原代心肌細胞培養(yǎng)是體外研究心血管疾病相關(guān)機制的主要手段和基本技術(shù)?；A(chǔ)實驗中，與細胞系相比，原代心肌細胞的形態(tài)及電生理方面更接近在體細胞，因此，培養(yǎng)原代心肌細胞的質(zhì)量直接關(guān)系實驗的進程及結(jié)果。

倒置相差顯微鏡

心肌細胞質(zhì)量評價

1）心肌細胞觀察

倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)、搏動頻率、節(jié)律、強度，觀察培養(yǎng)液色澤變化以判斷心肌細胞生長是否良好。

2）臺盼藍拒染法計算細胞活力及細胞純度的鑒定

心肌細胞懸液用等量體積分數(shù)為0.4%臺盼藍溶液混勻后用血細胞計數(shù)板分別計數(shù)活細胞和死細胞數(shù)。鏡下死細胞染成藍色，活細胞拒染而呈透亮狀態(tài)。

細胞存活率=活細胞數(shù)/總細胞數(shù)（活細胞＋死細胞）×100.%。

用免疫熒光法或通過細胞種板72h后計數(shù)搏動心肌細胞百分數(shù)測定心肌細胞純度。

倒置顯微鏡NIB910特點：

NIS 無限遠光學系統(tǒng)

目鏡·SW10X/22 ·SW10X/25 ·EW12.5X/17.5 ·WF15X/16 ·WF20X/12

物鏡·N-iPLFN PH 平場半復消色差相差物鏡 4X、10X、20 X、40X、60X

·N-iPLFN 平場半復消色差物鏡 10X、20 X、40X、60X

觀察方式：明場、相襯、DIC、暗場、熒光

▲明場觀察

獨有 NIS 無限遠光學系統(tǒng)，結(jié)合半復消色差熒光物鏡有效地消去場曲、色差、球差、彗差等成像問題，圖像更明亮，所有倍率都能獲得更高超分辨率和平坦型。

▲相差觀察

相襯是一種光學反差技術(shù)，采用相襯物鏡和聚光環(huán)。高效率鹵素燈能夠為系統(tǒng)提供明亮光源，即使在高倍率下亦能獲得清晰的圖像。

▲微分干涉（DIC）

微分干涉是一種極具性價比的光學技術(shù)，不需要價格高昂的光學器件。浮雕反差僅使用明視場物鏡和兩個相襯調(diào)節(jié)滑塊；對于較厚的樣本，例如誘導多能干細胞，微分干涉可提供偽三維無眩光圖像，而使用傳統(tǒng)的相襯觀察方式通常會出現(xiàn)光暈。此外，微分干涉可使用玻璃培養(yǎng)皿，是一種適用性非常強的觀察技術(shù)。

▲熒光觀察

采用zui新的高ji次波紋消除鍍膜技術(shù)，使熒光的透過率更高、截止更敏銳、檢測效率更高。高靈敏度的熒光能夠獲得明亮而高反差的成像效果。領(lǐng)xian的鍍膜技術(shù)同時也減少散射光和自發(fā)熒光，確保更高的性噪比。