本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

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• 人體蛋白C（Human Protein C）HPC 1001 說明書

  EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。EnzymeResearchLaboratories為生物技術公司,制藥行業(yè)、醫(yī)院和大學的研究實驗室提供用于全方位的純化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也創(chuàng)新研發(fā)領域中的血液凝固技術。HumanProteinCHPC1001HumanProteinCPurifiedfromfreshfrozenhumanplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,bya-thrombinorthecomplexofa-thrombin/thrombomodulinandisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIIIa.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=14.5MolecularWeight=62,000daltonsAlsoavailable:des-Gla-HumanProteinC上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2024-09-29 00:09

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• 人活化蛋白C（Human Activated Protein C）APC說明書

  HumanActivatedProteinCAPCHumanActivatedProteinCActivatedProteinC（APC）isaserineproteasederivedfromthetwochainvitaminKdependentzymogen,ProteinC.APCinhibitsbloodcoagulationthroughtheselectiveinactivationofthecofactorsVaandVIIIa.APCispreparedfromproteinCbyactivationwithpurifiedthrombin.Thisthrombinisremovedafteractivationbyionexchangechromatography.ActivatedProteinCpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowscompletereductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=14.5MolecularWeight=56,000daltonsAlsoavailable:des-Gla-HumanActivatedProteinC[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 牛蛋白C Bovine Protein C BPC 1003說明書

  nzymeResearch，EnzymeResearch介紹,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch總代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。BovineProteinCBPC1003BovineProteinCPurifiedfromfreshcitratedbovineplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.ProteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,byα-thrombinorthecomplexofα-thrombin/thrombomodulin.ThisAPCisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIlla.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=54,300daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• Human Protein Z（人體蛋白Z）HPZ 說明書

  EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。EnzymeResearchLaboratories為生物技術公司,制藥行業(yè)、醫(yī)院和大學的研究實驗室提供用于全方位的純化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也創(chuàng)新研發(fā)領域中的血液凝固技術。HumanProteinZHPZHumanProteinZThehumanproteinZispurifiedfromplasmaviaacombinationofprecipitationsandcolumnchromatography.HPZpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowsnoreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=50mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.5*ExtinctionCoefficient（1%）=12.0MolecularWeight=62,000daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 人體蛋白S（Human Protein S）HPS 說明書

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介紹,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch總代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。HumanProteinSHPSHumanProteinSProteinSexistsintwoformsinhumanplasma,asthefreeproteinandincomplexwithC4b-bindingprotein.EnzymeResearchLaboratoriesoffersthefreeproteinfromplasmawhichservesasacofactorfortheanticoagulantactivityofactivatedproteinC.HumanproteinSisasingle-chainglycoproteinwithamolecularweightof69,000.HPSpurityisdeterminedbySDS-PAGE.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=9.5Oneunit=10gMolecularWeight=69,000daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• Bovine Activated Protein C（?；罨鞍證）

  EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。BovineActivatedProteinCBPCaBovineActivatedProteinCActivatedProteinC（APC）isaserineproteasederivedfromthetwochainvitaminKdependentzymogen,ProteinC.APCinhibitsbloodcoagulationthroughtheselectiveinactivationofthecofactorsVaandVIIIa.APCispreparedfromproteinCbyactivationwithpurifiedthrombin.Thisthrombinisremovedafteractivationbyionexchangechromatography.ActivatedProteinCpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowscompletereductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=52,650daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 人（human）細胞色素C 說明書

  人（human）細胞色素C本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040ng/ml敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 人（Human）超敏C反應蛋白（hsCRP） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）超敏C反應蛋白(hsCRP)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HsCRP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HsCRP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HsCRP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HsCRP的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：8.0ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗HsCRP抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：8.0ug/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。4.0ug/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液2.0ug/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.0ug/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.5ug/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.25ug/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ug/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ug/ml）A8.08.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HsCRP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HsCRP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0ug/ml4、敏感度：0.01ug/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 人鈣粒蛋白C（Calgranulin C）ELISA試劑盒說明書

  人鈣粒蛋白C（CalgranulinC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CalgranulinC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CalgranulinC與單抗結合，加入生物素化的抗人CalgranulinC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CalgranulinC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CalgranulinC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CalgranulinC含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CalgranulinC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CalgranulinC。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）說明書

  www.biokanu.com大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中超敏C反應蛋白（hs-CRP）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）水平。用純化的大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超敏C反應蛋白（hs-CRP），再與HRP標記的hs-CRP抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超敏C反應蛋白（hs-CRP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：9μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶23ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L，0.5μg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：0.3μg/L-8μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 粘蛋白C（MUCC）ELISA試劑盒說明書

  粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlLZM人溶菌酶規(guī)格：48T/96Tβ-HCG人絨毛膜促性腺激素β規(guī)格：48T/96THCG人絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96TPAPP-A人妊娠相關血漿蛋白A規(guī)格：48T/96TSP1/PSβ1-G人妊娠特異性β1糖蛋白規(guī)格：48T/96THG人妊娠皰疹抗體規(guī)格：48T/96THSF-1人熱休克因子1規(guī)格：48T/96THSPgp96人熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格：48T/96THSP-90人熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70人熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THsp-60人熱休克蛋白60規(guī)格：48T/96THSP-40人熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-27人熱休克蛋白27規(guī)格：48T/96THSP-20人熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TIMA人缺血修飾白蛋白規(guī)格：48T/96TALD人醛縮酶規(guī)格：48T/96TALD人醛固酮規(guī)格：48T/96Ti-PTH人全段甲狀旁腺素規(guī)格：48T/96TASGPR人去唾液酸糖蛋白受體規(guī)格：48T/96TNA人去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TFK人趨化因子規(guī)格：48T/96TSRB/CD36人清道夫受體B規(guī)格：48T/96TSM人鞘磷脂規(guī)格：48T/96TDsg-1人橋粒芯糖蛋白-1規(guī)格：48T/96THyl人羥賴氨酸規(guī)格：48T/96TOH-PYD人羥基膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格：48T/96THRGP人羥脯氨酸糖蛋白規(guī)格：48T/96THyp人羥脯氨酸規(guī)格：48T/96TDyn人強啡肽規(guī)格：48T/96TLMP-1人潛伏膜蛋白1規(guī)格：48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格：48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格：48T/96TPSA人前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TPAP人前列腺酸性磷酸酶規(guī)格：48T/96TPGF人前列腺素F規(guī)格：48T/96TPGE2人前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1人前列腺素E1規(guī)格：48T/96TPTGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格：48T/96TPGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格：48T/96TPGI人前列環(huán)素規(guī)格：48T/96TPCP人前膠原C端肽酶規(guī)格：48T/96TPA人前白蛋白規(guī)格：48T/96TCALLA人普通急性淋巴細胞白血病抗原規(guī)格：48T/96TGLUT3人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3規(guī)格：48T/96TGLUT1人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1規(guī)格：48T/96TGIP人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TGOD人葡萄糖氧化酶規(guī)格：48T/96TGKRP人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TGCK人葡萄糖激酶規(guī)格：48T/96TGPI人葡萄糖6磷酸異構酶規(guī)格：48T/96TSPA人葡萄球菌蛋白A規(guī)格：48T/96TTetanusAb人破傷風抗體規(guī)格：48T/96TODF人破骨細胞分化因子規(guī)格：48T/96TPrednisolone人潑尼松龍規(guī)格：48T/96TSMM人平滑肌肌球蛋白規(guī)格：48T/96TSyk人酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TCORT人皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol人皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TCLA人皮膚淋巴細胞相關抗原規(guī)格：48T/96TSRF/IF人皮膚反應因子/炎性因子規(guī)格：48T/96TDPT人皮膚蛋白規(guī)格：48T/96TCTACK/CCL27人皮膚T細胞虜獲趨化因子規(guī)格：48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原規(guī)格：48T/96TCIAP人牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ規(guī)格：48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格：48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ規(guī)格：48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ規(guī)格：48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相關抗原規(guī)格：48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ規(guī)格：48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TT-TM人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物規(guī)格：48T/96TTR人凝血酶受體規(guī)格：48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶復合物規(guī)格：48T/96TGelsolin人凝溶膠蛋白規(guī)格：48T/96TCLU人凝聚素規(guī)格：48T/96Tgelson人凝膠原蛋白規(guī)格：48T/96TUFC人尿游離皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TALB人尿微量白蛋白規(guī)格：48T/96TUreC人尿素酶相關蛋白C規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TUK人尿激酶規(guī)格：48T/96TUP人尿蛋白規(guī)格：48T/96TGDI人鳥苷酸解離YZ因子規(guī)格：48T/96TGEF人鳥苷酸交換因子規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TOCT人鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TFAK人黏著斑激酶規(guī)格：48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素細胞黏附分子規(guī)格：48T/96TBDNF人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TBNP人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TNGB人腦紅蛋白規(guī)格：48T/96TENK人腦啡肽規(guī)格：48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格：48T/96Tvisfatin人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格：48T/96Tvaspin人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格：48T/96TEL人內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格：48T/96TES人內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)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  2018-10-09 10:00

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• 大鼠C反應蛋白試劑盒英文說明書

  　　　大鼠C反應蛋白試劑盒英文說明書Assayrange：80μg/L-2400μg/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofCRPconcentrationsinRatserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayRatCRPlevelinthesample，usePurifiedRatCRPantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddCRPtowells,CombinedCRPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofRatCRPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（4800μg/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:2400μg/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent1200μg/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent600μg/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent300μg/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent150μg/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人 （Human） 半乳糖腦苷脂-C （Galc-C） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human)半乳糖腦苷脂-C(Galc-C)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：Galc-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Galc-C濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Galc-C和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Galc-C的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗Galc-C抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800ug/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ug/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200ug/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100ug/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ug/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ug/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ug/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ug/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Galc-C標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Galc-C含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人活化蛋白C(APC)ELISA Kit說明書

  人活化蛋白C(APC)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

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• 小鼠C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com小鼠C反應蛋白（CRP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CRP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CRP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CRP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CRP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍））。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CRP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CRP檢測濃度小于3.8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CRP。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• Zxin人 （Human） 半乳糖腦苷脂-C （Galc-C） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human)半乳糖腦苷脂-C(Galc-C)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：Galc-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Galc-C濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Galc-C和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Galc-C的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗Galc-C抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人(Human)半乳糖腦苷脂-C(Galc-C)ELISA檢測試劑盒說明書操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800ug/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ug/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200ug/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100ug/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ug/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ug/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ug/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ug/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)半乳糖腦苷脂-C(Galc-C)ELISA檢測試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Galc-C標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Galc-C含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• pPICZα C載體說明書

  pPICZαCOX1promoterregion:bases1-941OX1primingsite:bases855-875α-factorsignalsequence:bases941-1207Multiplecloningsite:bases1208-1276c-mycepitope:bases1275-1304Polyhistidine（6xHis）tag:bases1320-13373AOX1primingsite:bases1423-1443AOX1transcriptionterminationregion:bases1341-1682TEF1promoter:bases1683-2093EM7promoter:bases2095-2162ShbleORF:bases2163-2537CYC1transcriptionterminationregion:bases2538-2855pUCorigin:bases2866-3539（complementarystrand）質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:02

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• pGAPZα C載體說明書

  pGAPZαC型號載體名稱出品公司載體用途VJI0295pGAPZαCInvitrogen酵母表達載體Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedonthedominantselectablemarker,Zeocin,whichisbifunctionalinbothPichiaandE.coli.質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 多粘菌素C（Polymyxin-C）說明書

  1多粘菌素C（Polymyxin-C）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于肉類組織（如雞、牛肉和豬肉）中多粘菌素C（Polymyxin-C）殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有多粘菌素C（Polymyxin-C）偶聯(lián)抗原，加入多粘菌素C（Polymyxin-C）標準品或樣品，游離多粘菌素C（Polymyxin-C）與微孔條上預包被的多粘菌素C（Polymyxin-C）偶聯(lián)抗原互相競爭抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中多粘菌素C（Polymyxin-C）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中多粘菌素C（Polymyxin-C）的含量。3試劑盒組成3.1預包被的多粘菌素C（Polymyxin-C）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2多粘菌素C（Polymyxin-C）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗體酶結合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項26.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有多粘菌素C（Polymyxin-C），使用時應特別注意，操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1多粘菌素C（Polymyxin-C）標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用7.3樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應終止液：已備用8樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則會出現(xiàn)結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取100l處理后的樣品，加入400l樣本稀釋液8.5取25l處理后的樣品，加入25l樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）9.2.4在B0孔中加入50l0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50l的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50l樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50l的抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗體酶結合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。39.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。9.4反應9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50l顯色液A，再加50l顯色液B；輕微晃動反應板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50l終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結果在5min內(nèi)讀取。10結果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00g/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以多粘菌素C（Polymyxin-C）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為多粘菌素C（Polymyxin-C）濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中多粘菌素C（Polymyxin-C）濃度C（ppb）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應多粘菌素C（Polymyxin-C）1**%多粘菌素A……………………＜0.1%多粘菌素B……………………＜0.1%多粘菌素D……………………＜0.2%多粘菌素E……………………＜0.1%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度**值應大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。13標準曲線模式（僅供參考）試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒

  總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-07-11 00:00

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