紫外分析儀分為很多系列，有三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、可照相紫外分析儀等系列，不同的紫外分析儀有不同的用途。紫外分析儀采用不同波長引進(jìn)電泳分析、檢測，PCR產(chǎn)物檢測，DNA指紋圖譜分析，紙層分析或薄層分析等。

原理

1990年，美國科學(xué)家Wiliams和Welsh分別研究提出了隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)，也就是RAPD，又叫做任意引物PCR。它的應(yīng)用是以下面的一個(gè)推理為基礎(chǔ)的：

對(duì)不同模板DNA，使用相同引物進(jìn)行擴(kuò)增，既有可能有同的帶譜（模板基因組間可能具有同源性）得到，也有可能有不同的帶譜得到。該模板的分子標(biāo)記可以使用只出現(xiàn)于某一特定模板中條帶。實(shí)際上，DNA的基因組不一樣，往往會(huì)有一定的差異存在的，因此，利用RAPD就能夠?qū)Ψ肿訕?biāo)記進(jìn)行研究。

理論上而言，在一定的擴(kuò)增條件下，基因組的復(fù)雜性決定了擴(kuò)增的條帶數(shù)，對(duì)特定的引物，基因組的復(fù)雜性越高，那么就會(huì)產(chǎn)生越多的擴(kuò)增條帶數(shù)。

90年代前期，RAPD技術(shù)的應(yīng)用相當(dāng)?shù)膹V泛，這方面的研究報(bào)告幾乎所有的作物都有，然而隨著研究的深入，有一定的缺陷存在于該技術(shù)被人們所發(fā)現(xiàn)。

特點(diǎn)

1、RAPD技術(shù)省時(shí)省力，簡便易行，如克隆的制備、同位素標(biāo)記、Southern 印記反應(yīng)及分子雜交等RFLP分析的預(yù)備性工作不需要。

2、RAPD程序化相當(dāng)容易，利用一套隨機(jī)引物就能夠使分子標(biāo)記的大量獲得實(shí)現(xiàn)，其分析借助于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

3、相對(duì)于RFLP來說，RAPD分析只需要很少的DNA樣品量，具體為RFLP的1/1000 –1/200，這有利與生物早期的取樣鑒定或者DNA受限制的情況。

4、RAPD擴(kuò)增反應(yīng)引物不需要專門進(jìn)行設(shè)計(jì)，被研究生物基因組的核苷酸序列也不需要預(yù)先知道，能夠隨機(jī)合成和隨機(jī)選定引物，9- 10 個(gè)核苷酸通常是引物的長度。

5、每個(gè)RAPD 反應(yīng)中，只對(duì)單個(gè)引物進(jìn)行添加，擴(kuò)增就能夠通過引物和模板DNA的隨機(jī)配對(duì)得以實(shí)現(xiàn)，擴(kuò)增無特異性。