)量，經(jīng)離心分離水相、避光風(fēng)干15h，記錄風(fēng)干后質(zhì)量。       稱取2.0g（精確記錄）風(fēng)干樣品，加入3g硅藻土研磨均勻，在10mL萃取池內(nèi)加入1g弗洛里硅土，將研磨均勻的試樣轉(zhuǎn)移至萃取池內(nèi)，按照下圖條件用丙酮-正己烷（1：1）提取。提取液在30℃水浴下，氮吹（2psi）濃縮至1mL，定容至3ml（濃縮過(guò)程中，用正己烷多次淋洗杯壁），待SPE系統(tǒng)凈化。圖1 Flex HPSEGX溶劑萃取方法2.2SPE凈化過(guò)程        用弗羅里柱按照?qǐng)D2的方法進(jìn)行全自動(dòng)固相萃取凈化，收集的凈化液在30℃水浴下，氮吹（2psi）濃縮至1mL，加入內(nèi)標(biāo)，得到待測(cè)樣品，待GC-MS檢測(cè)。濃縮過(guò)程中，用正己烷淋洗杯壁。 圖2   SPE-1000固相萃取方法2.3空白樣品       用硅藻土代替實(shí)際樣品，進(jìn)行2.1和2.2的步驟，得到空白試樣。2.4加標(biāo)樣品       稱取2g樣品，加入50μL的40μg/mL 多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)液及替代物，然后按照2.1和2.2的步驟進(jìn)行加標(biāo)樣品的萃取凈化，得到加標(biāo)樣品試樣。樣品的加標(biāo)濃度為1mg/kg。2.4GC-MS檢測(cè)2.5.1 氣質(zhì)條件       色譜柱：mage-5ms  30m*0.25mm*0.25μm；       進(jìn)樣口溫度：280℃；       柱流速：1mL/min（恒流）；       不分流進(jìn)樣：吹掃流量：60mL/min，吹掃時(shí)間：1.0min；       進(jìn)樣量：1μL；       柱箱溫度：80℃，保持2min，以20℃/min升溫至180℃，保持5min，以10℃/min升溫至290℃，保持5min。       溶劑延遲時(shí)間：5min；       四極桿溫度：150℃；離子源溫度：280℃；傳輸線溫度：290℃；       掃描模式：選擇離子掃描（SIM），16種多環(huán)芳烴及內(nèi)標(biāo)的主要特征離子參見表1。表1 16種多環(huán)芳烴及替代物、內(nèi)標(biāo)的主要特征離子2.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制       用40μg/mL多環(huán)芳烴工作液配制標(biāo)準(zhǔn)系列，多環(huán)芳烴目標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為：400ng/mL、800 ng/mL、2000 ng/mL、4000 ng/mL、8000 ng/mL，分別加入內(nèi)標(biāo)溶液，使內(nèi)標(biāo)濃度均為2000 ng/mL。按照2.5.1氣質(zhì)條件進(jìn)行分析，得到不同濃度各目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖，記錄各目標(biāo)化合物的保留時(shí)間和定量離子質(zhì)譜峰的峰面積。2.5.3測(cè)定       分別取待測(cè)樣品（2.2）、空白試樣（2.3）和加標(biāo)試樣（2.4），按照與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的分析步驟進(jìn)行測(cè)定。3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1多環(huán)芳烴標(biāo)樣SIM色譜圖       圖3為2000ng/mL的多環(huán)芳烴混標(biāo)SIM色譜圖。圖3   2000ng/mL的多環(huán)芳烴混標(biāo)SIM色譜圖3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制結(jié)果       采用內(nèi)標(biāo)法定量，以目標(biāo)化合物和內(nèi)標(biāo)化合物的相對(duì)濃度作為橫坐標(biāo)，目標(biāo)化合物的定量離子峰和內(nèi)標(biāo)化合物的特征離子峰的相對(duì)響應(yīng)為縱坐標(biāo)得到各目標(biāo)化合物的定量標(biāo)準(zhǔn)曲線。       16種目標(biāo)化合物得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R-2 ≥0.995。以部分目標(biāo)物為例，標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制結(jié)果如下：圖4 多環(huán)芳烴目標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制結(jié)果3.3空白樣品       圖5為空白樣品的SIM色譜圖，從圖4中可以看出，空白樣品中除個(gè)別雜峰外，在目標(biāo)化合物位置均未有檢出，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所使用的溶劑、材料及儀器等均不產(chǎn)生干擾。 圖5 空白樣品的SIM色譜圖3.4樣品定量結(jié)果       圖6為沉積物樣品SIM色譜圖。實(shí)驗(yàn)中做了2組樣品平行，結(jié)合3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制結(jié)果計(jì)算出樣品中各目標(biāo)化合物的含量（μg/kg），結(jié)果如表2所示。樣品中菲、熒蒽、芘有少量檢出，但均低于檢出限。圖6污泥樣品SIM色譜圖表2 沉積物樣品的定量結(jié)果3.5加標(biāo)回收率結(jié)果        圖6為加標(biāo)樣品的SIM色譜圖。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的加標(biāo)回收率結(jié)果如表3所示。16種PAHs的回收率在63.5%~106.9%之間，RSD在3.4~9.8%之間。圖6加標(biāo)樣品SIM色譜圖表3加標(biāo)回收率結(jié)果4.結(jié)果與討論       本方法參考《HJ 950-2018 固體廢物 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》，使用FLEX HPSE全自動(dòng)GX壓力溶劑萃取、MultiVap-10 多通道平行濃縮儀和SPE-1000全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)進(jìn)行固廢中多環(huán)芳烴的萃取及凈化，并用氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)。方法中測(cè)試的16種目標(biāo)物多環(huán)芳烴回收率在63.5%~106.9%之間，RSD在3.4~9.8%之間。       本方法實(shí)現(xiàn)對(duì)固廢中污染物的提取、凈化過(guò)程的全自動(dòng)化，提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少人為誤差。5.參考標(biāo)準(zhǔn)       1、HJ 950-2018 固體廢物 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法
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2025-09-18 12:15:20煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)
本文圍繞煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)展開闡述，中心思想在于通過(guò)規(guī)范化的測(cè)定方法、統(tǒng)一的試驗(yàn)條件與嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保煙氣中顆粒物的采樣數(shù)據(jù)具備可比性、可追溯性與法規(guī)合規(guī)性。文章以標(biāo)準(zhǔn)體系為框架，梳理核心測(cè)定指標(biāo)、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施要點(diǎn)及數(shù)據(jù)處理流程，幫助企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室提升監(jiān)測(cè)質(zhì)量與環(huán)境合規(guī)水平。 煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)通常由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)共同構(gòu)成，覆蓋采樣器選型、安裝位置、流量標(biāo)定、體積采樣、粒徑范圍及溫濕度等條件，核心在于不同場(chǎng)所與設(shè)備可在同一框架下比對(duì)。常見要求包括：流量標(biāo)定與維持、采樣時(shí)間與間隔、采樣組件與耗材。 核心測(cè)定指標(biāo)包括體積流量的標(biāo)定與維持、采樣時(shí)間的準(zhǔn)確性、采樣體積的可追溯性、濾膜捕集效率及粒徑分布的代表性。為確?？杀?，需明確標(biāo)定前的溫濕度、壓力校正、泵速控制及前置計(jì)量一致性。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)記錄初始校準(zhǔn)、現(xiàn)場(chǎng)漂移及耗材更換，并對(duì)照誤差界限進(jìn)行評(píng)估。 質(zhì)量控制是落地關(guān)鍵。應(yīng)建立采樣前準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)安裝、后處理與數(shù)據(jù)歸檔的完整計(jì)劃，具體做法包括對(duì)流量計(jì)定期比對(duì)校準(zhǔn)、并行測(cè)試同批次濾膜、現(xiàn)場(chǎng)比對(duì)樣品與重復(fù)性考核，確保重復(fù)性誤差在允許范圍。數(shù)據(jù)處理應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)化口徑，記錄偏離原因與糾偏措施，確?？勺匪菪裕瑱n案應(yīng)含設(shè)備證書、比對(duì)記錄、現(xiàn)場(chǎng)照片與差異分析。 適用場(chǎng)景包括鍋爐煙氣、冶金與化工排放、電力等行業(yè)的污染源監(jiān)測(cè)。選型時(shí)應(yīng)考慮粉塵粒徑、溫濕度變化、現(xiàn)場(chǎng)空間及維護(hù)難度，優(yōu)先選耐腐蝕、易清潔、耗材更換便捷的型號(hào)。不同排放源可采用多點(diǎn)采樣與可替換濾膜策略，以提高數(shù)據(jù)代表性與抗干擾能力。 結(jié)論：遵循煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，能夠提升數(shù)據(jù)可比性、準(zhǔn)確性與合規(guī)性，推動(dòng)環(huán)境監(jiān)測(cè)的科學(xué)性與監(jiān)管效能。本標(biāo)準(zhǔn)體系應(yīng)結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用反饋，持續(xù)推動(dòng)方法學(xué)改進(jìn)與質(zhì)量控制升級(jí)。
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2024-11-12 11:12:28激光粒度儀測(cè)定什么物質(zhì)
激光粒度儀是一種廣泛應(yīng)用于顆粒分析的高精度儀器，其主要功能是通過(guò)激光散射原理來(lái)測(cè)定物質(zhì)的顆粒大小分布。本文將詳細(xì)介紹激光粒度儀的工作原理、測(cè)定的物質(zhì)范圍以及其在各行業(yè)中的應(yīng)用。無(wú)論是在化工、礦業(yè)、醫(yī)藥還是環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，激光粒度儀都具有重要的作用。通過(guò)對(duì)該儀器的深入了解，能夠幫助用戶更加準(zhǔn)確地選擇和應(yīng)用激光粒度儀來(lái)滿足特定的測(cè)量需求。激光粒度儀的工作原理激光粒度儀通過(guò)發(fā)射激光束照射樣品，粒子與激光光束相互作用后，產(chǎn)生散射現(xiàn)象。粒子的大小、形狀和分布決定了光的散射角度和強(qiáng)度。根據(jù)這些散射數(shù)據(jù)，激光粒度儀能夠計(jì)算出樣品中顆粒的粒徑分布。此過(guò)程不僅快速而且精確，適合測(cè)量范圍廣泛的物質(zhì)。激光粒度儀測(cè)定的物質(zhì)激光粒度儀能夠測(cè)量各種不同性質(zhì)的物質(zhì)，包括但不限于以下幾種：粉末與顆粒材料許多工業(yè)生產(chǎn)中都涉及粉末或顆粒物的使用，例如化學(xué)制品、藥品、食品、涂料等領(lǐng)域。激光粒度儀能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)定這些物質(zhì)的粒度分布，從而優(yōu)化生產(chǎn)工藝、確保產(chǎn)品質(zhì)量。液體中的懸浮顆粒激光粒度儀不僅適用于固體顆粒的測(cè)量，也能夠應(yīng)用于液體中的顆粒分析。尤其在水處理、環(huán)境監(jiān)測(cè)和化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的懸浮物測(cè)量中，激光粒度儀有著廣泛應(yīng)用。礦石與土壤顆粒在礦業(yè)和地質(zhì)勘探中，激光粒度儀被用來(lái)分析礦石、沙土、泥土等材料的顆粒分布。這對(duì)于礦石加工、資源提取以及環(huán)境保護(hù)至關(guān)重要。納米材料與高分子物質(zhì) 對(duì)于納米級(jí)材料的測(cè)量，激光粒度儀也表現(xiàn)出的精度。尤其在新材料研發(fā)、藥物制劑以及納米技術(shù)領(lǐng)域，粒度分析是一個(gè)不可或缺的環(huán)節(jié)。生物醫(yī)學(xué)樣品 在生物醫(yī)學(xué)研究中，激光粒度儀被用來(lái)測(cè)定血漿中的顆粒、藥物載體系統(tǒng)的顆粒大小、疫苗顆粒的分布等。精確的粒度測(cè)量有助于提高藥物的和生物兼容性。激光粒度儀的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用激光粒度儀以其高效、非破壞性、自動(dòng)化和高精度的特點(diǎn)，成為顆粒分析中不可替代的工具。與傳統(tǒng)的篩分法或顯微鏡法相比，激光粒度儀能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得更為精確的粒度分布數(shù)據(jù)，并且能夠在不改變樣品性質(zhì)的情況下進(jìn)行分析。其應(yīng)用涵蓋了材料科學(xué)、制藥工業(yè)、環(huán)境檢測(cè)、食品質(zhì)量控制等多個(gè)領(lǐng)域?？偨Y(jié)而言，激光粒度儀是現(xiàn)代物質(zhì)分析中的重要工具，它能夠測(cè)定多種物質(zhì)的顆粒大小與分布。通過(guò)科學(xué)的粒度測(cè)量，能夠?yàn)楦餍懈鳂I(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)提供重要的支持，確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升工藝效率，并推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。
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2024-12-03 13:02:07快速粘度分析儀能測(cè)定什么
隨著科技的不斷發(fā)展，快速粘度分析儀在各行各業(yè)中的應(yīng)用愈加廣泛，成為了工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制中不可或缺的工具。本文將深入探討快速粘度分析儀能夠測(cè)定的物質(zhì)種類以及其在不同領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，幫助讀者更好地理解這一設(shè)備的重要性和應(yīng)用前景?？焖僬扯确治鰞x主要用于測(cè)量流體的粘度，它通過(guò)精確的測(cè)試方法幫助用戶快速評(píng)估液體的流動(dòng)性能。粘度是液體流動(dòng)阻力的度量，反映了液體在流動(dòng)時(shí)的內(nèi)摩擦力。對(duì)于許多行業(yè)而言，粘度測(cè)試不僅是質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)，也對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的優(yōu)化起到至關(guān)重要的作用?？焖僬扯确治鰞x能測(cè)定的對(duì)象廣泛，包括但不限于食品、化工、制藥和石油等多個(gè)領(lǐng)域中的液體和漿料。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)液體的粘度變化，設(shè)備能夠準(zhǔn)確反映出物質(zhì)的流動(dòng)特性，為生產(chǎn)工藝的調(diào)整和優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。在食品行業(yè)，快速粘度分析儀常用于檢測(cè)各種液態(tài)食品如醬料、果汁和奶制品的粘度，確保產(chǎn)品的一致性與穩(wěn)定性。在制藥行業(yè)，粘度測(cè)試對(duì)于藥物的生產(chǎn)尤為重要，尤其是對(duì)于注射劑和口服液體藥物的配方設(shè)計(jì)。通過(guò)精確測(cè)量藥物溶液的粘度，能夠優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程中的混合、填充和包裝工序。在石油行業(yè)，粘度測(cè)試對(duì)于油品的運(yùn)輸和儲(chǔ)存至關(guān)重要，快速粘度分析儀能夠幫助評(píng)估油品在不同溫度下的流動(dòng)特性，確保油品的高效運(yùn)輸?？焖僬扯确治鰞x不僅僅局限于測(cè)量粘度值，它還可以為用戶提供更加細(xì)致的數(shù)據(jù)分析，幫助識(shí)別液體的流變特性，如剪切稀釋和剪切增稠現(xiàn)象。這對(duì)于多種復(fù)雜流體的研究和應(yīng)用至關(guān)重要，尤其在多組分液體體系中，快速粘度分析儀能夠精確揭示各組分間的相互作用以及整體流動(dòng)行為?？焖僬扯确治鰞x能夠測(cè)定各種流體和漿料的粘度，并為多個(gè)行業(yè)提供關(guān)鍵的流變數(shù)據(jù)支持。它在質(zhì)量控制、工藝優(yōu)化和研發(fā)過(guò)程中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，是現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的精密儀器。
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2022-12-15 12:02:44PVC 熱穩(wěn)定性的測(cè)定
聚氯乙烯（Polyvinyl chloride)，英文簡(jiǎn)稱 PVC。聚氯乙烯可由乙烯、氯和催化劑經(jīng)取代反應(yīng)制成。由于其防火耐熱作用，聚氯乙烯被廣泛用于各行各業(yè)各式各樣產(chǎn)品：電線外皮、光纖外皮、飾物、招牌與廣告牌、建筑裝潢用品、玩具、輔助醫(yī)療用品等。PVC 樹脂的軟化點(diǎn)低，約75℃~80℃，脆化溫度低于-50℃~-60℃，大多數(shù)制品長(zhǎng)期使用溫度不宜超過(guò)55℃，特殊配方的可達(dá)90℃，所以其穩(wěn)定性比較高。但即使純度很高，長(zhǎng)期在100℃以上或受紫外線輻射就開始有氯化氫氣體逸出。時(shí)間越長(zhǎng)、降解越多、溫度越高，降解速度越快，在氧或空氣存在下降解速度更快。瑞士萬(wàn)通895 專業(yè)型 PVC 熱穩(wěn)定性測(cè)定儀可以通過(guò)測(cè)定產(chǎn)生 HCl 的時(shí)間來(lái)確定其穩(wěn)定性。原理基于聚氯乙烯制成的塑料制品在測(cè)定的溫度下分解釋放出氣態(tài) HCl。測(cè)定 PVC 的熱穩(wěn)定性時(shí)，塑料制品釋放的 HCl 被流動(dòng)的氮?dú)廪D(zhuǎn)移到裝有去離子水的測(cè)量池中，引起測(cè)量池中溶液電導(dǎo)率的變化。一般可定義，當(dāng)測(cè)量池的電導(dǎo)率的變化值達(dá)到 50μs/cm 時(shí)所需要的時(shí)間稱為穩(wěn)定時(shí)間。此方法為脫氯化氫，可以用于整個(gè)加工階段的 PVC 熱穩(wěn)定性的測(cè)定，也可以用來(lái)測(cè)定其穩(wěn)定劑的性能。瑞士萬(wàn)通895 專業(yè)型 PVC熱穩(wěn)定性測(cè)定儀 PVC 熱穩(wěn)定性的測(cè)量有很多國(guó)際和國(guó)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)可遵循，例如 ◆ DIN 53381 Part 1聚氯乙烯的熱穩(wěn)定性測(cè)定◆ ISO 182 Part 3塑料. 基于氯乙烯均聚物和共聚物的化合物及產(chǎn)物在高溫下析出氯化氫和其它酸性產(chǎn)物的趨勢(shì)測(cè)定. 第3部分:電導(dǎo)測(cè)量法
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2020年團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
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