3.1 原子吸收光譜分析 原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽光譜時發(fā)現(xiàn)了，但作為一種實用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年當年澳大利亞科學家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文原子吸收光譜在化學分析中的應(yīng)用 [1]，開創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法1959年俄羅斯學者里沃夫(..)發(fā)表了論文在石墨爐內(nèi)完全蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究 [2]，開創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛，里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜法所做出的杰出貢獻，1991年在挪威卑爾根召開的第27屆國際光譜學大會和1997年在澳大利亞墨爾本召開的第30屆國際光譜學大會(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫**屆和第二屆CSI獎 3.1.1 原子吸收光譜分析的特點 原子吸收光譜分析法,又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法 原子吸收光譜分析法的優(yōu)點： (1)檢出限低火焰原子吸收光譜法(FAAS)的檢出限可達到ng/mL級，石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達到~g (2)選擇性好原子吸收光譜是元素的固有特征 (3)精密度高相對標準偏差一般可達到1％，**可以達到0.2％ (4)抗干擾能力強 一般不存在共存元素的光譜干擾,干擾主要來自化學干擾和基體干擾 (5)分析速度快使用自動進樣器，每小時測定幾十個樣品 (6)應(yīng)用范圍廣可分析周期表中絕大多數(shù)的金屬與非金屬元素，利用聯(lián)用技術(shù)可以進行元素的形態(tài)和價態(tài)分析，還可以進行同位素分析利用間接原子吸收光譜法可以分析有機化合物 (7)用樣量小FAAS進樣量一般為每分鐘2~6 mL,微量進樣法的進樣量可以小到10~50LGFAAS液體的進樣量為10~30L，固體進樣量為毫克級 (8)儀器設(shè)備相對簡單，操作簡便 不足之處是：主要用于單元素的定量分析；校正曲線的線性動態(tài)范圍較窄，通常小于2個數(shù)量級