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更多資料

• 使用LAMBDA UV/Vis分光光度計研究DNA的熱變性

  使用LAMBDA UV/Vis分光光度計研究DNA的熱變性[詳細]

  2016-08-24 00:00

  報價單

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• 使用LAMBDA 265 UV/Vis 分光光度計測量金納米顆粒溶液

  使用LAMBDA 265 UV/Vis 分光光度計測量金納米顆粒溶液[詳細]

  2016-08-24 00:00

  其它

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• 使用LAMBDA UV/Vis 分光光度計測定總蛋白: Lowry法

  使用LAMBDA UV/Vis 分光光度計測定總蛋白: Lowry法[詳細]

  2016-08-24 00:00

  課件

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• 使用LAMBDA UV/VIS 分光光度計測定總蛋白: Bradford法

  使用LAMBDA UV/VIS 分光光度計測定總蛋白: Bradford法[詳細]

  2016-08-24 00:00

  操作手冊

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• 使用UV/Vis分光光度計測量金納米顆粒溶液

  金納米顆粒是現(xiàn)代材料研究的熱門領域。它們有獨特的光學、電子和熱學特性，在各種應用中被使用，包括診斷分析、顯微學和電子學等。盡管在尋找新材料方面引起很大興趣，但其實它們自古代就被用做彩色玻璃的染料。金納米顆粒溶液顯示了與其“宏觀”形態(tài)不同的光學特性，它們有微紅的顏色，并隨著顆粒尺寸增加改變。這些光學特性可使用LAMBDA265UV/Vis可見分光光度計測量。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• INSION Datenblatt UV VIS SENS

  INSION Datenblatt UV VIS SENS[詳細]

  2016-02-23 00:00

  專利

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• BlueScan Plus UV/Vis 水質(zhì)分析儀

  BlueScan Plus UV/Vis 水質(zhì)分析儀[詳細]

  2020-05-11 14:27

  其它

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• 利用uDSC 對大豆蛋白質(zhì)熱變性的研究

  利用uDSC 對大豆蛋白質(zhì)熱變性的研究[詳細]

  2012-05-29 00:00

  安裝說明

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• 膠原蛋白的熱變性的解決方案

  膠原蛋白的熱變性的解決方案[詳細]

  2024-09-28 00:42

  操作手冊

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• 使用Lambda系列分光光度計對葡萄酒進行分析

  使用傳統(tǒng)的方法生產(chǎn)葡萄酒已經(jīng)有8000多年的歷史了。Z近幾年，在生產(chǎn)上世界各地仍然有增長趨勢，大多數(shù)來自“新型世界”的葡萄酒生產(chǎn)商，比如美國（尤其是加利福尼亞洲）、澳大利亞、新西蘭、南非和一些南美洲國家-特別是阿根廷和智利。像英國和加拿大，即使不太可能成為葡萄酒的生產(chǎn)地，仍然生產(chǎn)出相對少量的高質(zhì)量葡萄酒。這種生產(chǎn)地理位置的擴大同樣導致了生產(chǎn)技術(shù)的提高，這種技術(shù)包括制造和檢測技術(shù)以保證葡萄酒口感的一致性和質(zhì)量安全。現(xiàn)代分析技術(shù)通常被大型生產(chǎn)商所使用，比如氣相色譜和液相色譜。另一種技術(shù)就是紫外-可見光譜。葡萄酒質(zhì)量的一個指標就是它的顏色。早先時候，一般通過眼睛來判斷葡萄酒的顏色，但是這種方法Z多算是半定量分析。使用儀器法對于葡萄酒顏色的數(shù)量分布是一個很有用的方法。盡管顏色僅僅是一個主要的質(zhì)量元素，但是它能夠幫助我們分析安全問題，因為葡萄酒顏色的改變能夠預示我們有可能釀造程序出現(xiàn)錯誤，或者是有細菌和其它的污染物。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用Lambda系列 分光光度計對葡萄酒 進行分析

  使用Lambda系列分光光度計對葡萄酒進行分析[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用LAMBDA分光光度計檢測蜂蜜中羥甲基糠醛

  羥甲基糠醛（HMF）的含量是蜂蜜質(zhì)量的一個關(guān)鍵指標。在這篇應用文獻中，將使用LAMBDA465UV/Vis分光光度計和UVLab軟件中的方程計算模式測定HMF的含量。UVLab軟件中方程計算模式使得HMF含量測定更加簡單快速。使用LAMBDA465可以更加快速地收集到從190nm到1100nm全波段范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用LAMBDA紫外/可見分光光度計執(zhí)行防曬產(chǎn)品測試

  本文選擇COLIPA2011（歐洲）與略有不同的FDAZ終條例2011（美國）作為測試程序的指導原則。本例中所測防曬產(chǎn)品從市場上購買，標注SPF值為30的UVA/UVB廣譜防曬霜。。該防曬產(chǎn)品的UVAPF值（大于SPF標稱值的1/3）與臨界波長（大于370nm）都符合COLIPA的標簽要求。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 潤滑脂流變性研究

  潤滑脂流變性研究[詳細]

  2008-09-11 00:00

  其它

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• 核糖核酸酶變性研究

  核糖核酸酶變性研究[詳細]

  2011-01-06 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用LAMBDA 紫外/可見分光光度計測總蛋白：Lowry法

  Lowry和Biuret法是蛋白定量的標準方法。盡管后者的靈敏度更高，并在探索性工作中使用，但由于其組合試劑的穩(wěn)定性差、顏色重復性差（低蛋白濃度時尤其明顯），且蛋白濃度和顏色響應的關(guān)系非線性，制約了其應用。Ohnishi和Barr為Lowry過程改進并簡化了Biuert組合溶液，同時提高了其穩(wěn)定性。本應用報告描述了改進的Lowry過程，進行蛋白分析。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用LAMBDA 465紫外可見分光光度計測定酪氨酸酶活性

  酶是生物催化劑。如果細胞中沒有酶，大多數(shù)生化反應將不能以需要的速率進行。從19世紀早期就開始對酶的生理學和生物學性質(zhì)進行研究。人們對酶持續(xù)的興趣來源于幾個因素-酶在細胞中的動力學和基本角色，非凡的催化能力和選擇性。本實驗評估了動力學性質(zhì)中的2個性質(zhì)，即酶活性和分子選擇性的動力學描述。本應用報告以酪氨酸酶描述酶活性的測定。使LAMBDATM465紫外/可見分光光度計和UVLabTM軟件快速采集數(shù)據(jù)并進行處理。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Lambda 950和Lambda 850分光光度計測試超小樣品的的透射光譜

  Lambda 950和Lambda 850分光光度計測試超小樣品的的透射光譜[詳細]

  2016-07-15 00:00

  專利

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• 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒

  人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）水平。用純化的人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA），再與HRP標記的抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

  小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-07 06:56

  安裝說明

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