1976年德國馬普生物物理研究所Neher和Sakmann創(chuàng)建了膜片鉗技術(shù)（patch clamp recording technique）。這是一種以記錄通過離子通道的離子電流來反映細胞膜單一的或多個的離子通道分子活動的技術(shù)。它和基因克隆技術(shù)（gene cloning）并架齊驅(qū)，給生命科學研究帶來了巨大的前進動力。以下就是膜片鉗的技術(shù)參數(shù)，下面就由小編帶你了解一下吧。

（1）膜片鉗放大器

1.雙電極膜片鉗放大器用于細胞內(nèi)和細胞外記錄、膜片鉗記錄(全細胞、巨膜片、游離膜片)、電流測定法/伏安法、離子選擇電極的測量、人工脂雙層記錄

2.電壓鉗模式下提供4種反饋電阻（50MΩ、500MΩ、5GΩ、50GΩ），可以測定0.2pA～200nA范圍的電流。電流鉗模式下提供3種反饋電阻（50MΩ、500MΩ、5GΩ），可以測定2nA～200nA范圍的電流。

3.膜片鉗放大器具有兩個相同且獨立的探頭，為計算機控制，多數(shù)功能可通過點擊鼠標而自動完成。

4.全細胞膜電容補償范圍：Rf=500M時，Cm1-100pF/Rs400k-1000M

串聯(lián)電阻補償范圍：帶寬：0.32-16kHz;

校正值：0.4-1000M(500M時)

5.輸出增益范圍：主輸出：1,2,5,10,20,50,100,200,500,1000,2000；

主輸出濾波頻率范圍：4－極Bessel低通濾波(Hz)：2Hz-30kHz

(2)刺激隔離器

1.與多通道刺激器配套使用

2.輸入電壓：5-10V

3.輸出電壓：0-90V

4.輸出電流：0-10mA

5.提供9V電池（用于操作隔離器）、90V電池（用于驅(qū)動輸出脈沖）

（3）電動微操作器

1.全程電動四軸移動：X、Y、Z和斜線方向運動。

2.LCD顯示X、Y、Z的位置及移動速度。

3.行程：X、Y、Z和斜線移動Zda距離為25mm。

4.Zda移動速度：5mm/sec。

5.Zgao分辯率62.5nm/步。

6.漂移：<1μm/hr。

7.復(fù)雜運動可編程實現(xiàn)。

8.具有使電極快速回復(fù)位置的HOME和Work功能。

9.程控，可外接電腦編程控制。

10.含2個操縱器，控制器可同時控制

（4）數(shù)模轉(zhuǎn)換器

1.轉(zhuǎn)換器為即插即用型設(shè)備，能被Windows系統(tǒng)自動識別。

2.為一臺單獨的儀器，不跟膜片鉗放大器組合為一臺儀器。具有豐富數(shù)量的模擬/數(shù)字輸入/輸出端口，方便在軟件中進行額外的附加控制。

3.16位高分辨率、低噪聲轉(zhuǎn)換器。模擬信號輸入通道數(shù)：8；模擬信號輸出通道數(shù)：8；數(shù)

字輸出通道數(shù)：8。

4.采樣速率：1Hz-500kHz。

5.輸入電阻:1MΩ；輸入型號；TTL兼容制系統(tǒng),方便外接其他刺激器，隔離器等。輸出電阻：<0.5Ω

6.輸出電流：±4mA；數(shù)字化噪音<1mV

7.系統(tǒng)自帶消除噪音功能。Zda輸入信號±10V；消除Zda噪音幅度20V；噪音消除：線頻率50Hz和諧波至10kHz；取消相應(yīng)時間<1s

(5)顯微鏡移動平臺及載物臺

1.顯微鏡手動移動臺承重：50kg

2.精度：<5μm。

3.移動距離：X和Y軸Zda移動距離均為25mm

4.適合Olympus顯微鏡

5.獨立的2個微操作器安裝柱，懸臂64mmx204mmx19mm，承重5.2kg

6.記錄槽安裝柱：適合選用的記錄槽

（6）記錄和分析軟件

1.分析程序可對數(shù)據(jù)脫機處理，不需要使用密碼鎖

2.既包含采樣程序又包含分析程序

3.膜測試功能在記錄每條掃描線時可計算串聯(lián)電阻Ra和膜電容

4.如果施加了漏減功能，則可同時自動記錄下漏減前后的電流

5.在對每條掃描線進行記錄時，可采用兩個不同的采樣頻率進行

6.可以設(shè)置靈活的基礎(chǔ)刺激和條件刺激方式用來不間斷記錄長時程增應(yīng)和長時程YZ效應(yīng)（LTP/LTD）。

(7)細胞記錄槽及平臺

1.為膜片鉗設(shè)計使用，用于組織切片或培養(yǎng)細胞

2.浴槽尺寸：24x15x4mm

3.容量：234μl/mm

4.底部蓋玻片：22x40mm

5.記錄槽平臺：為記錄槽及蓋玻片提供夾緊，材質(zhì)為鋁

(8)刺激隔離器

1.與多通道刺激器配套使用

2.輸入電壓：5-10V

3.輸出電壓：0-90V

4.輸出電流：0-10mA

5.提供9V電池（用于操作隔離器）、90V電池（用于驅(qū)動輸出脈沖）