這項(xiàng)研究描述了一種新的毛細(xì)管電色譜方法，該方法用熔融硅毛細(xì)管內(nèi)部蝕刻柱，再經(jīng)過后序的硅烷化/氫化硅烷化反應(yīng)處理，兩種不同的有機(jī)物，十八烷基和二醇基，被附在蝕刻過的毛細(xì)管內(nèi)壁上，這兩種柱子同空管柱用于多肽（血管緊張肽）和蛋白質(zhì)的分離情況的比較，從而得出蝕刻過程充分地增加了內(nèi)壁的表面積和溶質(zhì)與鍵合相間相互作用的結(jié)論，因?yàn)槊?xì)管被十八烷基和二醇基改變了性質(zhì)，這兩種改性柱的分離能力是不同的，估計(jì)是因?yàn)閮煞N配位體的化學(xué)性質(zhì)的不同，與空管柱中的分離僅依靠電泳速度不同，相同的物質(zhì)在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，不同鍵合相蝕刻毛細(xì)管柱中的分離因子是不同的 通微TriSep-2100加壓毛細(xì)管電色譜