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2025-01-10 10:50:30實驗室用水
實驗室用水是指在實驗室環(huán)境中使用的各種水質，根據(jù)實驗需求的不同，可分為純水、超純水等不同等級。純水通常通過反滲透、離子交換等技術去除水中的雜質和離子，適用于一般實驗室分析。超純水則在純水基礎上進一步去除有機物、微生物等，滿足高精度實驗需求，如生命科學、半導體制造等。實驗室用水的質量直接影響實驗結果的準確性和可靠性，因此選擇合適的制水設備和定期檢測水質至關重要。

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2019-11-05 11:35:13實驗室超純水機是一種實驗室用水凈化設備，是經(jīng)過過濾、反滲透、
實驗室超純水機是一種實驗室用水凈化設備，是經(jīng)過過濾、反滲透、電滲析器、離子交換器、EDI、紫外滅菌等方式去除水中全部固體雜質、鹽離子、細菌病毒等的水處理裝置。運用于醫(yī)藥，電子，化工，生物理化實驗室等行業(yè)，能產(chǎn)出純水和超純水兩種規(guī)格的水。實驗室超純水機是根據(jù)各實驗室的水質特點設計的供水系統(tǒng)，有許多用戶咨詢一些設備因安裝不當或者操作不當?shù)纫l(fā)漏水等問題，下面是技術人員總結的關于實驗室超純水機的三大注意事項，希望能對大家有所幫助。 如何防止漏水的問題：在正規(guī)廠家購買產(chǎn)品后，保證各配件的齊全，安裝時嚴格遵守安裝說明。初次使用需要對實驗室超純水機做綜合性檢查：由于在安裝過程中用戶并不知道具體細節(jié)，所以初次使用前先對機器以及水管，壓力桶，電源鏈接，進水水壓等等進行檢查，當確保無誤時再根據(jù)說明書操作使用!檢查的目的是為了確保機器本身質量以及超純水安全!使用前放水5分鐘：凈水完成后內(nèi)部都會存儲一些積水，由于不確定自己第二次使用產(chǎn)品的時間，所以再次使用前先放水5分鐘，等把產(chǎn)品內(nèi)部儲存的積水放空后在開始使用，這對出水水質有很大改善。經(jīng)常對設備進行檢查清洗維護：大部分商家在賣設備時都會告訴用戶，要不定時對機器和濾芯進行清洗，使用一段時間后要更換新濾芯。這并非無的放矢，濾芯是機器過濾水中雜質的重要配件，在過濾環(huán)節(jié)中很多雜質都會堆積到濾芯上，長時間不清洗就會造成出水水質下降。而且濾芯有一定使用周期限制，當清洗后還不能解決水質問題，那么就需要更換新濾芯，這是對實驗室超純水機凈水效果的保障，也是對用水安全的負責! 
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2022-12-19 14:19:15采用精益實驗室做法檢測制藥用水
多年來，由于需要等待QC結果，制藥 用水的放行一直面臨著風險。這是因為制藥 用水檢測既費時又費力，需要分析人員從水回路中分離樣本進行實驗室評估，而微生物限度等檢測要等幾天時間才能知道結果。即使藥典檢測無需等待數(shù)日——如內(nèi)毒素、總有機碳（TOC）和電導率，但在效率和減少人為誤差方面仍有許多不足之處。等待檢測結果可能會迫使人們選擇冒險放行制藥 用水或推遲生產(chǎn)，這兩者都可能付出高昂代價。制藥企業(yè)需要更簡單、更高效的分析檢測解決方案來對制藥 用水檢測進行精益管理并提高過程效率。隨著過程分析技術（PAT）以及創(chuàng)新的儀器和軟件的引入，精益實驗室現(xiàn)在變得觸手可及。藥典制藥 用水檢測和PAT藥典制藥 用水檢測要求檢測四個參數(shù)：電導率、TOC、內(nèi)毒素和微生物限度?？刂七@四個參數(shù)可確保制藥所有領域用水的純度。最近，已經(jīng)開發(fā)了一些技術來更好地支持和簡化制藥生產(chǎn)用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和電導率的實時放行檢測（RTRT，Real-time Release Testing）、用于細菌內(nèi)毒素檢測（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流體技術以及用于微生物限度檢測的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于對QC實驗室流程進行精簡并減少與水質檢測相關的人為干擾。通過采用精益實驗室做法/PAT，制藥企業(yè)可從流程效率的提高、產(chǎn)品上市速度的加快、分析人員工作量的減少以及最大化可持續(xù)發(fā)展中獲益，同時又能保持數(shù)據(jù)可靠性和合規(guī)性。TOC、電導率、內(nèi)毒素和微生物限度檢測實驗室、旁線和在線檢測如果您正在尋找切實可行的步驟來精簡制藥 用水檢測過程，就需要考慮檢測的方方面面，如：樣品處理、儀器能力、數(shù)據(jù)審查、過程和可持續(xù)性?；谀壳暗目捎眉夹g，精益實驗室可采用實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測，每種檢測方法都有自己的優(yōu)缺點。實驗室樣品檢測的缺點是可能會引入污染物，延遲生產(chǎn)用水的放行，有條件的放行可能會帶來風險。實驗室檢測的替代方法包括旁線檢測和在線檢測。如果經(jīng)過適當驗證，可將在線檢測用于實時放行檢測（RTRT），即采用經(jīng)過驗證的在線記錄儀表對生產(chǎn)用水實時放行。RTRT維持一個閉環(huán)系統(tǒng)，通過消除人為因素來確保過程和樣品的完整性。正如您想象的那樣，從實驗室檢測向旁線檢測和在線檢測過渡，能夠降低制藥 用水檢測所需的勞動力和耗材。從長遠來看，可以通過更少的資源和材料來節(jié)省時間和金錢，并優(yōu)化效率。TOC與電導率 最常用的方法是在實驗室使用TOC分析儀和電導率探頭進行TOC和電導率測量。這需要從不同的使用點分離樣本，以便在實驗室進行分析。分離樣品、將樣品轉移到實驗室并進行分析這一系列過程不僅勞動強度大，成本高，而且還會引入污染物，導致檢測結果假性合格或不合格（OOS）。為了減少對電導率和TOC進行常規(guī)取樣和分析，許多最終用戶正在向RTRT過渡。對于電導率和TOC分析，有三種情況可以使用在線儀表：（1）用于過程/藥典監(jiān)測；（2）用于過程控制和理解；（3）用于藥典監(jiān)測、放行、過程控制和理解。RTRT涉及在所有三種情況中使用在線儀表，并允許實時監(jiān)測和放行制藥級用水用于生產(chǎn)。這需要進行額外驗證，從而在根本上提高在這三種情況中使用在線儀表的信心。內(nèi)毒素如何精簡內(nèi)毒素檢測的實驗室分析？目前為止，在過去的40年中鱟試劑檢測幾乎沒有創(chuàng)新，并且現(xiàn)今大多數(shù)檢測仍采用耗時的傳統(tǒng)方法。而現(xiàn)在，有了更好的新方法。采用向心微流體平臺的自動化分析能夠提供最簡單的內(nèi)毒素自動化檢測，節(jié)省大量時間并減少出錯機會。隨著這項技術在Sievers Eclipse內(nèi)毒素檢測儀中的引入，內(nèi)毒素分析實現(xiàn)了自動化，同時完全符合藥典要求。微流體檢測的好處5-10分鐘設置時間與96孔微孔板相比，移液步驟減少了89%（從242減少至不到30），提高了員工的可持續(xù)性與傳統(tǒng)方法相比，培訓大大降低鱟試劑用量減少90%自動創(chuàng)建與加載標準曲線自動創(chuàng)建與加載陽性產(chǎn)品對照（PPC）與傳統(tǒng)96孔微孔板一樣，微流體系統(tǒng)能夠使您開展相同的生物化學反應，但人工工作量更小，一致性更高，試劑消耗更少。預加載的標準品和PPC用于自動形成標準曲線和PPC峰值，為您節(jié)省大量時間，減少移液步驟和出錯機會。通過引入微流體技術，您還可以降低冷藏室存儲量并降低實驗室占地面積。Eclipse微孔板可以在室溫下存儲，因此無需在2-8℃冰箱中占用額外空間。Eclipse分析儀比典型96孔微孔板讀數(shù)器或機器人系統(tǒng)更小且更加緊湊，這樣就可以提供更多的桌面空間。Eclipse內(nèi)毒素檢測軟件還允許設置客戶端服務器，因此可以遠程審查和簽署內(nèi)毒素數(shù)據(jù)，最大限度減少親臨實驗室的需要。微生物限度自19世紀晚期瓊脂開始被用作生長培養(yǎng)基以來，微生物的生長和計數(shù)基本上沒有發(fā)生變化。由于其可靠性和準確性，微生物限度檢測歷來依賴瓊脂平板對制藥 用水中的微生物進行量化。盡管采用藥典規(guī)定的微孔板計數(shù)來確定活微生物是可靠的，但其耗時耗力，通常需要至少兩名分析人員。超純制藥 用水的微生物限度檢測需要繁殖培養(yǎng)數(shù)日才能用瓊脂平板讀取。通常人工記錄結果，這為數(shù)據(jù)可靠性缺口留下了機會。由于精確的平板計數(shù)需要時間，在微生物限度結果出來之前，大多數(shù)制藥 用水在被放行時具備風險。為了降低風險和減少微生物限度檢測的時間，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行業(yè)興起。與藥典平板計數(shù)相比，RMM能夠更快地提供生物學結果。RMM可以在不到一個小時內(nèi)返回結果。通過在實驗室中引入RMM，您可以通過以下方式改進您的流程：縮短返回結果的時間降低污染事件的風險在每個階段監(jiān)控流程對水的放行更具有信心結論制藥 用水檢測不必如此耗時和困難。隨著實驗室實施PAT并朝著更精簡的流程發(fā)展，藥典檢測可以得到優(yōu)化和簡化，而不會對法規(guī)要求造成影響。向精益實驗室過渡的重要轉變包括：采用PAT技術、減少人為因素和出錯機會以及采用更高效的工作方法——實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測。當采用合適的工具并提供有效的支持時，簡化實驗室流程并轉向實時放行檢測很容易實現(xiàn)，將為您節(jié)省大量的時間和資源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊，作者：Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap，本文有所修改。
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2025-10-15 17:19:06實驗室軟件如何提升實驗室管理水平
在當前實驗室管理向數(shù)字化、精細化轉型的背景下，實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）作為數(shù)字化轉型的關鍵工具，正憑借系統(tǒng)化思維重塑實驗室的運營范式。 1、流程靈活響應，驅動效率躍升LIMS 能夠靈活適應項目流程的即時調整，實現(xiàn)數(shù)據(jù)實時同步與定向推送，自動化執(zhí)行任務分配、樣品流轉、數(shù)據(jù)審核等環(huán)節(jié)。這不僅有效減少人為操作誤差和跨崗位溝通成本，更以自動化替代重復性勞動，釋放專業(yè)人員聚焦于分析研究等核心工作，從而顯著提升整體運營效率。2、資源精細管理，降低運營損耗在儀器設備方面，系統(tǒng)覆蓋其全生命周期管理，實時記錄運行狀態(tài)，自動提醒校準與維護計劃，延長設備使用壽命。針對試劑與耗材，系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)控庫存，設置有效期預警與低庫存閾值，既防范過期浪費，也避免因耗材短缺導致實驗中斷，實現(xiàn)資源利用效率最大化。3、數(shù)據(jù)嚴格管控，保障質量與可追溯性系統(tǒng)深度契合 ISO/IEC 17025 等規(guī)范要求，通過電子簽名與分級權限管理，確保操作合規(guī)，輕松應對審計檢查。通過對接儀器自動采集數(shù)據(jù)，從源頭杜絕人工轉錄錯誤，保障原始數(shù)據(jù)的準確性。所有數(shù)據(jù)的生成、修改與審核過程均被完整記錄，實現(xiàn)“每一步操作可追溯，每一條數(shù)據(jù)有依據(jù)”，全面筑牢數(shù)據(jù)質量防線。4、數(shù)據(jù)可視化，賦能科學決策系統(tǒng)內(nèi)置數(shù)據(jù)分析與可視化工具，將海量實驗數(shù)據(jù)轉化為趨勢圖表與統(tǒng)計報告，為管理者提供直觀的運營洞察，輔助制定科學決策。 青軟青之 King’s LIMS：實驗室數(shù)字化轉型的標桿實踐?作為實驗室信息管理系統(tǒng)領域的典范，青軟青之 King’s LIMS 深度融合上述四大核心能力，為實驗室數(shù)字化轉型提供全方位支持：?流程自動化：覆蓋樣品全生命周期管理，可智能分配檢測任務，并自動生成標準化實驗報告，大幅縮短實驗流程周期；?資源動態(tài)管控：實時監(jiān)控儀器設備運行狀態(tài)與試劑耗材庫存水平，提前預警設備維護需求與耗材采購需求，保障資源穩(wěn)定供應；?數(shù)據(jù)合規(guī)保障：嚴格遵循 ISO/IEC 17025 等標準，配備完善的電子簽名與審計追蹤功能，確保實驗數(shù)據(jù)全流程合規(guī)可查；?智能決策支持：通過大數(shù)據(jù)看板與趨勢分析模塊，直觀呈現(xiàn)實驗室運營數(shù)據(jù)，輔助管理者精準優(yōu)化運營策略。?同時，憑借模塊化的設計理念，King’s LIMS 可靈活適配不同行業(yè)實驗室的場景需求，已在質檢、食品、環(huán)境等多個領域成功落地應用，成為眾多實驗室數(shù)字化轉型過程中的可靠合作伙伴。
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2025-09-04 16:25:34實驗室智能化管理系統(tǒng)如何重塑實驗室運作模式？
實驗室智能化管理是面向未來的 “下一代實驗室” 核心范式，其核心是以數(shù)據(jù)為關鍵生產(chǎn)要素、以算法為智能決策中 樞、以自動化為高效執(zhí)行載體，全面重塑實驗室業(yè)務價值鏈。通過深度融合 LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）、IoT（物聯(lián)網(wǎng)）、AI（人工智能）、大數(shù)據(jù)與云原生技術，構建具備 “感知 - 互聯(lián) - 分析 - 決策 - 優(yōu)化” 全閉環(huán)能力的實驗室智能體，推動實驗室實現(xiàn)從 “經(jīng)驗驅動” 向 “數(shù)據(jù)驅動” 的根本性躍遷。 其落地實施可錨定 “全面數(shù)字化筑基、數(shù)據(jù)賦能提效、智能自治升級” 的遞進路徑，層層推進實驗室智能化體系的構建與落地。 全面數(shù)字化：構建互聯(lián)互通的數(shù)字基座傳統(tǒng)實驗室管理長期依賴人工操作，存在效率低下、易發(fā)生錯誤、數(shù)據(jù)處理繁瑣及資源消耗大等問題。本階段致力于構建覆蓋樣品登記、實驗執(zhí)行至報告生成的全流程數(shù)字化體系，建立實時、統(tǒng)一調控的實驗室數(shù)字孿生體，提升資源利用效率與管理精細化水平。 通過部署LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）、ELN（電子實驗記錄本），并集成實驗室監(jiān)控預警系統(tǒng)與自動化數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（SDMS），系統(tǒng)全面提升數(shù)據(jù)的質量與可追溯性，實現(xiàn)質檢流程的精準與高效。還具備設備異常自動識別與庫存預警能力，實現(xiàn)實時告警與智能研判，為構建統(tǒng)一、智能的實驗室數(shù)字化管理體系奠定堅實基礎，助力實驗室降本增效。 數(shù)據(jù)賦能：驅動決策優(yōu)化與科研創(chuàng)新依托 LIMS系統(tǒng)與高性能BI分析系統(tǒng)，對實驗數(shù)據(jù)進行深度挖掘與多維度分析，充分釋放數(shù)據(jù)價值，為科研決策提供洞察與預測支撐。數(shù)據(jù)挖掘與知識發(fā)現(xiàn)：基于歷史實驗數(shù)據(jù)識別潛在規(guī)律，生成可驗證的新實驗假設；實驗設計優(yōu)化：借助數(shù)據(jù)分析推薦最優(yōu)實驗參數(shù)組合，減少試錯成本，加快研發(fā)迭代；成果轉化支持：自動生成標準實驗報告與完整數(shù)據(jù)包，無縫對接生產(chǎn)系統(tǒng)，提升從研發(fā)到應用的轉化效率。 智能自治：邁向流程自動化與執(zhí)行智能化在全面數(shù)字化的基礎上，推進系統(tǒng)對重復性任務的自主執(zhí)行，并輔助實驗人員實現(xiàn)更高效的科學決策。自動化實驗操作：通過實驗室流程自動控制平臺集合常見的實驗室自動化設備，串聯(lián)成完整的無人化實驗室，實現(xiàn)高通量、高重復性實驗的無人化運行。
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2026-01-21 11:26:21實驗室信息化綜合管理平臺_LIMS如何解鎖實驗室無限潛能
在科研加速、監(jiān)管趨嚴、競爭加劇的時代，實驗室不再只是執(zhí)行檢測的“后臺部門”，而應成為驅動創(chuàng)新與決策的“價值引擎”。LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）正是這一轉型的關鍵推手——通過數(shù)字化底座與智能化能力，系統(tǒng)性重塑實驗室運營邏輯，將其從傳統(tǒng)的成本中心升級為高效率、高合規(guī)、高洞察的價值創(chuàng)造中心。四大轉變，重塑實驗室運營范式從“依賴人”到“依托系統(tǒng)”：將標準流程固化于系統(tǒng)，自動分配任務、控制節(jié)點，提升結果一致性與合規(guī)能力。從“數(shù)據(jù)孤島”到“信息中 樞”：構建統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)數(shù)據(jù)一次錄入、全局共享，確?？勺匪?、可挖掘。從“被動記錄”到“主動洞察”：通過統(tǒng)計工具與可視化看板，實時監(jiān)控關鍵指標，賦能管理決策與資源優(yōu)化。從“內(nèi)部閉環(huán)”到“生態(tài)協(xié)同”：作為“數(shù)字主干”，聯(lián)通ERP、儀器、ELN等系統(tǒng)，打通全鏈路，實現(xiàn)高效內(nèi)外部協(xié)同。這些轉變不是空談，它需要扎實的功能來支撐。以青軟青之 King‘s LIMS為例，其一系列核心功能模塊，正是精準賦能上述轉變的關鍵：核心功能模塊，精準賦能樣品全生命周期管理：通過條碼/RFID實現(xiàn)從登記到處置的全程追蹤與完整溯源，滿足嚴格合規(guī)要求。工作流與任務自動化：依據(jù)預設規(guī)則自動分配任務，均衡負載，解放人力以專注于高價值分析，顯著縮短檢測周期。儀器集成與數(shù)據(jù)自動采集：直連儀器自動采集數(shù)據(jù)，杜絕人工錯誤，確保數(shù)據(jù)從生成到報告的全鏈條完整性。質量控制與合規(guī)管理：自動執(zhí)行質控規(guī)則、生成質控圖，并通過全面的審計追蹤，多級審核與電子簽名，輕松應對嚴苛法規(guī)審查。資源與設備管理：統(tǒng)管設備臺賬與維護計劃，通過預約與預警機制提升利用率，保障設備穩(wěn)定運行。報告與數(shù)據(jù)分析：可定制模板一鍵生成合規(guī)報告，結合數(shù)據(jù)可視化工具，為管理決策提供深度洞察。打破孤島，全域協(xié)同： 通過標準化接口對接內(nèi)外部系統(tǒng)，打破信息孤島，提升協(xié)同效率。綜合效益，價值彰顯對管理層：實現(xiàn)數(shù)據(jù)驅動決策，優(yōu)化資源、控制成本、保障合規(guī)。對技術人員：減少重復勞動與人為錯誤，專注高價值分析與創(chuàng)新。對客戶與合作方：提供更快速、可靠、透明的服務體驗。對實驗室自身：構建數(shù)字化核心競爭力，支撐認證認可與可持續(xù)發(fā)展。不止于管理，更是創(chuàng)新引擎King's LIMS 不僅是實驗室信息管理系統(tǒng)，更是實驗室邁向智能化、價值化的戰(zhàn)略伙伴。它通過釋放數(shù)據(jù)深層價值、賦能創(chuàng)新服務模式，幫助實驗室在激烈競爭中持續(xù)突破，激發(fā)無限潛能。
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