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• 雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒

  雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 雞卵黃免疫球蛋白（IgY）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷雞卵黃免疫球蛋白（IgY）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被雞卵黃免疫球蛋白（IgY）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞卵黃免疫球蛋白（IgY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品（800μg/mL）0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：800、400、200、100、50、25μg/mL試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于10μg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞卵黃免疫球蛋白（IgY）ELISA檢測試劑盒說明書

  雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）水平。用純化的雞卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃免疫球蛋白（IgY），再與HRP標(biāo)記的卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃免疫球蛋白（IgY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）濃度。雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA檢測試劑盒操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書

  雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30ng/L-900ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中卵黃免疫球蛋白（IgY）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）水平。用純化的雞卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃免疫球蛋白（IgY），再與HRP標(biāo)記的卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃免疫球蛋白（IgY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2024-09-30 17:55

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

  雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:12

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

  雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  選購指南

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• 雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

  雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  操作手冊

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• 雞免疫球蛋白A（IgA） ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A（IgA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞免疫球蛋白A（IgA）水平。用純化的雞免疫球蛋白A（IgA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白A（IgA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中免疫球蛋白A（IgA）濃度。標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞卵黃蛋白原2（VTG2）ELISA試劑盒使用說明書

  雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞卵黃蛋白原2（VTG2)水平。用純化的雞卵黃蛋白原2（VTG2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃蛋白原2（VTG2)，再與HRP標(biāo)記的卵黃蛋白原2（VTG2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃蛋白原2（VTG2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞卵黃蛋白原2（VTG2)濃度。雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（200g/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。100g/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50g/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25g/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5g/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.25g/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。雞卵黃蛋白原2（VTG2)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

  雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  操作手冊

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• 雞傳染性支氣管炎抗體IgY(IBV-IgY)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  　　雞傳染性支氣管炎抗體IgY(IBV-IgY)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒 　　本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。 [詳細(xì)]

  2024-03-19 14:22

  應(yīng)用文章

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• 雞免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒說明書

  雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的雞免疫球蛋白M(IgM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白M(IgM)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞免疫球蛋白M(IgM)濃度。雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（640ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。320ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液160ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒使用說明書

  雞免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:27

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• 雞分泌型免疫球蛋白ELISA試劑盒僅供研究使用

  是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sIgA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將sIgA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sIgA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗sIgA抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。雞分泌型免疫球蛋白檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：800ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。雞分泌型免疫球蛋白檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。雞分泌型免疫球蛋白檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的sIgA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的sIgA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 雞卵黃蛋白原（VTG）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  雞卵黃蛋白原（VTG）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-03-19 00:00

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• 雞卵黃2（VTG2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  雞卵黃2（VTG2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T使用目的：3g/L-100g/L本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中卵黃2（VTG2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞卵黃2（VTG2)2（VTG2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃原2（VTG2)，再與HRP標(biāo)記的卵黃2（VTG2)抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸2（VTG2)呈正相關(guān)。用酶。用純化的雞卵黃的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞卵黃（2VTG2)濃度。試劑盒組成標(biāo)本要1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復(fù)5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

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• 雞免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com雞免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的抗-雞IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白G(IgG)，再與HRP標(biāo)記的IgG抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白G(IgG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞免疫球蛋白G(IgG)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900ng/ml，600ng/ml，300ng/ml，150ng/ml，75ng/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：50ng/ml-1000ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 鯉魚卵黃蛋白原ELISA檢測試劑盒

  鯉魚卵黃蛋白原ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-05 20:57

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• 雞（Chicken）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒使用說明書

  雞主要組織相容性復(fù)合體（MHC/B）elisa試劑盒雞主要組織相容性復(fù)合體（MHC/B）ELISAKitChickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit雞熱休克蛋白70（HSP-70）elisa試劑盒雞熱休克蛋白70（HSP-70）ELISAKitChickenHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit雞白痢抗體檢測（PD）elisa試劑盒雞白痢抗體檢測（PD）ELISAKitChikenPullorumDiseaes,PDELISAKit雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa試劑盒雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISAKitChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit雞α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒雞α干擾素（IFN-α）ELISAKitChickenInterferonα,IFN-αELISAKit雞白介素18（IL-18）elisa試劑盒雞白介素18（IL-18）ELISAKitChickenInterleukin18,IL-18ELISAKIT雞白介素1（IL-1）elisa試劑盒雞白介素1（IL-1）ELISAKitChickenInterleukin1,IL-1ELISAKit雞病毒性腸炎病毒（DEV）elisa試劑盒雞病毒性腸炎病毒（DEV）ELISAKitChickenvirusenteritis,DEVELISAKit雞肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒雞肌紅蛋白（MYO/MB）ELISAKitChickenMyoglobin,MYO/MBELISAKit雞白介素9（IL-9）elisa試劑盒雞白介素9（IL-9）ELISAKitChickenInterleukin9,IL-9ELISAKit雞白介素3（IL-3）elisa試劑盒雞白介素3（IL-3）ELISAKitChickenInterleukin3,IL-3ELISAKit雞白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒雞白血病YZ因子（LIF）ELISAKitChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit雞轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）elisa試劑盒雞轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISAkitChickenTransformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit雞C反應(yīng)蛋白（CRP）elisa試劑盒雞C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISAKitChickenC-ReactiveProtein,CRPELISAKit雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）elisa試劑盒雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）ELISAKitChickenVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT雞免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒雞免疫球蛋白G（IgG）ELISAKitChickenImmunoglobulinG,IgGELISAKit雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）elisa試劑盒雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）ELISAKitChickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）elisa試劑盒雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISAKitChickenSolubleIntercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit雞可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒雞可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISAKitChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit雞表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒雞表皮生長因子（EGF）ELISAKitChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISAKitChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit雞生長因子（GH）elisa試劑盒雞生長因子（GH）ELISAKitChickengrowthhormone,GHELISAKIT雞乙酰乙酸檢測（ACAC）elisa試劑盒雞乙酰乙酸檢測（ACAC）ELISAKitChickenAcetoaceticacid,ACACELISAKit雞傳染性鼻炎抗體（IC）elisa試劑盒雞傳染性鼻炎抗體（IC）ELISAKitChickeninfectiouscoryza,icELISAKit雞透明質(zhì)酸（HA）elisa試劑盒雞透明質(zhì)酸（HA）ELISAKitChickenHyaluronicacid,HAELISAKit雞硫酸類肝素（HS）elisa試劑盒雞硫酸類肝素（HS）ELISAKitChickenheparansulfate,HSELISAKit雞催乳素（PRL）elisa試劑盒雞催乳素（PRL）ELISAKitChickenprolactin,PRLELISAKit雞白血病病毒抗原（ALV-AG）elisa試劑盒雞白血病病毒抗原（ALV-AG）ELISAKitChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit雞促卵泡素（FSH）elisa試劑盒雞促卵泡素（FSH）ELISAKitChickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit雞促黃體激素（LH）elisa試劑盒雞促黃體激素（LH）ELISAKitChickenLuteinizingHormone,LHELISAKit雞γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒雞γ干擾素（IFN-γ）ELISAKitChickenInterferonγ,IFN-γELISAKit雞白介素6（IL-6）elisa試劑盒雞白介素6（IL-6）ELISAKitChickenInterleukin6,IL-6ELISAKit雞碳酸酐酶（CA）elisa試劑盒雞碳酸酐酶（CA）ELISAKitChickencarbonicanhydrase,CAELISAKit雞抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）elisa試劑盒雞抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISAKitChickenAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit雞熱休克蛋白40（HSP-40）elisa試劑盒雞熱休克蛋白40（HSP-40）ELISAKitChickenHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit雞熱休克蛋白20（HSP-20）elisa試劑盒雞熱休克蛋白20（HSP-20）ELISAKitChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit雞熱休克蛋白60（Hsp-60）elisa試劑盒雞熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISAKitChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit雞白介素4（IL-4）elisa試劑盒雞白介素4（IL-4）ELISAKitChickenInterleukin4,IL-4ELISAKit雞白介素2（IL-2）elisa試劑盒雞白介素2（IL-2）ELISAKitChickenInterleukin2,IL-2ELISAKit雞血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒雞血清一氧化氮（NO）ELISAKitChickennitricoxide,NOELISAKit雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）elisa試劑盒雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）ELISAKitChickenHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物（C3SP）elisa試劑盒雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物（C3SP）ELISAKitChickenComplement3splitproduct,C3SPELISAKit雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISAKitChickenadrenomedullin,ADMELISAKit雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1（AmAC-1）elisa試劑盒雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1（AmAC-1）ELISAKitChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit雞免疫核糖核酸（Irna）elisa試劑盒雞免疫核糖核酸（Irna）ELISAKitChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit雞β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）elisa試劑盒雞β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）ELISAKitChickenβ-lactamaseELISAKit雞流行性乙型腦炎抗體IgG（JEIgG）elisa試劑盒雞流行性乙型腦炎抗體IgG（JEIgG）ELISAKitChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit雞α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）elisa試劑盒雞α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISAKitChickenα-GlucosidaseELISAKit雞血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa試劑盒雞血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKitChickenPlateletFactor4,PF-4ELISAKit雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）elisa試劑盒雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）ELISAKitChickentumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit雞L苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa試劑盒雞L苯丙氨酸解氨酶（PAL）ELISAKitChickenL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa試劑盒雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISAKitChickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit雞B因子（BF）elisa試劑盒雞B因子（BF）ELISAKitChickenfactorB,BFELISAKit雞5核苷酸酶（5-NT）elisa試劑盒雞5核苷酸酶（5-NT）ELISAKitChicken5-Nucleotidase,5-NTELISAKit雞層連蛋白/板層素（LN）elisa試劑盒雞層連蛋白/板層素（LN）ELISAKITChickenLaminin,LNELISAKit雞17-酮類固醇（17-KS）elisa試劑盒雞17-酮類固醇（17-KS）ELISAKitChicken17-ketosteroids,17-KSELISAKit雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）elisa試劑盒雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISAKitChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）elisa試劑盒雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）ELISAKitChickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit雞白介素17（IL-17）elisa試劑盒雞白介素17（IL-17）ELISAKitChickenInterleukin17,IL-17ELISAKit雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa試劑盒雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）ELISAKitChicken1,3-βDglucosidaseELISAKit雞可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）elisa試劑盒雞可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（sEPCR）ELISAKitChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit犬白細(xì)胞分化抗原8（CD8）elisa試劑盒犬白細(xì)胞分化抗原8（CD8）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation8,CD8ELISAKit犬白細(xì)胞分化抗原6（CD6）elisa試劑盒犬白細(xì)胞分化抗原6（CD6）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation6,CD6ELISAKit犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISAKitCaninehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）elisa試劑盒犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISAKitCanine2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISAKit犬α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒犬α干擾素（IFN-α）ELISAKitCanineInterferonα,IFN-αELISAKit犬白介素18（IL-18）elisa試劑盒犬白介素18（IL-18）ELISAKitCanineInterleukin18,IL-18ELISAKIT犬腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒犬腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISAKitCanineadrenomedullin,ADMELISAKit犬免疫球蛋白E（IgE）elisa試劑盒犬免疫球蛋白E（IgE）ELISAKitCanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit犬組胺（HIS）elisa試劑盒犬組胺（HIS）ELISAKitCanineHistamine,HISELISAKit犬細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa試劑盒犬細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISAKitCanineintercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit犬肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa試劑盒犬肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISAKitCanineTroponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit犬肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒犬肌紅蛋白（MYO/MB）ELISAKitCanineMyoglobin,MYO/MBELISAKit犬葉酸（FA）elisa試劑盒犬葉酸（FA）ELISAKitCanineFolicacid,FAELISAKit犬腎素（Renin）elisa試劑盒犬腎素（Renin）ELISAKitCanineReninELISAKit犬前列腺特異性抗原（PSA）elisa試劑盒犬前列腺特異性抗原（PSA）ELISAKitCanineprostatespecificantigen,PSAELISAKit犬乙酰膽堿受體抗體（AChRab）elisa試劑盒犬乙酰膽堿受體抗體（AChRab）ELISAKitCanineacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISAKit犬γ氨基丁酸（GABA）elisa試劑盒犬γ氨基丁酸（GABA）ELISAKitCanineGamma-aminobutyricacid,GABAELISAKit犬5羥色胺（5-HT）elisa試劑盒犬5羥色胺（5-HT）ELISAKitCanine5-Hydroxytryptamine,5HTELISAKit犬主要組織相容性復(fù)合體（MHC/DLA）elisa試劑盒犬主要組織相容性復(fù)合體（MHC/DLA）ELISAKitCaninemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/DLAELISAKit犬白介素8（IL-8/CXCL8）elisa試劑盒犬白介素8（IL-8/CXCL8）ELISAKitCanineInterleukin-8,IL-8ELISAKit犬維生素K1（VK1）elisa試劑盒犬維生素K1（VK1）ELISAKitCanineVitaminK1,VK1ELISAKit犬維生素E（VE）elisa試劑盒犬維生素E（VE）ELISAKitCanineVitaminE,VEELISAKit犬維生素A（VA）elisa試劑盒犬維生素A（VA）ELISAKitCanineVitaminA,VAELISAKit犬雙氫睪酮（DHT）elisa試劑盒犬雙氫睪酮（DHT）ELISAKitCanineDihydrotestosterone,DHTELISAKit犬甲狀腺素（T4）elisa試劑盒犬甲狀腺素（T4）ELISAKitCaninethyroxine,T4ELISAKit犬三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒犬三碘甲狀腺原氨酸（T3）ELISAKitCanineTri-iodothyronine,T3ELISAKit犬孕激素/孕酮（PROG）elisa試劑盒犬孕激素/孕酮（PROG）ELISAkitCanineProgesterone,PROGELISAkit犬雌激素（E）elisa試劑盒犬雌激素（E）ELISAKitCanineestrogen,EELISAKit犬骨橋素（OPN）elisa試劑盒犬骨橋素（OPN）ELISAKitCanineOsteopontin,OPNELISAKit犬胰島素受體β（ISR-β）elisa試劑盒犬胰島素受體β（ISR-β）ELISAKitCanineInsulinReceptorβ,ISR-βELISAKIT犬內(nèi)皮素1（ET-1）elisa試劑盒犬內(nèi)皮素1（ET-1）ElisakitCanineEndothelin1,ET-1ELISAKit犬血栓前體蛋白（TpP）elisa試劑盒犬血栓前體蛋白（TpP）ELISAKitCaninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit犬血栓素B2（TXB2）elisa試劑盒犬血栓素B2（TXB2）ELISAKitCanineThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit犬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶聯(lián)免疫試劑盒犬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISAKitCanineEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit犬睪酮（T）elisa試劑盒犬睪酮（T）ELISAKitCanineTestoterone,TELISAKit犬促卵泡素（FSH）elisa試劑盒犬促卵泡素（FSH）ELISAKitCaninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit犬雌二醇（E2）elisa試劑盒犬雌二醇（E2）ELISAKitCanineEstradiol,E2ELISAKit犬β內(nèi)啡肽（β-EP）elisa試劑盒犬β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISAKitCanineBeta-Endorphin,β-EPELISAKit犬促黃體生成激素（LH）elisa試劑盒犬促黃體生成激素（LH）ELISAKitCanineLuteinizingHormone,LHELISAKit犬血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）elisa試劑盒犬血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISAKitCaninethrombomodulin,TMELISAKit犬肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）elisa試劑盒犬肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）ELISAKitCanineheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKit[詳細(xì)]

  2024-10-02 07:17

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• 雞分泌型免疫球蛋白 A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿、或其它組織液中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用純化的抗-雞sIgA抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入sIgA，再與HRP標(biāo)記的羊抗雞抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（2700ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本處理：（1）血清或血漿：可直接用于檢測（2）組織：選取新鮮的組織，取2g組織用剪刀剪成小碎塊（2～5mm大?。?。然后將組織碎塊加入10mL離心管，加入2mL樣品生理鹽水,，室溫下孵育5小時（期間不時旋渦混合）后勻漿，2500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取1ml上清液備用，待測。（3）培養(yǎng)物：向培養(yǎng)物中加入2ml生理鹽水，室溫孵育1小時（期間不時旋渦混合）后2500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取上清待測。（4）按相關(guān)文獻(xiàn)提取后，取上清液待測3．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。4．可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為（1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)6．底物請避光保存。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。8．本試劑不同批號組分不得混用。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。檢測范圍：100ng/L2000ng/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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