微納米材料的表面特性通常用兩個(gè)指標(biāo)來(lái)表征，一個(gè)是比表面：?jiǎn)挝毁|(zhì)量粉體的總表面積，另一個(gè)是孔徑分布：粉體表面孔體積隨孔尺寸的變化；微納米材料的表面特性比尺寸特性（粒度分布）更為重要，因?yàn)椴牧系脑S多功能直接取決于表面原子的特性，例如催化功能吸附功能吸波功能抗腐蝕功能燒結(jié)功能補(bǔ)強(qiáng)功能等等粉體材料的表面積與其顆粒尺寸有直接的關(guān)系，但是顆粒尺寸大小并不能代表表面特性，顆粒越小，比表面積越大，顆粒的形狀偏離球形越遠(yuǎn)，比表面越大，顆粒表面越不光滑，比表面越大，顆粒表面如果還具有孔洞，比表面更大僅僅是一克粉體把他們的表面積展開(kāi)，可以達(dá)到幾十幾百甚至上千平方米，十分令人驚奇有些非常重要的粉體材料刻意要做成多孔形態(tài)，例如，分子篩催化劑吸附劑，而且他們的特性與其孔的大小形態(tài)分布直接相關(guān)，對(duì)他們而言，孔徑分布是一個(gè)極為重要的特性指標(biāo)，總之比表面及孔徑分布是兩個(gè)具有非常深刻含義的特性指標(biāo)，由于他們不像粒度那樣容易理解，產(chǎn)業(yè)界對(duì)他們的認(rèn)識(shí)也比對(duì)粒度分布來(lái)的遲緩，隨著科技的發(fā)展，這種狀況正在迅速扭轉(zhuǎn)對(duì)于微納米材料而言，其顆粒尺寸本來(lái)很小，加上形狀千差萬(wàn)別，比表面及孔尺寸不可能直接測(cè)量，必須借助于更小尺度的量具，氮吸附法就是借助于氮分子作為一個(gè)量具或標(biāo)尺，來(lái)度量粉體的表面積以及表面的孔容積，這是一個(gè)很巧妙很科學(xué)的方法 靜態(tài)容量法測(cè)量氮吸附量與動(dòng)態(tài)法不同，他是在一個(gè)密閉的系統(tǒng)中，改變粉體樣品表面的氮?dú)鈮毫?，?逐步變化到接近1個(gè)大氣壓，用高精度壓力傳感器測(cè)出樣品吸附前后壓力的變化，再根據(jù)氣體狀態(tài)方程計(jì)算出氣體的吸附量或脫附量 測(cè)出了氮吸附量后，根據(jù)氮吸附理論計(jì)算公式，便可求出BET比表面及孔徑分布靜態(tài)容量法測(cè)試技術(shù)的關(guān)鍵因素主要有壓力傳感器的精度死容積測(cè)量精度真空密封性試樣溫度和冷卻劑液面的變化樣品室溫度場(chǎng)的校正等歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家基本上均采用靜態(tài)容量法氮吸附儀，我國(guó)每年的進(jìn)口量也不少，但由于價(jià)格昂貴，在我國(guó)的應(yīng)用受到限制，近來(lái)北京精微高博科學(xué)技術(shù)有限公司已研制成功具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的JW-系列靜態(tài)氮吸附儀，代替進(jìn)口已成必然趨勢(shì) 全自動(dòng)比表面及孔徑分析儀，比表面積及真密度測(cè)試儀，比表面及孔隙率測(cè)試儀 比表面儀 BET比表面及孔徑分析儀，比表面儀，孔徑分布測(cè)定儀 四通道全自動(dòng)BET比表面測(cè)定儀 GX能流動(dòng)色譜法比表面積儀 比表面及孔徑分布測(cè)試儀 比表面積儀 全自動(dòng)比表面儀，比表面積儀，比表面儀孔隙率測(cè)試儀 比表面儀，比表面積，比表面及孔結(jié)構(gòu)分析儀 經(jīng)典型比表面及孔徑分析儀 比表面儀 經(jīng)濟(jì)型靜態(tài)比表面及微孔分析儀 動(dòng)態(tài)獨(dú)立吸附法比表面測(cè)定儀 比表面儀，比表面積，比表面及孔隙率測(cè)試儀 高精密三站并列式全自動(dòng)介孔微孔分析儀 比表面積測(cè)試，比表面積計(jì)算，比表面積分析 全自動(dòng)比表面及孔徑分析儀 比表面及微孔分析儀 BET比表面，比表面積儀 BET比表面積測(cè)試儀 全自動(dòng)比表面積儀，比表面積測(cè)試儀，比表面積及孔隙率測(cè)試儀 全自動(dòng)孔徑分布測(cè)試儀 比表面及孔隙率測(cè)量?jī)x，比表面積及孔隙度測(cè)試儀，孔容積測(cè)定儀 三站并列式全自動(dòng)介孔微孔分析儀 孔隙率及比表面積測(cè)試儀，孔隙度及比表面積測(cè)定儀 真密度儀 快速BET比表面儀 Langmuir比表面，比表面積測(cè)試儀及孔隙率測(cè)試儀 經(jīng)濟(jì)型靜態(tài)比表面及微孔分析儀 高壓吸附儀 比表面積及微孔孔徑分布測(cè)試儀 磷酸鐵鋰比表面，石墨比表面積，活性炭比表面積儀，氧化鋅比表面及孔徑分析儀 比表面積測(cè)試儀，微孔孔徑分布測(cè)試儀,孔隙率測(cè)定儀