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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP5單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP5與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP5，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-BP5濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP5濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成80ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入80ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP5含量，再乘上稀釋倍數(shù)20即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP5檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠IGF-BP5。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP5單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP5與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-BP5，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-BP5濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP5濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細(xì)胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿至少做1：20倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP5含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP5檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人IGF-BP5。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  操作手冊

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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-BP2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP2檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠IGF-BP2。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-BP1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：16ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP1含量，再乘上稀釋倍數(shù)20即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP1檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠IGF-BP1。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:46

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5 IGFBP-5/IBP5多抗

  應(yīng)用胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5IGFBP-5/IBP5多抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。IGFBP-5/IBP5多抗說明書，請打電話詢要。胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IGFBP-5/IBP5：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5IGFBP-5/IBP5多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢詳情！配對盒基因2單抗小鼠elisa試劑盒,小鼠血小板活化因子ELISA試劑盒,(PAF)Elisa試劑盒AntiHCMVUL49AntiDNA-PKcs鮭魚補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa試劑盒肝細(xì)胞生長因子激活物YZ因子多抗ER238ntiphosphoc-RafHumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit96T/48T，兔子白介素1(IL-1)elisa試劑盒ER2196兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)elisa試劑盒人elisa試劑盒,人對氨基苯甲酸ELISA試劑盒,(PABA)Elisa試劑盒CAS:68-05-3,四乙基碘化銨,碘化四乙銨,TetraethylammoniumiodideCAS:31096-47-6,正磷酸鐵四水物,磷酸高鐵四水物,磷酸鐵四水物,Iron(III)phosphatetetrahydrate信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6單抗[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3 ELISA試劑盒說明書

  1、應(yīng)用范圍胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3ELISA試劑盒為酶聯(lián)免疫試驗(yàn)檢測人血清中的胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）。2、實(shí)驗(yàn)原理IGFBP-3ELISA試劑盒是一種酶聯(lián)放大的兩步夾心法免疫檢測試劑盒。在此實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和未知樣品在包被了抗IGFBP-3單克隆抗體的微孔板中溫育。溫育之后洗板，再加入辣根過氧酶標(biāo)記的抗IGFBP-3抗體。第二次溫育后再洗板，再向微孔中加入TMB底物液。之后再加入酸性終止液，用雙波長450nm和620nm檢測底物的酶反應(yīng)程度。檢測到的OD值直接與樣品中IGFBP-3的濃度成正比。實(shí)驗(yàn)使用了一套IGFB-3標(biāo)準(zhǔn)品，用標(biāo)準(zhǔn)的OD值對IGFBP-3的濃度可做出一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，之后質(zhì)控品和未知樣品中的IGFBP-3濃度就可以從此標(biāo)準(zhǔn)曲線上定量得到。[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:13

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• 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

  豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-12 00:00

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• 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-26 05:45

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:31

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4 （IGFBP4）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4（IGFBP4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGFBP4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGFBP4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGFBP4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGFBP4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGFBP4含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGFBP4檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人IGFBP4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP-3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGFBP-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGFBP-3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGFBP-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGFBP-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素、EDTA抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清作1：50稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGFBP-3含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGFBP-3檢測濃度小于2ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人IGFBP-3。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-BP2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-BP2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：240ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細(xì)胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿至少做1：20倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成800ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入800ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP2檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人IGF-BP2。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-BP1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-BP1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-BP1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-BP1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細(xì)胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿至少做1：20倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP1檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人IGF-BP1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP3）ELISA檢測試劑盒

  公司研發(fā)生產(chǎn)的細(xì)胞因子ELISA檢測試劑盒系列產(chǎn)品，生產(chǎn)原料均來自國外廠家，并經(jīng)過公司嚴(yán)格的篩選和質(zhì)量檢測。牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP3）ELISA試劑采用嚴(yán)格的體外診斷試劑生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)制造，品質(zhì)zhuo越，性能穩(wěn)定，可與ELISA試劑盒開發(fā)行業(yè)內(nèi)國際知名品牌品質(zhì)相媲美。公司成立了品牌ELISA試劑盒研發(fā)團(tuán)隊(duì)，是由具有十幾年行業(yè)內(nèi)研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的ZS專家?guī)ь^組建，團(tuán)隊(duì)核心研發(fā)人員生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)豐富，技術(shù)研發(fā)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、不斷創(chuàng)新開發(fā)新產(chǎn)品。并致力于打造行業(yè)的高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。公司的每一個(gè)ELISA試劑盒，在出廠前均經(jīng)質(zhì)檢部對其進(jìn)行嚴(yán)格的品質(zhì)鑒定，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。公司系列ELISA試劑盒產(chǎn)品豐富，并將不斷推出新產(chǎn)品，滿足廣大科研工作者的需要。吲哚培養(yǎng)基（又名色氨酸肉湯）10（g）Y28384丙二酸鈉培養(yǎng)基10（g）Y28385ELISA檢測試劑盒衛(wèi)矛醇半固體瓊脂10（g）Y28386GN增菌液250（g）Y28387GN增菌液1000（g）Y28388木糖-賴氨酸-去氧膽酸鹽培養(yǎng)基（XLD）250（g）Y2838940%尿素水5mL/支×10（g）Y28390WS瓊脂250（g）Y28391葡萄糖銨培養(yǎng)基250（g）Y28392葡萄糖半固體培養(yǎng)基250（g）Y28393動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MIU）250（g）Y28394SIM培養(yǎng)基250（g）Y28395乳糖肉湯（LB）250（g）Y28396賴氨酸鐵瓊脂（LIA）250（g）Y28397EF-18瓊脂250（g）Y28398酚紅煌綠瓊脂250（g）Y28399水瓊脂培養(yǎng)基250（g）Y28400ELISA檢測試劑盒半固體營養(yǎng)瓊脂250（g）Y28401RVS肉湯250（g）Y28402MKTTn肉湯基礎(chǔ)250（g）Y28403M肉湯250（g）Y28404煌綠肉湯增菌液基礎(chǔ)250（g）Y28405Rustigian氏尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)250（g）Y28406克氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基250（g）Y28407[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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