質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)（Mass Cytometry）是利用質(zhì)譜原理對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)檢測(cè)的流式技術(shù)。它繼承了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的高速分析的特點(diǎn)，又具有質(zhì)譜檢測(cè)的高分辨能力，是流式細(xì)胞技術(shù)一個(gè)新的發(fā)展方向。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

熒光基團(tuán)發(fā)射光譜一般比較寬，其間往往會(huì)發(fā)生重疊，會(huì)帶來(lái)一些問(wèn)題：一方面限制了檢測(cè)通道的數(shù)量（小于20個(gè)）；另一方面，它會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的串色問(wèn)題，很多通道的信號(hào)需要復(fù)雜的補(bǔ)償計(jì)算。而利用ICP質(zhì)譜作為檢測(cè)手段，與傳統(tǒng)流式細(xì)胞技術(shù)相比，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì)  ：

一、通道數(shù)量增加很多

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀中的ICP質(zhì)譜裝置具有非常寬的原子量檢測(cè)范圍（88～210Da），因此可以同時(shí)檢測(cè)上百個(gè)不同的參數(shù)。

二、通道間沒(méi)有干擾，不需要計(jì)算補(bǔ)償

ICP質(zhì)譜具有超高的分辨能力，可以完全區(qū)分開(kāi)用來(lái)標(biāo)記的各種元素（如上圖所示）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其相鄰?fù)ǖ篱g的干擾小于0.3%，幾乎可以忽略不計(jì)，不需要計(jì)算補(bǔ)償。如此既使實(shí)驗(yàn)流程得到簡(jiǎn)化，又節(jié)省了標(biāo)本和試劑。

三、金屬標(biāo)簽數(shù)量多，并具有極低的背景

用來(lái)作為標(biāo)簽的金屬元素在細(xì)胞中的含量非常低，因?yàn)榻饘贅?biāo)簽與細(xì)胞組分的非特異性結(jié)合能力非常低，所以信號(hào)的背景也非常低。到目前為止，用來(lái)標(biāo)記抗體的金屬標(biāo)簽有30多種，但隨著技術(shù)進(jìn)步，會(huì)有更多元素可以用來(lái)作為標(biāo)簽，因此其種類(lèi)會(huì)進(jìn)一步增加。

四、多樣化的數(shù)據(jù)處理方式，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的深入分析  。

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀通道數(shù)量的激增帶來(lái)信息量的成倍增長(zhǎng)。傳統(tǒng)的流式分析方法已經(jīng)不能完全滿足需求，所以需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種降維處理，提取出其中有用的生物學(xué)信息。常用的分析方法有：SPADE、PCA、viSNE以及Gemstone等。