以分析其表達，測定表達對細胞生長的影響，或?qū)⒏弑磉_的基因產(chǎn)物純化將外源DNA導(dǎo)入哺乳動物細胞有兩種途徑：穩(wěn)定（）或暫時性轉(zhuǎn)染穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的目的是將轉(zhuǎn)移基因整合到細胞染色體DNA上，形成穩(wěn)定表達轉(zhuǎn)移基因的細胞系一般需要共轉(zhuǎn)染一個選擇標(biāo)記，用于追蹤轉(zhuǎn)染成功的細胞或轉(zhuǎn)染效率暫時性轉(zhuǎn)染的目的是為了分析轉(zhuǎn)移基因的暫時轉(zhuǎn)錄或表達，一般在轉(zhuǎn)染后1-4天內(nèi)進行針對培養(yǎng)細胞的外源DNA導(dǎo)入已發(fā)展出多種技術(shù)，其中常用的有磷酸鈣介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染，DEAE-葡聚糖介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染，脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染，電穿孔法等這4種方法除DEAE-葡聚糖法外，均可用于暫時性轉(zhuǎn)染和性轉(zhuǎn)染但它們有各自適用的細胞系培養(yǎng)的細胞不同，其在攝取和表達外源DNA的能力上可能存在幾個數(shù)量級的差異因此針對細胞系優(yōu)化并比較幾種不同方法的效率很重要 湖南湘儀DD-5M落地式低速離心機