- 2025-01-10 10:49:38玻纖后處理
- 玻纖后處理是指玻璃纖維制品在生產(chǎn)過(guò)程中的后續(xù)處理工藝，主要步驟包括清洗、干燥、固化、涂層等。這些步驟的目的是去除制品表面的雜質(zhì)，增強(qiáng)其機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性，同時(shí)提高制品的耐久性和美觀度。玻纖后處理對(duì)于提高玻璃纖維制品的質(zhì)量和性能至關(guān)重要，廣泛應(yīng)用于建筑、汽車(chē)、航空航天等領(lǐng)域。
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玻纖后處理問(wèn)答
- 2021-09-09 16:28:33核酸脂質(zhì)納米?？破铡筇幚?/a>
- 在我們使用微流控或其他方法合成核酸脂質(zhì)納米粒后，成品溶液常常因有機(jī)溶劑的存在而不穩(wěn)定。以常見(jiàn)的微流控水相、有機(jī)相合成比3:1為例，有機(jī)相溶劑常使用無(wú)水乙醇，在混合后仍然有高達(dá)25%的含量。高濃度的乙醇將逐漸破壞溶液中的納米粒子，使其粒徑逐漸增大。有的甚至能在短短數(shù)小時(shí)內(nèi)由50 nm增長(zhǎng)到200 nm，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和方案評(píng)估，所以合理、及時(shí)的后處理尤為重要。通常而言，后處理等同于除溶劑，但一般也會(huì)對(duì)溶液中的納米粒子進(jìn)行粒徑測(cè)定。 粒徑測(cè)定通常使用動(dòng)態(tài)光散射粒度儀，需要注意的是，不同品牌的粒度儀對(duì)于同一個(gè)樣品的檢測(cè)結(jié)果會(huì)有些許差別。另外，在檢測(cè)過(guò)程中，需要注意待測(cè)液體的濃度和溫度對(duì)結(jié)果造成的影響：一般而言，濃度過(guò)高的液體因散射光被大量粒子阻擋，所測(cè)出的粒徑偏差較大；而溫度決定了粒子布朗運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，溶液溫度沒(méi)有平衡前也會(huì)影響粒徑的檢測(cè)結(jié)果。 除溶劑則通常采用超濾或透析。超濾為主動(dòng)式，速度快；透析為被動(dòng)式，速度慢。有些科研工作者可能會(huì)擔(dān)心超濾的方式過(guò)于猛烈，導(dǎo)致納米粒子的破壞。對(duì)于這一點(diǎn)其實(shí)沒(méi)有必要過(guò)于擔(dān)心，一方面在超濾的過(guò)程中，并不會(huì)完全將溶劑去除——通常在剩1 – 2 mL時(shí)就停止離心；另一方面超濾相對(duì)于透析更快，雖有極少量的納米粒子破壞，卻避免了有機(jī)溶劑長(zhǎng)期留存帶來(lái)的影響，兩害取其輕，超濾仍舊是除溶劑的有效辦法。超濾管 測(cè)粒徑和除溶劑的具體步驟如下： 1. 完成納米粒子的合成后（假定成品1 mL），立刻用去鈣去鎂的D-PBS進(jìn)行40倍稀釋?zhuān)w積為40 mL。稀釋后取0.5 – 1 mL左右進(jìn)行粒徑測(cè)定，剩余39 – 39.5 mL執(zhí)行剩余步驟以除溶劑。2. 將剩余溶液倒入超濾管中，室溫（20℃）下以2000×g的速度離心5 – 30 min，離心時(shí)間依超濾管孔徑大小而有所區(qū)別，第一次嘗試時(shí)可以密切關(guān)注超濾管中的液體，以剩余1 – 2 mL為停止信號(hào)。3. 取出超濾管，將下方液體倒出，在超濾管上方繼續(xù)添加剩余溶液（如果步驟2沒(méi)有完全倒入超濾管中的話），并用移液槍吸取管中液體沖洗濾膜數(shù)次，按步驟2的參數(shù)再次超濾。4. 重復(fù)步驟2 – 3，直至溶液全部濃縮至1 mL左右。用移液槍吸取管中液體沖洗濾膜數(shù)次后將液體全部吸出轉(zhuǎn)移并在生物安全柜中過(guò)0.2 μm濾膜除菌（如不進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)則無(wú)需除菌）后，即為最終品。得到最終品后，就可根據(jù)使用者的實(shí)際需求稀釋成相應(yīng)濃度，并進(jìn)行動(dòng)物或細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。 隨著納米技術(shù)的不斷發(fā)展，納米藥物在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，尤其在疫苗的研發(fā)、基因治療，腫瘤靶向等方面顯現(xiàn)了不可替代的優(yōu)勢(shì)。锘海生物為科研工作者和企業(yè)提供全面的納米藥物制備、生產(chǎn)及檢測(cè)服務(wù)，囊括了納米藥物研發(fā)過(guò)程中，從處方篩選到制劑表征的全線過(guò)程。為客戶(hù)簡(jiǎn)化流程，節(jié)約時(shí)間成本，同時(shí)提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)分析與技術(shù)支持服務(wù)。 納米藥物制備系統(tǒng)應(yīng)用范圍 了解更多納米藥物制備系統(tǒng)相關(guān)信息 請(qǐng)聯(lián)系021-37827858 或 13818273779（微信同號(hào)） 點(diǎn)擊以下鏈接，查看往期回顧 核酸脂質(zhì)納米粒（LNP）科普 —— 組成成分及作用核酸脂質(zhì)納米粒科普——氮磷比計(jì)算通過(guò)微流控技術(shù)高效、可放大的制備核酸脂質(zhì)納米粒mRNA-LNP的結(jié)構(gòu)到底是怎樣的？大小、結(jié)構(gòu)不同的mRNA-LNP，細(xì)胞內(nèi)的蛋白表達(dá)會(huì)不同嗎？—— 粒徑大小篇mRNA體內(nèi)遞送載體有哪些？NanoAssemblr制備的LNP實(shí)現(xiàn)對(duì)CRISPR-Cas9的高效遞送
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