- 2025-01-21 09:37:28鎖相熱輻射
- 鎖相熱輻射利用鎖相技術(shù)測量和分析材料熱輻射特性。通過鎖定特定頻率的熱輻射信號,提高測量靈敏度和分辨率。廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、能源領(lǐng)域、環(huán)境監(jiān)測等,實時監(jiān)測材料熱輻射變化。對研究材料熱性能、優(yōu)化能源利用、評估環(huán)境質(zhì)量具有重要意義。
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鎖相熱輻射資訊
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- 鎖相熱輻射失效定位通過對失效回路電性進行頻率調(diào)制,結(jié)合高靈敏度InSb紅外相機,從而實現(xiàn)快速準(zhǔn)確地對失效點進行定位,提高后續(xù)的物性分析成功率以及為工藝問題澄清奠定了基礎(chǔ)。
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鎖相熱輻射問答
- 2022-11-28 20:26:25SR850鎖相放大器代理商-西安安泰測試Agitek
- 概述SR850 是一款基于創(chuàng)新 DSP(數(shù)字信號處理)架構(gòu)的數(shù)字鎖定放大器。相比,SR850 擁有許多顯著的性能優(yōu)勢——更高的動態(tài)儲備、更低的漂移、更低的失真和顯著更高的相位分辨率。信號通道電壓輸入單端或差分靈敏度2nV 至 1V電流輸入10 6或 10 8 V/A輸入阻抗電壓輸入10 MΩ + 25 pF,交流或直流耦合電流輸入1 kΩ 到虛擬接地獲得準(zhǔn)確度±1 % (±0.2 % 典型值)噪音1 kHz 時為6 nV/√Hz 1 kHz 時為 0.13 pA/√Hz (10 6 V/A)100 Hz 時為 0.013 pA/√Hz (10 8 V/A)線路過濾器50/60 赫茲和 100/120 赫茲 (Q=5)CMRR10 kHz 時為 100 dB。在 10 kHz 以上降低 6 dB/oct動態(tài)儲備>100 dB(無前置濾波器)參考頻道頻率范圍0.001 Hz 至 102.4 kHz參考輸入TTL 或正弦波(最小 400 mVpp)輸入阻抗1 兆歐,25 pF相位分辨率0.001°絕對相位誤差
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- 2023-06-05 16:41:32鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究
- 鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究一.簡介 拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測和分析提供了化學(xué)鍵的固有振動指紋。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡?受激拉曼散射(SRS)顯微技術(shù)是一種相對較新的顯微技術(shù),是一種相干拉曼散射過程,允許使用光譜和空間信息進行化學(xué)成像[18],由于相干受激發(fā)射過程[1]能產(chǎn)生約103-105倍的增強拉曼信號,可以實現(xiàn)高達視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像。SRS顯微鏡繼承了自發(fā)拉曼光譜的優(yōu)點, 是一種能夠快速開發(fā)、label-free的成像技術(shù),同時具有高靈敏度和化學(xué)特異性[3-6], 在許多生物醫(yī)學(xué)研究的分支顯示出應(yīng)用潛力,包括細(xì)胞生物學(xué)、脂質(zhì)代謝、微生物學(xué)、腫瘤檢測、蛋白質(zhì)錯誤折疊和制藥[7-11]。特別的是,SRS在對新鮮手術(shù)組織和術(shù)中診斷的快速組織病理學(xué)方面表現(xiàn)出色,與傳統(tǒng)的H&E染色幾乎完全一致[12,13]。此外,SRS能夠根據(jù)每個物種的光譜信息,對多種組分的混合物進行定量化學(xué)分析[6,7,14]。盡管在之前的研究[17]中已經(jīng)研究了痛風(fēng)中MSU的自發(fā)拉曼光譜,但微弱的信號強度阻礙了其用于快速組織學(xué)的應(yīng)用。因此,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院華英匯教授 和復(fù)旦大學(xué)物理學(xué)系季敏標(biāo)教授團隊將受激拉曼散射顯微技術(shù)用于人體痛風(fēng)組織病理成像[15]。研究人員應(yīng)用SRS和二次諧波(SHG)顯微鏡同時表征了晶型和非晶型MSU。在普通光鏡下,MSU晶體呈典型的針狀。這些晶體在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像,當(dāng)SRS頻率稍微偏離振動共振時,表現(xiàn)出了高化學(xué)特異性的非共振行為,SRS信號消失。已知SHG對非中心對稱結(jié)構(gòu)敏感,包括MSU晶體和[17]組織中的膠原纖維。然而,由于拉曼極化率張量和二階光學(xué)磁化率對晶體對稱性[16]的依賴,研究者們發(fā)現(xiàn)線偏振光光束在晶體取向上傾向于產(chǎn)生SRS和SHG的強各向異性信號。因此,研究者們對泵浦光束和斯托克斯光束都應(yīng)用了圓偏振,以消除MSU晶體和膠原纖維的定向效應(yīng)。Moku:Pro 的鎖相放大器 (LIA) 為受激拉曼散射 (SRS) 顯微鏡實驗中的自外差信號檢測提供了一種直觀、精確且穩(wěn)健的解決方案。高質(zhì)量的 LIA 是 SRS 顯微鏡實驗中具有調(diào)制傳輸檢測方案的關(guān)鍵硬件組件。在此更新的案例研究中,我們提供了有關(guān)雙 LIA 應(yīng)用程序的更多詳細(xì)信息和描述。由于SRS 是一種相干拉曼散射過程,允許使用光譜和空間信息進行化學(xué)成像[18]。它使用兩個同步脈沖激光器,即泵浦和斯托克斯(圖 1)相干地激發(fā)分子的振動。當(dāng)入射到樣品上的兩束激光的頻率差與目標(biāo)分子的振動頻率相匹配時,就會發(fā)生 SRS 過程。振動激發(fā)的結(jié)果是泵浦光束將失去光子,而斯托克斯光束將獲得光子。當(dāng)檢測到泵浦光束的損失時,這稱為受激拉曼損失 (SRL) 檢測。強度損失 ΔI?/I? 通常約為 10 -7 -10 -4,遠小于典型的激光強度波動。為了克服這一挑戰(zhàn),需要一種高頻調(diào)制和相敏檢測方案來從嘈雜的背景中提取 SRS 信號[19]。在 SRL 檢測方案中,斯托克斯光束以固定頻率調(diào)制,由此產(chǎn)生的調(diào)制傳輸?shù)奖闷止馐?LIA 檢測。圖 1:受激拉曼損耗檢測方案。檢測到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的調(diào)幅傳輸。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重復(fù)率,Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重復(fù)率,但也以 20 MHz 進行調(diào)制。Δpump 是 LIA 在此檢測方案中提取的內(nèi)容二.實驗裝置使用的激光系統(tǒng)能夠輸出兩個 80 MHz 的激光脈沖序列:斯托克斯光束在 1030 nm,泵浦光束在 790 nm。激光輸出也用于同步調(diào)制:80 MHz 參考被發(fā)送到分頻器以生成 20 MHz TTL 輸出。這些 20 MHz 輸出被使用兩次:一次作為電光調(diào)制器調(diào)制斯托克斯光束的驅(qū)動頻率,另一次作為外部鎖相環(huán)的 LIA 輸入通道 2(B 中)的參考。泵浦光束由硅光電二極管檢測,然后被發(fā)送到 LIA 的輸入通道 1(In A)。來自輸出通道 1(Out A)的信號被發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡以進行圖像采集。來自輸出通道 2 (Out B) 的信號被最小化(通過調(diào)整相移)。 2.1 單通道鎖相放大器配置圖 2:典型的鎖定放大器配置設(shè)置圖 2 演示了用于 SRS 顯微鏡實驗的 LIA 的初始設(shè)置。在初始設(shè)置時,必須重新獲取鎖相環(huán)。輸入均配置為 AC:50 歐姆。通過調(diào)整相位度數(shù)優(yōu)化相移 (Df),直到 Out A zui大化(正值)并且 Out B zui小化(接近零)。探針A顯示對應(yīng)于 DMSO zui高信號峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信號,并zui大化輸出 A 的 103.3 mV。探針B表示正交輸出,最小化為零。一旦 LIA 針對校準(zhǔn)溶劑進行了優(yōu)化,樣品就可以進行成像了。圖 3:2930 cm -1拉曼躍遷處的 SRS HeLa 細(xì)胞圖像圖 3 是使用 Moku:Pro 鎖相放大器拍攝的 HeLa 細(xì)胞圖像。顯示的圖像是從 SRS 圖像生成的,拉曼位移為 2930cm-1,對應(yīng)于蛋白質(zhì)峰。低通濾波器設(shè)置為 40 kHz,對應(yīng)于 約4μs 的時間常數(shù)??梢愿鶕?jù)SRS信號大小增加或減少增益。2.2 雙通道成像Moku:Pro 的 LIA 也適用于實時雙色 SRS 成像。這是通過在 SRS 成像中應(yīng)用正交調(diào)制并檢測LIA的X和Y輸出來執(zhí)行的。在這種情況下,斯托克斯調(diào)制有兩個部分:一個 20 MHz 脈沖序列生成SRS信號,另一個 20 MHz 脈沖序列具有90°相移,生成另一個針對不同拉曼波段的SRS信號[3]。由于90°相移,兩個通道(Out A和Out B)彼此正交,可以同時獲取兩個SRS圖像而不會受到干擾。 4:使用正交調(diào)制和輸出在兩個不同的拉曼躍遷下同時獲得鼠腦樣本的雙通道 SRS 圖像圖 4 是利用雙通道X&Y輸出同時在2930 cm -1和 2850 cm -1處生成兩個 SRS 圖像的代表性圖像。2.3 多儀器模式應(yīng)用 在大多數(shù) SRS 顯微鏡實驗中,由于激光器總帶寬的限制,光譜范圍被限制在大約 300 cm -1左右。繞過這一技術(shù)障礙的一種方法是使用可調(diào)諧激光器掃描波長。然而,波長調(diào)諧速度很慢,而且對于時間敏感的實驗(如活細(xì)胞成像)來說往往不夠。應(yīng)對這一挑戰(zhàn)的另一種解決方案是引入第三束激光束來掃描不同的拉曼過渡區(qū)域。這種能力對于兩個光譜區(qū)域的同時成像特別有吸引力:一個在指紋區(qū)域(例如 約1600 cm-1用于酰胺振動)和一個在CH區(qū)域(例如 約2900 cm -1蛋白質(zhì))。在 SRL 成像方法中,實驗裝置由一個斯托克斯光束和兩個不同波長的泵浦光束組成。此設(shè)置的常用檢測方法需要單獨的檢測器和單獨的 LIA。然而,Moku:Pro 的多儀器模式允許部署多個LIA,因此可以在不需要任何額外硬件妥協(xié)的情況下實施第二個LIA。圖 5:Moku:Pro 多儀器鎖相放大器配置圖 5 演示了LIA 的多儀器模式設(shè)置,用于同步 SRS 顯微鏡實驗。對于Slot 1,In 1是di一個光電二極管的檢測信號,In 2是參考信號,Out 1是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號,Out 3被丟棄。對于 Slot 2,In 3 是第二個光電二極管的檢測信號,In 2 再次作為參考,Out 2 是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號,Out 4 被丟棄。此配置僅使用 4 個 Moku 插槽中的 2 個。插槽 3 和 4 未分配,因此可用于進一步的 LIA 或任何其他 Moku 儀器。輸入全部配置為 AC:50 歐姆。每個 LIA 插槽(1 和 2)都遵循與單通道 LIA 配置相同的設(shè)置。在三個激光器的情況下,Moku:Pro 的多儀器模式可以配置兩個鎖定放大器,將系統(tǒng)簡化為一個設(shè)備,而不會有任何妥協(xié)。這使得研究人員可以同時拍攝兩張波數(shù)差較大的 SRS 圖像,利用一個 Moku:Pro 來處理兩個光電二極管檢測器信號。圖 6:HeLa 細(xì)胞 SRS 圖像使用多儀器設(shè)置在間隔較遠的拉曼躍遷處拍攝圖 6 是利用一個Moku:Pro處理兩個光電二極管檢測器信號同時拍攝兩個大波數(shù)差的 SRS 圖像的代表性圖像。三.結(jié)論 Moku:Pro 的 LIA 為大量 SRS 顯微鏡實驗提供了出色的解決方案。在本文檔中,討論了典型的單通道 SRS 成像、雙通道成像和多儀器成像。用戶界面允許對提取低強度 SRS 信號進行直觀和強大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多儀器工具功能允許在多儀器同用的緊湊型系統(tǒng)上進行復(fù)雜的成像實驗。圖 7:Moku:Pro 在多樂器模式下的使用圖像。In 1 和 In 3 分別是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信號輸入。2 中是兩個 LIA 插槽的參考。在所示的配置中,Out 1 和 Out 3 是記錄的信號,Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的轉(zhuǎn)儲信號參考文獻:1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. Label-free biomedical imaging with high sensitivity by stimulated Raman scattering microscopy. Science. 2008;322:1857-612.Saar BG, Freudiger CW, Reichman J, Stanley CM, Holtom GR, Xie XS. Video-rate molecular imaging in vivo with stimulated Raman scattering. Science. 2010;330:1368-703.Ji M, Lewis S, Camelo-Piragua S, Ramkissoon SH, Snuderl M, Venneti S. et al. Detection of human brain tumor infiltration with quantitative stimulated Raman scattering microscopy. Sci Transl Med. 2015;7:309ra1634.Ji M, Arbel M, Zhang L, Freudiger CW, Hou SS, Lin D. et al. Label-free imaging of amyloid plaques in Alzheimer''s disease with stimulated Raman scattering microscopy. Sci Adv. 2018;4:eaat77155.Cheng JX, Xie XS. Vibrational spectroscopic imaging of living systems: An emerging platform for biology and medicine. Science. 2015;350:aaa88706.Ao JP, Feng YQ, Wu SM, Wang T, Ling JW, Zhang LW. et al. Rapid, 3D Chemical Profiling of Individual Atmospheric Aerosols with Stimulated Raman Scattering Microscopy. Small Methods. 2020;4:19006007.Hu F, Shi L, Min W. Biological imaging of chemical bonds by stimulated Raman scattering microscopy. Nat Methods. 2019;16:830-428.Fu D, Zhou J, Zhu WS, Manley PW, Wang YK, Hood T. et al. Imaging the intracellular distribution of tyrosine kinase inhibitors in living cells with quantitative hyperspectral stimulated Raman scattering. Nat Chem. 2014;6:614-229.Shen Y, Zhao Z, Zhang L, Shi L, Shahriar S, Chan RB. et al. Metabolic activity induces membrane phase separation in endoplasmic reticulum. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:13394-910.Bae K, Zheng W, Ma Y, Huang Z. Real-time monitoring of pharmacokinetics of antibiotics in biofilms with Raman-tagged hyperspectral stimulated Raman scattering microscopy. Theranostics. 2019;9:1348-5711.Shin KS, Laohajaratsang M, Men S, Figueroa B, Dintzis SM, Fu D. Quantitative chemical imaging of breast calcifications in association with neoplastic processes. Theranostics. 2020;10:5865-7812.Ji M, Orringer DA, Freudiger CW, Ramkissoon S, Liu X, Lau D. et al. Rapid, label-free detection of brain tumors with stimulated Raman scattering microscopy. Sci Transl Med. 2013;5:201ra11913.Orringer DA, Pandian B, Niknafs YS, Hollon TC, Boyle J, Lewis S. et al. Rapid intraoperative histology of unprocessed surgical specimens via fibre-laser-based stimulated Raman scattering microscopy. Nat Biomed Eng. 2017;1:002714.He R, Liu Z, Xu Y, Huang W, Ma H, Ji M. Stimulated Raman scattering microscopy and spectroscopy with a rapid scanning optical delay line. Opt Lett. 2017;42:659-6215.Li B, Singer NG, Yeni YN, Haggins DG, Barnboym E, Oravec D. et al. A point-of-care Raman spectroscopy-based device for the diagnosis of gout and peudogout: comparison with the clinical standard microscopy. Arthritis Rheum. 2016;68:1751-716.Zhang B, Xu H, Chen J, Zhu X, Xue Y, Yang Y, Ao J, Hua Y, Ji M. Highly specific and label-free histological identification of microcrystals in fresh human gout tissues with stimulated Raman scattering. Theranostics 2021; 11(7):3074-308817.Streets AM, Li A, Chen T, Huang Y. Imaging without fluorescence: nonlinear optical microscopy for quantitative cellular imaging. Anal Chem. 2014;86:8506-1318.Freudiger, W.; Min, W.; Saar, B. G.; Lu, S.; Holtom, G. R.; He, C.; Tsai, J. C.; Kang, J. X.; Xie, X. S., Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity by Stimulated Raman Scattering Microscopy. Science 2008, 322 (5909), 1857-1861.19.Hill, H.; Fu, D., Cellular Imaging Using Stimulated Raman Scattering Microscopy. Anal. Chem. 2019, 91 (15), 9333-9342.20.Figueroa, ; Hu, R.; Rayner, S. G.; Zheng, Y.; Fu, D., Real-Time Microscale Temperature Imaging by Stimulated Raman Scattering. The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電:上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專 業(yè)代理商,產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測量設(shè)備、光學(xué)元件等,涉及應(yīng)用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國 防、量 子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、激光制造等;可為客戶提 供完 整的設(shè)備安裝,培訓(xùn),硬件開發(fā),軟件開發(fā),系統(tǒng)集成等服務(wù)。
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- 2022-03-23 15:08:46【新品發(fā)布】Moku:Go 儀器套件新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器功能
- 【新品發(fā)布】Moku:Go 儀器套件新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器功能Moku:Go提供全面的便攜式實驗室解決方案,不僅集成了工程實驗教學(xué)所需的儀器套件,還可滿足工程師和學(xué)生測試設(shè)計、研發(fā)等項目。Liquid Instruments蕞新發(fā)布Moku:Go應(yīng)用程序,新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器三個儀器功能。用戶現(xiàn)在可以使用數(shù)字濾波器來創(chuàng)建IIR濾波器,使用FIR濾波器生成器來設(shè)計FIR濾波器,使用鎖相放大器從噪聲環(huán)境中提取已知頻率的信號。這一更新使Moku:Go上集成的儀器總數(shù)達到了11種,將面向信號與系統(tǒng)等方向提供更完善的實驗教學(xué)方案,不僅使電子信息工程、電氣工程、自動化控制等學(xué)科教學(xué)進一步受益,并擴展到物理學(xué)、計算機科學(xué)等領(lǐng)域。數(shù)字濾波器數(shù)字濾波器作為設(shè)計和創(chuàng)建無限沖激響應(yīng)(IIR)濾波器的常用工具,用戶能夠創(chuàng)建參數(shù)可調(diào)的高達8階的低通、高通、帶通和帶阻IIR濾波器。這對噪聲過濾、信號選擇性放大等很有用。此外,Moku:Go的數(shù)字濾波器還集成示波器和數(shù)據(jù)記錄器,有助于解整個信號處理鏈的參數(shù)變化,并輕松采集記錄這些信號隨時間的變化。 FIR濾波器生成器利用Moku:Go的FIR濾波器生成器,用戶可以創(chuàng)建和部署有限沖激響應(yīng)(FIR)濾波器。使用直觀的用戶界面,在時域和頻域上微調(diào)您的濾波器的響應(yīng)。鎖相放大器作為第yi個在教育平臺上提供的全功能鎖相放大器設(shè)備,Moku:Go的鎖相放大器滿足更高級實驗教學(xué),如激光頻率穩(wěn)定和軟件定義的無線電(Software Defined Radio,SDR)等。作為Liquid Instruments的Moku:Lab和Moku:Pro的旗艦儀器,Moku:Go增加了鎖相放大器,使學(xué)生在其職業(yè)生涯中與Moku產(chǎn)品一起成長。其他更新和即將推出功能在此次更新中,Moku:Go也新增了對LabVIEW應(yīng)用接口的支持,確保用戶易于集成到更復(fù)雜的現(xiàn)有實驗裝置中。今年,Liquid Instruments計劃進一步擴大軟件定義的測試平臺。屆時,Moku:Go將在現(xiàn)有的邏輯分析儀儀器上增加協(xié)議分析,還將提供“多儀器并行模式”和“Moku云編譯(Cloud Compile)”。多儀器模式允許同時部署多個儀器,以建立更復(fù)雜的測試配置,而Moku云編譯使用戶能夠直接在Moku:Go的FPGA上開發(fā)和部署自定義數(shù)字信號處理。這些更新預(yù)計將在今年6月推出,將推動Moku:Go成為整個STEM教育課程的主測試和測量套件。目前Moku:Go的用戶已經(jīng)可以通過更新他們的Moku桌面應(yīng)用程序來訪問數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器和鎖相放大器儀器功能。您也可以聯(lián)系我們免費下載Moku桌面應(yīng)用程序體驗Moku:Go儀器演示模式。Liquid Instruments基于FPGA的平臺的優(yōu)勢,將Moku:Lab和Moku:Pro上的儀器快速向下部署到Moku:Go上,并以可接受的成本提供一致的用戶體驗。如果您對Moku:Go 在數(shù)字信號處理、信號與系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等教學(xué)方案感興趣,請聯(lián)系昊量光電進一步討論您的應(yīng)用需求。更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電:上海昊量光電設(shè)備有限公司是國內(nèi)知名光電產(chǎn)品專業(yè)代理商,代理品牌均處于相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展前沿;產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測量設(shè)備、精密光學(xué)元件等,涉及應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國防及更細(xì)分的前沿市場如量子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、精密加工、激光制造等;可為客戶提供完整的設(shè)備安裝,培訓(xùn),硬件開發(fā),軟件開發(fā),系統(tǒng)集成等優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
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- 2021-12-29 14:20:30【邀請函】鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹網(wǎng)絡(luò)研討會
- 昊量光電邀您參加2022年01月19日鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹網(wǎng)絡(luò)研討會。由Liquid Instruments研發(fā)的Moku系列多功能綜合測量儀器在量子光學(xué)、超快光學(xué)、冷原子、材料科學(xué)和納米技術(shù)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用,尤其是他的鎖相放大器、PID控制器和相位表、激光器穩(wěn)頻功能,單一設(shè)備滿足實驗室多種測量、控制應(yīng)用需求。在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中,您將了解到鎖相放大器的基本原理及應(yīng)用,并提供對應(yīng)的信號的檢測方案介紹。主辦方上海昊量光電設(shè)備有限公司,Liquid Instruments會議主題鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹會議內(nèi)容1. 鎖相放大器的基本原理2. 鎖相放大器在光學(xué)領(lǐng)域的重要應(yīng)用方向-測量信號振幅(強度)以及相位3. 如何設(shè)置鎖相放大器的調(diào)制頻率和時間常數(shù)4. 應(yīng)用介紹:超快光譜和鎖相環(huán)/差頻激光鎖頻5. 如何通過鎖相環(huán)來解決鎖相放大器測相位時的局限性6. 問題環(huán)節(jié)主講嘉賓應(yīng)用工程師:Fengyuan (Max) Deng, Ph.D.簡介:普渡大學(xué)化學(xué)博士學(xué)位,主要研究非線性光學(xué)顯微成像方向。應(yīng)用工程師:Nandi Wuu, Ph.D.簡介:澳洲國立大學(xué)工程博士學(xué)位,主要研究鈣鈦礦太陽能電池。直播活動1.研討會當(dāng)天登記采購意向并在2022年第一季度內(nèi)采購的客戶,可獲贈Moku:Go一臺!其中采購Pro還可加贈云編譯使用權(quán)限一年。 2.掃碼聯(lián)系下方產(chǎn)品負(fù)責(zé)人,轉(zhuǎn)發(fā)微信文章即可獲得禮品一份。直播時間:2022年01月19日報名方式掃碼報名報名成功!開播前一周您將收到一封確認(rèn)電子郵件,會詳細(xì)告知如何參加線上研討會。期待您的參與,研討會見!如有產(chǎn)品問題咨詢,可聯(lián)系許工131 2213 4000(微信同號)
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- 2020-06-12 13:55:10西安某高校安捷倫E8362B網(wǎng)絡(luò)分析儀維修——鎖相失敗維修
- 近期,西安某高校送修一臺安捷倫網(wǎng)分E8362B,反饋網(wǎng)分出現(xiàn)鎖相失敗故障,希望我們能幫他盡快修復(fù)。下面一起看看E8362B網(wǎng)絡(luò)分析儀鎖相失敗維修案例。一、儀器型號安捷倫網(wǎng)絡(luò)分析儀E8362B二、故障現(xiàn)象客戶反饋儀器報錯Phaselocklost、7.7-10G、16-20G失鎖,檢測中發(fā)現(xiàn)源輸出也是這個頻段失鎖。三、故障檢測儀器出現(xiàn)以上故障現(xiàn)象并非是簡單的故障。只能拆機逐步排查故障原因,經(jīng)拆機檢測發(fā)現(xiàn)由于本振模塊以及主板模塊損壞導(dǎo)致儀器故障。為了檢測維修這臺儀器我們也付出慘痛的代價,燒壞了我們自己的模塊。四、維修發(fā)現(xiàn)故障后維修就簡單了,更換本振板損壞組件,更換測量主板損壞組件,調(diào)整檢測儀器,修好出庫。安泰儀器維修根據(jù)多年維修經(jīng)驗總結(jié),網(wǎng)絡(luò)分析儀常見故障有:開機,開機無顯示,反復(fù)重啟或死機,開機報錯,自檢報錯,按鍵不靈或失靈,GPIB通訊不良,無法進入系統(tǒng),花屏,屏幕拖屏,頻率失鎖,前800M失鎖,接收源不對,NOIE不過,PORT線掉等。如果您的儀器有以上故障需要維修,歡迎咨詢安泰測試維修ZX,我們有儀器維修服務(wù)、延保服務(wù)、預(yù)防性維護、計量校準(zhǔn)服務(wù),原廠配件級維修,免費檢測儀器故障,為您節(jié)省高達60%的維修費用。
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