雙光束紫外可見分光光度計充分滿足高吸光度樣品的測試需求,可廣泛用于無機物、有機物的定性、定量分析中,在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。
雙光束紫外可見分光光度計基本工作原理和紅外光譜儀相似,利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機物質(zhì),引起分子中價電子的躍遷,它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜,反映了試樣的特征。紫外可見光的范圍內(nèi),對于一個特定的波長,吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度,因此測量光譜可以進行定性分析,而且根據(jù)吸收與已知濃度的標樣的比較,還能進行定量分析。

1、雙光束紫外可見分光光度計在開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2、筆試PH計測定時,禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時清理干凈。
3、比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。
4、雙光束紫外可見分光光度計使用后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,并做好使用登記。
光度測量:吸光度、透過率。多波長定點測試Z多可同時測定30個波長;
定量分析:自動建立標準曲線,并可存儲標準曲線,方便以后測試調(diào)用;
定性分析:掃描速度可調(diào),濾色片位置可微調(diào),圖譜可處理;
動力學(xué)測驗:酶動力學(xué)反應(yīng)率計算;
DNA/蛋白測量:內(nèi)置專用計算公式,直接得到Z終結(jié)果,輕松進入生命科學(xué)研究領(lǐng)域。
1、從波長范圍選擇
既定出需要的波長范圍,是屬于紫外區(qū)(190nm-340nm),還是可見區(qū)(340nm-1100nm),或者是紫外可見全區(qū)域。
2、從波長帶寬選擇
不同的行業(yè)對于雙光束紫外可見分光光度計的波長帶寬有著不同的要求,帶寬越窄儀器的性能越優(yōu)良但是相對價格也越昂貴。不是每個行業(yè)都需要有比較窄的帶寬,而是根據(jù)用戶的需求去進行選擇,只要適用就是Z好的。提到帶寬,就必須提到雜散光,帶寬較窄的情況下,一般雜散光也越小,雜散光確實也是衡量一臺分光光度計的主要技術(shù)指標。
3、從附加功能選擇
雙光束紫外可見分光光度計的常見附加功能不外乎,全波長掃描及動力學(xué)掃描(時間掃描)。
全波長掃描指的是從波長的Zdi點到Zgao點或者設(shè)定的波長范圍,儀器可以自動的把每個設(shè)定波長點的析光度或者透過率,全面的反映在掃描圖譜上,得出樣品在不同波長點的吸收特性。

單光束紫外可見分光光度計和雙光束紫外可見分光光度計的區(qū)別在哪里呢?
1、單光束紫外可見分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進行光強度測量。這種分光光度計的特點是:結(jié)構(gòu)簡單、價格便宜,主要適于做定量分析,缺點是測量結(jié)果受電源的波動影響較大,容易給定量結(jié)果帶來較大誤差,此外,這種儀器操作麻煩,不適于做定性分析。
2、雙光束紫外可見分光光度計以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的分光光度計。這種方式可以克服光源不穩(wěn)定性、某些雜質(zhì)干擾因素等影響,還可以檢測樣品隨時間的變化等,因此,雙光束的裝置即使光源強度、檢測器的靈敏度會變動,也可穩(wěn)定地進行測定。
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