脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)式常用多邊形表示,多邊形的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子和扣除取代基后使碳原子保持4價(jià)所需的氫原子。
脂環(huán)烴也可含有兩個(gè)以上的碳環(huán),它們可用多種方式連接:分子中兩個(gè)環(huán)可以共用一個(gè)碳原子,這種體系稱為螺環(huán);環(huán)上兩個(gè)碳原子之間可以用碳橋連接,形成雙環(huán)或多環(huán)體系,稱為橋環(huán);幾個(gè)環(huán)也可以互相連接形成籠狀結(jié)構(gòu)。
1、單環(huán)烴
單環(huán)烴的命名是用環(huán)字表示環(huán)烴,用丙、丁、戊等表示環(huán)內(nèi)碳原子的數(shù)目,用烷、烯、炔等表示環(huán)內(nèi)只有單鍵或有雙鍵、叁鍵,取代基的表示方法與鏈烴相同。
2、雙環(huán)烴
雙環(huán)烴是根據(jù)環(huán)內(nèi)碳原子的總數(shù)稱為雙環(huán)〔〕某烷(或烯),在方括號(hào)內(nèi)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示聯(lián)結(jié)橋頭碳原子的每個(gè)碳橋上碳原子的數(shù)目,先寫大環(huán)的碳原子數(shù)。如兩個(gè)橋頭碳原子直接相連,則橋上碳原子數(shù)為0。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用圓點(diǎn)分開。
3、螺環(huán)烴
螺環(huán)的命名與雙環(huán)化合物相似,根據(jù)環(huán)上碳原子的總數(shù)稱為螺〔〕某烷(或烯),在方括號(hào)內(nèi)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示除共用碳原子外,兩個(gè)環(huán)上碳原子的數(shù)目,先寫小環(huán)的碳原子數(shù)。更復(fù)雜的化合物常用習(xí)慣命名法。
在室溫和常壓下,環(huán)丙烷和環(huán)丁烷為氣體,環(huán)戊烷至環(huán)十一烷為液體,環(huán)十二烷以上為固體。環(huán)烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對(duì)密度都比含同數(shù)碳原子的直鏈烷高。環(huán)戊烷、環(huán)己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。環(huán)己烷是重要的化工原料。
1、環(huán)丙烷
性質(zhì)不穩(wěn)定,易變?yōu)殚_鏈化合物,也易被濃硫酸吸收。加氫生成丙烷;與溴作用得1,3-二溴丙烷,熱解后則生成丙烯。易燃,與空氣混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高熱極易燃燒爆炸。氣體比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。
2、環(huán)丁烷
環(huán)丁烷是環(huán)烷烴的一種,有四個(gè)碳原子,它的四個(gè)碳原子不在同一平面內(nèi),為環(huán)丁烷的折疊型構(gòu)象。環(huán)丁烷在常溫常壓下為無色可燃性無毒氣體,易液化,環(huán)丁烷穩(wěn)定性比環(huán)丙烷強(qiáng)。目前主要用于用于四節(jié)環(huán)的生理化學(xué)研究,溶劑,合成中間體,環(huán)丁烷的衍生物被應(yīng)用于生物學(xué)和生化技術(shù)。
3、環(huán)戊烷
無色流動(dòng)性易燃液體,有苯樣的氣味;不溶于水溶于醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑;相對(duì)密度(水=1)0.75;相對(duì)密度(空氣=1)2.42,性質(zhì)穩(wěn)定; ;主要用作溶劑和色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4、環(huán)丙烯
環(huán)丙烯是三個(gè)碳的環(huán)烯烴,分子式為C3H4,摩爾質(zhì)量40.646 g/mol。由于具有張力,環(huán)丙烯具有一些和其他環(huán)烯烴不同的性質(zhì)。環(huán)丙烯為無色易燃?xì)怏w。沸點(diǎn)-36℃。不溶于水,能溶于醇、醚。易自身聚合;易開環(huán)加成;可鹵代。是活潑的親雙烯體。由碳烯與乙炔環(huán)加成制得。用作有機(jī)合成試劑。
5、環(huán)炔烴
由于碳碳三鍵的碳原子是sp雜化,成環(huán)的碳碳三鍵要求相鄰的4個(gè)碳原子在一條直線上,由于角張力的影響,成環(huán)的碳原子越多,角張力越小,所形成的環(huán)炔烴越穩(wěn)定,在室溫下能穩(wěn)定存在的Z小的環(huán)炔烴是八個(gè)碳原子的環(huán)辛炔。更小的環(huán)炔烴如環(huán)庚炔、環(huán)己炔只能作為活性中間體瞬間存在,而未能分離出來。
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