氣相分子吸收光譜法是20世紀(jì)70年代興起的一種簡(jiǎn)便、快速的分析手段。1976年 Toyin A. Arowolo、Malcolm S. Cresser 等人首先提出該法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，簡(jiǎn)稱GPMAS） ，SytyZxian應(yīng)用該法測(cè)定了SO2，并設(shè)計(jì)了吹氣反應(yīng)裝置。此后分析家們成功地測(cè)定了腐蝕性、揮發(fā)性的氣體，如I2和Br2、H2S、NOCL、HCN、NO2和NO，Rechikov等人測(cè)定了用于半導(dǎo)體工藝的惰性氣體混合的氫化物氣體中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氫化物。

氣相分子吸收光譜法(簡(jiǎn)稱 GPMAS)是基于被測(cè)成分所分解成的氣體對(duì)光的吸收強(qiáng)度與被測(cè)成分濃度的關(guān)系遵守光吸收定律這一原則來進(jìn)行定量測(cè)定的;根據(jù)吸收波長(zhǎng)的不同,也可以確定被測(cè)定的成分而進(jìn)行定性分析。 

原理

氣相分子吸收光譜法是利用基態(tài)的氣體分子能吸收特定紫外光譜的一種測(cè)量方法，利用氣體的分子振動(dòng)吸收原理，氣體濃度與吸光度呈現(xiàn)一定的線性關(guān)系：

當(dāng)光強(qiáng)度為I0的光束通過被測(cè)樣品濃度為C的氣體時(shí)，光強(qiáng)度減弱至I，它遵循朗伯—比爾定律：

式中：  ，  ——入射光及通過樣品后的透射光強(qiáng)度；

A——吸光度(absorbance)舊稱光密度(optical density)；

C——樣品濃度；

d——光程，即盛放溶液的液槽的透光厚度；

k——光被吸收的比例系數(shù)；

T——透射比，即透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比。

這個(gè)方程式說明，吸光度與樣品中被測(cè)成份分解成氣體的密度呈線性關(guān)系。而氣體的密度又與被測(cè)成份濃度呈定量關(guān)系，因此所測(cè)定的吸光度即與樣品中被測(cè)成份濃度呈線性關(guān)系。

實(shí)現(xiàn)

首先通過化學(xué)反應(yīng)，將水溶液中的離子或者分子轉(zhuǎn)化為某種氣體。氣體分子在不受外界影響的情況下，通常處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，稱之為基態(tài)氣體分子。但是，一旦這些氣體分子接受到特定波長(zhǎng)的光輻射時(shí)，很容易產(chǎn)生相應(yīng)的分子振動(dòng)。發(fā)生分子振動(dòng)所需能量是一定的，這種特定的能量稱為分子特征譜線。在氣相分子吸收光譜法中，選特定波長(zhǎng)的光源，氣態(tài)分子對(duì)該光源發(fā)出的特征波長(zhǎng)光產(chǎn)生分子振動(dòng)吸收，根據(jù)光的被吸收程度計(jì)算出分子濃度。

應(yīng)用

可用于測(cè)定氨氮、總氮、硫化物、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、凱氏氮等。

氣相分子吸收光譜法適合用于陰離子和一些酸根的測(cè)定。與離子色譜法相比，雖然不能對(duì)多組分（在各組分濃度相差不大時(shí)）進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，但氣相分子吸收光譜法的檢測(cè)靈敏度和測(cè)定濃度范圍都高于離子色譜法，它對(duì)水樣的清潔度要求不高，適用于測(cè)定污水樣品。

國內(nèi)也有對(duì)成分較為復(fù)雜的煉油廢水進(jìn)行檢測(cè)的研究和文獻(xiàn) 。

相關(guān)中華人民共和國環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)號(hào)）為：HJ/T195-2005、HJ/T196-2005、HJ/T197-2005、HJ/T198-2005、HJ/T199-2005、HJ/T200-2005。

使用氣相分子吸收光譜法測(cè)定成分含量的儀器稱為：氣相分子吸收光譜儀。