本文由 賽默飛色譜與質(zhì)譜中國 整理匯編

2025-08-12 13:50 127閱讀次數(shù)

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• AN_24038_HPLC_藥物_Vanquish Access 穩(wěn)健復(fù)現(xiàn)中國藥典、美國藥典中呋塞米的測(cè)定

  可靠的質(zhì)量控制在藥物生產(chǎn)中至關(guān)重要，以確保藥物在療效(藥物含量 ) 及安全性 ( 雜質(zhì) ) 方面的質(zhì)量。[詳細(xì)]

  2025-08-12 13:50

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• AN_002779 使用Vanquish Access HPLC可靠復(fù)現(xiàn)呋塞米美國藥典標(biāo)準(zhǔn)（中文版）

  使用 Thermo ScientificTM VanquishTM Access HPLC 系統(tǒng)可輕松滿足美國藥典（USP）對(duì)于呋塞米檢測(cè)和雜質(zhì)分析方法的系統(tǒng)適用性要求。[詳細(xì)]

  2025-08-12 14:08

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 中國藥典2020版--白凡士林

  本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。相對(duì)密度本品的相對(duì)密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.8[詳細(xì)]

  2025-03-21 10:34

  應(yīng)用文章

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• AN_24030_HPLC_藥物_基于中國藥典方法的中藥菊花多成分含量測(cè)定

  ? Vanquish Access 液相色譜系統(tǒng)在 QC 實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行中國藥典方法用于中藥分析穩(wěn)健可靠，滿足檢測(cè)要求。[詳細(xì)]

  2025-08-12 13:48

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Vanquish Access HPLC 系統(tǒng)

  Thermo Fisher Scientific? 了解您在繁忙的實(shí)驗(yàn)室中需要面對(duì)的挑戰(zhàn)，您需要在保持生產(chǎn)率的同時(shí)確 保數(shù)據(jù)的可靠性和重現(xiàn)性。 為了滿足客戶日常的分析需求，賽默飛Thermo Scientific? Vanquish? Access HPLC 提供了合規(guī)、 穩(wěn)健的分析平臺(tái)和完善的審計(jì)追蹤體系，力求避免樣品的重復(fù)測(cè)試，以及不必要的設(shè)備維護(hù)。 設(shè)計(jì)智能、經(jīng)濟(jì)適用的Vanquish? Access HPLC 系統(tǒng)將為您提供值得信賴的穩(wěn)定結(jié)果和可靠性能。[詳細(xì)]

  2024-05-10 14:52

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 符合中國藥典英國藥典的自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)儀技術(shù)參數(shù)

  適用標(biāo)準(zhǔn)： 2020年中國藥典 英國藥典 SH/T0768 凡士林滴點(diǎn)測(cè)定法 GB1790-2012醫(yī)用凡士林 上海頎高儀器有限公司生產(chǎn)的HSY-0678D自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)試驗(yàn)器（滴點(diǎn)計(jì)）。 本儀器適用于按2020版中國藥典凡士林滴點(diǎn)方法測(cè)定白凡士林和黃凡士林的滴點(diǎn)，即在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件下，脂杯中的試樣滴出第一滴液體時(shí)的溫度。本儀器也稱滴點(diǎn)計(jì)，專門適用于白凡士林和黃凡士林滴點(diǎn)的測(cè)定。本款自動(dòng)儀器同時(shí)也符合ASTM(,D3204, D3461, D3954, D6090)，DIN( 51920)，ISO 4625-2及《歐洲藥典》。[詳細(xì)]

  2023-11-07 09:26

  應(yīng)用文章

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• 符合中國藥典英國藥典的自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)儀技術(shù)參數(shù)

  按2020版中國藥典凡士林滴點(diǎn)方法測(cè)定白凡士林和黃凡士林的滴點(diǎn)，即在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件下，脂杯中的試樣滴出第一滴液體時(shí)的溫度。本儀器也稱滴點(diǎn)計(jì)，專門適用于白凡士林和黃凡士林滴點(diǎn)的測(cè)定。本款自動(dòng)儀器同時(shí)也符合ASTM(,D3204, D3461, D3954, D6090)，DIN( 51920)，ISO 4625-2及《歐洲藥典》。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:48

  應(yīng)用文章

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• 馬血清中速尿((呋塞米)的提取和檢測(cè)

  馬血清中速尿((呋塞米)的提取和檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:17

  安裝說明

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• 奧美拉唑含量測(cè)定 液相色譜法（美國藥典）

  奧美拉唑含量測(cè)定 液相色譜法（美國藥典）[詳細(xì)]

  2014-09-16 00:00

  應(yīng)用文章

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• 2025年版《中國藥典》 0622　折光率測(cè)定法

  本法系采用上海佳航儀器儀表有限公司的藥物折光儀AIPol-R500型的鈉光譜的D線（589.3nm）測(cè)定供試品相對(duì)于空氣的折光率（如用阿貝折光計(jì)，可用白光光源），除另有規(guī)定外，供試品溫度為20℃。[詳細(xì)]

  2025-08-20 15:00

  應(yīng)用文章

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• 2025年版《中國藥典》 0612　熔點(diǎn)測(cè)定法

  根據(jù)供試品的性質(zhì)不同，測(cè)定法分為下列三種。各品種項(xiàng)下未注明時(shí)，均系指第一法。 第一法　測(cè)定易粉碎的固體藥品 A．傳溫液加熱法[詳細(xì)]

  2025-07-08 10:21

  應(yīng)用文章

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• 2020 版《中國藥典》2351 中藥黃曲霉毒素測(cè)定解決方案

  2020 版《中國藥典》2351 中藥黃曲霉毒素測(cè)定解決方案[詳細(xì)]

  2024-09-14 12:30

  應(yīng)用文章

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• GCMS_藥物_頂空氣相色譜法分析藥典中的溶劑殘留

  GCMS_藥物_頂空氣相色譜法分析藥典中的溶劑殘留[詳細(xì)]

  2024-09-27 10:37

  應(yīng)用文章

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• AN_19004_GCMS_藥物_頂空氣相色譜法分析藥典中的溶劑殘留

  藥品中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。殘留溶劑不僅沒有療效，其毒性和致癌作用還會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生一定的傷害。[詳細(xì)]

  2025-08-12 15:49

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 美國藥典與毛細(xì)管柱

  美國藥典與毛細(xì)管柱[詳細(xì)]

  2012-04-27 00:00

  操作手冊(cè)

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• 美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品

  美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2010-12-08 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 阿維A膠囊含量測(cè)定 美國藥典

  阿維A膠囊含量測(cè)定 美國藥典[詳細(xì)]

  2014-11-27 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 屈酚含量測(cè)定 美國藥典USP

  屈酚含量測(cè)定 美國藥典USP[詳細(xì)]

  2024-09-16 07:20

  應(yīng)用文章

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• 2025版《中國藥典》色譜與質(zhì)譜解決方案

  2025版《中國藥典》色譜與質(zhì)譜解決方案[詳細(xì)]

  2025-08-12 16:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 滿足2010《ZG藥典》、《美國藥典》USP/中對(duì)pH、電導(dǎo)率的測(cè)量要求

  滿足2010《ZG藥典》、《美國藥典》USP/中對(duì)pH、電導(dǎo)率的測(cè)量要求[詳細(xì)]

  2011-01-28 00:00

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