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2025-01-10 10:53:20偏振分束器: 偏振分束器是一種光學(xué)元件，能夠?qū)⒉煌駹顟B(tài)的光分離。它基于光的偏振特性工作，通常用于光通信、光學(xué)測量和激光系統(tǒng)中。該器件允許特定偏振方向的光通過，同時將另一偏振方向的光反射或引導(dǎo)至其他路徑。這種功能使得偏振分束器在調(diào)節(jié)光路、提高光信號質(zhì)量和實(shí)現(xiàn)光信號的偏振控制方面發(fā)揮重要作用。其設(shè)計精密，性能穩(wěn)定，是實(shí)現(xiàn)高效光學(xué)系統(tǒng)不可或缺的一部分。

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偏振分束器問答

2017-07-29 22:20:37偏振分束器的具體原理是什么？除了分光還能用來耦合么:

2022-04-14 10:49:16OCI-V測量FBG受壓時的偏振相關(guān)損耗: 光纖光柵（FBG）作為一種新型的無源器件，為光通信和光傳感成功開辟了一條嶄新道路，從光纖光柵技術(shù)被應(yīng)用以來，該技術(shù)在光纖傳感技術(shù)和高速光纖通信領(lǐng)域得到了飛速發(fā)展。隨著光通信的發(fā)展，傳輸速率不斷提高，偏振特性對傳輸質(zhì)量的影響也更加明顯，成為高速光纖通信系統(tǒng)發(fā)展的障礙，然而，在光傳感領(lǐng)域，偏振效應(yīng)具有響應(yīng)速度快、效率高等優(yōu)勢，可以利用光纖的偏振敏感特性進(jìn)行傳感，以及利用器件的超快偏振響應(yīng)特點(diǎn)進(jìn)行全光信號處理等，這些使得偏振相關(guān)特性的研究十分有意義。測試FBG受壓時偏振相關(guān)損耗測試加載裝置示意圖如圖1所示，用光矢量分析儀（OCI-V）進(jìn)行測試，測量模式為反射式測量，一次掃描就可以得出FBG反射式的偏振相關(guān)損耗（PDL），測試的FBG中心波長為1548.0-1548.3nm，壓力加載裝置為將FBG平放在兩塊鋼板之間，在FBG并行位置放置一根相同直徑的光纖來保證FBG受壓力時保持平衡，在上面鋼板上放置不同重量的砝碼進(jìn)行加載，分別為1kg、2kg、4kg、6kg和10kg。圖1. 測試加載裝置示意圖圖2. a-0kN、b-10kN、c-20kN、d-40kN、e-60kN、f-100kN各PDL測試圖圖2為不同壓力下的測試圖，從中可以看出，F(xiàn)BG在沒有壓力時中心波長附近光波段的PDL趨近于零，施加壓力后中心波長附近兩端出現(xiàn)兩個波峰（圖中畫圈的位置），隨著壓力逐漸增大，波峰峰值越來越大，在壓力達(dá)到60KN時波峰出現(xiàn)最大值，且隨著壓力增大兩個波峰逐漸靠近，中間PDL趨近于零的平坦區(qū)域逐漸縮小，在壓力達(dá)到100KN時波峰出現(xiàn)畸變，波峰高度有所降低，中間PDL平坦區(qū)域消失。綜上所述，經(jīng)測試發(fā)現(xiàn)壓力會對FBG中心波長附近的PDL造成較大影響，隨著壓力增大中心波長兩端PDL波峰峰值逐漸變大，PDL較小區(qū)域逐漸縮小直至消失，壓力過大時會使中心波長附近波段的PDL出現(xiàn)畸變。通過OCI-V能夠快速測試出FBG的偏振相關(guān)損耗，利用其偏振相關(guān)特性可以判定FBG的性能優(yōu)劣，為其能否準(zhǔn)確進(jìn)行通信傳輸和光學(xué)傳感提供了判斷標(biāo)準(zhǔn)。光矢量分析系統(tǒng)OCI-V

2020-11-20 09:25:44從完整肌腱到單纖絲：偏振紅外光譜強(qiáng)勢助力膠原蛋白的分子取向研究: 在過去的十年里，紅外（IR）光譜已被廣泛應(yīng)用于哺乳動物組織中的膠原蛋白研究。對有序膠原蛋白光譜的更好理解將有助于評估受損膠原蛋白和疤痕組織等疾病。因此，利用偏振紅外光研究膠原蛋白（I型膠原和II型膠原）的層狀結(jié)構(gòu)和徑向?qū)ΨQ性逐漸成為研究熱點(diǎn)。目前，基于焦平面陣列檢測器的偏振遠(yuǎn)場（FF）傅立葉變換紅外（FTIR）成像、偏振遠(yuǎn)場（FF）、光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）以及散射型掃描近場光學(xué)顯微鏡（s-SNOM）的納米紅外技術(shù)在膠原蛋白領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。偏振遠(yuǎn)場（FF）方法可應(yīng)用于完整肌腱的截面，其纖維平行且垂直于偏振光排列。光學(xué)光熱IR紅外（O-PTIR）和納米傅立葉變換紅外（nano-FTIR）方法則應(yīng)用于直徑為100~500 nm的原纖維，在生物聚合物上共同實(shí)現(xiàn)互相印證和互補(bǔ)的結(jié)果。通常，I型膠原蛋白在偏振紅外光下反應(yīng)不同。采用基于焦平面陣列（FPA）檢測的遠(yuǎn)場傅里葉變換IR（FF-FTIR）對其進(jìn)行成像時，受制于蛋白質(zhì)酰胺I和II的紅外特征峰吸收帶的波長（~7 μm）的分辨率極限，難以獲取高質(zhì)量的成像結(jié)果。而采用散射型掃描近場光學(xué)顯微鏡（s-SNOM）方法的納米級FTIR（nano-FTIR）光譜技術(shù)，可以獲得空間分辨率約為20nm的紅外光譜，解決了受限于IR輻射波長的限制（通常5-10 μm）。此外，采用光學(xué)光熱紅外技術(shù)（O-PTIR）成像和光譜學(xué)的方法，也可以擺脫紅外波長的限制，實(shí)現(xiàn)亞微米（500nm）的空間分辨率，為完整組織和原纖維膠原蛋白的研究打開了一個新窗口。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）ZL技術(shù)的PSC非接觸亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統(tǒng) mIRage對樣品?500 nm單點(diǎn)區(qū)域收集振動光譜，如圖1所示。該光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）技術(shù)的工作原理是光熱檢測，其中紅外量子級聯(lián)激光器（QCL）激發(fā)樣品在1800–800 cm-1光譜范圍內(nèi)的分子振動。產(chǎn)生的光熱效應(yīng)通過短波長探測激光器檢測。圖2A-B中的光譜表明，固有的激光偏振所獲得的高對比度所產(chǎn)生的光譜與使用FTIR焦平面陣列和偏振器組合進(jìn)行的光譜測試近乎一致。并且對于安裝在玻璃顯微鏡的不同載玻片，樣品均獲得了具有良好SNR的高質(zhì)量光譜。圖1. 完整肌腱的光學(xué)光熱IR（O-PTIR）光譜，?500 nm測量點(diǎn)。（A）利用線性偏振量子級聯(lián)激光器（QCL）從CaF2窗口在平行和垂直兩個不同方向上獲得光譜。插入的可視圖像顯示了6個采譜位置；比例尺= 70 μm。（B）對比從CaF2（頂部）和玻璃（底部）載玻片在線性偏振QCL的平行和垂直方向上獲得的光譜。光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）技術(shù)可以通過在載物臺上輕易地旋轉(zhuǎn)樣品來測試平行和垂直于紅外激光偏振方向的光譜。并利用光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）技術(shù)在幾個單一頻率下對原纖維成像，以獲得表觀物理寬度的確定性估計。如圖2右側(cè)所示，在垂直方向上， 1655 cm-1處記錄的單波長圖像的紅黃帶表明該原纖維的寬度不超過500 nm。該尺寸將目標(biāo)物標(biāo)定為真正的原纖維，并且可與紅外s-SNOM實(shí)驗(yàn)中檢測到的300 nm原纖維相當(dāng)。光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）技術(shù)與nano-FTIR的測試結(jié)果相互印證，反映了“原纖維”寬度的標(biāo)準(zhǔn)范圍。此外作者觀察到，來自原纖維的酰胺I和II譜帶比完整肌腱的窄，并且相對強(qiáng)度和譜帶形狀都發(fā)生了變化。這些光譜反映出在偏振紅外光下正常I型膠原纖維的更多有用信息，并可作為研究膠原組織的基準(zhǔn)。圖2. 從CaF2窗口利用O-PTIR測試控制肌腱原纖維獲得的光譜。用平行于激光偏振的原纖維獲得的頂光譜（紅色）；藍(lán)色是垂直方向上的光譜。右側(cè)是在垂直方向基于1655 cm-1的單波長圖像。正方形表示光譜采集位置。比例尺= 1 μm。與基于焦平面陣列檢測器的偏振遠(yuǎn)場傅立葉變換紅外（FF-FTIR）光譜相比，光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）具有更高的空間分辨率，且可提供單波長光譜。使用FF-FTIR FPA探測往往包括其他非膠原材料。同時，光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）還可以提供偏振平行于原纖維取向的原纖維光譜。這也是光學(xué)光熱紅外（O-PTIR）和納米FTIR光譜對直徑為100~500 nm的膠原原纖維給出證實(shí)性和互補(bǔ)性結(jié)果的首次證明。綜上所述，這些結(jié)果為進(jìn)一步研究生物樣品中的膠原蛋白提供了廣闊的基礎(chǔ)。參考文獻(xiàn)：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295; doi:10.3390/molecules25184295.