本文闡述了如何用DSC分析方法應(yīng)用于藥物學(xué)開(kāi)發(fā) 因?yàn)榫徒Y(jié)構(gòu)的藥物一般具有較好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，制藥公司一般偏好采用結(jié)晶的化合物作為新藥的配方組成成分然而通常遇到的問(wèn)題是藥物容易形成多種結(jié)晶結(jié)構(gòu)的多晶型因?yàn)槎嗑驮谖锢硇再|(zhì)上存在很大的差異，例如由溶解速率的不同而導(dǎo)致的生物活性上的不同，因此控制藥物的濃度和晶型形式就顯得尤為重要 Q系列差示掃描量熱儀DSC