Neste trabalho é feito um estudo do comportamento eletroquímico de eletrodos formados por pó de ligas de hidreto metálico do tipo AB5 com formula??es LaNi(5-x)Zx, onde Z é um elemento metálico que substitui parcialmente o Ni, que inclui Sn, Al, Mn e Pd. No caso do Mn, algumas estruturas do tipo AB6 s?o também consideradas. A substitui??o de uma pequena fra??o do Ni pelo Al, Sn e Mn (x ? 0.3) promove um aumento da capacidade de armazenamento de hidrogênio (CAH), enquanto que o Pd leva à um decréscimo desta propriedade. Em geral todas as ligas apresentam alta CAH inicial, mas exibem baixa estabilidade. Foi observado que a diminui??o da press?o de equilíbrio de hidrogênio em fun??o do teor de Mn, nas ligas AB5, relaciona-se diretamente com o aumento do volume da cela cristalina unitária. Através de experimentos de impedancia eletroquímica nota-se um aumento significativo da cinética de rea??o de hidreta??o/desidreta??o com o aumento do número de ciclos de carga/descarga do eletrodo, devido ao aumento da área ativa. Também foi observado que, no geral, as ligas que apresentam maior CAH s?o aquelas que possuem menor energia de ativa??o para a rea??o de oxida??o de hidrogênio.