紫外分析儀分為很多系列，有三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、可照相紫外分析儀等系列，不同的紫外分析儀有不同的用途。紫外分析儀采用不同波長引進電泳分析、檢測，PCR產(chǎn)物檢測，DNA指紋圖譜分析，紙層分析或薄層分析等。

YL診斷應(yīng)用

光動力ZL用色素：

腫瘤的ZL不僅可以通過手術(shù)、化療和放射療法，還能夠采用光動力療法，其為那三種之外的第四種ZL腫瘤的方法。其不會損傷外貌，只有很小的副作用。因為光動力療法的選擇性相當?shù)母?，卟啉類化合物通常作為目前臨床使用的破壞腫瘤組織的光敏化材料。光動力療法之所以會成為世界各國的研究熱點，是因為其的性能非常的優(yōu)異。

往人體內(nèi)注入特定的光敏感材料，其在正常細胞組織被代謝排除體外，在腫瘤組織內(nèi)富集，癌癥病位置通過適當?shù)墓饧ぐl(fā)能夠被檢測出來，再使用特定波長的激光激發(fā)，能夠使得可以將癌細胞殺滅的單線態(tài)氧由氧分子轉(zhuǎn)變被引發(fā)或者使得可以對腫瘤組織進行破壞的自由基物質(zhì)產(chǎn)生，從而使ZL的目的得以實現(xiàn)。

DNA測序熒光染料：

新世紀基因工程研究是以破譯DNA序列為關(guān)鍵前提的。近年來不斷涌現(xiàn)DNA測序的新技術(shù)、新方法，其中尤其引人注目的是熒光染料標記DNA的基因芯片技術(shù)。

目前為止，二吡咯烷硼二氟類染料、1,8-萘酰亞胺類染料、菁類化合物與咕噸類化合物為在DNA序列中使用較為廣泛的熒光染料。熒光有比較高的量子產(chǎn)率。黃、綠、紅色為熒光顯示比較多的顏色。

所用的熒光染料要求：

1、在電場中DNA片段的泳動不會受其影響

2、染料本身沒有毒。

3、應(yīng)當在可見光區(qū)發(fā)射吸收光譜，光譜盡可能和紅光區(qū)靠近，從而使DNA自身的藍色熒光的干擾得以避免。

4、發(fā)射的熒光的強度充足。

影響因素

周圍介質(zhì)環(huán)境（如溶劑極性、pH值、溫度等）和物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)是物質(zhì)能否有熒光產(chǎn)生的決定因素。

發(fā)光機制

物質(zhì)通過光進行照射時，光子打到分子上，10-15秒內(nèi)會吸收，先前處于基態(tài)的電子的較高的能級會被激發(fā)出來，從而使分子處在激發(fā)態(tài)。

在此之后，周圍分子由于內(nèi)轉(zhuǎn)換過程會得到激發(fā)態(tài)分子轉(zhuǎn)換的部分能量，使較高激發(fā)態(tài)的電子很快回到di一單線態(tài)。8-10為處在di一單線態(tài)的分子的平均壽命。

若這種分子通過將相應(yīng)的光子發(fā)射出，而回到基態(tài)的各個不同的振動能級，就能夠使得熒光產(chǎn)生。由于回到的振動能級存在差異，熒光就會有不同的波長，從而使熒光發(fā)射帶光譜形成。

因為已經(jīng)有一部分能量在熒光發(fā)射前就消耗了，因此物質(zhì)吸收的光能量要大于發(fā)射熒光所相應(yīng)的能量，所以激發(fā)特征波長總是短于熒光的發(fā)射特征波長。